Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sähkösavukkeen tehon ja nikotiinisisällön vaikutukset kaksoiskäyttäjissä ja vappereissa

maanantai 10. toukokuuta 2021 päivittänyt: Virginia Commonwealth University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää laitteen tehon ja nikotiinin pitoisuuden vaikutuksia siihen, kuinka todennäköisesti joku käyttää tai väärinkäyttää sähkösavukkeita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
48

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23220
        • Center for the Study of Tobacco Products

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terve (itseraportin mukaan)
  • 21-55-vuotiaille
  • halukas antamaan tietoisen suostumuksen
  • voi osallistua laboratorioon ja pidättäytyä tupakasta/nikotiinista tarpeen mukaan, ja hänen on suostuttava käyttämään tiettyjä tuotteita tutkimusprotokollan mukaisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, jos he imettävät tai jos he ovat positiivisia raskaustestin perusteella (virtsatutkimuksella) seulonnassa.

Jotkut kelpoisuuskriteerejä koskevat tutkimustiedot on jätetty tarkoituksella pois tällä hetkellä tieteellisen eheyden säilyttämiseksi. Tarkemmat tiedot julkaistaan ​​tutkimuksen lopussa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Sähkötupakan käyttäjä (yksinomainen)
Muuta: E-savuke Lab Session 15 wattia, 10 mg nikotiinia Muu: E-savuke Lab Session 15 watts, 30 mg nikotiini Muu: E-savuke Lab Session 30 watts, 10 mg nikotiini Muut: E-savuke Lab Session, 30 wattia, 30 wattia mg nikotiinia Muu: Oman merkin istunto - E-savuke
Muut: E-savuke Lab Session 15 wattia, 10 mg nikotiinia
E-savuke yhdistettynä alhaiseen nikotiiniin, alhainen laitteen teho
Muut: E-savuke Lab Session 15 wattia, 30 mg nikotiinia
E-savuke yhdistettynä alhaiseen nikotiiniin, alhainen laitteen teho
Muut: E-savuke Lab Session 30 wattia, 10 mg nikotiinia
E-savuke yhdistettynä alhaiseen nikotiiniin, alhainen laitteen teho
Muut: E-savuke Lab Session 30 wattia, 30 mg nikotiinia
E-savuke yhdistettynä alhaiseen nikotiiniin, alhainen laitteen teho
Muut: Oman tuotemerkin istunto - E-savuke
E-savuke yhdistettynä oman merkkisen nesteen ja ensisijaisen tehon kanssa
Active Comparator: Kaksoiskäyttäjä
Muuta: E-savuke Lab Session 15 wattia, 10 mg nikotiinia Muu: E-savuke Lab Session 15 watts, 30 mg nikotiini Muu: E-savuke Lab Session 30 watts, 10 mg nikotiini Muut: E-savuke Lab Session, 30 wattia mg nikotiinia Muuta: Oman merkin istunto – sähkösavuke/savuke
Muut: E-savuke Lab Session 15 wattia, 10 mg nikotiinia
E-savuke yhdistettynä alhaiseen nikotiiniin, alhainen laitteen teho
Muut: E-savuke Lab Session 15 wattia, 30 mg nikotiinia
E-savuke yhdistettynä alhaiseen nikotiiniin, alhainen laitteen teho
Muut: E-savuke Lab Session 30 wattia, 10 mg nikotiinia
E-savuke yhdistettynä alhaiseen nikotiiniin, alhainen laitteen teho
Muut: E-savuke Lab Session 30 wattia, 30 mg nikotiinia
E-savuke yhdistettynä alhaiseen nikotiiniin, alhainen laitteen teho
Muut: Oman tuotemerkin istunto - E-savuke
E-savuke yhdistettynä oman merkkisen nesteen ja ensisijaisen tehon kanssa
Muut: Oman tuotemerkin istunto – sähkötupakka/savuke
Omamerkkinen savuke TAI E-savuke yhdistettynä oman merkkisen nesteen ja halutun tehon kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Huumeiden ostotehtävien rajapiste (DPT)
Aikaikkuna: Jopa 180 minuuttia
DPT:t mittaavat istuntokohtaisten tupakkatuotteiden maksuhalua ja hintaherkkyyttä. Tämän tehtävän aikana tehtyjä valintoja ei vahvisteta istunnon aikana. Kukin DPT suoritetaan kerran opintojaksoa kohden (joko 90 minuuttia tai noin 180 minuuttia istunnon aikana, ajoitus vaihtelee tehtäväjärjestyksen esityksen ja ennen tätä tehtävää esitetyissä tehtävissä mahdollisesti tehtyjen valintojen mukaan).
Jopa 180 minuuttia
Monivalintamenettelyn rajapiste (MCP)
Aikaikkuna: Jopa 180 minuuttia.
MCP antaa mittarin halukkuudesta maksaa istuntokohtaisista tupakkatuotteista. Yksi tämän tehtävän aikana tehty valinta vahvistetaan (eli jaetaan rahaa tai tupakkatuotetta). Suoritetaan kerran opintojaksoa kohden (joko 90 minuuttia tai noin 180 minuuttia istunnon aikana, ajoitus vaihtelee tehtäväjärjestyksen esityksen ja mahdollisesti ennen tätä tehtävää esitetyissä tehtävissä tehtyjen valintojen mukaan).
Jopa 180 minuuttia.
Progressive Ratio Task (PRT) -tuotehuuhtelu
Aikaikkuna: Jopa 180 minuuttia.
PRT mittaa halukkuutta työskennellä istuntokohtaisten tupakkatuotteiden parissa (välilyöntinäppäimen painallusten lukumäärän ansaitsemiseksi) mittaamalla itse annosteltujen tupakkatuotteiden määrän. Suoritetaan kerran opintojaksoa kohden (joko 90 minuuttia tai noin 180 minuuttia istunnon aikana, ajoitus vaihtelee tehtäväjärjestyksen esityksen ja mahdollisesti ennen tätä tehtävää esitetyissä tehtävissä tehtyjen valintojen mukaan).
Jopa 180 minuuttia.

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nikotiinista pidättymisen oireiden subjektiiviset mittaukset
Aikaikkuna: Ensimmäinen mittaus, riippumatta tehtäväjärjestyksestä, 90 minuuttia jokaisessa istunnossa
Nikotiinin abstinenssin oireisiin ja nikotiinin sivuvaikutuksiin liittyviä mittauksia mitataan jokaisen tutkimusjakson aikana.
Ensimmäinen mittaus, riippumatta tehtäväjärjestyksestä, 90 minuuttia jokaisessa istunnossa
Nikotiinista pidättymisen oireiden subjektiiviset mittaukset
Aikaikkuna: Kolmas mitta annetaan kunkin istunnon aikana, noin 120 minuuttia jokaisessa istunnossa (aika riippuu ennen tätä mittaa esitellyissä tehtävissä tehdyistä valinnoista).
Nikotiinin abstinenssin oireisiin ja nikotiinin sivuvaikutuksiin liittyviä mittauksia mitataan jokaisen tutkimusjakson aikana.
Kolmas mitta annetaan kunkin istunnon aikana, noin 120 minuuttia jokaisessa istunnossa (aika riippuu ennen tätä mittaa esitellyissä tehtävissä tehdyistä valinnoista).
Nikotiinista pidättymisen oireiden subjektiiviset mittaukset
Aikaikkuna: Viides mitta annetaan kunkin istunnon aikana, noin 180 minuuttia jokaisessa istunnossa (aika riippuu ennen tätä mittaa esitellyissä tehtävissä tehdyistä valinnoista).
Nikotiinin abstinenssin oireisiin ja nikotiinin sivuvaikutuksiin liittyviä mittauksia mitataan jokaisen tutkimusjakson aikana.
Viides mitta annetaan kunkin istunnon aikana, noin 180 minuuttia jokaisessa istunnossa (aika riippuu ennen tätä mittaa esitellyissä tehtävissä tehdyistä valinnoista).
Nikotiinista pidättymisen oireiden subjektiiviset mittaukset
Aikaikkuna: Viimeinen mittaus kunkin istunnon aikana, noin 240 minuuttia jokaisessa istunnossa (aika riippuu ennen tätä mittaa esitellyissä tehtävissä tehdyistä valinnoista).
Nikotiinin abstinenssin oireisiin ja nikotiinin sivuvaikutuksiin liittyviä mittauksia mitataan jokaisen tutkimusjakson aikana.
Viimeinen mittaus kunkin istunnon aikana, noin 240 minuuttia jokaisessa istunnossa (aika riippuu ennen tätä mittaa esitellyissä tehtävissä tehdyistä valinnoista).
Muutos sykkeessä
Aikaikkuna: Tallennetaan jokaisen 4 tunnin opiskelujakson aikana automaattisella ohjelmistolla 10 sekunnin välein.
Syke (mitattu lyönteinä minuutissa)
Tallennetaan jokaisen 4 tunnin opiskelujakson aikana automaattisella ohjelmistolla 10 sekunnin välein.
Muutos systolisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: Tallennetaan jokaisen 4 tunnin opiskelujakson aikana automaattisella ohjelmistolla 5 minuutin välein.
Verenpaine (mitattu mm)
Tallennetaan jokaisen 4 tunnin opiskelujakson aikana automaattisella ohjelmistolla 5 minuutin välein.
Diastolisen verenpaineen muutos
Aikaikkuna: Tallennetaan jokaisen 4 tunnin opiskelujakson aikana automaattisella ohjelmistolla 5 minuutin välein.
ja verenpaine (mitattuna hg)
Tallennetaan jokaisen 4 tunnin opiskelujakson aikana automaattisella ohjelmistolla 5 minuutin välein.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Virginia Commonwealth University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 18. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 6. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 6. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 14. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 1. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 5. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 4. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 10. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HM20012696
  • 2U54DA036105 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia