Akupunktion vaikutus elämänlaatuun mahasyöpäpotilailla, jotka saavat adjuvanttikemoterapiaa: pilottitutkimus

Sisällyttämiskriteerit:

• 1. Patologisesti diagnosoitu mahasyöpä tai ruokatorven risteyssyöpä R0-resektion ja D2-imusolmukkeiden dissektion jälkeen;
• 2. Patologinen vaihe II tai vaihe III；
• 3. Ilman kasvaimen uusiutumista, joka on vahvistettu kuvatutkimuksella;
• 4.Ei kemoterapiaa leikkauksen jälkeen, aiot hyväksyä vähintään 3 adjuvanttikemoterapiasykliä;
• 5. Ikä: 18-75 vuotta vanha；
• 6.ECOG-pisteet≤ 2；
• 7. Normaali elinten toiminta, mukaan lukien: 7.1 Luuytimen toiminta: absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC)≥1,5×10e9/l, verihiutale (PLT)≥100×10e9/l, hemoglobiini (Hb)≥90g/l; 7.2 Munuaisten toiminta: Seerumin kreatiniini (Scr) ≤ 1,5 mg/dl (133 μmol/L), tai kreatiniinin puhdistuma (Ccr) ≥ 60 ml/min； 7,3 Maksan toiminta: kokonaisbilirubiini (TB) ≤ 1,5 × ylempi normaaliarvon raja (ULN), alaniinitransaminaasi (ALT) ≤ 2,5 × ULN, Aspartaattitransaminaasi (AST) ≤ 2,5 × ULN；
• 8. Pystyy ymmärtämään tutkimuksen hyvin ja täyttämään kyselylomakkeet tässä tutkimuksessa;
• 9. Kirjallisella tietoisella suostumuksella.

Poissulkemiskriteerit:

• 1. Perustason arviointia ei voi suorittaa loppuun;
• 2. Neulafobia;
• 3. Sinulla on tällä hetkellä diagnosoitu psykiatrinen häiriö (esim. vaikea masennus, pakko-oireinen häiriö tai skitsofrenia);
• 4. Aiemmat autoimmuunisairaudet, hematologiset sairaudet tai elinsiirrot tai pitkäaikainen hormonien tai immunosuppressorien käyttö;
• 5. istutettu sydämentahdistimella;
• 6. on hyväksynyt neoadjuvanttisädehoidon ennen leikkausta;
• 7. adjuvanttisädehoidon hyväksymisen suunnittelu leikkauksen jälkeen;
• 8. Aktiivinen infektio;
• 9. Akupunktiohoito viimeisten 6 viikon aikana;
• 10. Raskaana olevat tai imettävät naiset.