Fit After Baby: Lisääntynyt painonpudotus synnytyksen jälkeen naisilla, joilla on lisääntynyt kardiometabolisten sairauksien riski (FAB)
Fit After Baby: Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu mobiiliterveysinterventiosta synnytyksen jälkeisen painonpudotuksen lisäämiseksi naisilla, joilla on lisääntynyt kardiometabolisten sairauksien riski
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
- University of Colorado
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-45
- Synnytyksen jälkeinen painoindeksi (BMI): 26-45 kg/m2 (≥24 aasialaisilla)
Positiivinen historia yksi tai useampi seuraavista komplikaatioista viimeisimmässä yksin- tai kaksosraskaudessa:
- Raskausdiabetes mellitus (Carpenter-Coustan-kriteerien, IADPSG:n (International Association of the Diabetes and Pregnancy Study Groups) kriteerien mukaan tai dokumentoitu kliininen diagnoosi). Mukaan otetaan myös naiset, joiden glukoosiarvo on >200 mg/dl 50 g:n glukoosialtistustestin jälkeen >12 raskausviikon jälkeen.
- Preeklampsia (korkea verenpaine ja proteinuria diagnosoitu 20 raskausviikon jälkeen)
- Raskausajan hypertensio (uusi verenpainetauti diagnosoitu 20 viikon jälkeen ilman proteinuriaa)
- Ennenaikainen toimitus (32-37 viikkoa)
- Pieni raskausiän mukaan (<10. prosenttipiste raskausiän mukaan)
- Pääsy ja ole valmis käyttämään wi-fi-yhteensopivaa iPhonea (5 tai uudempi) tai iPodia (5 tai uudempi).
- Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen
- 4 - 16 viikkoa synnytyksen jälkeen
Poissulkemiskriteereitä ovat:
- Henkilökohtainen tyypin 1 tai 2 diabeteksen historia
- henkilökohtainen rintasyövän tai muun tyyppisen syövän kuin tyvisolusyöpä;
Henkilökohtaiset vakavat krooniset sairaudet, jotka tutkimuslääkärin on arvioitava osallistumiskyvyn osalta, mukaan lukien:
- sydän- ja verisuonisairaus (sepelvaltimotauti, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, sydänläppäsairaus, aivohalvaus, ohimenevä iskeeminen kohtaus tai ajoittainen kyynärhäiriö),
- munuaissairaus, joka vaikuttaa riittävän vakavaan munuaisten toimintaan vaikuttaakseen osallistumiseen,
- maksasairaus, joka vaikuttaa maksan toimintaan niin vakavasti, että se vaikuttaa osallistumiseen,
- laskimo- tai valtimotromboembolinen sairaus,
- hoitamaton lisämunuaisen vajaatoiminta,
- masennus, joka vaatii sairaalahoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana, tai
- ei-raskauteen liittyvä sairaus, joka on vaatinut yön yli sairaalahoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana;
- Perussairaus/hoito, joka saattaa häiritä tutkimukseen osallistumista/tutkimuksen loppuun saattamista (esim. merkittävät maha-suolikanavan sairaudet, merkittävät psykiatriset häiriöt, jotka vaikuttavat kykyyn osallistua, ja muut tutkimuskliinikon harkinnan mukaan);
- toistuva raskaus;
- Glukoosiaineenvaihduntaan liittyvien sairauksien diagnosointi;
- Nykyinen tai suunniteltu osallistuminen kaupalliseen painonpudotusohjelmaan (esim. Jenny Craig) tutkimuksen ajan;
- Aiempi tai suunniteltu bariatrinen leikkaus;
Tiettyjen reseptilääkkeiden ottaminen, mukaan lukien
- suuriannoksiset glukokortikoidit,
- epätyypilliset painonnousuun liittyvät psykoosilääkkeet (kuten risperdal (risperidoni), klotsapiini (klozariili), olantsapiini (zyprexa), ketiapiini (seroquel) tai
- painonpudotuslääkkeet, mukaan lukien reseptilääkkeet (Qsymia, fentermiini, topiramaatti, Belviq, Contrave, Saxenda, Orlistat) tai reseptivapaat lääkkeet (Alli);
- metformiinin tai muiden glukoosiaineenvaihduntaan vaikuttavien lääkkeiden käyttö;
- Muut aktiiviset lääketieteelliset ongelmat, jotka on havaittu tutkimuksessa tai laboratoriokokeessa, lääkärin harkinnan mukaan;
- Mikä tahansa paastoverenglukoosi > 126 mg/dl, mikä tahansa HbA1c 6,5 % tai yli tai mikä tahansa plasman glukoosi > 200 mg/dl ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Fit After Baby -ryhmä
Fit After Baby -mobiiliterveyselämäntapatoimet lisäämään synnytyksen jälkeistä painonpudotusta, lisäämään synnytyksen jälkeistä fyysistä aktiivisuutta ja parantamaan synnytyksen jälkeistä ruokavaliota.
|
Mobiilisovellus
|
|
Active Comparator: Text4Baby Control Group
Vastaanota tekstiviestejä ilmaisesta Text4Baby-ohjelmasta.
|
Vastaanota ilmaisia tekstiviestejä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Painonpudotuksen muutos lähtötilanteesta vuoteen synnytyksen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne (~ 6 viikkoa), 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Kaikki painon muutokset vuoden synnytyksen jälkeen verrattuna lähtöpainoon, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Lähtötilanne (~ 6 viikkoa), 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
|
Muutos synnytyksen jälkeisessä painonpidossa
Aikaikkuna: Ennen raskautta, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Dokumentaatio kaikista muutoksista synnytyksen jälkeisessä painossa vuoden kuluttua synnytyksestä verrattuna ennen raskautta olleeseen painoon 6 viikon, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kohdalla
|
Ennen raskautta, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aiheen tyytyväisyyden arviointi
Aikaikkuna: Viikoittain lähtötilanteesta (~6 viikkoa) 18 viikkoon synnytyksen jälkeen ja sitten 6 kuukautta ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Aiheen tyytyväisyys dokumentoidaan Likert-asteikolla
|
Viikoittain lähtötilanteesta (~6 viikkoa) 18 viikkoon synnytyksen jälkeen ja sitten 6 kuukautta ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
|
Itsevalvonnan noudattaminen
Aikaikkuna: Päivittäin lähtötilanteesta 18 viikkoon synnytyksen jälkeen ja sitten 6 kuukautta ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Taajuus
|
Päivittäin lähtötilanteesta 18 viikkoon synnytyksen jälkeen ja sitten 6 kuukautta ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
|
Sovelluksen käyttö
Aikaikkuna: Päivittäin lähtötilanteesta 12 kuukauteen synnytyksen jälkeen
|
Taajuus
|
Päivittäin lähtötilanteesta 12 kuukauteen synnytyksen jälkeen
|
|
Vuorovaikutusten määrä elämäntapavalmentajan kanssa
Aikaikkuna: Päivittäin lähtötilanteesta 12 kuukauteen synnytyksen jälkeen
|
Määrä
|
Päivittäin lähtötilanteesta 12 kuukauteen synnytyksen jälkeen
|
|
Muutos vyötärön ympärysmitassa
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
Muutos cm
|
Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
|
Paastoglukoosin muutos
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
Muutos mg/dl
|
Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
|
HbA1c:n muutos
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
Muutos %
|
Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
|
Muutos paastoinsuliinissa
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
Muutos paastoinsuliinissa
|
Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
|
Muutos adiponektiinissa
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
Muutos adiponektiinissa
|
Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
|
Muutos lipideissä
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
HDL, LDL, triglyseridit
|
Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
|
Muutos verenpaineessa
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
Muutos mmHg:ssä
|
Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
|
Muutos hsCRP:ssä
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
Muutos hsCRP:ssä
|
Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
|
Muutos postnataalisessa masennuksessa
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
Edinburghin synnytyksen jälkeisen masennuksen asteikko
|
Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
|
Muutos fyysisessä aktiivisuudessa
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
Modified Pregnancy Physical Activity Questionnaire (PPAQ)
|
Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
|
Muutos sosiaalisessa tuessa
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
Ruokailutottumusten sosiaalinen tukitutkimus; Sosiaalinen tuki liikunnalle
|
Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
|
Muutos itsetehokkuudessa
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
Ruokavalio- ja liikuntakäyttäytymistä koskeva itsetehokkuustutkimus
|
Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
|
Muutos koetussa stressissä
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
Koetun stressin asteikko
|
Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
|
Muutos ruokavaliossa
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
2005 Block FFQ
|
Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
|
Muutos imetyksen tilassa
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
Imetystiheys ja -intensiteetti
|
Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
|
Muutos valmiudessa muuttaa
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
Valmius muuttaa kyselylomake
|
Perustaso 6 kuukauteen ja 12 kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Jacinda Nicklas, MD, MPH, MA, University of Colorado, Denver
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Verisuonisairaudet
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Metaboliset sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Kehon paino
- Raskauden komplikaatiot
- Synnytystyön komplikaatiot
- Kehon painon muutokset
- Synnytystyö, ennenaikainen
- Hypertensio
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Diabetes mellitus
- Painonpudotus
- Ennenaikainen Synnytys
- Ylipainoinen
- Pre-eklampsia
- Diabetes, raskausaika
- Hypertensio, raskauden aiheuttama
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17-0045
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .