Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennaltaehkäisevä triCuspID-anuloplastia potilailla, joilla on laajentunut kolmikulmainen rengasrengas (PROCIDA)

tiistai 27. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Ettore Sansavini Health Science Foundation

Monikeskustutkimus, jossa tutkitaan profylaktisen triCuspID-anuloplastian vaikutusta kolmikammion renkaan laajentumiseen potilailla kolmikulmaisen renkaan regurgitaation etenemiseen, oikean kammion uusiutumiseen ja toiminnallisiin tuloksiin

Potilaat, joille on valittu mitraaliläpän leikkaus (joko korjaus tai vaihto), joilla on vähemmän kuin kohtalainen (≤+2) kolmikulmainen regurgitaatio ja laajentunut kolmikulmainen rengas (>21 mm/m2) preoperatiivisessa kaikukardiografiassa, seulotaan. Suostuvaiset potilaat, jotka täyttävät kaikki sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit, sisällytetään tutkimukseen ja heille määrätään elektiivinen mitraaliläpän vaihto tai korjaus joko samanaikaisen kolmikulmaisen annuloplastian kanssa tai ilman sitä suhteessa 1:1 käyttäen estettyä satunnaistusjärjestelmää, joka on tasapainotettu keskuksen sisällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on suunniteltu prospektiiviseksi, monikeskustutkimukseksi, monikansalliseksi, satunnaistetuksi, 2-haaraiseksi rinnakkaisryhmätutkimukseksi. Osallistuvat keskukset valitaan aiemman kokemuksen perusteella kirurgisesta tekniikasta ja standardoidusta kaikukuvauksesta. Jokaisen keskuksen odotetaan tuovan 20–40 potilasta 12 kuukauden ilmoittautumisjakson aikana.

Potilaat, joille on valittu mitraaliläpän leikkaus (joko korjaus tai vaihto), joilla on vähemmän kuin kohtalainen (≤+2) kolmikulmainen regurgitaatio ja laajentunut kolmikulmainen rengas (>21 mm/m2) preoperatiivisessa kaikukardiografiassa, seulotaan. Suostuvaiset potilaat, jotka täyttävät kaikki sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit, sisällytetään tutkimukseen ja heille määrätään elektiivinen mitraaliläpän vaihto tai korjaus joko samanaikaisen kolmikulmaisen annuloplastian kanssa tai ilman sitä suhteessa 1:1 käyttäen estettyä satunnaistusjärjestelmää, joka on tasapainotettu keskuksen sisällä.

Kotiutuksen jälkeen potilaat arvioidaan 1 kuukauden (puhelinyhteys), 6 kuukauden ja 1 vuoden kuluttua leikkauksesta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
200

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Bari, Italia, 70124
        • Ei vielä rekrytointia
        • Anthea Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Giuseppe Speziale, MD,PhD
        • Ottaa yhteyttä:
      • Bari, Italia, 70124
        • Ei vielä rekrytointia
        • Ospedale Santa Maria
        • Ottaa yhteyttä:
          • Domenico Paparella, MD, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
      • Lecce, Italia, 73100
        • Rekrytointi
        • Città di Lecce Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Renato Gregorini, MD
        • Ottaa yhteyttä:
      • Palermo, Italia, 90135
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Maria Eleonora Hospital
      • Torino, Italia, 10132
        • Ei vielä rekrytointia
        • Maria Pia Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Chiara Comoglio, MD
        • Ottaa yhteyttä:
    • Avellino
      • Mercogliano, Avellino, Italia, 83013
        • Ei vielä rekrytointia
        • Casa di Cura Montevergine
        • Ottaa yhteyttä:
          • Carlo Zebele, MD
        • Ottaa yhteyttä:
    • Genova
      • Rapallo, Genova, Italia, 16035
    • Ravenna
      • Cotignola, Ravenna, Italia, 48033
        • Rekrytointi
        • Maria Cecilia Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mauro Del Giglio, MD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joille tehdään mitraaliläppäleikkaus (joko korjaus tai vaihto), joilla on vähemmän/saa kuin kohtalainen (≤+2) kolmikulmainen regurgitaatio ja laajentunut kolmikulmainen rengas (>21 mm/m2 BSA) preoperatiivisessa kaikukardiografiassa ja jotka täyttävät seuraavat valintakriteerit:

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kirjallinen tietoinen suostumus
  2. Rappeuttava mitraaliläpän sairaus
  3. > 18 vuotta vanha

Poissulkemiskriteerit:

Tärkeimmät poissulkemiskriteerit:

  1. Rakenteellisen tai orgaanisen kolmikulmaläppäsairauden esiintyminen
  2. kiireellinen operaatio
  3. sydämentahdistimen läsnäolo johtaa kolmikulmaisen renkaan läpi
  4. akuutti endokardiitti tai muut orgaaniset läppäsairaudet
  5. aikaisempi leikkaus
  6. Vaikea TR
  7. Liittyy sydäntoimenpiteeseen
  8. NYHA luokka IV
  9. Vaikea COPD (GOLD-luokka 3,4)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Trikuspidaaliläpän annuloplastia
Samanaikainen kolmikulmaisen läpän annuloplastia potilailla, joilla on kolmiulotteinen renkaan laajeneminen (> 21 mm /m2) tai ilman TR ≤ kohtalaista mitraaliläpän leikkausta saavilla potilailla
Menettely: Mitraaliläpän leikkaus
Mitraaliläpän korjausta suositellaan aina kun se on teknisesti mahdollista venttiilin vaihtamiseen. Annuloplastiaa voidaan käyttää yksinhoitona tai yhdessä muiden korjaustoimenpiteiden kanssa tukemaan rekonstruktiota ja vahvistamaan renkaasta sekä ehkäisemään tulevaa renkaan laajenemista. Myksomatoottisen rappeuman aiheuttama sekundaarinen mitraalisen regurgitaatio on takalehtisen keskimmäisen kampasimpun esiinluiskahdus, joka on seurausta poikkileikkauksesta tai poikkileikkauksesta. Nelikulmainen resektio takaosan keskimmäisen kampasimpun resektioon yhdistettynä posterioriseen mitraalisen annuloplastiaan on paras tapa käsitellä tätä tilannetta. Chordae-korvaushoitoa voidaan käyttää myös etummaisen lehtisen repeämisen/prolapsin hoitoon. Annuloplastia tehdään aina mitraaliläpän korjauksessa renkaan vakauttamiseksi ja muotoilemiseksi.
Menettely: Trikuspidaaliläpän annuloplastia
Läppäsairauden laajuudesta riippuen on mahdollista suorittaa venttiilikorjaus. Mitraaliläpän vertailukeskuksessa korjausaste saavuttaa 100 %. Monilla potilailla, joilla on mitraaliläpän regurgitaatio, kolmikulmainen läppä on riittämätön tai rengas on laajentunut. Tricuspid annuloplasty rengas on hyödyllinen hoitoon laajentumisen uudelleenmuotoilua tai hoitaa regurgitant sairauksia. Rengas kiinnitetään ja ommellaan alkuperäiseen renkaaseen U-ompeleilla.
Active Comparator: Mitraaliläpän korjaus
Ei samanaikaista kolmiulotteisen läpän annuloplastiaa potilailla, joilla on kolmikulmaisen renkaan laajeneminen (> 21 mm/m2) tai ilman TR ≤ kohtalaista mitraaliläpän leikkausta saavilla potilailla
Menettely: Mitraaliläpän leikkaus
Mitraaliläpän korjausta suositellaan aina kun se on teknisesti mahdollista venttiilin vaihtamiseen. Annuloplastiaa voidaan käyttää yksinhoitona tai yhdessä muiden korjaustoimenpiteiden kanssa tukemaan rekonstruktiota ja vahvistamaan renkaasta sekä ehkäisemään tulevaa renkaan laajenemista. Myksomatoottisen rappeuman aiheuttama sekundaarinen mitraalisen regurgitaatio on takalehtisen keskimmäisen kampasimpun esiinluiskahdus, joka on seurausta poikkileikkauksesta tai poikkileikkauksesta. Nelikulmainen resektio takaosan keskimmäisen kampasimpun resektioon yhdistettynä posterioriseen mitraalisen annuloplastiaan on paras tapa käsitellä tätä tilannetta. Chordae-korvaushoitoa voidaan käyttää myös etummaisen lehtisen repeämisen/prolapsin hoitoon. Annuloplastia tehdään aina mitraaliläpän korjauksessa renkaan vakauttamiseksi ja muotoilemiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TR:n eteneminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
TR:n eteneminen vuoden seurannassa, joka määritellään vähintään yhden luokan pahenemiseksi suhteessa ennen leikkausta tehtyyn sydämen kaikututkimuksen Core lab -arviointiin.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käänteisen oikean kammion (RV) uudelleenmuodostumisen arviointi
Aikaikkuna: 1 vuosi
Käänteisen oikean kammion (RV) uudelleenmuodostumisen arviointi, joka arvioidaan loppudiastolisen ja loppusystolisen RV-halkaisijoiden pienenemiseksi/muutoksiksi leikkausta edeltävään verrattuna
1 vuosi
Jäljellä oleva TR
Aikaikkuna: 1 vuosi
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on kohtalainen tai vaikea TR vuoden kuluttua leikkauksesta
1 vuosi

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NYHA luokka
Aikaikkuna: 1 vuosi
NYHA-luokan muutos vuoden kuluttua leikkauksesta
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Ettore Sansavini Health Science Foundation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 17. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 18. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 21. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 28. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 27. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ESREFO 18

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mitraaliläpän leikkaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia