Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parodontaalitulokset sanatiivisen hoidon jälkeen

perjantai 27. joulukuuta 2019 päivittänyt: Wendy E. Ward, Ph.D., Brock University

Retrospektiivinen tutkimus periodontaalisista tuloksista sanatiivisen hoidon jälkeen potilailla, joilla on tai ei ole sylkirauhasten vajaatoimintaa

Sylkirauhasten vajaatoiminta tai suun kuivuminen on haitallinen suun tila, joka vaikuttaa sylkirauhasten tuotantoon. Syljen puuttuminen aiheuttaa pahanhajuista hengitystä, hampaiden reikiintymistä, plakin kertymistä, huulten kuivumista, suuhaavoja ja kyvyttömyyttä pitää proteeseja tai irrotettavia proteeseja. Tämä tutkimus selvittää, onko suun kuivumisesta kärsivillä potilailla erilainen periodontaalinen terveys kuin potilailla, joilla ei ole suun kuivumista. Lisäksi tässä tutkimuksessa tutkitaan, onko potilailla, joiden periodontaalihuoltoaika on vain parodontaalien erikoisklinikalla, erilainen periodontaalinen terveys kuin potilailla, jotka vaihtavat vastaanottoaikansa erikoislääkärin vastaanotolla ja yleishammaslääkärin vastaanotolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Sylkirauhasten vajaatoiminta eli suun kuivuminen on haitallinen suun tila, joka vaikuttaa syljen toimintaan ja virtausnopeuteen. Matala sylkieritys voi vaihdella lievistä itse ilmoittamista oireista ja epämukavuudesta merkittäviin suun sairauksiin. Sylki on välttämätön limakalvopintojen ärsytyksen ja kitkan estämisessä. Progressiivinen suun kuivuminen voi aiheuttaa suun ja kehon sairauksia, jotka voivat vaikuttaa yksilön elämänlaatuun ja päivittäisiin tehtäviin, kuten syömiseen ja sosiaalisten tilanteiden välttämiseen. Erityisesti suun kuivuminen on riskitekijä periodontaalisairaudelle, krooniselle suun tulehdukselle kudoksissa ja nivelsiteissä, jotka tukevat hampaan rakennetta ja hoitamattomana johtaa lopulta hampaiden menetykseen. Kanadassa ensimmäinen puolustuslinja parodontaalista sairauksia vastaan ​​on ei-kirurginen terveyshoito (ST). Tämän tutkimuksen osallistujat ovat käyneet parodontaalien erikoisklinikalla rutiinihoitoa varten vähintään 1–5 vuoden ajan alkuperäisen hilseilyn ja juurien höyläyksen jälkeen. Syljen virtausnopeus mitataan suun kuivumisen tason määrittämiseksi. Säännöllisellä huoltokäynnillä arvioidaan kliiniset mittaukset (koetussyvyys, verenvuoto mittauksessa, plakkiindeksi, ienindeksi, kudosten paksuus, liikkuvuus ja furkaatiot). Potilaat täyttävät myös suun kuivumiskyselyn selvittääkseen, vaikuttaako suun kuivuminen potilaan päivittäiseen elämään, ja potilaan rekisteröity hammashygienisti täyttää lyhyen kyselylomakkeen, jossa esitetään suun kuivumisen oireita. Lisäksi tutkijat pyrkivät selvittämään, onko potilaalla, jolle on varattu periodontaalihoitoa erikoislääkärin vastaanotolla, eri kliiniset tulokset kuin potilaalla, joka vaihtaa näitä aikoja erikoistoimiston ja yleishammaslääkärin vastaanotolla. Kaiken kaikkiaan tutkijat määrittävät, ovatko perusteelliset periodontaaliset huoltokäynnit tehokkaita estämään parodontiittia potilailla, joilla on suun kuivuminen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Fonthill, Ontario, Kanada, L0S1E5
        • Dr. Peter C. Fritz, Periodontal Wellness & Implant Surgery
      • St. Catharines, Ontario, Kanada, L2S3A1
        • Brock University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, joille on aiemmin käyty tässä klinikalla hampaiden tautien hoitoon tarkoitettua hoitoa ja joille klinikalla tehdään säännöllisesti huoltohoitoa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ovat saaneet hoitoa tällä klinikalla viimeisten 1–5 vuoden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • kuka tahansa, joka ei pysty antamaan tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Ei sylkirauhasten vajaatoimintaa
Näillä yksilöillä on stimuloimaton syljen virtausnopeus yli 0,1 ml sylkeä/min.
Sylkirauhasten vajaatoiminta
Näillä henkilöillä on stimuloimaton syljen virtausnopeus alle 0,1 ml sylkeä/min.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimussyvyys
Aikaikkuna: Ylläpitoajalla (1 tunti) ja takautuvasti kliinisestä tiedosta terveyshoidon ajankohdasta eteenpäin
Koetussyvyys on rutiini kliininen periodontaalin terveyden mitta (mitattuna millimetreinä)
Ylläpitoajalla (1 tunti) ja takautuvasti kliinisestä tiedosta terveyshoidon ajankohdasta eteenpäin

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenvuoto luotauksessa
Aikaikkuna: Ylläpitoajalla (1 tunti) ja takautuvasti kliinisestä tiedosta terveyshoidon ajankohdasta eteenpäin
Bleeding on Probing on tulehduksen mitta ja se määritetään vuotokohtien prosentteina, jotka mitataan 6 kohdassa hammasta kohti.
Ylläpitoajalla (1 tunti) ja takautuvasti kliinisestä tiedosta terveyshoidon ajankohdasta eteenpäin
O'Learyn plakinhallinnan indeksi
Aikaikkuna: Ylläpitoajalla (1 tunti) ja takautuvasti kliinisestä tiedosta terveyshoidon ajankohdasta eteenpäin

Potilaan plakkiindeksi = plakkia sisältävien pintojen lukumäärä jaettuna käytettävissä olevien pintojen kokonaismäärällä.

Esimerkiksi jos potilaalla on 28 hammasta, hänellä on 112 hammaspintaa (28x4=112) ja jos 40 pintaa sisältää plakkia, plakkiindeksi on 40/112=0,357 tai 35,7 %.

Minimi plakkiindeksi on 0 %, mikä tarkoittaa, ettei plakkia sisältäviä hampaan pintoja ole.

Plakkiindeksin maksimiarvo on 100 %, mikä tarkoittaa, että potilaan hampaiden kaikki pinnat sisältävät plakkia.

Optimaalinen tulos on, että plakkiindeksi on 0 %. Huonoin tulos olisi 100 % plakkiindeksi.
Ylläpitoajalla (1 tunti) ja takautuvasti kliinisestä tiedosta terveyshoidon ajankohdasta eteenpäin
Gingival Index (käytetään arvioimaan ienten kuntoa erottamaan ienten laatu ja ienongelmien sijainti).
Aikaikkuna: Ylläpitoajalla (1 tunti) ja takautuvasti kliinisestä tiedosta terveyshoidon ajankohdasta eteenpäin

Ienindeksijärjestelmä koostuu 4 mahdollisesta arvosanasta: 0 = normaali ien, 1 = lievä tulehdus, jossa on pieni värinmuutos, lievä turvotus (ei verenvuotoa koettaessa); 2 = kohtalainen tulehdus, johon liittyy punoitusta, turvotusta ja hilseilyä (verenvuoto koettimessa); tai 3 = vaikea tulehdus, johon liittyy huomattavaa punoitusta ja turvotusta, haavaumia, taipumus spontaaniin verenvuotoon.

Jokaiselle hampaan neljälle ienalueelle annetaan arvosana 0-3. Tämä vastaa kyseisen alueen ienindeksiä.

Hampaan neljältä alueelta saadut pisteet voidaan laskea yhteen ja jakaa neljällä, jolloin saadaan hampaan ienindeksi.

Parempi tulos on, jos ienindeksi on 0, huonoin tulos on 3.
Ylläpitoajalla (1 tunti) ja takautuvasti kliinisestä tiedosta terveyshoidon ajankohdasta eteenpäin
Parodontaalikudoksen paksuus
Aikaikkuna: Huoltoajalla (1 tunti)
Ienkudoksen paksuuden arviointi kudoksen laadun ja tulehduksen aiheuttaman vasteen arvioimiseksi
Huoltoajalla (1 tunti)
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Huoltoajalla (1 tunti)
Ruumiinpainon ja pituuden arviointi BMI:n laskemiseksi, koska se on tunnettu periodontaalisen sairauden riskitekijä
Huoltoajalla (1 tunti)
Potilaan täyttämä kuivasuun inventointikysely (suunkuivumisen vaikutuksen arvioimiseksi elämänlaatuun)
Aikaikkuna: Huoltoajalla (1 tunti)

Tämä kysely mittaa jossain vaiheessa itse ilmoittamia päivittäisiä rajoituksia suun kuivumisesta. Tämä inventaariokysely sisältää 11 kriteeriä ja kyselylomakkeen täyttää potilas.

11 kriteeriä ovat: siemailen nesteitä ruoan nielemisen helpottamiseksi; Suuni tuntuu kuivalta syödessäni aterian; Nousen yöllä juomaan; Suuni tuntuu kuivalta; Minulla on vaikeuksia syödä kuivia ruokia; Imeen makeisia tai yskänkuoria lievittääkseni suun kuivumista; Minulla on vaikeuksia niellä tiettyjä ruokia; Kasvojeni iho tuntuu kuivalta; Silmäni tuntuvat kuivilta; Huuleni tuntuvat kuivilta; Nenäni sisäpuoli tuntuu kuivalta.

Jokaisen kriteerin osalta potilaat arvioivat myös esiintymistiheyden, jolla suun kuivuminen rajoittaa heidän päivittäistä toimintaansa seuraavan kuvauksen mukaisesti: "ei koskaan", "tuskin koskaan", "ajoittain", "melko usein", "erittäin usein"
Huoltoajalla (1 tunti)
Hygienist Observational Symptom Questionnaire -kyselylomake (sen arvioimiseksi, onko potilaalla suun kuivumista)
Aikaikkuna: Huoltoajalla (1 tunti)

Hygienisti kirjaa potilaasta seuraavat tiedot tällä kyselylomakkeella:

  • Suun kuivumisen oireet tunnistettiin seuraavilla kriteereillä: potilaan alkuperäinen syljeneritystilavuus ja konsistenssi runsaana, riittävänä, vähäisenä tai tilavuudeltaan puutteellisena, sekä se, onko koostumus seroosia, tahmeaa tai vaahtoavaa. Paras tulos on runsas syljen määrä ja syljen koostumus, joka on seroosia. Huonoin lopputulos on syljen puutteellinen määrä ja syljen koostumus, joka on vaahtoavaa.
  • Hammaskarieksen, kiilteen demineralisoitumisen, hampaiden yliherkkyyden, mukosiitin, suun kandidiaasin, traumaattisen ienhaavauman, kielen halkeaman, kielen ryppyjä, kuivuneita huulia, kulmikas keliittiä, halitoosia, hampaiden ja/tai kielen hampaiden hampaiden ja/tai kielen katoamista tai papillan katoamista. kieli. Kaikkia lueteltuja tuloksia pidettäisiin pahimpana suun kuivumisen seurauksina. Potilaat hyötyisivät, jos heillä ei olisi mitään yllä olevista.
  • Kirjaa muistiin kaikkien nykyisten suun kuivumisen hoitojen käyttö.
Huoltoajalla (1 tunti)
Parodontaalihuollon käyntitiheys parodontologia klinikalla ja yleishammasklinikalla
Aikaikkuna: Tarkastetaan potilaan kliinisistä tiedoista 1–5 vuoden ajanjakson aikana (tämä edustaa ajanjaksoa rekrytointista ja takautuvasti siihen aikaan, jolloin terveyshoito suoritettiin)
Parodontaalihuollon käyntien tiheys periodontaalisella klinikalla ja yleislääkärin vastaanotolla kirjataan.
Tarkastetaan potilaan kliinisistä tiedoista 1–5 vuoden ajanjakson aikana (tämä edustaa ajanjaksoa rekrytointista ja takautuvasti siihen aikaan, jolloin terveyshoito suoritettiin)
Parodontaalihuollon vastaanottotiheys vain parodontologian klinikalla
Aikaikkuna: Tarkastetaan potilaan kliinisistä tiedoista 1–5 vuoden ajanjakson aikana (tämä edustaa ajanjaksoa rekrytointista ja takautuvasti siihen aikaan, jolloin terveyshoito suoritettiin)
Parodontiilin huoltokäyntien tiheys parodontologiaklinikalla kirjataan.
Tarkastetaan potilaan kliinisistä tiedoista 1–5 vuoden ajanjakson aikana (tämä edustaa ajanjaksoa rekrytointista ja takautuvasti siihen aikaan, jolloin terveyshoito suoritettiin)

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Furkaatiot
Aikaikkuna: Ylläpitoajalla (1 tunti) ja takautuvasti kliinisestä tiedosta terveyshoidon ajankohdasta eteenpäin
Furkaatiot luokitellaan (luokat 1-3) hampaan juurta ympäröivän luukadon määrän mukaan.
Ylläpitoajalla (1 tunti) ja takautuvasti kliinisestä tiedosta terveyshoidon ajankohdasta eteenpäin
Hampaiden liikkuvuus
Aikaikkuna: Ylläpitoajalla (1 tunti) ja takautuvasti kliinisestä tiedosta terveyshoidon ajankohdasta eteenpäin
Hampaiden liikkuvuus luokitellaan (luokat 1-3) hampaan ympärillä olevan tuen määräksi.
Ylläpitoajalla (1 tunti) ja takautuvasti kliinisestä tiedosta terveyshoidon ajankohdasta eteenpäin
Syljen tulehduksen merkkiaineet
Aikaikkuna: Huoltoajalla (1 tunti)
Spesifiset tulehduksen merkkiaineet mitattuna syljestä
Huoltoajalla (1 tunti)
Ravintolisien saanti
Aikaikkuna: Ylläpitoajalla (1 tunti) ja takautuvasti kliinisestä tiedosta terveyshoidon ajankohdasta eteenpäin
Tiettyjen ravintolisien saanti mitattuna ravintolisäkyselylomakkeella
Ylläpitoajalla (1 tunti) ja takautuvasti kliinisestä tiedosta terveyshoidon ajankohdasta eteenpäin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Brock University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Dr. Peter C. Fritz, Periodontal Wellness & Implant Surgery

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Wendy E Ward, PhD, Brock University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 30. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 19. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 24. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 28. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 2. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 27. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 17-387-WARD

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Parodontaaliset sairaudet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia