Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suhteellinen hyötyosuus eri eutropiiniformulaatioiden joukossa

tiistai 18. heinäkuuta 2017 päivittänyt: LG Chem

Satunnaistettu, avoin, yhden ihonalaisen annoksen 6 x 3 ristikkäinen tutkimus eri eutropiiniformulaatioiden suhteellisen biologisen hyötyosuuden tutkimiseksi terveillä miehillä

  1. Vertailee ja arvioi kunkin Eutropin-valmisteen ihonalaisen kerta-annoksen suhteellista biologista hyötyosuutta terveille miespuolisille vapaaehtoisille.
  2. Eutropin-valmisteiden kerta-annon, ihonalaisen annon turvallisuus ja siedettävyys terveille vapaaehtoisille miehille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
24

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Terve mies, joka on seulontakäynnillä vähintään 19-vuotias mutta alle 40-vuotias
  2. Ne, jotka painavat seulontakäynnillä yli 50 kg ja joiden painoindeksi (BMI) on yli 19 kg/m2 mutta alle 28 kg/m2
  3. Seulontajakson elintoimintojen tulos.
  4. Henkilö, jonka katsotaan olevan fyysisen tai henkisen kunnon kannalta kliinisesti merkityksetön, kun tutkittava arvioi seulontajakson lääkärintarkastuksen
  5. Ne, jotka eivät ole kliinisesti merkittäviä, kun tutkija on lääketieteellisesti arvioinut tutkimuksen tulokset poikkeamiskriteerin kohdissa 17) ja 18) seulontajakson laboratoriotutkimuksen tuloksissa
  6. Henkilö, joka suostuu käyttämään tehokkaiden ehkäisymenetelmien tai lääketieteellisesti sopivien ehkäisymenetelmien yhdistelmää kliinisen lääketutkimuksen ensimmäisestä annoksesta neljänteen antoon (28 päivää) lääkkeen viimeisen kliinisen kokeen annon jälkeen ja olemaan toimittamatta siittiöitä
  7. Ne, jotka vapaaehtoisesti päättävät osallistua kliinisiin tutkimuksiin ja noudattavat koehenkilöiden varotoimia ja suostuvat kirjallisesti

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ne, joilla on tai on ollut diabetes
  2. Ne, joilla on ollut pahanlaatuisia kasvaimia
  3. Ne, joilla on tai on ollut tuki- ja liikuntaelinten sairauksia (mukaan lukien epifyysin sulkeutuminen, skolioosi jne.)
  4. Ne, joilla on ollut hormonitoimintaa (mukaan lukien kilpirauhasen vajaatoiminta, hypopituitarismi jne.)
  5. Henkilöt, joilla on ollut ihosairaus, mukaan lukien psoriaasi ja kosketusihottuma, tai jotka eivät voi sulkea pois ihosairauden mahdollisuutta seulontakäynnillä tehdyn fyysisen tarkastuksen perusteella.
  6. Poissulkemiskriteerit Kohtien 1)-5) lisäksi muita kliinisesti merkittäviä maksan, munuaisten, ruoansulatusjärjestelmän, hengityselinten, neuropsykiatrian, veren//
  7. Henkilöt, joilla on ollut somatropiinia ja oktreotidiasetaattia tai yliherkkyysreaktioita kresolille, glyserolille tai muille lääkkeille (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, antibiootit jne.)
  8. Ne, jotka ovat osallistuneet muihin kliinisiin tutkimuksiin tai bioekvivalenssitesteihin 90 päivän sisällä seulontakäynnin päivämäärästä
  9. 60 päivän sisällä ennen seulontakäyntiä Ne, jotka ovat saaneet verta (verta, kokoverta jne.) tai verensiirtoja
  10. Ne, jotka nauttivat kasviperäisiä lääkkeitä tai terveysvaikutteisia elintarvikkeita 14 päivän sisällä ennen seulontakäyntiä tai jotka odotetaan vaikuttavan kliiniseen tutkimukseen 7 päivän sisällä
  11. 14 vuorokauden sisällä ennen seulontakäyntiä erikoislääkkeet, jotka voivat vaikuttaa kliiniseen tutkimukseen, tai henkilöt, jotka käyttävät yleislääkkeitä 7 päivän sisällä
  12. Seulonta 30 päivää ennen vierailupäivää Alkoholin väärinkäyttö (alkoholipitoinen juoma > 21 yksikköä / viikko)
  13. Yli 30 päivää ennen seulontakäyntiä Tupakoittajan ylitys (savuke> 10 savuketta/vrk)
  14. Käy 7 päivän sisällä seulonnasta Kofeiinia sisältävät ruoat Liiallinen saanti (kofeiinipitoiset ruoat > 3 kertaa viikossa)
  15. Seulonta 7 päivän sisällä ennen käyntiä Ksantiinia sisältävän ruoan nauttimispäivä
  16. Virtsan nikotiinitestin tai virtsan lääkeseulontatestin seurauksena seulontajakson aikana
  17. Seulontajakson seerumitesti (hepatiitti B-testi, ihmisen immuunikatovirus (HIV) -testi, hepatiitti C -testi, syfilistesti) Positiivinen tulos

  18. Seulontajakson diagnoosi Laboratoriokokeen tapauksessa yksi tai useampi seuraavista löydöistä

    • Paastoglukoosi > 110 mg/dl
    • TSH-referenssialue Ylärajan yläpuolella tai alarajan alapuolella
    • IGF-1 ja IGFBP-3 koehenkilöiden iän mukaan. Vertailualue Ylärajan yläpuolella tai alarajan alapuolella
    • B12-vitamiini Vertailualue ylärajan ylä- tai alapuolella
    • Insuliinin vertailualue ylärajan ylä- tai alapuolella
    • Yli kaksi kertaa AST:n tai ALT:n tai alkalisen fosfataasin (ALP) viitealueen yläraja
    • Yli 1,5 kertaa bilirubiinin kokonaisviitealueen yläraja
  19. 12 elektrodin elektrokardiogrammi seulontajakson aikana paljasti QTc:n > 450 ms tai kliinisesti merkittäviä poikkeavuuksia
  20. Ne, joiden katsotaan olevan riittämättömiä suorittamaan kliinistä tutkimusta, kun tutkijat arvioivat heidät muista syistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Eutropiini 4IU
Lääke: Eutropin 4IU, Eutropin AQ 12IU, Eutropin Pen 36IU
Tutki eri eutropiiniformulaatioiden suhteellista biologista hyötyosuutta
Kokeellinen: Eutropin AQ 12IU
Lääke: Eutropin 4IU, Eutropin AQ 12IU, Eutropin Pen 36IU
Tutki eri eutropiiniformulaatioiden suhteellista biologista hyötyosuutta
Kokeellinen: Eutropin Pen 36 IU
Lääke: Eutropin 4IU, Eutropin AQ 12IU, Eutropin Pen 36IU
Tutki eri eutropiiniformulaatioiden suhteellista biologista hyötyosuutta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Somatropiinin AUClast
Aikaikkuna: Yhteensä kolme jaksoa viikoittain (viikko 1, viikko 2, viikko 3)
Farmakokineettinen arviointi
Yhteensä kolme jaksoa viikoittain (viikko 1, viikko 2, viikko 3)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Somatropiinin huippupitoisuus plasmassa (Cmax).
Aikaikkuna: Yhteensä kolme jaksoa viikoittain (viikko 1, viikko 2, viikko 3)
Farmakokineettinen arviointi
Yhteensä kolme jaksoa viikoittain (viikko 1, viikko 2, viikko 3)
Somatropiinin plasmapitoisuus-aikakäyrän (AUCinf) alla oleva pinta-ala
Aikaikkuna: Yhteensä kolme jaksoa viikoittain (viikko 1, viikko 2, viikko 3)
Farmakokineettinen arviointi
Yhteensä kolme jaksoa viikoittain (viikko 1, viikko 2, viikko 3)
Aika, jolloin somatropiinin Cmax havaitaan (Tmax).
Aikaikkuna: Yhteensä kolme jaksoa viikoittain (viikko 1, viikko 2, viikko 3)
Farmakokineettinen arviointi
Yhteensä kolme jaksoa viikoittain (viikko 1, viikko 2, viikko 3)
Somatropiinin eliminaation puoliintumisaika (t1/2β).
Aikaikkuna: Yhteensä kolme jaksoa viikoittain (viikko 1, viikko 2, viikko 3)
Farmakokineettinen arviointi
Yhteensä kolme jaksoa viikoittain (viikko 1, viikko 2, viikko 3)
IGF-1
Aikaikkuna: Yhteensä kolme jaksoa viikoittain (viikko 1, viikko 2, viikko 3)
Farmakodynaaminen arviointi
Yhteensä kolme jaksoa viikoittain (viikko 1, viikko 2, viikko 3)
IGF-BP3
Aikaikkuna: Yhteensä kolme jaksoa viikoittain (viikko 1, viikko 2, viikko 3)
Farmakodynaaminen arviointi
Yhteensä kolme jaksoa viikoittain (viikko 1, viikko 2, viikko 3)
Haittavaikutusten seuranta
Aikaikkuna: Viikko -4 (Seulonta), viikko 1, viikko 2, viikko 3, viikko 5
Kliininen merkitys arvioidaan tarkastelemalla yksittäisten koehenkilöiden yleiset löydökset yksittäin ja kun on erityistä tai taipumusta, tehdään analyysi.
Viikko -4 (Seulonta), viikko 1, viikko 2, viikko 3, viikko 5
Lääkärintarkastus
Aikaikkuna: Viikko -4 (Seulonta), viikko 1, viikko 2, viikko 3, viikko 5
Paino pituus
Viikko -4 (Seulonta), viikko 1, viikko 2, viikko 3, viikko 5
Elonmerkit
Aikaikkuna: Viikko -4 (Seulonta), viikko 1, viikko 2, viikko 3, viikko 5
Vasemmanpuoleinen verenpaine (systolinen / diastolinen), pulssi, tärykalvon lämpötila
Viikko -4 (Seulonta), viikko 1, viikko 2, viikko 3, viikko 5
Elektrokardiogrammi
Aikaikkuna: Viikko -4 (Seulonta), viikko 1, viikko 2, viikko 3, viikko 5
Kammiotaajuus, PR-väli, QRS, QT/QTc
Viikko -4 (Seulonta), viikko 1, viikko 2, viikko 3, viikko 5
Laboratoriotesti
Aikaikkuna: Viikko -4 (Seulonta), viikko 1, viikko 2, viikko 3, viikko 5
Yleinen verikoe, yleinen kemiallinen testi, kliinisen kemian virtsaanalyysi, haimatesti
Viikko -4 (Seulonta), viikko 1, viikko 2, viikko 3, viikko 5
Pistoskohdan reaktio ja kipuasteikon arviointi
Aikaikkuna: Viikko 1, viikko 2, viikko 3
Kysy NRS:ltä kivun astetta ja arvioi se arvoksi 0-10
Viikko 1, viikko 2, viikko 3

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
LG Chem

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Kyun-Seop Bae, AIDS Malignancy Consortium

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 10. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 30. marraskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 25. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 14. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 16. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • LG-HGCL009

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia