SBRT ja ohjelmoitu solukuoleman proteiini 1 (Anti-PD-1) myöhäisvaiheen tai uusiutuvien haimasyöpäpotilaiden (CISPD-2)
Tutkimus Stereotaktisen kehon sädehoidon ja anti-PD-1-vasta-aineen turvallisuudesta ja terapeuttisesta vaikutuksesta myöhäisvaiheen tai uusiutuvien haimasyöpäpotilaiden kohdalla, jotka epäonnistuivat toisen linjan kemoterapiassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yiwen Chen, MD
- Puhelinnumero: +8615088682641
- Sähköposti: cherry0705@zju.edu.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Qi Zhang, MD
- Puhelinnumero: +8613858108798
- Sähköposti: zhangqi86@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1.≥18 vuotta.
- 2. Histopatologia tai sytologia vahvistettu haimasyöpä.
- 3. Potilaat epäonnistuivat toisen linjan kemoterapiassa: potilaat ovat epäonnistuneet gemsitabiinipohjaisessa kemoterapiassa ja myös fluorourasiilipohjaisessa kemoterapiassa (kuten FOLFIRINOX), epäonnistuneet kemoterapian ja sädehoidon yhdistelmässä; potilaiden immuunihoito (mukaan lukien anti-PD-1-vasta-aine) on saattanut epäonnistua.
- 4. Itäisen onkologian yhteistyöryhmän fyysinen kuntopiste oli 0~2.
5. Pääelimet toimivat ja täyttävät seuraavat kriteerit (rutiiniverikokeet olivat seuraavien kriteerien mukaisia):
- Valkosolut (WBC) ≥3,5 x 10^6/l, neutrofiilit >1,5 x 10^9/l,
- verihiutale (PLT) ≥50 x 10^9/l,
- hemoglobiini (HB) ≥80 g/l,
- kokonaisbilirubiini (TB) ≤1,5 x ULN (normaaliarvon yläraja). 5) Alaniinitransaminaasi (ALT) ja aspartaattiaminotransferaasi (AST) ≤ 2 x ULN (normaalin yläraja) (jos on maksametastaaseja, ≤ 5 x ULN).
6) Seerumin kreatiniini (Scr) ≤ 1,5 x ULN 7) Albumiini (ALB) ≥ 3 g/dl.
- 6. Potilaille ilmoitetaan suostumuksensa, he ymmärtävät ja ovat valmiita tekemään yhteistyötä tutkimuksen kanssa ja allekirjoittamaan liittyvät asiakirjat.
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Ensimmäiset 4 viikkoa ennen tutkimuksen alkua he osallistuivat muihin lääkeaineisiin liittyviin kliinisiin tutkimuksiin.
- 2. Ennen tutkimuksen aloittamista heillä oli diagnosoitu immuunivajaussairaus tai he tarvitsevat systeemistä steroidihoitoa.
- 3. Ensimmäiset 4 viikkoa ennen tutkimuksen alkua he ottivat kasvaimia estävää immuunihoitoa; tai ei toipunut kasvainten vastaisen immuunihoidon aiheuttamista haittavaikutuksista.
- 4. Ensimmäiset 2 viikkoa ennen tutkimuksen alkua he saivat kemoterapiaa, pienimolekyylistä kohdentamista ja sädehoitoa; tai ei toipunut näiden hoitojen aiheuttamista haittavaikutuksista.
- 5. On ollut aktiivinen tuberkuloosi aiemmin.
- 6. Hänellä on ollut pahanlaatuinen kasvain, paitsi tyvi- ja ihon okasolusyöpä, kohdunkaulan karsinooma in situ ja papillaarinen kilpirauhassyöpä.
- 7. Onko keskushermoston etäpesäke tai aivokalvon etäpesäke.
- 8. Hänellä on vakavia ja hallitsemattomia sisäisiä sairauksia, kuten vaikea diabetes, vaikea verenpainetauti, vakava infektio, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, kammiovärinä, sepelvaltimotauti, jossa on ilmeisiä oireita, tai sydäninfarkti viimeisen 6 kuukauden aikana.
- 9. On veren esisyöpäsairauksia, kuten myelodysplastinen oireyhtymä.
- 10. Hänellä on kliinisesti merkittäviä tai aiempaa interstitiaalista keuhkosairautta, kuten tarttumatonta keuhkokuumetta tai keuhkofibroosia, tai näyttöä interstitiaalisista keuhkosairaudista rintakehän TT-kuvauksissa tai rintakehän röntgenkuvissa.
- 11. Aiemmissa tai fyysisissä tutkimuksissa on löydetty keskushermoston sairauksia, lukuun ottamatta niitä, jotka on hoidettu riittävästi (kuten primaariset aivokasvaimet, hallitsemattomat kohtaukset tai aivohalvaukset tavanomaisilla lääkkeillä).
- 12. Hänellä on neuropatia > tasolla 1 (NCI CTCAE).
- 13. Allotransplantaatio vaatii immunosuppressiohoitoa tai muuta merkittävää immunosuppressiohoitoa.
- 14. Hänellä on vakava avoin haava, haavauma tai murtuma.
- 15. Systeemistä hoitoa tarvitaan autoimmuunisairauksiin, jotka ovat olleet aktiivisia viimeiset 2 vuotta. Vaihtoehtoiset hoidot eivät ole systeemisiä hoitoja.
- 16. Hänellä on ollut ei-tarttuva keuhkokuume, joka vaatii steroidihoitoa tai aktiivinen keuhkokuume. Hänellä on interstitiaalinen keuhkosairaus.
- 17. Potilaat, joilla on aktiivinen infektio, tarvitsevat systeemistä hoitoa.
- 18. Potilaat, joilla on aktiivinen hepatiitti b tai c, eivät sisälly SBRT-maksavaurioihin.
- 19. On rokotettu 30 päivän sisällä ennen hoitoa. Mukaan lukien intranasaaliset influenssarokotteet, paitsi kausi-influenssarokotteet
- 20. Muut: allerginen historia samankaltaisille lääkkeille, raskaus tai imetys.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SBRT ja PD-1
Stereotaktinen kehon sädehoito, säteilyannos on yhteensä 40-50 Gy.
Suonensisäinen anti-PD-1-vasta-ainelääke, 200 mg, kerran kolmessa viikossa.
|
SBRT-säteilyannos on yhteensä 40-50 Gy.
Muut nimet:
Suonensisäinen anti-PD-1-vasta-ainelääke, 200 mg, kerran kolmessa viikossa.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Jopa noin 12 kuukautta
|
Niiden ihmisten prosenttiosuus, jotka ovat elossa tietyn ajan diagnoosin jälkeen
|
Jopa noin 12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Taudin torjuntanopeus
Aikaikkuna: Jopa noin 12 kuukautta
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden syöpä ei etene hoidon jälkeen
|
Jopa noin 12 kuukautta
|
|
Objektiivinen vastausprosentti
Aikaikkuna: Jopa noin 12 kuukautta
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden syöpä pienenee tai häviää hoidon jälkeen
|
Jopa noin 12 kuukautta
|
|
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Jopa noin 12 kuukautta
|
Ihmisten prosenttiosuus ei pahene jonkin aikaa diagnoosin jälkeen
|
Jopa noin 12 kuukautta
|
|
Yleiset myrkyllisyyskriteerit haittavaikutuksille
Aikaikkuna: Jopa noin 12 kuukautta
|
Haitallisten vaikutusten yleisten toksisuuskriteerien version 4 mukaan
|
Jopa noin 12 kuukautta
|
|
EORTC:n elämänlaatukysely (QLQ)
Aikaikkuna: Jopa noin 12 kuukautta
|
Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön arvioima elämänlaatu
|
Jopa noin 12 kuukautta
|
|
Aiheeseen liittyvät kasvainmarkkerit
Aikaikkuna: Jopa noin 12 kuukautta
|
Mukaan liittyvien kasvainmarkkerien seerumitaso (kuten hiilihydraattiantigeeni19-9, karsinoembryonaalinen antigeeni ja niin edelleen)
|
Jopa noin 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Tingbo Liang, MD PhD, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- CISPD-2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .