Restaurando las Redes de Regulación de las Emociones en la Vulnerabilidad a la Depresión
Restaurando Redes de Regulación Emocional en Vulnerabilidad a la Depresión: Un Estudio Experimental Aplicando un Procedimiento de Modificación del Sesgo de Atención
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
-
Oslo, Noruega, 0317
- University of Oslo, Department of Psychology
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos actualmente no deprimidos con antecedentes de depresión mayor.
Criterio de exclusión:
- Enfermedad neurológica actual o pasada, trastorno bipolar, psicosis o adicción a las drogas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Modificación del sesgo atencional
Tarea ABM dot-probe con estímulos de imagen (rostros) de tres valencias: positiva (feliz), neutra o negativa (enojado y temeroso).
En la condición ABM, las sondas se ubicaron detrás de los estímulos positivos en el 87 % de los ensayos (ensayos válidos), frente al 13 % con sondas ubicadas detrás de los estímulos más negativos (ensayos no válidos).
En consecuencia, los participantes deben aprender implícitamente a desplegar su atención hacia estímulos positivos, y de esta manera desarrollar un AB más positivo al realizar la tarea.
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Computerizado
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Comparador falso: Comparador falso
Condición simulada sin modificación del sesgo atencional.
Estos ensayos son idénticos en estructura a los ensayos ABM con la excepción de que las sondas de destino reemplazaron las imágenes negativas y positivas con la misma frecuencia.
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Computerizado
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Respuesta BOLD en regiones corticales prefrontales
Periodo de tiempo: Dos semanas después del entrenamiento ABM
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Respuesta más fuerte de fMRI BOLD en regiones corticales prefrontales en ABMT en comparación con la condición neutral de placebo de AMB.
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Dos semanas después del entrenamiento ABM
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Respuesta BOLD dentro de la amígdala
Periodo de tiempo: Dos semanas después del entrenamiento ABM
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Menor respuesta ABM fMRI BOLD dentro de la amígdala en ABMT en comparación con la condición de placebo neutral ABM.
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Dos semanas después del entrenamiento ABM
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DTI
Periodo de tiempo: Dos semanas después del entrenamiento ABM
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Mayor integridad neural medida por los valores de anisotropía fraccional en los fascículos uncinados (UF) en el AMBT activo en comparación con la condición de placebo de ABM neutral.
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Dos semanas después del entrenamiento ABM
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RSFC
Periodo de tiempo: Dos semanas después del entrenamiento ABM
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Mayor integridad dentro de las redes de atención en reposo según lo medido por el análisis de componentes independientes (ICA) en ABMT en comparación con el entrenamiento ABM neutral.
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Dos semanas después del entrenamiento ABM
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La variación polimórfica 5-HTTLPR + A>G dividida por el genotipo funcional trialélico "altamente expresivo" versus "bajamente expresivo" moderará el impacto de ABMT según lo medido por las respuestas BOLD de todo el cerebro.
Periodo de tiempo: Dos semanas después del entrenamiento ABM
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La variante de baja expresividad se asociará con una activación BOLD más frontal y una activación de la amígdala más baja después de ABMT
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Dos semanas después del entrenamiento ABM
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BDNF
Periodo de tiempo: Dos semanas después del entrenamiento ABM
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La variación polimórfica de val66met del factor neurotrópico derivado del cerebro (BDNF) vinculada a la variación del factor neurotrópico derivado del cerebro (BDNF) diferenciará entre ABMT y el placebo de AMB neutral según lo medido por las respuestas BOLD de cerebro completo de fMRI.
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Dos semanas después del entrenamiento ABM
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Puntuación genética serotoninérgica acumulada y fMRI
Periodo de tiempo: Dos semanas después del entrenamiento ABM
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Una puntuación genética acumulada serotoninérgica, incluidos los polimorfismos (5-HHTLPR, HTR1A 8rs6295) y HTR 2A (rs 6311), moderará los efectos de ABM en la señal BOLD de fMRI en comparación con una condición de placebo neutral.
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Dos semanas después del entrenamiento ABM
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Morfometría y puntuación genética serotoninérgica acumulada
Periodo de tiempo: Dos semanas después del entrenamiento ABM
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Una puntuación genética acumulada serotoninérgica, incluidos los polimorfismos (5-HHTLPR, HTR1A 8rs6295) y HTR 2A (rs 6311), moderará los efectos de la ABM en la RM estructural medida por el volumen total de materia gris en comparación con una condición de placebo neutral.
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Dos semanas después del entrenamiento ABM
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Puntuación genética serotoninérgica acumulada y fMRI y DTI
Periodo de tiempo: Dos semanas después del entrenamiento ABM
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Una puntuación genética acumulada serotoninérgica, incluidos los polimorfismos (5-HHTLPR, HTR1A 8rs6295) y HTR 2A (rs 6311), moderará los efectos de ABM en DTI MRI medidos por anisotropía fraccional en comparación con una condición de placebo neutral.
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Dos semanas después del entrenamiento ABM
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Nils I Landrø, phd, University of Oslo
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Hilland E, Landro NI ;, Harmer CJ, Browning M, Maglanoc LA, Jonassen R. Attentional bias modification is associated with fMRI response toward negative stimuli in individuals with residual depression: a randomized controlled trial. J Psychiatry Neurosci. 2020 Jan 1;45(1):23-33. doi: 10.1503/jpn.180118.
- Hilland E, Landro NI, Harmer CJ, Maglanoc LA, Jonassen R. Within-Network Connectivity in the Salience Network After Attention Bias Modification Training in Residual Depression: Report From a Preregistered Clinical Trial. Front Hum Neurosci. 2018 Dec 21;12:508. doi: 10.3389/fnhum.2018.00508. eCollection 2018.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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- HSØ-2015052
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