Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suun kautta otettava omadasykliini vs. oraalinen linetsolidi ABSSSI:n hoitoon

keskiviikko 28. marraskuuta 2018 päivittänyt: Paratek Pharmaceuticals Inc

Kolmannen vaiheen satunnaistettu, kaksoissokkoutettu monikeskustutkimus, jossa verrataan oraalisen omadasykliinin turvallisuutta ja tehoa oraaliseen linetsolidiin aikuisten potilaiden hoidossa, joilla on akuutti bakteeriperäinen iho- ja ihorakenneinfektio (ABSSSI)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida omadasykliinin turvallisuutta ja tehoa linetsolidiin verrattuna hoidettaessa aikuisia, joilla on akuutteja bakteeriperäisiä iho- ja ihorakenneinfektioita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
735

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35215
        • Site 620
      • Mobile, Alabama, Yhdysvallat, 36608
        • Site 642
    • California
      • Anaheim, California, Yhdysvallat, 92801
        • Site 616
      • Anaheim, California, Yhdysvallat, 92804
        • Site 601
      • Bakersfield, California, Yhdysvallat, 93301
        • Site 636
      • Buena Park, California, Yhdysvallat, 90620
        • Site 606
      • Chula Vista, California, Yhdysvallat, 91911
        • Site 604
      • Huntington Beach, California, Yhdysvallat, 92647
        • Site 659
      • La Mesa, California, Yhdysvallat, 91942
        • Site 608
      • Laguna Hills, California, Yhdysvallat, 92653
        • Site 618
      • Long Beach, California, Yhdysvallat, 90813
        • Site 612
      • Modesto, California, Yhdysvallat, 95350
        • Site 648
      • Oceanside, California, Yhdysvallat, 92056
        • Site 610
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92114
        • Site 615
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92119
        • Site 621
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94115
        • Site 613
      • Stockton, California, Yhdysvallat, 95204
        • Site 603
      • Torrance, California, Yhdysvallat, 90502
        • Site 650
      • Ventura, California, Yhdysvallat, 93003
        • Site 646
    • Florida
      • DeLand, Florida, Yhdysvallat, 32720
        • Site 614
      • Fort Myers, Florida, Yhdysvallat, 33901
        • Site 655
      • Homestead, Florida, Yhdysvallat, 33030
        • Site 656
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33015
        • Site 631
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33125
        • Site 658
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33134
        • Site 654
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33144
        • Site 626
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33144
        • Site 637
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33145
        • Site 653
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33175
        • Site 641
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33175
        • Site 645
      • Miami Lakes, Florida, Yhdysvallat, 33016
        • Site 640
      • Miami Lakes, Florida, Yhdysvallat, 33104
        • Site 662
      • Saint Cloud, Florida, Yhdysvallat, 34769
        • Site 609
    • Iowa
      • Council Bluffs, Iowa, Yhdysvallat, 51503
        • Site 644
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Site 657
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63128
        • Site 617
    • Montana
      • Butte, Montana, Yhdysvallat, 59701
        • Site 602
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89109
        • Site 623
    • New Jersey
      • Somers Point, New Jersey, Yhdysvallat, 08244
        • Site 630
    • New York
      • Jackson Heights, New York, Yhdysvallat, 11372
        • Site 647
    • North Carolina
      • Mount Airy, North Carolina, Yhdysvallat, 27030
        • Site 632
    • Ohio
      • Toledo, Ohio, Yhdysvallat, 43608
        • Site 649
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, Yhdysvallat, 57702
        • Site 607
    • Tennessee
      • Jackson, Tennessee, Yhdysvallat, 38305
        • Site 635
      • Smyrna, Tennessee, Yhdysvallat, 37167
        • Site 628
    • Texas
      • Baytown, Texas, Yhdysvallat, 77521
        • Site 633
      • Channelview, Texas, Yhdysvallat, 77530
        • Site 605
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77008
        • Site 625
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77084
        • Site 627
      • Sugar Land, Texas, Yhdysvallat, 77479
        • Site 634

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, vähintään 18-vuotiaat, jotka ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen
  • Hänellä on pätevä iho- ja ihorakenteen infektio
  • Naispotilaat eivät saa olla raskaana ilmoittautumisajankohtana
  • On hyväksyttävä luotettava ehkäisymenetelmä tutkimuksen aikana ja 30 päivän ajan viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Infektiot, joiden lopputulokseen vaikuttavat voimakkaasti muut tekijät kuin protokollassa määritellyt hoidot ja toimenpiteet tai jotka vaativat antibakteerista hoitoa yli 14 päivää
  • Todisteet merkittävästä immunologisesta sairaudesta
  • Vaikea munuaissairaus tai dialyysin tarve
  • Todisteet septisesta sokista
  • Hänellä on aiemmin ollut yliherkkyys tai allerginen reaktio jollekin tetrasykliinille tai linetsolidille
  • Hän on saanut tutkittavan lääkkeen viimeisten 30 päivän aikana
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Omadasykliini
Omadasykliini tabletit
Lääke: Omadasykliini
po tabletteja
Active Comparator: Linetsolidi
Linezolid-tabletit
Lääke: Linetsolidi
po tabletteja
Muut nimet:
  • Zyvox

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Varhaisen kliinisen vasteen saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Seulonta; 48–72 tuntia ensimmäisen testituotteen annoksen jälkeen
Varhainen kliininen vaste määritellään kliiniseksi menestykseksi, joka luokitellaan eloonjäämiseksi, jossa akuutin bakteeriperäisen ihon ja ihon rakenneinfektion (ABSSSI) primaarisen leesion koko pienenee vähintään 20 % verrattuna seulontamittauksiin, ilman mitään pelastavaa antibakteerista hoitoa. Määrittämätöntä luokitusta käytetään vastaukselle, jota ei voitu päätellä riittävästi, koska osallistujaa ei arvioitu, koska hän peruutti suostumuksensa, oli menetetty seurantaan tai muusta määritetystä syystä.
Seulonta; 48–72 tuntia ensimmäisen testituotteen annoksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joilla on indikoitu tutkijan arvio kliinisestä vasteesta mITT-populaatiossa hoidon jälkeisen arviointikäynnin (PTE) yhteydessä
Aikaikkuna: Seulonta; 7-14 päivää viimeisen hoitopäivän jälkeen
PTE-käynnillä tutkija osoitti yhden seuraavista tuloksista, jotka liittyvät tutkittavaan primaariseen infektioon: Kliininen menestys: osallistuja oli elossa; infektio oli ratkaistu riittävästi, joten lisäantibakteerihoitoa ei tarvittu. Osallistujilla saattoi olla joitain infektioon liittyviä jäännösmuutoksia, jotka vaativat lisähoitoa. Kliininen epäonnistuminen määriteltiin täyttävän jokin seuraavista kriteereistä: infektio vaati lisähoitoa vaihtoehtoisella antibakteerisella hoidolla; osallistuja sai antibakteerista hoitoa End-of-Treatment (EOT) -käynnin ja PTE-käynnin välillä, joka saattoi olla tehokas tutkittavalle infektiolle eri infektion kuin tutkittavana olevan infektion vuoksi; suunnittelematon suuri kirurginen toimenpide tutkittavan infektion vuoksi EOT- ja PTE-käyntien välillä; osallistuja kuoli ennen arviointia; muu määrätty syy. Epämääräinen Kliinistä vastetta testituotteelle ei voitu päätellä riittävästi.
Seulonta; 7-14 päivää viimeisen hoitopäivän jälkeen
Osallistujien määrä, joilla on indikoitu tutkijan arvio kliinisestä vasteesta kliinisesti arvioitavan hoidon jälkeisen arvioinnin (CE-PTE) -populaatiossa
Aikaikkuna: Seulonta; 7-14 päivää viimeisen hoitopäivän jälkeen
PTE-käynnillä tutkija osoitti yhden seuraavista tuloksista, jotka liittyvät tutkittavaan primaariseen infektioon: Kliininen menestys: osallistuja oli elossa; infektio oli ratkaistu riittävästi, joten lisäantibakteerihoitoa ei tarvittu. Osallistujilla saattoi olla joitain infektioon liittyviä jäännösmuutoksia, jotka vaativat lisähoitoa. Kliininen epäonnistuminen määriteltiin täyttävän jokin seuraavista kriteereistä: infektio vaati lisähoitoa vaihtoehtoisella antibakteerisella hoidolla; osallistuja sai EOT-käynnin ja PTE-käynnin välillä antibakteerista hoitoa, joka saattoi olla tehokas tutkittavaan infektioon, joka oli erilainen kuin tutkittava; suunnittelematon suuri kirurginen toimenpide tutkittavan infektion vuoksi EOT- ja PTE-käyntien välillä; osallistuja kuoli ennen arviointia; muu määrätty syy.
Seulonta; 7-14 päivää viimeisen hoitopäivän jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Paratek Pharmaceuticals Inc

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Amy Manley, Senior Director, Clinical Operations

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 26. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 6. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 15. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 19. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 24. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 30. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 28. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PTK0796-ABSI-16301

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia