SBRT и белок 1 против запрограммированной гибели клеток (анти-PD-1) у пациентов с поздней стадией или рецидивирующим раком поджелудочной железы (CISPD-2)
Исследование безопасности и терапевтического эффекта стереотаксической лучевой терапии тела и антитела к PD-1 у пациентов с поздней стадией или рецидивирующим раком поджелудочной железы, у которых химиотерапия второй линии оказалась неэффективной
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Yiwen Chen, MD
- Номер телефона: +8615088682641
- Электронная почта: cherry0705@zju.edu.cn
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Qi Zhang, MD
- Номер телефона: +8613858108798
- Электронная почта: zhangqi86@gmail.com
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310000
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- 1.≥18 лет.
- 2. Гистопатология или цитология подтвердили рак поджелудочной железы.
- 3. Пациенты с неудачей химиотерапии второй линии: пациенты неэффективны при химиотерапии на основе гемцитабина, а также химиотерапии на основе фторурацила (например, FOLFIRINOX), неэффективны при комбинации химиотерапии и лучевой терапии; у пациентов может быть неэффективна иммунная терапия (включая антитело против PD-1).
- 4. Оценка физической подготовленности группы Восточной кооперативной онкологии составила 0–2 балла.
5. Основные органы функционируют и соответствуют следующим критериям (рутинные анализы крови соответствовали следующим критериям):
- Лейкоциты (WBC) ≥3,5 x 10 ^ 6 / л, нейтрофилы > 1,5 x 10 ^ 9 / л,
- тромбоциты (PLT) ≥50 x10^9/л,
- гемоглобин (HB) ≥80 г/л,
- общий билирубин (ТБ) ≤1,5 х ВГН (верхняя граница нормального значения). 5)Аланинтрансаминаза (АЛТ) и аспартатаминотрансфераза (АСТ) ≤ 2 х ВГН (верхний предел нормального значения) (при наличии метастазов в печени ≤ 5 х ВГН).
6) Креатинин сыворотки (Scr) ≤ 1,5 x ULN 7) Альбумин (ALB) ≥ 3 г/дл.
- 6. Пациентам будет предоставлено информированное согласие, они понимают и готовы сотрудничать с исследованием и подписывать соответствующие документы.
Критерий исключения:
- 1. В первые 4 недели до начала исследования они принимали участие в клинических испытаниях других препаратов.
- 2. До начала исследования им был поставлен диагноз иммунодефицитных заболеваний или они нуждаются в системной стероидной терапии.
- 3. В первые 4 недели до начала исследования получали противоопухолевую иммунную терапию; или не оправились от побочных эффектов, вызванных противоопухолевой иммунотерапией.
- 4. В первые 2 недели до начала исследования они получали химиотерапию, низкомолекулярную таргетную терапию и лучевую терапию; или не оправился от побочных эффектов, вызванных этими методами лечения.
- 5. Ранее болел активным туберкулезом.
- 6. Злокачественная опухоль в анамнезе, за исключением базальноклеточного и кожного плоскоклеточного рака, рака шейки матки in situ и папиллярного рака щитовидной железы.
- 7. Имеются метастазы в центральную нервную систему или менингеальные метастазы.
- 8. Имеет серьезные и неконтролируемые внутренние заболевания, такие как тяжелый диабет, тяжелая гипертензия, серьезная инфекция, застойная сердечная недостаточность, фибрилляция желудочков, ишемическая болезнь сердца с явными симптомами или инфаркт миокарда в течение последних 6 месяцев.
- 9. Имеет предраковые заболевания крови, например, миелодиспластический синдром.
- 10. Имеет клинически значимые или ранее существовавшие интерстициальные заболевания легких, такие как неинфекционная пневмония или легочный фиброз, или признаки интерстициальных заболеваний легких на исходных КТ или рентгенограммах грудной клетки.
- 11. Прошлые или физические осмотры выявили заболевания центральной нервной системы, за исключением тех, которые были адекватно пролечены (например, первичные опухоли головного мозга, неконтролируемые судороги или инсульты с помощью стандартных лекарств).
- 12. Имеющаяся ранее невропатия уровня > 1 (NCI CTCAE).
- 13. Аллотрансплантация требует иммуносупрессивной терапии или другой серьезной иммуносупрессивной терапии.
- 14. Имеет тяжелую открытую рану, язву или перелом.
- 15. Системное лечение требуется при аутоиммунных заболеваниях, которые были активны в течение последних 2 лет. Альтернативная терапия не является системным лечением.
- 16. В анамнезе неинфекционная пневмония, требующая стероидной терапии, или активная пневмония. Интерстициальное заболевание легких.
- 17. Пациентам с активными инфекциями требуется системное лечение.
- 18. Пациенты с активным гепатитом В или С не включаются в SBRT поражений печени.
- 19. Вакцинирован в течение 30 дней до начала лечения. Включая интраназальные гриппозные вакцины, кроме сезонных гриппозных вакцин.
- 20. Прочее: аллергический анамнез на аналогичные препараты, беременность или лактация.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: СБРТ и ПД-1
Стереотаксическая лучевая терапия тела, суммарная доза облучения 40-50 Гр.
Внутривенный препарат антитела против PD-1, 200 мг один раз каждые три недели.
|
Суммарная доза облучения SBRT составляет 40-50 Гр.
Другие имена:
Внутривенный препарат анти-PD-1 антитела, 200 мг, один раз, каждые три недели.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: Примерно до 12 месяцев
|
Процент людей, оставшихся в живых в течение определенного периода времени после постановки диагноза
|
Примерно до 12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость контроля заболеваний
Временное ограничение: Примерно до 12 месяцев
|
Процент пациентов, у которых рак не прогрессирует после лечения
|
Примерно до 12 месяцев
|
|
Скорость объективного ответа
Временное ограничение: Примерно до 12 месяцев
|
Процент пациентов, у которых рак уменьшается или исчезает после лечения
|
Примерно до 12 месяцев
|
|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: Примерно до 12 месяцев
|
Процент людей, которым не становится хуже в течение определенного периода времени после постановки диагноза
|
Примерно до 12 месяцев
|
|
Общие критерии токсичности для побочных эффектов
Временное ограничение: Примерно до 12 месяцев
|
В соответствии с Общими критериями токсичности для побочных эффектов версии 4
|
Примерно до 12 месяцев
|
|
Опросник качества жизни EORTC (QLQ)
Временное ограничение: Примерно до 12 месяцев
|
Оценено Европейской организацией по исследованию и лечению рака Качество жизни
|
Примерно до 12 месяцев
|
|
Связанные онкомаркеры
Временное ограничение: Примерно до 12 месяцев
|
Сывороточный уровень родственных опухолевых маркеров (таких как углеводный антиген 19-9, карциноэмбриональный антиген и т. д.)
|
Примерно до 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Tingbo Liang, MD PhD, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Заболевания эндокринной системы
- Новообразования пищеварительной системы
- Новообразования эндокринных желез
- Заболевания поджелудочной железы
- Новообразования поджелудочной железы
- Физиологические эффекты лекарств
- Иммунологические факторы
- Антитела
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- CISPD-2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .