Progressiivisen puheapraksian kahden erillisen tyypin neurobiologia (SLD4T)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sarah M Boland, CCRP
- Puhelinnumero: 507-284-3863
- Sähköposti: boland.sarah@mayo.edu
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Rekrytointi
- Mayo Clinic
-
Ottaa yhteyttä:
- Sarah M Boland, CCRP
- Puhelinnumero: 507-284-3863
- Sähköposti: boland.sarah@mayo.edu
-
Päätutkija:
- Keith A Josephs, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikkien potilaiden tulee olla yli 18-vuotiaita, puhua englantia ensisijaisena kielenä ja heillä on oltava informantti, joka voi antaa riippumattoman arvion toiminnasta.
- Jokaisen uuden potilaan on esitettävä päävalitus puheen etenemisestä heikkenemisestä, ja hänellä on oltava näyttöä AOS:sta, jonka puhekielen patologi on dokumentoinut rutiininomaisen kliinisen arvioinnin aikana.
- Tutkimukseen tullessa kaikilla potilailla on oltava riittävän ymmärrettävä puhe AOS:n, dysartriaa ja/tai afasiasta varmaa diagnoosia ja akustista analyysiä varten.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joiden puhe ei ole tarpeeksi ymmärrettävää varman puhekielen diagnoosin tekemiseksi, suljetaan pois tutkimuksesta.
- Kaikki potilaat, joilla on samanaikaisia sairauksia, jotka voivat johtua puhehäiriöistä (esim. traumaattinen aivovamma, aivohalvaus, kehitysoireyhtymät), ja potilaat, jotka täyttävät toisen hermostoa rappeuttavan sairauden kriteerit (esim. Alzheimerin tyyppinen dementia57), suljetaan pois.
- Potilaat, joilla on afasia tai dysartria, joilla ei ole PAOS tai joiden afasia tai dysartria tutkimukseen tullessa on vakavampi kuin PAOS, suljetaan pois.
- Kaikki raskaana olevat tai synnytyksen jälkeiset ja imettävät naiset suljetaan pois, koska he eivät voi tehdä vaadittua kuvantamista. Kaikkien naisten, jotka voivat tulla raskaaksi, on tehtävä raskaustesti enintään 48 tuntia ennen DaTscania.
- Potilaat suljetaan pois myös, jos MRI on vasta-aiheinen (esim. metalli päässä, sydämentahdistin), jos on vakava klaustrofobia, jos on tiloja, jotka voivat sekoittaa aivojen kuvantamistutkimuksia (esim. rakenteelliset poikkeavuudet, mukaan lukien subduraalinen hematooma tai kallonsisäinen kasvain), tai jos ne ovat lääketieteellisesti epävakaita tai ne saavat lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa aivojen rakenteeseen tai aineenvaihduntaan (esim. kemoterapia).
- Potilaat suljetaan pois, jos heillä ei ole informanttia tai he eivät suostu tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Progressiivinen puheen apraksia
|
Kaikki potilaat käyvät neurologin luona neurotutkimusta ja konsultaatiota varten, puhepatologin vastaanotolla puhe- ja kielitaitojen arvioimiseksi, tutkimuskoordinaattorilta neuropsykologisia testejä varten (lyhyet ajattelun, muistin, visuaaliset spatiaaliset taidot jne.), magneettikuvaus ja aivojen DaTscan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erottele progressiivisen puheapraksian tyypit
Aikaikkuna: 1-2 vuotta peruskuvauksen jälkeen
|
Erottele PAOS-tyypit käyttämällä Apraxia of Speech Rating Scalea (ASRS)
|
1-2 vuotta peruskuvauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Keith Josephs, MD, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Mielenterveyshäiriöt
- Metaboliset sairaudet
- Neurokäyttäytymisoireet
- Neurokognitiiviset häiriöt
- Dementia
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- TDP-43 Proteinopatiat
- Proteostaasin puutteet
- Psykomotoriset häiriöt
- Viestintähäiriöt
- Kielihäiriöt
- Afasia
- Puhehäiriöt
- Frontotemporaalinen lobarin rappeuma
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Merkit ja oireet
- Afasia, ensisijaisesti progressiivinen
- Apraxias
- Aphasia, Broca
- Primaarinen progressiivinen nonfluent afasia
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17-002468
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .