Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VT-EBV-N vakavien EBV-positiivisten ekstranodaalisten NK/T-solulymfoomapotilaiden hoitoon

torstai 28. huhtikuuta 2022 päivittänyt: ViGenCell Inc.

Vaiheen 2 tutkimus VT-EBV-N:ää käyttävän postremissiohoidon tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi EBV-positiivisilla ekstranodaalisilla NK/T-solulymfoomapotilailla

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida VT-EBV-N:n (EBV-CTL) annon tehoa ja turvallisuutta ENKL-potilailla täydellisen remission (CR) jälkeen. Tällä todistetaan VT-EBV-N:n (EBV-CTL) vaikutus ENKL:n uusiutumisen ehkäisyssä lumelääkkeeseen verrattuna tarkistamalla ensisijainen päätetapahtuma DFS:stä (sairaudesta vapaa eloonjääminen, ei uusiutumista tai kuolemaa satunnaistamisen jälkeen) 2 vuoden kohdalla ( 103 viikkoa) viimeksi ilmoittautuneelle aineelle. 50 %:lle koehenkilöistä annetaan VT-EBV-N (EBV-CTL), kun taas muille potilaille annetaan lumelääkettä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

NK/T-solulymfooma on pahanlaatuinen kasvain, joka on peräisin NK-soluista ja T-lymfosyyteistä. ENKL liittyy Epstein-Barr-virus (EBV) -infektioon ja esiintyy tyypillisesti nenän alueella, jota kutsutaan nimellä ENKL, nenätyyppi. EBV on yleinen virus herpes-perheessä. EBV-infektio voi aiheuttaa lymfoproliferatiivisia sairauksia tai syöpää potilailla, joilla on heikentynyt vastustuskyky, kuten hankittu immuunikato-oireyhtymä tai jotka käyttävät immunosuppressantteja luuytimensiirron jälkeen.

VT-EBV-N (EBV-CTL) on sytotoksinen T-lymfosyytti (CTL), joka kohdistuu EBV:tä ilmentäviin kasvainsoluihin, jotka on tarkoitettu ENKL:lle. Potilaan omasta verestä peräisin olevia antigeeniä esitteleviä soluja käytetään T-solujen aktivoimiseen koeputkessa EBV:n tunnistamiseksi, jotka sitten laajennetaan in vitro ja infusoidaan potilaan kehoon. Kohdennettu immunoterapia EBV-CTL:llä on turvallinen hoitomuoto, joka voi parantaa pitkäaikaista sairaudesta vapaata eloonjäämisastetta vahvistamalla kasvainten vastaista immuniteettia vaikuttamatta muihin kudoksiin kasvainsolujen lisäksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
48

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Busan, Korean tasavalta, 47392
        • Rekrytointi
        • Inje University Busan Paik Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Won-Sik Lee, M.D., Ph.D
      • Daegu, Korean tasavalta, 41931
        • Rekrytointi
        • Keimyung University Daegu Dongsan Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • YoungRok Do, M.D., Ph.D
      • Gyeonggi-do, Korean tasavalta, 14068
        • Rekrytointi
        • Hallym Univ. Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hyo Jung Kim, M.D., Ph.D
      • Hwasun, Korean tasavalta, 58128
        • Rekrytointi
        • Chonnam National University Hwasun Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Deok-Hwan Yang, M.D., Ph.D
      • Seoul, Korean tasavalta, 03080
        • Rekrytointi
        • Seoul National University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Inho Kim, M.D., Ph.D
      • Seoul, Korean tasavalta, 03722
        • Rekrytointi
        • Severance Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jinseok Kim, M.D., Ph.D
      • Seoul, Korean tasavalta, 05030
        • Rekrytointi
        • Konkuk University Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sung-Yong Kim, M.D., Ph.D
      • Seoul, Korean tasavalta, KS013
        • Rekrytointi
        • Seoul St.Mary's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Seok-Goo Cho, M.D., Ph.D)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. EBV-positiiviset ekstranodaalinen NK/T-solulymfooma (ENKL) -potilaat, jotka on patologisesti vahvistettu WHO:n luokituksen mukaan ensimmäisessä diagnoosissa
  2. Potilaat, joiden täydellinen remissio (CR) on varmistettu 6 kuukauden sisällä ennen seulontaa ja ylläpidetty, ja joilla on suuri uusiutumisriski johtuen yhdestä tai useammasta seuraavista: 1) Potilaat, joilla EBV on havaittavissa alkudiagnoosissa, joilla on yksi tai useampi seuraavista korkeasta riskitekijät yli 60-vuotiaat, Ann Arborin vaihe II ~ IV, ei-nasaalinen sairaus, paikallinen invasiivisuus (määritelty T3:lla tai T4:llä), kohonnut LDH (> normaalin yläraja)) 2) Potilaat, joilla on vahvistettu EBV-DNAemia (> 2000 kopiota/ml) hoidon aikana tai sen jälkeen 3) Potilaat, jotka saavuttivat remission sekundaarisesta tai suuremmasta remission induktiohoidosta primaarisen remission induktion epäonnistumisen jälkeen tai remission uusiutumisen jälkeen
  3. 19-vuotiaista ja sitä vanhemmista 75-vuotiaista ja sitä vanhemmista
  4. Potilaat, joiden ECOG-suorituskykykriteerit ovat 0–2
  5. Potilaat, joilla on hyväksyttävä hematopoieettinen toiminta (ANC ≥ 1,5 x 109 /l, PLT ≥ 100 x 109 /L, Hb ≥ 9 g/dl)
  6. Potilaat, joiden maksan toiminta on hyväksyttävä (kokonaisbilirubiini < 2 x normaalin yläraja, ASAT/ALT < 3 x normaalin yläraja)
  7. Potilaat, joiden munuaisten toiminta on > 50 tai parempi
  8. Potilaat, joiden elinajanodote on 6 vuotta tai pidempi
  9. Potilaat, jotka ovat suostuneet käyttämään kahta erilaista ehkäisymenetelmää tutkimusjakson aikana (hedelmällisessä iässä tai 2 vuoden sisällä vaihdevuosien jälkeen on osoitettava negatiiviset tulokset virtsan raskaustestissä) (esim. kaksoisehkäisy oraalisilla ehkäisyvalmisteilla, ehkäisyimplantti, ehkäisyväline injektio tai ehkäisylaastari yhdistettynä kohdunsisäiseen laitteeseen, siittiöitä tappavaan vaahtoon tai geeliin, ehkäisykalvoon, emättimen palleaan, kohdunkaulan korkkiin, kondomiin jne.)
  10. Potilaat, jotka ovat vapaaehtoisesti antaneet kirjallisen suostumuksensa osallistua tähän tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Muut nenäontelon lymfooman patologiset luokitukset kuin ENKL alkudiagnoosissa
  2. Potilaat, joilla on keskushermostoon tunkeutunut ENKL
  3. Potilaat PR-, SD- tai PD-tilassa, ei täydellistä remissiota (CR)
  4. Potilaat, jotka eivät pysty muodostamaan EBV-CTL:ää
  5. Potilaat, joille on tehty allogeeninen kantasolusiirto
  6. Potilaat, joilla on vakavia tai hallitsemattomia lääketieteellisiä häiriöitä (diabetes yli HbA1C9, vaikea verenpaine yli 180/110 mmHg, sydämen vajaatoiminta luokkaan NYHA Ⅲ tai Ⅳ, sydäninfarkti, joka on diagnosoitu 6 kuukauden sisällä ennen seulontaa)
  7. Potilaat, joilla on ilmeinen infektio (HIV-infektio, krooninen hepatiitti B, krooninen hepatiitti C, aktiivinen tuberkuloosi jne.)
  8. Potilaat, joilla on pahanlaatuisia kasvaimia tai aiemmin pahanlaatuisia kasvaimia, paitsi täysin parantunut ei-melanooma-ihosyöpä tai vaiheen 0 (in situ) kohdunkaulan karsinooma
  9. Potilaat, jotka saavat tällä hetkellä ENKL-hoitoa, kuten kemoterapiaa, hormonihoitoa tai immunoterapiaa
  10. Potilaat, jotka ovat yliherkkiä tutkittavalle tuotteelle tai esikäsittelytuotteille, mukaan lukien kylmältä suojaavat aineet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: VT-EBV-N
Epstein-Barr-viruksen ihmisen sytotoksiset T-lymfosyytit (EBV-CTL)
Biologinen: VT-EBV-N
Epstein-Barr-viruksen ihmisen sytotoksiset T-lymfosyytit (EBV-CTL)
Placebo Comparator: Plasebo
Perifeerisen veren mononukleaarisolu, PBMC
Muut: Plasebo
Perifeerisen veren mononukleaarisolu, PBMC

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ei uusiutumista tai kuolemaa mistään syystä satunnaistamisen jälkeen
Aikaikkuna: Satunnaistaminen (8 viikkoa ennen antoa) ~ 116 viikkoa hoitojakson jälkeen
Satunnaistaminen (8 viikkoa ennen antoa) ~ 116 viikkoa hoitojakson jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ei kuolemaa satunnaistamisen jälkeen
Aikaikkuna: Satunnaistaminen (8 viikkoa ennen antoa) ~ 116 viikkoa hoitojakson jälkeen
Satunnaistaminen (8 viikkoa ennen antoa) ~ 116 viikkoa hoitojakson jälkeen
Ei uusiutumista tai kuolemaa mistään syystä satunnaistamisen jälkeen
Aikaikkuna: Satunnaistaminen (116 viikkoa hoitojakson jälkeen) ~
Satunnaistaminen (116 viikkoa hoitojakson jälkeen) ~

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
ViGenCell Inc.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Seok-Goo Cho, The Catholic University of Korea

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 9. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 4. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 3. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 12. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 12. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 14. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 29. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 28. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • VT-EBV-201

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia