La neurobiología de dos tipos distintos de apraxia progresiva del habla (SLD4T)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Sarah M Boland, CCRP
- Número de teléfono: 507-284-3863
- Correo electrónico: boland.sarah@mayo.edu
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Reclutamiento
- Mayo Clinic
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Contacto:
- Sarah M Boland, CCRP
- Número de teléfono: 507-284-3863
- Correo electrónico: boland.sarah@mayo.edu
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Investigador principal:
- Keith A Josephs, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes inscritos deben ser mayores de 18 años, hablar inglés como idioma principal y tener un informante que pueda proporcionar una evaluación independiente del funcionamiento.
- Cada nuevo paciente debe presentar una queja principal de deterioro progresivo del habla y debe tener evidencia de AOS documentada por un patólogo del habla y el lenguaje durante la evaluación clínica de rutina.
- Al ingresar al estudio, todos los pacientes deben tener un habla lo suficientemente inteligible para un diagnóstico confiable de AOS, disartria y/o afasia, y para un análisis acústico.
Criterio de exclusión:
- Cualquier paciente cuyo habla no sea lo suficientemente inteligible para un diagnóstico confiable del habla y el lenguaje será excluido del estudio.
- Se excluirán todos los pacientes con enfermedades concurrentes que puedan explicar los déficits del habla (p. ej., lesión cerebral traumática, accidentes cerebrovasculares, síndromes del desarrollo) y los pacientes que cumplan los criterios de otra enfermedad neurodegenerativa (p. ej., demencia tipo Alzheimer57).
- Se excluirán los pacientes con afasia o disartria que no tengan PAOS, o cuya afasia o disartria al ingresar al estudio sea más grave que PAOS.
- Todas las mujeres que estén embarazadas o en posparto y en período de lactancia serán excluidas ya que no pueden someterse a las imágenes requeridas. Todas las mujeres que pueden quedar embarazadas deben hacerse una prueba de embarazo no más de 48 horas antes del DaTscan.
- Los pacientes también serán excluidos si la resonancia magnética está contraindicada (p. ej., metal en la cabeza, marcapasos cardíaco), si hay claustrofobia grave, si hay condiciones que pueden confundir los estudios de imágenes cerebrales (p. ej., anomalías estructurales, incluido el hematoma subdural o la neoplasia intracraneal), o si son médicamente inestables o están tomando medicamentos que podrían afectar la estructura o el metabolismo del cerebro (p. quimioterapia).
- Los pacientes serán excluidos si no tienen un informante, o no dan su consentimiento para la investigación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Apraxia progresiva del habla
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Todos los pacientes verán a un neurólogo para un examen neuro y consultarán, verán a un patólogo del habla para la evaluación de las habilidades del habla y el lenguaje, verán al coordinador del estudio para las pruebas neuropsiquiátricas (pruebas breves de pensamiento, memoria, habilidades visuales espaciales, etc.), se someterán a una resonancia magnética. del cerebro y un DaTscan del cerebro.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Distinguir tipos de Apraxia Progresiva del Habla
Periodo de tiempo: 1-2 años después de la imagen inicial
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Distinga los tipos de PAOS utilizando la escala de calificación de la apraxia del habla (ASRS)
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1-2 años después de la imagen inicial
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Keith Josephs, MD, Mayo Clinic
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Finalización primaria (Estimado)
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Desordenes mentales
- Enfermedades metabólicas
- Manifestaciones neuroconductuales
- Trastornos neurocognitivos
- Demencia
- Enfermedades neurodegenerativas
- Proteinopatías TDP-43
- Deficiencias de proteostasis
- Trastornos psicomotores
- Desordenes comunicacionales
- Trastornos del lenguaje
- Afasia
- Trastornos del habla
- Degeneración del lóbulo frontotemporal
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
- Signos y síntomas
- Afasia Primaria Progresiva
- Apraxias
- Afasia, Broca
- Afasia primaria progresiva no fluida
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 17-002468
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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