Fyysisen aktiivisuuden ja istuma-ajan muuttaminen filippiiniläisissä uskonjohtajissa
Lisääntynyt fyysinen aktiivisuus filippiiniläisissä maallikkojohtajissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mark Yabui
- Puhelinnumero: 8086921809
- Sähköposti: myabui@hawaii.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: James Kowalski
- Puhelinnumero: 8089564968
- Sähköposti: jamesmk@hawaii.edu
Opiskelupaikat
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Yhdysvallat, 96822
- University of Hawaii at Manoa, Office of Research Services
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Jäsen yhdessä kymmenestä filippiiniläisestä katolisesta klubista (Oahun filippiiniläisten katolisten klubien neuvoston sisällä) Oahun saarella Havaijin osavaltiossa
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä: alle 55 vuotta TAI vanhempi kuin 75 vuotta
- Suunnittelee muuttoa (Oahun saaren ulkopuolelle) seuraavan 9 kuukauden aikana
- Painoindeksi: Jos BMI on < 18,5 tai > 40 (mittaamme heidän pituutensa ja painonsa BMI:n määrittämiseksi ilmoittautumisen yhteydessä)
- Tällä hetkellä harjoittelet: Säännöllisesti (viikoittain) aktiivinen kohtalaisella intensiteetillä* tai enemmän > 60 minuuttia viikossa (* = reipas kävely)
- Tällä hetkellä hoidossa: Aktiivisesti syöpähoidossa tai fysioterapiassa leikkauksen/halvauksen jälkeen
- Äskettäinen (viimeisten 6 kuukauden aikana) diagnoosi: syöpä, sydänsairaus, sydänkohtaus, keuhkosairaus, krooninen munuaissairaus, aivohalvaus tai leikkaus
- Lääkäri suosittelee, että henkilö harjoittaa vain valvottua fyysistä toimintaa (eli terveydenhuolto-/fysioterapian ympäristössä)
- Tarvitsee kepin tai kävelijän (tai muun apuvälineen) kävelläkseen erityisesti ulkona epätasaisilla pinnoilla
Tarvitset terveydenhuollon tarjoajan hyväksynnän/selvityksen ennen ilmoittautumista, jos mahdollisella osallistujalla on seuraavat tiedot:
- Astma tai muu hengityssairaus, joka pahenee liikunnan vuoksi
- Sydänläppäongelma tai käytät lääkkeitä sydänsairauteen
- Vaikea nivelrikko
- Insuliiniriippuvainen tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes (tai sen verensokeri on usein > 235 mg/dl tai 13 mmol/l) (tarvitaan MD-puhdistuma, jos et tiedä verensokeria)
- Syövän diagnoosi/hoito viimeisten 12 kuukauden aikana tai aivohalvaus aiemmin (> 6 kuukautta sitten)
- Lepoverenpaine ≥ 160/90 (lääkkeiden kanssa tai ilman) (tarvitaan MD-puhdistuma, jos et tiedä verenpainetta)
- Onko hänellä rintakipua harjoittelun aikana tai äskettäin (viimeisten 4 viikon aikana) rintakipua (eli kun ei harrasta fyysistä toimintaa)
- Hänellä on taipumus menettää tajuntansa tai romahtaa huimauksesta
- Hänellä on luu- tai nivelongelma, jota fyysinen aktiivisuus voi pahentaa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Viivästynyt hoito / terve ikääntyminen
Viivästetty hoito (DT) / Terveen ikääntymisen materiaalit Kunto on 12 viikon ajan ja osallistujat saavat 12 puhelua käyttämällä aiemmin kehitettyä kontaktivastaavaa protokollaa, joka käyttää postitse lähetettyjä terveen ikääntymisen tietoja ja puheluita oireiden arvioimiseksi.
Ensimmäisen 12 viikon jälkeen he saavat LMPA/ST-toimenpiteen
|
|
|
Kokeellinen: Kevyestä kohtalaiseen fyysinen aktiivisuus/istumiskäyttäytyminen
Puhelinneuvonta ja ryhmän koheesiointerventio on suunniteltu lisäämään kevyestä keskivaikeaan fyysistä aktiivisuutta (LMPA) ja vähentämään istuma-aikaa (ST).
12 viikon interventio sisältää ryhmäkeskusteluja kolmen säännöllisen kuukausittaisen klubikokouksen aikana, jolloin klubien kertyneet virstanpylväät LMPA/ST min/vko määritetään ja klubin tulevat kumulatiiviset tavoitteet PA/ST:lle asetetaan.
Lisäksi jokainen jäsen saa viikoittain 12 henkilökohtaista puhelua terveysvalmentajilta, jotka käyttävät motivoivaa haastattelua asettaakseen yksilöllisiä LMPA/ST-tavoitteita, vähentääkseen esteitä ja helpottaakseen sosiaalista tukea LMPA/ST-muutokselle.
|
12 viikkoa puhelinneuvontaa - motivoiva haastattelu, joka on suunniteltu lisäämään vapaa-ajan fyysistä aktiivisuutta ja vähentämään päivittäin istumisen määrää
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Minuuttia viikossa korkea/kevyt fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
|
Tämän tuloksen arvioinnissa käytettiin CHAMPS-tutkimusta, joka on toteutettu yhteisön terveysaktiviteettien malliohjelman eläkeläisille.
Osallistujat raportoivat, kuinka monta kertaa viikossa he tekevät tiettyä fyysistä toimintaa, ja valitsivat sitten yhden kuudesta aikakehyksestä, jotka edustavat heidän harjoituksensa aikaa, alle yhdestä tunnista viikossa yhdeksään tai useampaan tuntiin viikossa.
Valon voimakkuuden minuutit viikossa määriteltiin kaikkien sellaisten fyysisten aktiviteettien minuuttien summaksi, joiden aineenvaihduntaekvivalentti (MET) on yli 2 ja <3.
|
Mitattu lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
|
|
Minuuttia viikossa kohtalaisen tai voimakkaan intensiivistä fyysistä aktiivisuutta
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
|
Tämän tuloksen arvioimiseen käytettiin CHAMPS-kyselyä.
Minuutit viikossa keskivaikeasta voimakkaaseen fyysiseen toimintaan määriteltiin kaikkien sellaisten fyysisten aktiviteettien minuuttien summaksi, joiden MET-arvo on yli 3.
Molemmissa olosuhteissa tämä oli lähtötilanteesta 12 viikkoon
|
Mitattu lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
|
|
Minuuttia viikossa Korkea/Kevyt fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 12 viikkoa LMPA-toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Tämän tuloksen arvioimiseen käytettiin CHAMPS-kyselyä.
Osallistujat raportoivat, kuinka monta kertaa viikossa he tekevät tiettyä fyysistä toimintaa, ja valitsivat sitten yhden kuudesta aikakehyksestä, jotka edustavat heidän harjoituksensa aikaa, alle yhdestä tunnista viikossa yhdeksään tai useampaan tuntiin viikossa.
Valon voimakkuuden minuutit viikossa määriteltiin kaikkien sellaisten fyysisten aktiviteettien minuuttien summaksi, joiden MET-arvo on yli 2 ja <3.
LMPA/ST-tilan kohdalla niiden interventio oli 12 viikon kohdalla ja ylläpito 24 viikon kohdalla.
DT/HA-tilan osalta niiden interventio oli 24 viikon kohdalla ja ylläpito 36 viikon kohdalla.
|
12 viikkoa LMPA-toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tuntia viikossa istuma-aika
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikon kuluttua
|
Istuva käyttäytyminen mitattiin ikääntyneiden aikuisten istuma-ajan mittauksella (MOST), validoidulla tutkimuksella, jolla on hyvä testi-uudelleentestausluotettavuus ja ST-interventioiden tulokset ovat todenneet sen herkäksi muutokselle.
Kyselyssä vastaajia pyydettiin raportoimaan aika, jonka he käyttivät seitsemään eri tehtävään/toimintoon (viime viikon aikana) istuen tai makuulla (muu kuin nukkuminen/torkut/sairas sängyssä), mukaan lukien: (1) television tai videon/DVD:n katselu, (2) ) muu näytön käyttö/internetin käyttö: tietokone/tabletti/älypuhelin, (3) lukeminen, (4) seurustelu ystävien tai perheen kanssa (henkilökohtaisesti tai puhelimessa puhuttaessa), (5) autolla tai kaupunkibussilla ajaminen, (6) harrastusten tekeminen ja (7) mikä tahansa muu toiminta.
Laskettiin kunkin tehtävän/toiminnon istumiseen käytetty kokonaisaika ja kaikkien tehtävien kokonaismäärä.
|
Perustaso ja 12 viikon kuluttua
|
|
Taukoja kotona istuma-aika per tunti
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
|
Workplace Sitting Breaks Questionnaire (SITBRQ) pyysi vastaajia ottamaan huomioon viimeiset 7 päivää ja raportoimaan kuinka monta taukoa istumisesta on pidetty tunnissa töissä ja kotona.
Tämä voi sisältää seisomista, venyttelyä tai lyhyttä kävelyä.
Osallistujia pyydettiin olemaan laskematta taukoja valmistaakseen aterioita kotona
|
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
|
|
Taukoja per tunti istuma-ajassa töissä
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
|
Workplace Sitting Breaks Questionnaire (SITBRQ) pyysi vastaajia ottamaan huomioon viimeiset 7 päivää ja raportoimaan kuinka monta taukoa istumisesta on pidetty tunnissa työssä.
Tämä voi sisältää seisomista, venyttelyä tai lyhyttä kävelyä.
Osallistujia pyydettiin olemaan laskematta lounas-/kahvitaukoja työpaikalla
|
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
|
|
Prosenttiosuus, joka saavutti 150 minuuttia kohtalaista tai voimakasta fyysistä aktiivisuutta (MVPA) viikossa
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
|
Tulos oli binäärimuuttuja, joka raportoi, täyttikö osallistuja 150 minuuttia viikossa MVPA:ta kullakin kahdella aikapisteellä (1 = täytti suosituksen, 0 = ei täyttänyt).
|
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Clementina Ceria-Ulep, PhD, University of Hawaii
- Päätutkija: Cheryl L Albright, PhD, University of Hawaii
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- R15MD011474 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .