Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perinteisen munapastan glykeeminen indeksi

perjantai 29. syyskuuta 2017 päivittänyt: Gioacchino Leandro, Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia Saverio de Bellis

Tutkimus viiden tyyppisen pastan glykeemisistä ja insuliiniindeksiarvoista, joissa on eri jauhoja ja munakomponentteja

Glykeeminen indeksi (GI) vertaa plasman glukoosivastetta tiettyyn määrään hiilihydraatteja vasteeseen, jonka aiheuttaa sama määrä hiilihydraatteja tavallisesta hiilihydraattilähteestä, meidän tapauksessamme puhtaasta glukoosista. GI määritellään verensokerin käyrän alla olevaksi lisäalaksi (iAUC) testiruoan nauttimisen jälkeen jaettuna vertailuelintarvikkeen iAUC:lla, joka sisältää saman määrän hiilihydraatteja. GI perustuu elintarvikkeiden hiilihydraattien fysiologisiin toimintoihin pikemminkin kuin niiden kemialliseen rakenteeseen, mikä mahdollistaa tarkemman luokittelun. Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että matalaglykeemisten aterioiden säännöllinen nauttiminen vähentää riskiä sairastua diabetekseen, insuliiniresistenssiin, sydän- ja verisuonisairauksiin sekä kasvainsairauksiin.

GI kehitettiin alun perin insuliiniresistenttejä koehenkilöitä varten. Vakaiden verensokeritasojen ylläpitäminen on haaste diabeetikoille ja esidiabetekselle ja hyödyttää myös koko väestöä, kuten useat tutkimukset ovat raportoineet.

Matala GI-ruokavalion on osoitettu:

  • stabiloi verensokeritasoja
  • parantaa kehon painoa
  • hallita ruokahalua paremmin
  • parantaa muistia
  • vähentää sydän- ja verisuonisairauksien riskiä
  • vähentää joidenkin syöpien riskiä Harvard School of Public Healthin ravitsemustutkijan Walter Willetin mukaan liiallinen sokeri ja jalostetut tärkkelykset stimuloivat insuliinin liikaeritystä, nälkäkipuja ja toistuvaa välipalaa, hidastaen rasva-aineenvaihduntaa ja vähentäen ihmisten fyysistä aktiivisuutta. .

Tämän projektin tavoitteena on arvioida viiden eri pastalajin glykeeminen indeksi, joilla on sama muoto, nimeltään "Fettuccine", mutta joiden koostumus on erilainen (pastamuoto liittyy GI-muunnelmiin). Eri pastatyypit vaihtelevat jauhojen ja kananmunien koostumuksen mukaan. Kuitenkin, jos muoto on sama, GI muuttuu vain vastauksena pastan valmistukseen käytettyjen ainesosien prosenttiosuuteen. Tarkoituksena on erityisesti mitata munan vaikutusta, joka erottuu keltuaisesta ja valkoisesta, terveiden koehenkilöiden glykeemiseen ja insuliinivasteeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Viisi testattavaa pastatyyppiä tuottaa niin kutsuttu "La Campofilone" Company (Ficiarà, Campofilone, Marche), joka on kansallinen perinteisten kananmunien tuotannon huippuosaamista. Jokainen pasta on suunniteltu ja toteutettu kahden konsultin tieteellisellä tuella: Prof. Paolo De Cristofaro, endokrinologi, diabetologi ja professori Chietin yliopiston elintarviketieteen ja ravitsemustieteen erikoistumiskoulussa, ja professori Giampiero Sacchetti, bioteknologian asiantuntija Marchen ammattikorkeakoulu. Erityisesti testattavat tuotteet ovat:

  1. Perinteinen Fettuccine, alkuperäinen resepti (8 munaa/kg jauhoja) tällä hetkellä markkinoilla;
  2. Pasta, jossa on vain 8 valkuaista/kg jauhoja;
  3. Pasta 4 kananmunalla/kg jauhoja;
  4. Hyperproteiinipasta (lisätty gluteenia ja albumiinia);
  5. Pasta, jossa on vain 4 valkuaista/kg jauhoja.

Projektin jokainen vaihe toteutetaan Jenkins and Wolever -protokollan (World Health Organization-Food and Agriculture Organization of the United Nations, 1998) mukaisesti. Rekrytoidaan 12 tervettä henkilöä, iältään 18-65 vuotta. 10-12 tunnin yön yli paastojakson jälkeen vakioruokaa (glukoosiliuos) ja ruokatestiä (erityyppiset fettuccine La Campofilone) annetaan vapaaehtoisille kahden tai kolmen hengen ryhmiin.

Sekä koeelintarvikkeiden hallinnot että normaalit elintarvikehallinnot tapahtuvat eri päivänä. Vakioruoka koostuu 50 g:sta oligomineraaliveteen liuotettua glukoosia, testiruoka koostuu pasta-annoksesta, joka sisältää 50 g saatavilla olevia hiilihydraatteja. Verinäytteet glykemian ja insuliinin määrittämiseksi otetaan ajankohtana 0 ja sen jälkeen 15, 30, 45, 60, 90 ja 120 minuutin kuluttua testin tai normaalin ruoan saannin alusta. Kullekin koehenkilölle suoritetaan kolme glukoosivastekäyrää (tämän avulla saadaan keskimääräinen arvo potilaan vasteesta glukoosille ajan mittaan) samalla kun testattavalla ruoalla tehdään yksi testi. Verinäytteet analysoidaan sairaalan lääketieteellisen laboratorioanalyysin palveluksessa "S. De Bellis". Glukoosi- ja insuliiniarvoja käytetään kunkin tuotteen glykeemisen ja insuliiniindeksin laskemiseen. Jokaisesta testatusta pastatyypistä laaditaan yksityiskohtainen raportti, joka sisältää kaavioita kunkin kohteen glykeemisestä vasteesta. Jokainen raportti sisältää tarkasteltavan tuotteen glykeemisen ja insuliiniindeksin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
12

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
    • Bari
      • Castellana, Bari, Italia, 70013
        • Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia Saverio de Bellis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveitä vapaaehtoisia

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus ja imetys
  • urheilijat
  • nykyinen farmakologinen hoito tai lääkehoito, joka on keskeytetty alle 3 kuukautta ennen rekrytointia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Perinteinen munapasta
Perinteinen munapasta. 12 tervettä henkilöä ottavat 10–12 tunnin yön yli paaston jälkeen "fettuccine"-pastan, joka on valmistettu 8 munasta/kg jauhoja. Annoskoon on laskettu sisältävän 50 g hiilihydraatteja tuotteen ravitsemusanalyysin mukaan.
Muut: glukoosiliuos
12 tervettä henkilöä, iältään 18–65 vuotta, ottavat 10–12 tunnin yön yli paastojakson jälkeen tavanomaista ruokaa, 50 % glukoosiliuosta
Muut: Perinteinen munapasta
12 tervettä henkilöä, iältään 18–65 vuotta, ottavat 10–12 tunnin yön paaston jälkeen perinteisen pastan, jossa on 8 munaa/kg jauhoja. Annoskoon tulee sisältää 50 g hiilihydraatteja ravintoarvomerkinnän mukaan laskettuna
Kokeellinen: Pasta, jossa on vain kahdeksan munanvalkuaista/kg jauhoja
Pasta, jossa on vain kahdeksan munanvalkuaista/kg jauhoja. 12 tervettä henkilöä ottavat 10-12 tunnin yön paaston jälkeen "fettuccine"-pastan, jossa on vain kahdeksan munanvalkuaista/kg jauhoja. Annoskoon on laskettu sisältävän 50 g hiilihydraatteja tuotteen ravitsemusanalyysin mukaan.
Muut: glukoosiliuos
12 tervettä henkilöä, iältään 18–65 vuotta, ottavat 10–12 tunnin yön yli paastojakson jälkeen tavanomaista ruokaa, 50 % glukoosiliuosta
Muut: Pasta kahdeksalla munanvalkuaisella/kg jauhoja
12 tervettä henkilöä, iältään 18–65 vuotta, ottavat 10–12 tunnin yön paaston jälkeen pastaa, kahdeksan munanvalkuaista/kg jauhoja. Annoskoon tulee sisältää 50 g hiilihydraatteja ravintoarvomerkinnän mukaan laskettuna
Kokeellinen: Pasta neljällä munalla/kg jauhoja
Pasta neljällä munalla/kg jauhoja. 12 tervettä henkilöä ottavat 10–12 tunnin yön paaston jälkeen "fettuccine"-pastaa, jossa on neljä munaa/kg jauhoja. Annoskoon on laskettu sisältävän 50 g hiilihydraatteja tuotteen ravitsemusanalyysin mukaan.
Muut: glukoosiliuos
12 tervettä henkilöä, iältään 18–65 vuotta, ottavat 10–12 tunnin yön yli paastojakson jälkeen tavanomaista ruokaa, 50 % glukoosiliuosta
Muut: Pasta neljällä munalla/kg jauhoja
12 tervettä henkilöä, iältään 18-65 vuotta, ottavat 10-12 tunnin yön paaston jälkeen pastaa, jossa on neljä munanvalkuaista/kg jauhoja. Annoskoon tulee sisältää 50 g hiilihydraatteja ravintoarvomerkinnän mukaan laskettuna
Kokeellinen: Hyperproteiinipasta (lisätty gluteenia ja albumiinia)
Hyperproteiinipasta (lisätty gluteenia ja albumiinia). 12 tervettä henkilöä ottavat 10–12 tunnin yön paaston jälkeen "fettuccine"-pastaa, johon on lisätty gluteenia ja albumiinia. Annoskoon on laskettu sisältävän 50 g hiilihydraatteja tuotteen ravitsemusanalyysin mukaan.
Muut: glukoosiliuos
12 tervettä henkilöä, iältään 18–65 vuotta, ottavat 10–12 tunnin yön yli paastojakson jälkeen tavanomaista ruokaa, 50 % glukoosiliuosta
Muut: Hyperproteiinipasta (lisätty gluteenia ja albumiinia)
12 tervettä henkilöä, iältään 18-65 vuotta, ottavat 10-12 tunnin yön paaston jälkeen pastaa, johon on lisätty gluteenia ja albumiinia. Annoskoon tulee sisältää 50 g hiilihydraatteja ravintoarvomerkinnän mukaan laskettuna
Kokeellinen: Pasta, jossa on vain neljä munanvalkuaista/kg jauhoja
Pasta, jossa on vain neljä munanvalkuaista/kg jauhoja. 12 tervettä henkilöä ottavat 10–12 tunnin yön paaston jälkeen "fettuccine"-pastan, jossa on vain neljä munanvalkuaista/kg jauhoja. Annoskoon on laskettu sisältävän 50 g hiilihydraatteja tuotteen ravitsemusanalyysin mukaan.
Muut: glukoosiliuos
12 tervettä henkilöä, iältään 18–65 vuotta, ottavat 10–12 tunnin yön yli paastojakson jälkeen tavanomaista ruokaa, 50 % glukoosiliuosta
Muut: Pasta, jossa on vain neljä munanvalkuaista/kg jauhoja
12 tervettä henkilöä, iältään 18–65 vuotta, ottavat 10–12 tunnin yön paaston jälkeen pastaa, jossa on neljä munanvalkuaista/kg jauhoja. Annoskoon tulee sisältää 50 g hiilihydraatteja ravintoarvomerkinnän mukaan laskettuna

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
glikeeminen indeksi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
mittaamaan kunkin pastatyypin glykeemistä indeksiä
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia Saverio de Bellis

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 15. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 25. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 12. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 29. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 2. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 2. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 29. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IG2017C

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveet aiheet

Kliiniset tutkimukset glukoosiliuos

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia