Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivojen mikrogliaaktivaation korrelaattien tunnistaminen neuropsykiatrisissa oireyhtymissä: ulottuvuus

perjantai 14. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Alan Prossin, The University of Texas Health Science Center, Houston
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko aivoissa laajempaa tulehdusta ihmisillä, joilla on kliinisiä todisteita neuropsykiatrisista oireyhtymistä, kuten mielialahäiriö, krooninen kipuoireyhtymä, dementia, traumaattinen aivovamma tai päihteiden väärinkäyttö. Tutkimuksessa selvitetään myös, onko tulehdusta enemmän potilailla, joilla on enemmän neuropsykiatrisia oireita. Aivojen tulehdus tunnistetaan käyttämällä positroniemissiotomografiaa (PET) radiomerkkiaineella [11C]PBR-28 tai [11C]ER176.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa selvitetään, onko aivojen mikrogliaaktivaatio (joka johtaa tulehdusvasteeseen) laajempaa henkilöillä, joilla on kliinisiä todisteita neuropsykiatrisista oireyhtymistä, ja onko mikrogliaaktivaation laajuus verrannollinen neuropsykiatristen oireiden laajuuteen.

Tarkemmin sanottuna hypoteesi on seuraava:

  1. Aivojen mikrogliaaktivaatio on merkittävämpää neuropsykiatrisen sairauden läsnä ollessa, ja aivojen mikrogliaaktivaation laajuus on verrannollinen neuropsykiatrisen sairauden fenotyyppisen esityksen vakavuuteen (ts. masennus, kognitiivinen heikentyminen, väsymys jne.) tietyllä potilaalla.
  2. Tietyt aivoalueet, joilla on lisääntynyt mikrogliaaktivaatio, ovat osan fenotyyppisen varianssin taustalla neuropsykiatrisilla potilailla
  3. Neuropsykiatristen fenotyyppien yhdistelmät pikemminkin kuin spesifiset erot immuunimekanismissa ovat taustalla keskeisen immuuniaktivaation vaikutuksen spesifiseen neuropsykiatriseen diagnoosiin.

Seuraavat toimenpiteet toteutetaan:

  1. mikrogliaaktivaatio kvantitatiivisesti PET:llä käyttäen radiotracer [11C]PBR-28 tai [11C]ER176. ([11C]PBR-28 ja [11C]ER176 sitovat spesifisesti translokaattoriproteiinia (TSPO), joka liittyy mikrogliaaktivaatioon ja voi siten toimia mikrogliaaktivaation ja hermotulehduksen in vivo biomarkkerina. TSPO:ta kutsutaan myös perifeeriseksi bentsodiatsepiinireseptoriksi (PBR))
  2. tiettyjen neuropsykiatristen oireiden ulottuvuus (Hamilton Depression Rating Scale (HDRS), Montrealin kognitiivinen arviointi (MoCA), positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulu (PANAS))
  3. tietyn neuropsykiatrinen diagnoosin olemassaolo/puute (dementoivat sairaudet, traumaattinen aivovamma, vakava masennus, kaksisuuntainen mielialahäiriö, kipuoireyhtymä, muut affektiiviset häiriöt jne.)

Yllä olevia toimenpiteitä käyttämällä testataan korrelaatioita (ja aivojen alueellisia korrelaatioita) mikrogliaaktivaation laajuuden ja neuropsykiatristen oireiden ulottuvuuden välillä. Tämän jälkeen testataan mikrogliaaktivaatio (ja aivojen alueellinen mikrogliaaktivaatio) 1) terveiden kontrolli vapaaehtoisten ja neuropsykiatrisia oireyhtymiä sairastavien vapaaehtoisten välillä ja 2) erilaisten neuropsykiatristen oireyhtymien/diagnoosien välillä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
200

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77054
        • Rekrytointi
        • BBSB at UTHealth
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikää tulee olla 18-45 vuotta
  • Miehet tai naaraat
  • Täytyy olla oikeakätinen
  • On kyettävä istumaan ilman huoltajaa pitkiä aikoja vähäisellä kehon liikkeellä
  • Täytyy olla skannaushetkellä vapaa laittomista huumeista (UDS negatiivinen),
  • On oltava terve (ilman lääketieteellistä, neurologista, psykiatrista sairautta) tai hänellä on diagnosoitu neuropsykiatrinen oireyhtymä (mielialahäiriö, krooninen kipuoireyhtymä, dementiat, traumaattinen aivovamma, päihteiden/alkoholin käyttöhäiriö).
  • Healthy Control -vapaaehtoisten on oltava lääkkeettömiä (≥ 14 päivää)
  • Laittomat huumeeton skannaushetkellä (varmistettu negatiivisella virtsan huumenäytöllä)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei saa olla tupakoitsija.
  • Naaraat eivät saa olla raskaana tai imettävät.
  • Ei saa kärsiä klaustrofobiasta
  • Ei saa täyttää MRI-skannauksen poissulkemiskriteerejä (esim. kiinteät magnetisoitavat esineet)
  • Ei saa olla PBR-28 matalaaffiniteettinen sideaine (tai käyttää [11C]ER176-tutkimusradiomerkkiainetta)
  • Terveillä vapaaehtoisilla vertailuhenkilöillä ei saa olla jatkuvaa, kroonista tai uusiutuvaa/remitoituvaa lääketieteellistä, psykiatrista (sekä DSM-IV:n akselin I että/tai akselin II häiriön poissaolo) tai neurologista sairautta, joka on määritetty historian, sairauskertomuksen ja /tai tutkimus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: PET radiomerkkiaineella [11C]PBR-28 tai [11C]ER176
PET radiomerkkiaineella [11C]PBR-28 tai [11C]ER176 suoritetaan. [11C]PBR-28 tai [11C]ER176 injektoidaan koehenkilön suoniin PET-skannauksen aikana.
Lääke: PET radiomerkkiaineella [11C]PBR-28 (tai [11C]ER176)
[11C]PBR-28 tai [11C]ER176 injektoidaan koehenkilön suoniin PET-skannauksen aikana.
Muut nimet:
  • [O-metyyli-11C]N-asetyyli-N-(2-metoksibentsyyli)-2-fenoksi-5-pyridiiniamiini
Kokeellinen: PET radiomerkkiaineella [11C]PBR-28 tai [11C]ER176 ja affektiivinen haaste
PET radiomerkkiaineella [11C]PBR-28 tai [11C]ER176 suoritetaan. [11C]PBR-28 tai [11C]ER176 injektoidaan koehenkilön suoniin PET-skannauksen aikana. Affektiivinen haaste (esim. mielialan induktio, affektiivinen kipu) esitetään potilaalle PET-skannausjakson aikana.
Lääke: PET radiomerkkiaineella [11C]PBR-28 (tai [11C]ER176)
[11C]PBR-28 tai [11C]ER176 injektoidaan koehenkilön suoniin PET-skannauksen aikana.
Muut nimet:
  • [O-metyyli-11C]N-asetyyli-N-(2-metoksibentsyyli)-2-fenoksi-5-pyridiiniamiini
Muut: Vaikuttava haaste
Affektiivinen haaste on esimerkiksi mielialan tai affektiivisen kivun induktio.
Muut nimet:
  • biokäyttäytymishaasteita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
TSPO-ilmentymisen taso kvantitatiivisesti määritettynä PET-kuvauksella TSPO-radiomerkkiaineen [11C]PBR-28:n sitoutumisen havaitsemiseksi
Aikaikkuna: saatu PET-skannauksen aikana (klo 13.30–15.00) tutkimuksen lähtötilanteessa muutaman päivän sisällä tutkimukseen ilmoittautumisesta
saatu PET-skannauksen aikana (klo 13.30–15.00) tutkimuksen lähtötilanteessa muutaman päivän sisällä tutkimukseen ilmoittautumisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaikutus Hamilton Depression Rating Scale (HDRS) -asteikolla mitattuna
Aikaikkuna: 1-2 tunnin sisällä ennen PESaada PET-skannauksen aikana (klo 13.30-15.00) tutkimuksen lähtötilanteessa muutaman päivän sisällä tutkimukseen ilmoittautumisesta
HDRS on moniosainen kyselylomake, jota käytetään osoittamaan masennuksesta. Pisteitä 0-7 pidetään normaalina. Pisteet 20 tai enemmän osoittavat kohtalaista, vaikeaa tai erittäin vakavaa masennusta.
1-2 tunnin sisällä ennen PESaada PET-skannauksen aikana (klo 13.30-15.00) tutkimuksen lähtötilanteessa muutaman päivän sisällä tutkimukseen ilmoittautumisesta
Henkinen tila Montrealin kognitiivisella arvioinnilla (MoCA) mitattuna
Aikaikkuna: 1-2 tunnin sisällä ennen PESaada PET-skannauksen aikana (klo 13.30-15.00) tutkimuksen lähtötilanteessa muutaman päivän sisällä tutkimukseen ilmoittautumisesta
MoCA arvioi useita kognitiivisia alueita. Mahdollinen kokonaispistemäärä on 30 pistettä, joista 26 tai enemmän pidetään normaalina.
1-2 tunnin sisällä ennen PESaada PET-skannauksen aikana (klo 13.30-15.00) tutkimuksen lähtötilanteessa muutaman päivän sisällä tutkimukseen ilmoittautumisesta
Vaikutus mitattuna positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataululla (PANAS)
Aikaikkuna: 1-2 tunnin sisällä ennen PESaada PET-skannauksen aikana (klo 13.30-15.00) tutkimuksen lähtötilanteessa muutaman päivän sisällä tutkimukseen ilmoittautumisesta
Positiivisen vaikutuksen pisteet: Pisteet voivat vaihdella välillä 10 - 50, korkeammat pisteet edustavat korkeampaa positiivista vaikutusta. Negatiivisen vaikutuksen pisteet: Pisteet voivat vaihdella välillä 10–50, ja alhaisemmat pisteet edustavat alhaisempaa negatiivista vaikutusta.
1-2 tunnin sisällä ennen PESaada PET-skannauksen aikana (klo 13.30-15.00) tutkimuksen lähtötilanteessa muutaman päivän sisällä tutkimukseen ilmoittautumisesta
Vaikutus mitattuna positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataululla (PANAS)
Aikaikkuna: PET-tutkimuksen aikana (klo 13.30–15.00) saatu PET-skannauksen aikana (klo 13.30–15) tutkimuksen lähtötilanteessa muutaman päivän sisällä tutkimukseen ilmoittautumisesta
Positiivisen vaikutuksen pisteet: Pisteet voivat vaihdella välillä 10 - 50, korkeammat pisteet edustavat korkeampaa positiivista vaikutusta. Negatiivisen vaikutuksen pisteet: Pisteet voivat vaihdella välillä 10–50, ja alhaisemmat pisteet edustavat alhaisempaa negatiivista vaikutusta.
PET-tutkimuksen aikana (klo 13.30–15.00) saatu PET-skannauksen aikana (klo 13.30–15) tutkimuksen lähtötilanteessa muutaman päivän sisällä tutkimukseen ilmoittautumisesta
Vaikutus mitattuna positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataululla (PANAS)
Aikaikkuna: välittömästi PET-tutkimuksen jälkeen (15.00 +/- 30 minuuttia), joka on saatu PET-skannauksen aikana (klo 13.30-15.00) tutkimuksen lähtötilanteessa muutaman päivän sisällä tutkimukseen ilmoittautumisesta
Positiivisen vaikutuksen pisteet: Pisteet voivat vaihdella välillä 10 - 50, korkeammat pisteet edustavat korkeampaa positiivista vaikutusta. Negatiivisen vaikutuksen pisteet: Pisteet voivat vaihdella välillä 10–50, ja alhaisemmat pisteet edustavat alhaisempaa negatiivista vaikutusta.
välittömästi PET-tutkimuksen jälkeen (15.00 +/- 30 minuuttia), joka on saatu PET-skannauksen aikana (klo 13.30-15.00) tutkimuksen lähtötilanteessa muutaman päivän sisällä tutkimukseen ilmoittautumisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Alan Prossin, MBBS, The University of Texas Health Science Center, Houston

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. elokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. elokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 10. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 11. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 15. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 14. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HSC-MS-15-0744

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset PET radiomerkkiaineella [11C]PBR-28 (tai [11C]ER176)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia