Tunteiden säätelyverkostojen palauttaminen masennuksen haavoittuvuudessa
Tunteiden säätelyverkostojen palauttaminen masennuksen haavoittuvuuden yhteydessä: kokeellinen tutkimus, jossa sovelletaan huomioharha-muokkausmenettelyä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Oslo, Norja, 0317
- University of Oslo, Department of Psychology
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tällä hetkellä masentumattomia henkilöitä, joilla on ollut vaikea masennus.
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen tai mennyt neurologinen sairaus, kaksisuuntainen mielialahäiriö, psykoosi tai huumeriippuvuus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Huomiota osoittava harhamuutos
ABM-pistemittaustehtävä kolmen valenssin kuvaärsykkeillä (kasvoilla): positiivinen (onnellinen), neutraali tai negatiivinen (vihainen ja pelokas).
ABM-tilassa koettimet sijaitsivat positiivisten ärsykkeiden takana 87 %:ssa kokeista (kelvolliset kokeet), kun taas 13 %:ssa koettimet sijaitsivat negatiivisempien ärsykkeiden takana (virheelliset kokeet).
Näin ollen osallistujien tulisi implisiittisesti oppia ohjaamaan huomionsa positiivisiin ärsykkeisiin ja tällä tavoin kehittää positiivisempi AB tehtäviä suorittaessaan.
|
Tietokoneistettu
|
|
Huijausvertailija: Huijausvertailija
Huijaustila ilman huomion vääristymistä.
Nämä kokeet ovat rakenteeltaan identtisiä ABM-kokeiden kanssa sillä poikkeuksella, että kohdekoettimet korvasivat negatiiviset ja positiiviset kuvat yhtä usein.
|
Tietokoneistettu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
BOLD-vaste prefrontaalisilla kortikaalisilla alueilla
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ABM-harjoittelun jälkeen
|
Vahvempi fMRI BOLD -vaste prefrontaalisilla aivokuoren alueilla ABMT:ssä verrattuna neutraaliin AMB-plasebotilaan.
|
Kaksi viikkoa ABM-harjoittelun jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ROHKEA vaste amygdalassa
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ABM-harjoittelun jälkeen
|
Alempi ABM fMRI BOLD -vaste amygdalassa ABMT:ssä verrattuna neutraaliin ABM lumelääketilaan.
|
Kaksi viikkoa ABM-harjoittelun jälkeen
|
|
DTI
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ABM-harjoittelun jälkeen
|
Lisääntynyt hermoston eheys mitattuna fraktionaalisilla anisotropiaarvoilla uncinate fasciculusissa (UF) aktiivisessa AMBT:ssä verrattuna neutraaliin ABM-plasebotilaan.
|
Kaksi viikkoa ABM-harjoittelun jälkeen
|
|
RSFC
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ABM-harjoittelun jälkeen
|
Lisääntynyt eheys tarkkaavaisuusverkostoissa levossa mitattuna riippumattomalla komponenttianalyysillä (ICA) ABMT:ssä verrattuna neutraaliin ABM-harjoitteluun.
|
Kaksi viikkoa ABM-harjoittelun jälkeen
|
|
5-HTTLPR + A>G polymorfinen variaatio jaettuna trialleelisella funktionaalisella "korkean ekspressiivisen" versus "vähän ekspressiivisen" genotyypillä lieventää ABMT:n vaikutusta mitattuna koko aivojen BOLD-vasteilla.
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ABM-harjoittelun jälkeen
|
Matala ekspressiivinen variantti liittyy enemmän frontaaliseen BOLD-aktivaatioon ja alhaisempaan amygdala-aktivaatioon ABMT: n jälkeen
|
Kaksi viikkoa ABM-harjoittelun jälkeen
|
|
BDNF
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ABM-harjoittelun jälkeen
|
Aivoperäisen neurotrooppisen tekijän (BDNF) val66met-polymorfinen variaatio, joka liittyy aivoperäisen neurotrooppisen tekijän (BDNF) vaihteluun, erottaa ABMT:n ja neutraalin AMB-plasebon fMRI-kokoaivojen BOLD-vasteilla mitattuna.
|
Kaksi viikkoa ABM-harjoittelun jälkeen
|
|
Serotonerginen kumulatiivinen geneettinen pistemäärä ja fMRI
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ABM-harjoittelun jälkeen
|
Serotonerginen kumulatiivinen geneettinen pistemäärä, mukaan lukien (5-HHTLPR, HTR1A 8rs6295) ja HTR 2A (rs 6311) polymorfismit, lieventää ABM:n vaikutuksia fMRI BOLD -signaaliin verrattuna neutraaliin lumelääketilaan.
|
Kaksi viikkoa ABM-harjoittelun jälkeen
|
|
Serotonerginen kumulatiivinen geneettinen pistemäärä ja morfometria
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ABM-harjoittelun jälkeen
|
Serotonerginen kumulatiivinen geneettinen pistemäärä, mukaan lukien (5-HHTLPR, HTR1A 8rs6295) ja HTR 2A (rs 6311) polymorfismit, lieventää ABM:n vaikutuksia rakenteelliseen MRI:hen mitattuna harmaan aineen kokonaistilavuudella verrattuna neutraaliin plasebotilaan.
|
Kaksi viikkoa ABM-harjoittelun jälkeen
|
|
Serotonerginen kumulatiivinen geneettinen pistemäärä ja fMRI ja DTI
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ABM-harjoittelun jälkeen
|
Serotonerginen kumulatiivinen geneettinen pistemäärä, mukaan lukien (5-HHTLPR, HTR1A 8rs6295) ja HTR 2A (rs 6311) polymorfismit, lieventää ABM:n vaikutuksia DTI MRI:hen mitattuna fraktionaalisella anisotropialla verrattuna neutraaliin plasebotilaan.
|
Kaksi viikkoa ABM-harjoittelun jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Nils I Landrø, phd, University of Oslo
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Hilland E, Landro NI ;, Harmer CJ, Browning M, Maglanoc LA, Jonassen R. Attentional bias modification is associated with fMRI response toward negative stimuli in individuals with residual depression: a randomized controlled trial. J Psychiatry Neurosci. 2020 Jan 1;45(1):23-33. doi: 10.1503/jpn.180118.
- Hilland E, Landro NI, Harmer CJ, Maglanoc LA, Jonassen R. Within-Network Connectivity in the Salience Network After Attention Bias Modification Training in Residual Depression: Report From a Preregistered Clinical Trial. Front Hum Neurosci. 2018 Dec 21;12:508. doi: 10.3389/fnhum.2018.00508. eCollection 2018.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSØ-2015052
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .