Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motivaatio, aivojen toiminta ja mieliala vilustuneella ja/tai flunssalla

torstai 10. tammikuuta 2019 päivittänyt: GlaxoSmithKline

Vilustumisen ja/tai flunssan vaikutukset muutoin terveiden yksilöiden motivaatioon, mielialaan ja kognitiiviseen suorituskykyyn

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on mukauttaa ja testata uutta motivaatiota flunssaa sairastavien osallistujien motivaatiosta Picture Surfing Task (PST) -tehtävän avulla. Tämän tehtävän tarkoituksena on sekä terveillä osallistujilla että flunssaa sairastavilla mitata: 1) yleismotivaation muutosta, 2) vilustumisen ja flunssakohtaisen motivaation muutosta ja 3) yleistä muutosta. taipumus käyttää voimaa toimiakseen kontrollina.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus on suunniteltu kolmeen osaan. Ensimmäinen, osa A, on online-kysely, jossa valitaan keskeisiä kuvia (vilustumiseen ja flunssaan liittyviin) käytettäväksi osissa B ja C tutkittavassa motivaatiotehtävässä. Osa B on pilottitutkimus uudesta motivaatiomittarista, jossa käytetään otevoiman kognitiivinen tehtävä (PST, aiemmin käytetty liikalihavuuskirjallisuudessa) pienessä flunssaa sairastavien osallistujien ryhmässä verrattuna ryhmään, jolla ei ollut. Tämän pilottitutkimuksen tulos kertoo tehtävän sisällöstä ja otoskokosta osassa C. Viimeisessä osassa tutkitaan vilustumisen ja flunssan vaikutuksia motivaatioon (PST:n avulla), kognitiiviseen suorituskykyyn (Cambridge Cognition Cognitive Assessments [CANTAB] -testausparistolla). ) ja subjektiivinen mieliala ja motivaatio C&F:stä kärsivillä ja terveillä osallistujilla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
114

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osa A: Osoittaa ymmärrystä tutkimusmenettelyistä, rajoituksista ja halukkuudesta osallistua, mikä on osoituksena vapaaehtoisesta tietoon perustuvasta suostumuksesta, joka on vahvistettu verkossa ennen verkkokyselyn täyttämistä.
  • Osa B ja C: Osoittaa ymmärrystä tutkimusmenettelyistä, rajoituksista ja osallistumishalukkuudesta, mikä on osoituksena vapaaehtoisesta kirjallisesta suostumuksesta, ja on vastaanottanut allekirjoitetun ja päivätyn kopion tietoisen suostumuksen lomakkeesta.
  • Ikäraja 18-65 vuotta mukaan lukien.
  • Osallistuja on mies tai nainen.
  • Osa A: Terve aikuinen, jolla ei ole kroonista sairautta ja jolla ei ole tällä hetkellä akuuttia sairautta.
  • Osa B ja C: Hyvä yleinen ja mielenterveys, eikä tutkijan tai lääketieteellisesti pätevän henkilön mielestä kliinisesti merkittäviä ja olennaisia ​​poikkeavuuksia sairaushistoriassa. Terve ryhmä: Terve aikuinen, jolla ei ole kroonista sairautta. Tällä hetkellä vapaa akuuteista sairauksista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nainen, jonka tiedetään olevan raskaana tai joka aikoo tulla raskaaksi tutkimuksen aikana tai joka imettää.
  • Osat B ja C: Nykyinen (14 päivän kuluessa tutkimuksen alkamisesta) tai säännöllinen minkä tahansa reseptin, itsehoitolääkkeen ja kasviperäisten lääkkeiden käyttö, ellei se vaikuta päätutkijan määrittämiin tutkimuksen päätepisteisiin. Vitamiinilisät ja satunnaiset OTC-parasetamoliannokset kivunlievitykseen/flunssan ja flunssan oireiden hoitoon ovat sallittuja (poikkeuksena > 24 tuntia ennen opintokäyntejä).
  • Tällä hetkellä tai 30 päivän aikana ennen antoa on käytetty mitä tahansa lääkettä, jonka tiedetään indusoivan tai estävän maksan lääkeaineenvaihduntaa (esim. barbituraatit, teofylliini, simetidiini tai erytromysiini).
  • Nykyinen tai aikaisempi käyttö (2 vuoden sisällä), jos masennuslääkkeitä tai muita psykoaktiivisia lääkkeitä.
  • OTC-kipulääkkeiden/vilustumis- ja flunssahoitojen käyttö 24 tuntia ennen arviointikäyntejä tutkimuksen kaikissa osissa.
  • Osallistuja on värisokea.
  • Viimeaikainen alkoholin tai muiden päihteiden väärinkäyttö (viimeisten 5 vuoden aikana).
  • Osallistuja ei saa olla säännöllinen tupakoitsija (määritelmän mukaan - yli 3 päivässä tai vastaava e-savukkeiden, purutupakan tai piippujen osalta).
  • Osallistuja ei saa kuluttaa enempää kuin 21 yksikköä alkoholia viikossa (mies) ja 14 yksikköä viikossa (nainen).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Osallistujat, joilla on vilustuminen ja flunssa
Tukikelpoisia vilustumista ja flunssaa sairastavia osallistujia neuvottiin vastaamaan itse kyselyyn ja osallistumaan arviointiin, joka sisälsi kuvan luokituksen, kuvasurffaustehtävän, kyselylomakkeen ja VAS-asteikon, kognitiivisten toimintojen arvioinnin, RTI:n, AST, ERT , RVP:n.
Käyttäytyminen: Osallistujat itse täyttävät kyselyn ja arvioinnit
Osallistujien itsetehty kysely ja arviointi sisältää kuvan luokituksen, kuvasurffaustehtävän, kyselylomakkeen ja VAS-asteikon, kognitiivisten toimintojen arvioinnin, RTI:n, AST:n, ERT:n, RVP:n.
Placebo Comparator: Terveet osallistujat
Soveltuvia terveitä osallistujia ohjeistettiin vastaamaan itse kyselyyn ja osallistumaan arviointiin, joka sisälsi kuvan luokituksen, kuvasurffaustehtävän, kyselylomakkeen ja VAS-asteikon, kognitiivisten toimintojen arvioinnin, RTI:n, AST:n, ERT:n ja RVP:n.
Käyttäytyminen: Osallistujat itse täyttävät kyselyn ja arvioinnit
Osallistujien itsetehty kysely ja arviointi sisältää kuvan luokituksen, kuvasurffaustehtävän, kyselylomakkeen ja VAS-asteikon, kognitiivisten toimintojen arvioinnin, RTI:n, AST:n, ERT:n, RVP:n.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tykkäysluokitus 11 pisteen Likert-asteikolla (0-10 - 0 = ei ollenkaan; 10 = Pidän erittäin)
Aikaikkuna: Esittelyssä
Osallistujia pyydetään arvioimaan valikoima vilustumiseen ja flunssaan liittyviä kuvia 11 pisteen Likert-asteikolla "kuinka paljon pidät tästä kuvasta?" 0 = "Ei ollenkaan" 10 = "Erittäin pidän" (tutkimuksen osassa A).
Esittelyssä
Muutos reaktioajassa (RTI) millisekunteina (ms) reaktioaikatehtävästä vilustumisesta ja flunssasta kärsivillä osallistujilla verrattuna terveisiin osallistujiin
Aikaikkuna: Päivä 1
Muutos RTI:ssä mitataan viiden valinnan reaktioaikatehtävällä. Osallistuja pitää painettuna näytön alareunassa olevaa painiketta, kunnes keltainen täplä ilmestyy johonkin näytön yläreunan viidestä ympyrästä. Mediaani viiden valinnan reaktioajasta (mediaani kesto ärsykkeen alkamisen ja painikkeen vapauttamisen välillä) mitataan (tutkimuksen osassa B).
Päivä 1
Muutos emotionaalisen tunnistustehtävän (ERT) pistemäärässä (osumien kokonaismäärä) vilustumisesta ja flunssasta kärsivillä osallistujilla verrattuna terveisiin osallistujiin
Aikaikkuna: Päivä 1
Muutos ERT:ssä mitataan näyttämällä muotoiltuja kuvia todellisen osallistujan kasvojen piirteistä, joista jokainen näyttää tietyn tunteen näytöllä 200 ms:n ajan. Osallistujan tulee päättää kuudesta vaihtoehdosta, mitkä tunteet kasvot näyttävät. Muutos ERT:ssä (kokonaisosumat), joka lasketaan niiden arviointilohkojen ongelmien määrästä, joista osallistuja valitsi oikean tunteen (tutkimuksen osassa B).
Päivä 1
Muutos nopeassa visuaalisessa tiedonkäsittelyssä (RVP) A Prime (RVP A') vilustumisesta ja flunssasta kärsivillä osallistujilla verrattuna terveisiin osallistujiin
Aikaikkuna: Päivä 1
RVP A Prime mitataan tietokoneen näytön keskelle ilmestyvän valkoisen laatikon avulla, jonka sisällä numerot 2–9 näkyvät näennäissatunnaisessa järjestyksessä, nopeudella 100 numeroa minuutissa. Osallistujia pyydetään tunnistamaan kohdenumerot (esimerkiksi 2-4-6, 3-5-7, 4-6-8) ja rekisteröimään vastaukset painonäppäimellä. RVP A Prime on signaalin havaitsemismitta herkkyydelle kohteeseen, riippumatta vasteten taipumuksesta (odotettu alue on 0,00 - 1,00; huonosta hyvään). Pohjimmiltaan tämä mittari on mitta siitä, kuinka hyvä osallistuja havaitsee kohdesekvenssit (tutkimuksen osassa B).
Päivä 1
Muutos huomionvaihtotehtävän (AST) pistemäärässä (yhdenmukaisuuskustannus [ms]) vilustumisesta ja flunssasta kärsivillä osallistujilla verrattuna terveisiin osallistujiin
Aikaikkuna: Päivä 1
Muutos AST-pisteissä on johdon huomion mitta. Testi näyttää nuolen, joka voi ilmestyä näytön kummallekin puolelle (oikealle tai vasemmalle) ja osoittaa kumpaan tahansa suuntaan (oikealle tai vasemmalle). Jokainen kokeilu näyttää näytön yläreunassa vihjeen, joka ilmoittaa osallistujalle, onko hänen painettava oikeaa vai vasenta painiketta sen puolen mukaan, jolle nuoli ilmestyi, vai "suunnan, johon nuoli osoitti". AST-yhteensopivuuskustannus (mediaani; ms) mitataan vasteen mediaanilatenssin (ärsykkeen ilmestymisestä painikkeen painallukseen) välisenä erona yhteneväisissä kokeissa verrattuna epäyhtenäisiin kokeisiin. Lasketaan vähentämällä mediaani yhteensopimaton latenssi (ms) mediaanista epäyhtenäinen latenssi. Lähellä nollaa: vähemmän vaihtelua latenssien välillä kongruenttien ja epäyhtenäisten kokeiden välillä. Positiivinen pistemäärä: osallistuja on nopeampi kongruenttikokeissa ja negatiivinen: osallistuja on nopeampi epäyhtenäisissä kokeissa (osassa C).
Päivä 1
Muutos mielialan ja motivaation visuaalisen analogisen asteikon (VAS) muutos (millimetri[mm]) vilustumisesta ja flunssasta kärsivissä osallistujissa verrattuna terveisiin osallistujiin
Aikaikkuna: Päivä 1
100 mm:n linjan VAS:ia käytetään mielialan ja motivaation subjektiivisten arvioiden arvioimiseen. Mielialaa varten osallistujia pyydetään arvioimaan nykyinen mielialansa otsikoiden valppaus, mielihyvä/epätyytymättömyys ja ahdistus alle. Motivaatiota arvioidaan pyytämällä osallistujia arvioimaan nykyistä motivaatiotaan kuuden eri otsikon alle, esim. yleinen motivaatio, motivaatio olla tekemisissä ystävien ja perheen kanssa sekä motivaatio vapaa-ajan aktiviteetteihin (tutkimuksen osassa B).
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
GlaxoSmithKline

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 11. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 24. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 24. marraskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 28. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 5. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 9. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 11. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 10. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 205689

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia