Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valmennus ja esikuntoutus: Faisability Study potilailla, joilla on akuutti myeloidinen leukemia ja myelodysplastinen oireyhtymä (COHABILIT)

perjantai 13. joulukuuta 2024 päivittänyt: Institut Paoli-Calmettes

Toteutettavuustutkimus potilaiden, joilla on akuutti myelooinen leukemia ja korkean riskin myelodysplastiset oireyhtymät intensiivisen kemoterapian aikana ennen allogeenista hematopoieettista kantasolusiirtoa, kolmiosaisen esikuntoutuksen aikana: COHABILIT-protokolla

Tämän toteutettavuustutkimuksen tavoitteena on arvioida potilaan sitoutumista monitieteiseen ohjelmaan (mukautettu fyysinen aktiivisuus, valmennus ja ravitsemus)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
50

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Marseille, Ranska, 13009
        • Institut Paoli Calmettes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Akuutin myelooisen leukemian tai korkean riskin myelodysplastisen oireyhtymän diagnoosi
  • Ikä 18-70 vuotta
  • Soveltuu intensiiviseen kemoterapiaan
  • Kelvollinen allograftiin
  • Pystyy vastaamaan kyselyyn

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutin promyelosyyttisen leukemian diagnoosi
  • Palliatiivinen hoito
  • Vasta-aihe kohtalaiselle fyysiselle aktiivisuudelle
  • Performans status 4, ellei se liity sairauteen
  • Potilas, joka ei ymmärrä ranskaa
  • Potilas ei pysty käyttämään älypuhelinta
  • Potilas, joka on riistetty vapaudesta tai asetettu ohjaajan alaisuuteen,
  • Potilas, jonka katsotaan olevan sosiaalisesti tai psyykkisesti kykenemätön noudattamaan hoitoa ja vaadittua lääketieteellistä seurantaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Esikuntoutusohjelma
Ohjelma perustuu ravitsemustukeen, liikuntaohjelmaan ja valmennukseen. Kotiseuranta tapahtuu kytkettyjen kellojen (askelmittari askelmittari) ja yhdistetyn kehon rasvapainovaa'an ansiosta
Menettely: Valmennus ja habilitaatio
ravitsemustuki, mukautettu fyysinen aktiivisuus ja valmennus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
toteutettavuus mukautetun monitieteisen ohjelman kanssa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
osuus potilaista, jotka suorittavat yli 50 % määrätyistä APA/valmennusistunnoista
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi toimintakyvyn muutos
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Testaa SPPB
6 kuukautta
Arvioi muutokset yläraajan voimakkuudessa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Puristusvoimaa kädensijalla
6 kuukautta
Arvioi muutokset alaraajan vahvuudessa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Nelipään voima dynamometrillä
6 kuukautta
Arvioi fyysisen aktiivisuuden harjoitusmenetelmiä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Data yhdistetystä kellosta
6 kuukautta
Arvioi fyysisen aktiivisuuden toteutettavuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Jätettyjen istuntojen määrä ja kieltäytymisen syy
6 kuukautta
Arvioi positiivisia ja negatiivisia vaikutuksia
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kysymysten tulokset: PANAS,
6 kuukautta
Arvioi tyytyväisyyttä elämään
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kyselyjen tulokset LSS
6 kuukautta
Arvioi masennuksen taso
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kysymysten tulokset HADS
6 kuukautta
Arvioi valmentajan ja harjoittelijoiden välisen suhteen laatua
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kysymysten tulokset CART-Q
6 kuukautta
Arvioi itsetehokkuutta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kyselyjen tulokset Itsetehokkuus
6 kuukautta
Arvioi suhteen dynamiikkaa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Puolisuuntaiset haastattelut
6 kuukautta
Arvioi QoL
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kysymysten tulokset FACT-Leu
6 kuukautta
Arvioi syöpään liittyvää väsymystä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kysymysten tulokset FACT-Fa
6 kuukautta
Arvioi suoritettujen APA-valmennusistuntojen ja NRM:n välistä korrelaatiota
Aikaikkuna: 6 kuukautta
APA-istuntojen lukumäärän ja NRM:n välinen korrelaatio
6 kuukautta
Arvioi suoritettujen APA-valmennusistuntojen ja selviytymisen välistä korrelaatiota
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Korrelaatio APA-istuntojen lukumäärän ja eloonjäämisasteiden välillä
6 kuukautta
Arvioi suoritettujen APA-valmennusistuntojen ja elämänlaadun välistä korrelaatiota
Aikaikkuna: 6 kuukautta
APA-istuntojen lukumäärän ja Fact-Leun välinen korrelaatio
6 kuukautta
Arvioi suoritettujen APA-valmennusistuntojen ja väsymyksen välistä korrelaatiota
Aikaikkuna: 6 kuukautta
APA-istuntojen lukumäärän ja Fact-Fa:n välinen korrelaatio
6 kuukautta
Arvioi painon muutokset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Painon muutos (impedanssimetridata yhdistetyn punnituksen kautta)
6 kuukautta
Arvioi kehon massaindeksi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Muutos painoindeksissä (BMI = paino/pituus²)
6 kuukautta
muutokset impedanssimetritiedoissa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Impedaanimetriset mittaukset (yhdistetty punnituslaite): painoindeksin vaihtelut,
6 kuukautta
Arvioi lihasmassaa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Muutos lihasmassassa (impedanssimetridata yhdistetyn punnituksen kautta)
6 kuukautta
Arvioi rasvamassa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Vatsan skannaus L3-poikkileikkauksella: Skeletal Muscle Mass Index (SMI = luurankolihasmassa/pituus)
6 kuukautta
Arvioi luustolihasmassaindeksin (SMI) muutos hoidon aikana
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Vatsan skannaus L3-poikkileikkauksella: Skeletal Muscle Mass Index (SMI = luurankolihasmassa/pituus)
6 kuukautta
Arvioi ravitsemusohjelman noudattaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Päivien lukumäärä enteraalinen ja parenteraalinen ravitsemus
6 kuukautta
Tutkimuskorrelaatio painon, BMI:n, lihasmassan, rasvamassan ja fyysisten kykyjen SMI:n, elämänlaadun, infektioiden määrän, sairaalahoitopäivien lukumäärän, potilaiden tulosten (NRM, eloonjääminen) ja GvHD:n välillä allotransplantaattipotilailla.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Painon, BMI:n, lihasmassan, rasvamassan ja SMI:n välinen korrelaatio NRM:n kanssa, kokonaiseloonjääminen, sairaalahoitopäivien lukumäärä, dokumentoitujen infektioiden määrä, elämänlaatu, fyysiset kyvyt ja GvHD
6 kuukautta
Täydellinen remisio
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Täydellinen remissionopeus
6 kuukautta
- Arvioi dokumentoitujen infektioiden määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
dokumentoitujen infektioiden määrä
6 kuukautta
arvioida sairaalahoitopäivien lukumäärä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
sairaalahoitopäivien lukumäärä yössä mitattuna
6 kuukautta
arvioida varhaisen kuolleisuuden määrää
Aikaikkuna: 30 päivää
ennenaikaisen kuolleisuuden määrä
30 päivää
arvioida kokonaiskuolleisuusastetta
Aikaikkuna: 30 päivää
kokonaiskuolleisuusaste
30 päivää
arvioida kokonaiskuolleisuuden syy
Aikaikkuna: 6 kuukautta
ennenaikaisen kuolleisuuden syy
6 kuukautta
Arvioi ei-relapse-kuolleisuuden (RNM) määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
NRM:n kurssi
6 kuukautta
arvioida kokonaiseloonjäämistä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
kokonaiseloonjäämisaste
6 kuukautta
arvioi eloonjäämistä ilman uusiutumista
Aikaikkuna: 6 kuukautta
selviytyminen ilman uusiutumista
6 kuukautta
arvioida selviytymistä ilman tapahtumia
Aikaikkuna: 6 kuukautta
selviytyminen ilman tapahtumia
6 kuukautta
arvioida allotransplantaattipotilaiden lukumäärää
Aikaikkuna: 6 kuukautta
allotransplantaattipotilaiden määrä
6 kuukautta
arvioida allotransplantaatioon hylättyjen potilaiden lukumäärää
Aikaikkuna: 6 kuukautta
niiden potilaiden määrä, joilla on siirtoindikaatio, joka on hylätty allotransplantaatioon
6 kuukautta
ruoansulatuskanavan GVH-sairauden aste
Aikaikkuna: 6 kuukautta
GVH-sairausaste
6 kuukautta
Ruoansulatuskanavan GVH-taudin vakavuuden arviointi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
GVH-taudin vakavuus
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Institut Paoli-Calmettes

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Cécile Bannier Braticevic, MD, Institut Paoli-Calmettes

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 4. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 4. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 11. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 23. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 13. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • COHABILIT-IPC 2017-046

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia