Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kävely leikkauksesta toipumisen parantamiseksi keuhko- tai maha-suolisyöpää sairastavien iäkkäiden aikuisten ja heidän omaishoitajiensa elämänlaadun parantamiseksi

keskiviikko 18. kesäkuuta 2025 päivittänyt: City of Hope Medical Center

Kävely leikkauksesta toipumiseen: pilottitutkimus esikuntoutustoimenpiteestä syöpää sairastaville vanhemmille aikuisille ja heidän omaishoitajilleen

Tämä kliininen pilottitutkimus tutkii, kuinka hyvin Walking for Recovery from Surgery parantaa elämänlaatua keuhko- tai maha-suolisyöpää sairastavilla iäkkäillä aikuisilla ja heidän omaishoitajillaan. Kävelyohjelma, kuten Walking for Recovery from Surgery, voi auttaa tukemaan yleistä hyvinvointia hoitajana ja parantaa perheenjäsenen tai ystävän toipumista leikkauksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Tutkia, olisiko interventio- ja etäterveyslähestymistapa mahdollista ja hyväksyttävää.

TOISIJAISET TAVOITTEET:

I. Tutkia potilaiden tulosmalleja, jotka viittaavat toimenpiteen mahdolliseen tehokkuuteen itsetehokkuuteen, toiminnalliseen tilaan (päivittäiset askeleet, 6 minuutin kävelyaika, ajastettu ja meno), psyykkiseen ahdistukseen, oireisiin ja yleiseen terveydentilaan.

YHTEENVETO:

Potilaat ja omaishoitajat saavat leikkauksesta toipumista edistävää kävelyä 4 kertaa 3-7 päivää ennen leikkausta, ennen kotiutumista ja 2 ja 7 päivää kotiutuksen jälkeen.

Tutkimuksen päätyttyä potilaita ja omaishoitajia seurataan 2 kuukauden ajan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
87

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
        • City of Hope Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

- Sisältää:

  • POTILAS: Keuhko- tai GI-syövän (kolorektaali-, haima-, maksasyövän) diagnoosi
  • POTILAS: Suunniteltu leikkaukseen
  • POTILAS: >= 65 vuotta
  • POTILAS: Pystyy lukemaan ja ymmärtämään englantia
  • HOITO: Perheenjäsen/ystävä, jonka potilas on yksilöinyt ensisijaiseksi hoitajaksi ennen leikkausta ja sen jälkeen
  • HOITO: >= 21 vuotta
  • HOITAJA: Pystyy lukemaan ja ymmärtämään englantia
  • Tämä tutkimus tehdään potilailla ja omaishoitajilla, joille on määrä tehdä keuhkosyövän tai maha-suolikanavan syövän leikkaushoito
  • Suorituskykyyn tai elinajanodotteeseen liittyviä rajoituksia ei ole
  • Kaikilla koehenkilöillä on oltava kyky ymmärtää ja olla halukkaita allekirjoittamaan kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkeminen

• Koehenkilöt, jotka tutkijan mielestä eivät välttämättä pysty noudattamaan tutkimuksen turvallisuusvalvontavaatimuksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Tukihoito (kävely leikkauksesta toipumiseen)
Potilaat ja omaishoitajat saavat leikkauksesta toipumista edistävää kävelyä 4 kertaa 3-7 päivää ennen leikkausta, ennen kotiutumista ja 2 ja 7 päivää kotiutuksen jälkeen.
Muut: Elämänlaadun arviointi
Apututkimukset
Muut nimet:
  • Elämänlaadun arviointi
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Käyttäytyminen: Harjoitusinterventio
Saat kävelemisen leikkauksesta toipumiseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Askelmittarilla arvioidut päivittäiset askeleet (potilaat)
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Kuvaavia tilastoja käytetään kaikkien tulosmittauspisteiden yhteenvetoon validoitujen pisteytysmenetelmien avulla ja mallien arvioimiseen, jotka viittaavat mahdolliseen interventioon tuloksiin.
Jopa 2 kuukautta
6 minuutin kävelyaika (potilaat)
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Kuvaavia tilastoja käytetään kaikkien tulosmittauspisteiden yhteenvetoon validoitujen pisteytysmenetelmien avulla ja mallien arvioimiseen, jotka viittaavat mahdolliseen interventioon tuloksiin.
Jopa 2 kuukautta
Ajastettu ja meno (potilaat)
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Kuvaavia tilastoja käytetään kaikkien tulosmittauspisteiden yhteenvetoon validoitujen pisteytysmenetelmien avulla ja mallien arvioimiseen, jotka viittaavat mahdolliseen interventioon tuloksiin.
Jopa 2 kuukautta
Lyhyt fyysinen suorituskyky akku (potilaat)
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Kuvaavia tilastoja käytetään kaikkien tulosmittauspisteiden yhteenvetoon validoitujen pisteytysmenetelmien avulla ja mallien arvioimiseen, jotka viittaavat mahdolliseen interventioon tuloksiin.
Jopa 2 kuukautta
Yleinen terveydentila arvioitu käyttämällä potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmää (PROMIS) yleinen fyysinen ja mielenterveys - lyhyt lomake (potilaat)
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Kuvaavia tilastoja käytetään kaikkien tulosmittauspisteiden yhteenvetoon validoitujen pisteytysmenetelmien avulla ja mallien arvioimiseen, jotka viittaavat mahdolliseen interventioon tuloksiin.
Jopa 2 kuukautta
Oireet (potilaat)
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Kuvaavia tilastoja käytetään kaikkien tulosmittauspisteiden yhteenvetoon validoitujen pisteytysmenetelmien avulla ja mallien arvioimiseen, jotka viittaavat mahdolliseen interventioon tuloksiin.
Jopa 2 kuukautta
Hätätaso arvioitu hätälämpömittarilla (potilaat)
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Kuvaavia tilastoja käytetään kaikkien tulosmittauspisteiden yhteenvetoon validoitujen pisteytysmenetelmien avulla ja mallien arvioimiseen, jotka viittaavat mahdolliseen interventioon tuloksiin.
Jopa 2 kuukautta
Omatehokkuus (hoitajat)
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Arvioidaan potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) itsetehokkuuden lyhyt lomake. Kuvaavia tilastoja käytetään kaikkien tulosmittauspisteiden yhteenvetoon validoitujen pisteytysmenetelmien avulla ja mallien arvioimiseen, jotka viittaavat mahdolliseen interventioon tuloksiin.
Jopa 2 kuukautta
Hätä arvioitu hätälämpömittarilla (hoitajat)
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Kuvaavia tilastoja käytetään kaikkien tulosmittauspisteiden yhteenvetoon validoitujen pisteytysmenetelmien avulla ja mallien arvioimiseen, jotka viittaavat mahdolliseen interventioon tuloksiin.
Jopa 2 kuukautta
Yleinen terveydentila arvioitu potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) avulla, yleinen fyysinen ja mielenterveys - lyhyt lomake (hoitajat)
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Kuvaavia tilastoja käytetään kaikkien tulosmittauspisteiden yhteenvetoon validoitujen pisteytysmenetelmien avulla ja mallien arvioimiseen, jotka viittaavat mahdolliseen interventioon tuloksiin.
Jopa 2 kuukautta
Toiminnallinen tila (hoitajat)
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Kuvaavia tilastoja käytetään kaikkien tulosmittauspisteiden yhteenvetoon validoitujen pisteytysmenettelyjen avulla ja mallien arvioimiseen, jotka viittaavat mahdolliseen interventioon tuloksiin.
Jopa 2 kuukautta
Geriatrinen arviointi
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Kuvaavia tilastoja käytetään kaikkien tulosmittauspisteiden yhteenvetoon validoitujen pisteytysmenetelmien avulla ja mallien arvioimiseen, jotka viittaavat mahdolliseen interventioon tuloksiin.
Jopa 2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
City of Hope Medical Center

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Virginia Sun, RN, PhD, City of Hope Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 9. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 14. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 14. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 29. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 29. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Sunnuntai 22. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 17277
  • NCI-2017-01565 (Rekisterin tunniste: NCI CTRP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkokarsinooma

Kliiniset tutkimukset Elämänlaadun arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia