Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luonnollisen merivesipohjaisen kurkkusuihkeen teho akuutin kurkkukivun lievitykseen (FLASH)

torstai 21. joulukuuta 2017 päivittänyt: Laboratoire de la Mer

Luonnollisen meriveteen perustuvan kurkkusumutteen tehokkuus akuutin kurkkukivun lievitykseen: tuleva, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, monikeskuskliininen tutkimus

Prospektiivinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, monikeskuskliininen tutkimus, jossa arvioidaan luonnollisen merivesipohjaisen kurkkusumutteen tehoa ja siedettävyyttä aikuispotilailla, joilla on akuutti kurkkukipu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
360

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Tšekki
      • Brno, Tšekki, 602 00
        • Rekrytointi
        • MUDr. Lenka Dybova
        • Ottaa yhteyttä:
          • Lenka Dybova, M. D.
      • Choltice, Tšekki, 533 61
        • Rekrytointi
        • MUDr. Libor Hemzsky
        • Ottaa yhteyttä:
          • Libor Hemzsky, M. D.
      • Dejvice, Tšekki, 160 00
        • Rekrytointi
        • Nefromed s.r.o.
        • Ottaa yhteyttä:
          • Krisitina Sadilkova, M. D.
      • Hradec Králové, Tšekki, 500 09
        • Rekrytointi
        • MEDIGATE care s.r.o
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ivana Skardova, M. D.
        • Alatutkija:
          • Jan Skarda, M. D.
      • Hradec Králové, Tšekki, 500 09
        • Rekrytointi
        • MUDr. Petra Hoskova
        • Ottaa yhteyttä:
          • Petra Hoskova, M. D.
      • Hradec Králové, Tšekki, 500 11
        • Rekrytointi
        • MUDr. Jana Dvorakova s.r.o.
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jana Dvorakova, M. D.
      • Karlovy Vary, Tšekki, 360 17
        • Rekrytointi
        • MUDr. Danuse Mikeschova
        • Ottaa yhteyttä:
          • David Macharacek, M. D.
      • Malšice, Tšekki, 108 00
        • Rekrytointi
        • Azita s.r.o.
        • Ottaa yhteyttä:
          • Azita Gebauerova, M. D.
      • Praha 4, Tšekki, 143 00
        • Rekrytointi
        • Fortmedica s.r.o.
        • Ottaa yhteyttä:
          • Tomas Fort, M. D.
        • Alatutkija:
          • Daniel Groh, M. D.
      • Praha 4, Tšekki, 148 00
        • Rekrytointi
        • GM ordinace s.r.o
        • Ottaa yhteyttä:
          • David Macharacek, M. D.
      • Praha 6, Tšekki, 160 00
        • Rekrytointi
        • MUDr Sylva Kohoutova
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sylva Kohoutova, M. D.
      • Praha 6, Tšekki, 161 00
        • Rekrytointi
        • Ordinace Optima s.r.o
        • Ottaa yhteyttä:
          • Radka Majerova, M. D.
      • Praha 6, Tšekki, 164 00
        • Rekrytointi
        • MUDr. Lenka Fejfarova
        • Ottaa yhteyttä:
          • Lenka Fejfarova, M. D.
      • Sokolov, Tšekki, 356 01
        • Rekrytointi
        • Saniga s.r.o.
        • Ottaa yhteyttä:
          • Zdenek Vlasak, M. D.
      • Teplice, Tšekki, 415 01
        • Rekrytointi
        • MUDr. Jan Bartusek
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jan Bartusek, M. D.
      • Zlín, Tšekki, 760 01
        • Rekrytointi
        • A-MEDICOS s.r.o.
        • Ottaa yhteyttä:
          • Alena Malikova, M. D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1. Aikuiset (miehet tai naiset), iältään ≥ 18 vuotta vanhat.
  • 2. Potilaat, jotka valittavat kurkkukipua ≤ 72h.
  • 3. Kurkkukipu, joka johtuu yksinomaan ylempien hengitysteiden infektiosta (tonsilliitti, nielutulehdus, nielutulehdus).
  • 4. Lääkärin kliininen vahvistus akuutin nielutulehduksen tai tonsilliitin tyypillisten oireiden (spontaani kipu, paikallinen tulehdus) esiintymisestä.
  • 5. Potilaan arvioima kivun voimakkuus 5-pisteen kuvaavalla kivun voimakkuusasteikolla lieväksi, lieväksi tai kohtalaiseksi.
  • 6. Halukkuus antaa kirjallinen tietoinen suostumus ennen minkään tutkimukseen liittyvän toimenpiteen suorittamista.
  • 7. Koehenkilöt, jotka suostuvat noudattamaan opiskeluvaatimuksia koko opintojakson ajan (mukaan lukien kielletyt lääkkeet ja ravintolisät).
  • 8. Koehenkilöt, jotka suostuvat olemaan muuttamatta elämäntapatottumuksiaan koko tutkimusjakson ajan (ruokavalio, fyysinen aktiivisuus).
  • 9. Sosiaaliturvaan kuuluva henkilö.
  • 10. Opintoaine ymmärtää paikallista suullista ja kirjallista kieltä ja pystyy itse täyttämään potilaspäiväkirjaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Aiempi allergia tai tunnettu intoleranssi jollekin seuraavista valmisteen ainesosista: merivesi, kasviglyseriini, minttu, sitruuna, akaasiahunaja, kittivaha, eteeriset öljyt.
  • 2. Aktiiviset tupakoitsijat.
  • 3. Kuume > 38°C satunnaistuksen yhteydessä.
  • 4. Mennyt tai nykyinen kurkun flegmoni.
  • 5. Mennyt tai nykyinen kausiallergia.
  • 6. Aiempi tai nykyinen astma.
  • 7. Aiempi tai nykyinen krooninen rinosinusiitti.
  • 8. Aiempi tai nykyinen krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).
  • 9. Aiempi tai nykyinen korva-, nenä- ja kurkkusyöpä.
  • 10. Akuutti rinosinusiitti.
  • 11. Hallittu tai hallitsematon diabetes.
  • 12. Gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD).
  • 13. Tunnettu immuunipuutos.
  • 14. Mikä tahansa kivulias sairaus, joka saattaa viedä huomion kurkkukipuun (esim. suun haavaumat jne.) tai joka vaatii analgeettista käyttöä.
  • 15. Kaikki sairaudet, jotka voivat häiritä tutkimusta, pyritään tutkijan mielipiteen perusteella.
  • 16. Todisteet suun hengityksestä tai voimakkaasta yskästä.
  • 17. Potilas, jolla on vaikea kivun voimakkuus 5-pisteen kuvaavalla kivun voimakkuusasteikolla.

  • 18. Aiheet:

    • kurkun tai muun ENT-patologian krooninen hoito,
    • nykyinen antibioottihoito tai lopetettu alle 2 viikkoa ennen sisällyttämistä,
    • krooninen hoito (> 3 kuukautta) paikallisella tai systeemisellä kortikoterapialla tai immuunihoidolla,
    • paikallinen tai systeeminen antihistamiini.

  • 19. Koehenkilöt, jotka kieltäytyvät lopettamasta tutkimukseen tullessa:

    • kurkkusumute, pastilli, pastilli,
    • paikallinen kurkun tai systeeminen analgeetti,
    • lääkemakeiset,
    • nenän huuhtelu ja suihke,
    • nenän kortikosteroidi tai antihistamiininen nenäsumute,
    • lääkitys kurlaamiseen,
    • hunajaa, propolista tai muita kurkkukipujen kotihoitoja.
  • 20. Tunnettu maksasairaus tai yliherkkyys parasetamolille.
  • 21. Raskaana oleva, imettävä tai raskaana oleva nainen.
  • 22. Positiivinen tulos nopeasta STREP-kurkkutestistä.
  • 23. Aiheet, jotka on jo kerran mukana tässä tutkimuksessa.
  • 24. Koehenkilöt, jotka osallistuvat toiseen kliiniseen tutkimukseen tai toisesta tutkimuksesta poissulkemisjaksolla.
  • 25. Koehenkilöt, joilla on kotinsa jäsen, joka osallistuu tällä hetkellä tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Plasebo
Laite: Plasebo
vesipohjainen kurkkuspray, joka sopii Angiflashin annostukseen, annostelumäärään, muotoon ja kokoon.
Muut nimet:
  • Placebo kurkkusumutetta
Kokeellinen: Angiflash
Laite: Angiflash
kurkkusumute (20 ml), joka sisältää hypertonista merivettä, kasviglyseriiniä, luonnollista minttua, akaasiahunajaa, propolis-uutetta, eteerisiä timjamilinaloolia, ravintsaraa ja talvivihreää, luonnollista sitruunaaromia.
Muut nimet:
  • Merivesipohjainen kurkkusumute

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kurkkukivun lievitys
Aikaikkuna: Kolmen ensimmäisen päivän aikana
Kurkkukivun lievityksen arviointi 7-pisteen kurkkukivun lievitysasteikolla (STRS)
Kolmen ensimmäisen päivän aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kurkkukipu Yksittäisten oireiden lievitys
Aikaikkuna: Päivät 1, 2, 3, 4, 5, 5, 7-8.
Kurkkukivun yksittäisten oireiden (kurkun kuivuminen, polttava/kipeä tunne, käheys/käheys, kipeä puhe, kipeä nieleminen, ärsytys, pistely/pistely, kurkun naarmuuntuminen/kutina) helpotuksen arviointi 10 pisteen asteikkoa käyttäen
Päivät 1, 2, 3, 4, 5, 5, 7-8.
Kurkkukipu Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: Päivät 1, 2, 3, 4, 5, 5, 7-8.
Kurkkukipujen intensiteetin muutos lähtötasosta käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (STPIS)
Päivät 1, 2, 3, 4, 5, 5, 7-8.
Nielemisvaikeudet
Aikaikkuna: Päivät 1, 2, 3, 4, 5, 5, 7-8.
Muutos lähtötasosta nielemisvaikeudessa VAS:n (DSS) avulla
Päivät 1, 2, 3, 4, 5, 5, 7-8.
Turvonnut kurkku
Aikaikkuna: Päivät 1, 2, 3, 4, 5, 5, 7-8.
Turvonneen kurkun muutos lähtötilanteesta VAS:lla (SwoTS)
Päivät 1, 2, 3, 4, 5, 5, 7-8.
Lääkärin arvioima kokonaistehokkuus
Aikaikkuna: Päivä 8
Lääkäri arvioi kokonaistehokkuuden 5-pisteen kuvaavalla asteikolla
Päivä 8
Vaatimustenmukaisuus: käyttökertojen ja ruiskutuskertojen arviointi per päivä
Aikaikkuna: Päivät 1, 2, 3, 4, 5, 5, 7-8.
Arvio potilaan käytöstä: suihketiheys päivässä ja ruiskutusmäärä käyttökertaa kohti
Päivät 1, 2, 3, 4, 5, 5, 7-8.
Tuotetyytyväisyys
Aikaikkuna: Päivä 8
Yleisen tyytyväisyyden arviointi 5 pisteen kuvaavalla asteikolla
Päivä 8
Tutkimuksen aikana ilmenneiden haittatapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Päivät 1, 2, 3, 4, 5, 5, 7-8.
Tutkimuksen aikana esiintyneiden haittatapahtumien ja vakavien tapahtumien lukumäärä sekä vakavuuden ja syy-yhteyden arviointi.
Päivät 1, 2, 3, 4, 5, 5, 7-8.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Laboratoire de la Mer

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Ivana Skardova, M.D., MEDIGATE care s.r.o

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 6. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 31. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 30. syyskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 16. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 8. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 11. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 22. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 21. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • FLASH-CZ-2017-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia