Fit po miminku: Zvýšení poporodního úbytku hmotnosti u žen se zvýšeným rizikem kardiometabolického onemocnění (FAB)
Fit po miminku: Randomizovaná kontrolovaná zkouška mobilní zdravotní intervence ke zvýšení poporodního hubnutí u žen se zvýšeným rizikem kardiometabolického onemocnění
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
- University of Colorado
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18-45 let
- Index tělesné hmotnosti po porodu (BMI): 26-45 kg/m2 (≥24 pro Asiaty)
Pozitivní anamnéza jedné nebo více z následujících komplikací v posledním těhotenství s jedním nebo dvojčetem:
- Gestační diabetes mellitus (podle kritérií Carpenter-Coustan, kritérií IADPSG (Mezinárodní asociace studijních skupin diabetu a těhotenství) nebo dokumentovaná klinická diagnóza). Zahrnuty budou také ženy s hodnotou glukózy >200 mg/dl po 50g glukózovém provokačním testu při >12 týdnech těhotenství.
- Preeklampsie (vysoký krevní tlak a proteinurie diagnostikované po 20. týdnu těhotenství)
- Gestační hypertenze (nová hypertenze diagnostikovaná po 20 týdnech bez proteinurie)
- Předčasné dodání (32-37 týdnů)
- Malé pro gestační věk (< 10. percentil pro gestační věk)
- Přístup k zařízení iPhone (5 nebo vyšší) nebo iPod (5 nebo vyšší) a ochotu je používat.
- Schopnost poskytnout informovaný souhlas
- Mezi 4 týdny a 16 týdny po porodu
Kritéria vyloučení zahrnují:
- Diabetes 1. nebo 2. typu v osobní anamnéze
- Osobní anamnéza rakoviny prsu nebo jakéhokoli jiného typu rakoviny kromě rakoviny bazálních buněk kůže;
Osobní anamnéza závažného chronického onemocnění, vše posoudí lékař studie z hlediska schopnosti zúčastnit se, včetně:
- kardiovaskulární onemocnění (onemocnění koronárních tepen, městnavé srdeční selhání, chlopenní onemocnění, cévní mozková příhoda, tranzitorní ischemická ataka nebo intermitentní klaudikace),
- onemocnění ledvin ovlivňující funkci ledvin dostatečně závažné, aby ovlivnilo účast,
- jaterní onemocnění postihující jaterní funkce natolik závažně, že ovlivňují účast,
- žilní nebo arteriální tromboembolické onemocnění,
- neléčená adrenální insuficience,
- deprese vyžadující hospitalizaci během posledních 6 měsíců, popř
- onemocnění nesouvisející s těhotenstvím vyžadující hospitalizaci přes noc v posledních 6 měsících;
- Základní onemocnění/léčba, která by mohla narušit účast ve studii/dokončení studie (např. významné gastrointestinální stavy, závažné psychiatrické poruchy ovlivňující schopnost účastnit se a další podle uvážení klinického lékaře studie);
- Opakované těhotenství;
- Diagnostika onemocnění spojených s metabolismem glukózy;
- Aktuální nebo plánovaná účast v komerčním programu hubnutí (tj. Jenny Craig) po dobu trvání studie;
- Předchozí nebo plánovaná bariatrická operace;
Užívání určitých léků na předpis, včetně
- vysoké dávky glukokortikoidů,
- atypická antipsychotika spojená s nárůstem hmotnosti (jako je risperdal (risperidon), klozapin (clozaril), olanzapin (zyprexa), kvetiapin (seroquel) atd.) nebo
- léky na hubnutí včetně léků na předpis (Qsymia, fentermin, topiramát, Belviq, Contrave, Saxenda, Orlistat) nebo léků bez předpisu (Alli);
- Užívání metforminu nebo jiných léků, o kterých je známo, že ovlivňují metabolismus glukózy;
- Jiné aktivní zdravotní problémy zjištěné vyšetřením nebo laboratorním vyšetřením podle uvážení lékaře;
- Jakákoli glykémie nalačno > 126 mg/dl, jakýkoli HbA1c 6,5 % nebo vyšší nebo jakákoli plazmatická glukóza > 200 mg/dl během prvního trimestru.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina Fit po Baby
Mobilní zásah do zdravého životního stylu Fit After Baby ke zvýšení poporodního úbytku hmotnosti, zvýšení poporodní fyzické aktivity a zlepšení poporodní stravy.
|
Mobilní aplikace
|
|
Aktivní komparátor: Ovládací skupina Text4Baby
Přijímat textové zprávy z bezplatného programu Text4Baby.
|
Přijímat bezplatné textové zprávy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna úbytku hmotnosti od výchozího stavu do jednoho roku po porodu
Časové okno: Výchozí stav (~6 týdnů), 6 měsíců a 12 měsíců
|
Dokumentace jakékoli změny hmotnosti jeden rok po porodu ve srovnání s hmotností na začátku, 6 týdnů, 6 měsíců a 12 měsíců
|
Výchozí stav (~6 týdnů), 6 měsíců a 12 měsíců
|
|
Změna poporodní retence hmotnosti
Časové okno: Před těhotenstvím, 6 týdnů, 6 měsíců a 12 měsíců
|
Dokumentace jakékoli změny poporodní hmotnosti jeden rok po porodu ve srovnání s hmotností před těhotenstvím po 6 týdnech, 6 měsících a 12 měsících
|
Před těhotenstvím, 6 týdnů, 6 měsíců a 12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení spokojenosti s předmětem
Časové okno: Týdně od výchozího stavu (~ 6 týdnů) do 18 týdnů po porodu a poté 6 měsíců a 12 měsíců po porodu
|
Spokojenost subjektu bude dokumentována pomocí Likertovy škály
|
Týdně od výchozího stavu (~ 6 týdnů) do 18 týdnů po porodu a poté 6 měsíců a 12 měsíců po porodu
|
|
Dodržování vlastní kontroly
Časové okno: Denně od základní linie do 18 týdnů po porodu a poté 6 měsíců a 12 měsíců po porodu
|
Frekvence
|
Denně od základní linie do 18 týdnů po porodu a poté 6 měsíců a 12 měsíců po porodu
|
|
Použití aplikace
Časové okno: Denně od základní linie do 12 měsíců po porodu
|
Frekvence
|
Denně od základní linie do 12 měsíců po porodu
|
|
Počet interakcí s koučem životního stylu
Časové okno: Denně od základní linie do 12 měsíců po porodu
|
Číslo
|
Denně od základní linie do 12 měsíců po porodu
|
|
Změna obvodu pasu
Časové okno: Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
Změna v cm
|
Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
|
Změna hladiny glukózy nalačno
Časové okno: Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
Změna v mg/dl
|
Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
|
Změna HbA1c
Časové okno: Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
Změna v %
|
Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
|
Změna inzulinu nalačno
Časové okno: Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
Změna inzulinu nalačno
|
Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
|
Změna adiponektinu
Časové okno: Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
Změna adiponektinu
|
Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
|
Změna lipidů
Časové okno: Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
HDL, LDL, triglyceridy
|
Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
|
Změna krevního tlaku
Časové okno: Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
Změna v mmHg
|
Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
|
Změna hsCRP
Časové okno: Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
Změna hsCRP
|
Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
|
Změna skóre postnatální deprese
Časové okno: Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
Edinburská škála postnatální deprese
|
Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
|
Změna fyzické aktivity
Časové okno: Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
Modifikovaný dotazník fyzické aktivity v těhotenství (PPAQ)
|
Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
|
Změna v sociální podpoře
Časové okno: Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
Průzkum sociální podpory pro stravovací návyky; Sociální podpora pohybové aktivity
|
Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
|
Změna sebeúčinnosti
Časové okno: Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
Průzkum vlastní účinnosti pro diety a cvičení
|
Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
|
Změna vnímaného stresu
Časové okno: Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
Stupnice vnímaného stresu
|
Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
|
Změna příjmu potravy
Časové okno: Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
2005 Block FFQ
|
Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
|
Změna stavu kojení
Časové okno: Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
Frekvence a intenzita kojení
|
Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
|
Změna v připravenosti ke změně
Časové okno: Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
Dotazník připravenosti na změnu
|
Výchozí stav do 6 měsíců a do 12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jacinda Nicklas, MD, MPH, MA, University of Colorado, Denver
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Cévní onemocnění
- Poruchy metabolismu glukózy
- Metabolické choroby
- Onemocnění endokrinního systému
- Tělesná hmotnost
- Těhotenské komplikace
- Porodnické porodní komplikace
- Změny tělesné hmotnosti
- Porodnický porod, předčasný
- Hypertenze
- Kardiovaskulární choroby
- Diabetes Mellitus
- Ztráta váhy
- Předčasný porod
- Nadváha
- Preeklampsie
- Diabetes, gestační
- Hypertenze vyvolaná těhotenstvím
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 17-0045
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Fit po miminku
-
NCT05527730Nábor
-
NCT04468919DokončenoAmyotrofní laterální skleróza | Svalové dystrofie | Poranění míchy | Mnohonásobná systémová atrofie | Parkinsonova nemoc a Parkinsonismus | Mozkový nádor pro dospělé | Locked-in syndrom | Mrtvice mozkového kmene
-
NCT00974727Dokončeno
-
NCT07087808NáborObézní děti a dospívající
-
NCT01537796Dokončeno
-
NCT07274332Zatím nenabírámeFrekvenčně závislé účinky stimulace ušního vagu na autonomní a kardiovaskulární parametry (AVNS-DRC)Krevní tlak | Zdraví dobrovolníci | Dýchání | Stimulace vagusového nervu | Autonomní nervový systém | Tepová frekvence
-
NCT03180008DokončenoOsteoartróza | Nadváha a obezita
-
NCT01548664DokončenoArtropatie kolenního kloubu
-
NCT05163236DokončenoŽenský | Kolonoskopie | Okultní krev | Hromadný screening | Včasné odhalení rakoviny | Kolorektální novotvary zhoubné | Středního věku
-
NCT04946448NáborZánětlivá onemocnění střev | Crohnova nemoc | Dieta, zdravá