Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Shokkiaaltoterapia versus neuromuskulaarinen harjoittelu naisilla, joilla on polvi-femoraalista kipua

tiistai 24. lokakuuta 2017 päivittänyt: Piotr Michalik, Medical University of Silesia
Tutkimuksen tavoitteena on verrata kehonulkoisen shokkiaaltohoidon (ESWT) ja hermolihasharjoittelun (TR) tehokkuutta kivun vähentämisessä naisilla, joilla on patellofemoraalinen kipu (PFP). Naiset, joilla on PFP, jaetaan satunnaisesti kahteen terapeuttiseen ryhmään: ESWT ja TR. ESWT-ryhmälle tehdään kehonulkoinen shokkiaaltohoito iliotibiaaliselle nauhalle ja tensor fascia lataelle. TR-ryhmää hoidetaan hermolihasharjoittelulla. Naisten kävelyä analysoidaan ja lonkkasippaajien ja sisärotaattorien vahvuus mitataan. Lisäksi naisten kipua ja terveydentilaa arvioidaan visuaalisella analogisella asteikolla ja Lysholm-asteikolla. Tulokset rekisteröidään lähtötilanteessa ja sitten viiden viikon ja kolmen kuukauden kuluttua hoidon jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Puola
    • Śląskie
      • Katowice, Śląskie, Puola, 40-752
        • Rekrytointi
        • Department of Kinesitherapy and Special Methods, SHS in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice, Poland

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Polvikipu yli kolme kuukautta yli kolmea visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) vähintään kahden neljästä tyypillisestä toiminnasta:

  1. nousta tai laske portaita,
  2. pitkittynyt istuminen polven koukistuessa,
  3. juoksemalla tai hyppäämällä,
  4. kyykkyssä tai polvillaan.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Muu ortopedinen diagnoosi kuin PFP.
  2. Tutkimuksesta suljettiin pois myös potilaat, joilla oli neurologisia häiriöitä, potilaat, joilla on ollut vammoja tai leikkauksia oireisen jalan sisällä, nivelreuma tai raskaana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Neuromuskulaarinen koulutus
Jokainen harjoitus kesti 30 minuuttia ja koostui kolmesta harjoitussarjasta, joissa oli 20-30 toistoa. Harjoittelun aikana painotetaan polvien oikeaa linjausta. Suurin osa naisista osoittaa liiallista mediaalista kiertoa ja reisiluun adduktiota, mikä johtaa polven valgusen. Naiset opastetaan korjaamaan poikkeavuutensa käyttämällä visuaalista palautetta peileillä. Kaikki harjoitukset suoritetaan ilman kipua. Jos harjoitukset ovat liian helppoja, vaikeustasoa nostetaan yksilöllisesti kuntoutusprotokollan mukaisesti
Muut: Neuromuskulaarinen koulutus
Jokainen harjoitus kesti 30 minuuttia ja koostui kolmesta harjoitussarjasta, joissa oli 20-30 toistoa. Harjoittelun aikana painotettiin polvien oikeaa linjausta. Suurin osa naisista osoitti reisiluun liiallista mediaalista kiertoa ja adduktiota, mikä johti polven valgusen, vaikka havaittiin myös polven varus. Naisia ​​neuvottiin korjaamaan poikkeavuutensa käyttämällä visuaalista palautetta peileillä. Kaikki harjoitukset suoritettiin ilman kipua. Jos harjoitukset olivat liian helppoja, vaikeustasoa nostettiin yksilöllisesti kuntoutusprotokollan mukaisesti
Active Comparator: Shokkiaaltoterapia
ESWT-ryhmä tapaa terapeutin kahdesti ensimmäisellä viikolla ja kerran viikossa sen jälkeen. ESWT:tä sovelletaan iliotibiaaliseen vyöhykkeeseen ja tensor fascia lataeen seuraavilla parametreilla: paine - 4,5 bar, emissiotaajuus -8 Hz, pulssien lukumäärä annosta kohti -2 500 per istunto.
Muut: Ekstrakorporaalinen shokkiaaltoterapia (ESWT)
ESWT:tä sovelletaan iliotibiaaliseen vyöhykkeeseen ja tensor fascia latae -lihakseen seuraavilla parametreilla: paine - 4,5 bar, emissiotaajuus -8 Hz, pulssien lukumäärä annosta kohti -2 500 per istunto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalista analogista asteikkoa käytetään subjektiivisen kivun arvioimiseen.
Aikaikkuna: Tulostoimenpiteet saadaan lähtötilanteessa (ennen interventiota)
Osallistujia pyydetään merkitsemään 10 cm:n viivalle merkki, joka vastaa kokemaansa maksimaalista kipua, peripatellaarista tai retropatellaaista, jonka he kokivat minkä tahansa toiminnan tai asennon aikana (0 = ei kipua, 10 = pahin mahdollinen kipu)
Tulostoimenpiteet saadaan lähtötilanteessa (ennen interventiota)
Visuaalista analogista asteikkoa käytetään subjektiivisen kivun arvioimiseen.
Aikaikkuna: Tulosmittaukset saavutetaan viiden viikon kuluttua toimenpiteestä.
Osallistujia pyydetään merkitsemään 10 cm:n viivalle merkki, joka vastaa kokemaansa maksimaalista kipua, peripatellaarista tai retropatellaaista, jonka he kokivat minkä tahansa toiminnan tai asennon aikana (0 = ei kipua, 10 = pahin mahdollinen kipu)
Tulosmittaukset saavutetaan viiden viikon kuluttua toimenpiteestä.
Visuaalista analogista asteikkoa käytetään subjektiivisen kivun arvioimiseen.
Aikaikkuna: Tulostoimenpiteet saavutetaan kolmen kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Osallistujia pyydetään merkitsemään 10 cm:n viivalle merkki, joka vastaa kokemaansa maksimaalista kipua, peripatellaarista tai retropatellaaista, jonka he kokivat minkä tahansa toiminnan tai asennon aikana (0 = ei kipua, 10 = pahin mahdollinen kipu)
Tulostoimenpiteet saavutetaan kolmen kuukauden kuluttua toimenpiteestä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kävelyanalyysi käyttämällä instrumentoitua Zebris FDM-TDL -juoksumattoa paineantureilla.
Aikaikkuna: Tulostoimenpiteet saadaan lähtötilanteessa (ennen interventiota)
Naiset kävelevät juoksumatolla paljain jaloin kolme minuuttia tottuakseen nopeusvyöhön. Tämän ajan jälkeen nivelten kulmia mitataan 30 sekunnin ajan. Sisäinen kierto on rajattu korkeimmassa huipussa keskellä, kun vastapuolinen raaja on terminaaliasennossa (toe-off-vaihe). Lonkan adduktio määritetään korkeimmassa huipussa keskellä
Tulostoimenpiteet saadaan lähtötilanteessa (ennen interventiota)
Kävelyanalyysi käyttämällä instrumentoitua Zebris FDM-TDL -juoksumattoa paineantureilla.
Aikaikkuna: Tulosmittaukset saavutetaan viiden viikon kuluttua toimenpiteestä.
Naiset kävelevät juoksumatolla paljain jaloin kolme minuuttia tottuakseen nopeusvyöhön. Tämän ajan jälkeen nivelten kulmia mitataan 30 sekunnin ajan. Sisäinen kierto on rajattu korkeimmassa huipussa keskellä, kun vastapuolinen raaja on terminaaliasennossa (toe-off-vaihe). Lonkan adduktio määritetään korkeimmassa huipussa keskellä
Tulosmittaukset saavutetaan viiden viikon kuluttua toimenpiteestä.
Kävelyanalyysi käyttämällä instrumentoitua Zebris FDM-TDL -juoksumattoa paineantureilla.
Aikaikkuna: Tulostoimenpiteet saavutetaan kolmen kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Naiset kävelevät juoksumatolla paljain jaloin kolme minuuttia tottuakseen nopeusvyöhön. Tämän ajan jälkeen nivelten kulmia mitataan 30 sekunnin ajan. Sisäinen kierto on rajattu korkeimmassa huipussa keskellä, kun vastapuolinen raaja on terminaaliasennossa (toe-off-vaihe). Lonkan adduktio määritetään korkeimmassa huipussa keskellä
Tulostoimenpiteet saavutetaan kolmen kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Lihasvoimaa testataan Micro Fet Handheld Dynamometerilla.
Aikaikkuna: Tulostoimenpiteet saadaan lähtötilanteessa (ennen interventiota)
Lateraalirotaattorien, lonkan sieppaajien lihasvoimaa testataan. Lihasvoimamittauksia tehdään kolme toistoa kahdella 30 sekunnin välein. Osallistujia pyydettiin painamaan dynamometriä maksimivoimalla 5-7 sekunnin ajan.
Tulostoimenpiteet saadaan lähtötilanteessa (ennen interventiota)
Lihasvoimaa testataan Micro Fet Handheld Dynamometerilla.
Aikaikkuna: Tulosmittaukset saavutetaan viiden viikon kuluttua toimenpiteestä.
Lateraalirotaattorien, lonkan sieppaajien lihasvoimaa testataan. Lihasvoimamittauksia tehdään kolme toistoa kahdella 30 sekunnin välein. Osallistujia pyydettiin painamaan dynamometriä maksimivoimalla 5-7 sekunnin ajan.
Tulosmittaukset saavutetaan viiden viikon kuluttua toimenpiteestä.
Lihasvoimaa testataan Micro Fet Handheld Dynamometerilla.
Aikaikkuna: Tulostoimenpiteet saavutetaan kolmen kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Lateraalirotaattorien, lonkan sieppaajien lihasvoimaa testataan. Lihasvoimamittauksia tehdään kolme toistoa kahdella 30 sekunnin välein. Osallistujia pyydettiin painamaan dynamometriä maksimivoimalla 5-7 sekunnin ajan.
Tulostoimenpiteet saavutetaan kolmen kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Itse ilmoittama terveydentila mitataan Lysholm Questionaire (LQ) -kyselyllä.
Aikaikkuna: Tulostoimenpiteet saadaan lähtötilanteessa (ennen interventiota)
Osallistujia pyydetään täyttämään kahdeksan kohdan kysely, joka pisteytetään 0-100 painotetulla asteikolla.
Tulostoimenpiteet saadaan lähtötilanteessa (ennen interventiota)
Itse ilmoittama terveydentila mitataan Lysholm Questionaire (LQ) -kyselyllä.
Aikaikkuna: Tulosmittaukset saavutetaan viiden viikon kuluttua toimenpiteestä.
Osallistujia pyydetään täyttämään kahdeksan kohdan kysely, joka pisteytetään 0-100 painotetulla asteikolla.
Tulosmittaukset saavutetaan viiden viikon kuluttua toimenpiteestä.
Itse ilmoittama terveydentila mitataan Lysholm Questionaire (LQ) -kyselyllä.
Aikaikkuna: Tulostoimenpiteet saavutetaan kolmen kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Osallistujia pyydetään täyttämään kahdeksan kohdan kysely, joka pisteytetään 0-100 painotetulla asteikolla.
Tulostoimenpiteet saavutetaan kolmen kuukauden kuluttua toimenpiteestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Medical University of Silesia

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Mgdalena Dabrowska-Galas, PhD, Department of Kinesitherapy and Special Methods, SHS in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice, Poland

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 24. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 27. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 27. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 24. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • kolanostudentki

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen aikana käytetyt ja/tai analysoidut aineistot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä kohtuullisesta pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia