Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Enterovirus 71 (EV71) inaktivoidun rokotteen kliininen tutkimus 36–71 kuukauden ikäisillä lapsilla

keskiviikko 25. toukokuuta 2022 päivittänyt: Sinovac Biotech Co., Ltd

Kolmannen vaiheen kliininen tutkimus, jossa on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, kontrolloitu suunnittelu sekä siltaussuunnittelu EV71-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi 36–71 kuukauden ikäisillä lapsilla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kokeellisen EV71-rokotteen non-inferioriteetti verrattuna kontrolli-EV71-rokotteeseen 36-71 kuukauden ikäisillä lapsilla, jotta voidaan arvioida 36-71 kuukauden ikäisillä lapsilla käytetyn EV71-rokotteen non-inferioriteetti verrattuna 6-vuotiaisiin lapsiin. -35 kuukautta. Kokeellisen rokotteen valmisti Sinovac Biotech Co., Ltd ja kontrollirokotteen Institute of Medical Biology Chinese Academy of Medical Sciences.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, yhden keskuksen, kontrolloidun vaiheen III kliininen tutkimus 36–71 kuukauden ikäisillä lapsilla ja siltatutkimus 6–35 ja 36–71 kuukauden ikäisten ikäryhmien välillä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kokeellisen EV71-rokotteen immunogeenisuutta ja turvallisuutta 36-71 kuukauden ikäisillä lapsilla. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida kokeellisen EV71-rokotteen non-inferioriteetti verrattuna kontrolli-EV71-rokotteeseen 36-71 kuukauden ikäisillä lapsilla sekä EV71-rokotteen ei-alempiarvoisuus 36-71 kuukauden ikäisillä lapsilla verrattuna 6-vuotiaisiin lapsiin. -35 kuukautta. Toissijaisena tavoitteena on arvioida 36-71 kuukauden ikäisillä lapsilla käytettävän kokeellisen rokotteen turvallisuutta. Kokeellisen rokotteen valmistaa Sinovac Biotech Co., Ltd ja kontrollirokotteen Institute of Medical Biology Chinese Academy of Medical Sciences. 600 36-71 kuukauden ikäistä lasta valitaan satunnaisesti saamaan koekokotteen tai kontrollirokotteen ja 300 6-35 kuukauden ikäistä lasta saa kokeellisen rokotteen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
900

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Yunnan
      • Lincang, Yunnan, Kiina, 675800
        • Yun County Center for Disease Control and Prevention

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

6 kuukautta - 5 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet vapaaehtoiset ≥ 2 vuotta vanhat;
  • Todennettu laillinen henkilöllisyys;
  • Osallistujien tai osallistujien huoltajien tulee ymmärtää kirjallinen suostumuslomake, ja tällainen lomake tulee allekirjoittaa ennen ilmoittautumista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi rokotus EV71-rokotteella;
  • Käsi-, suu- ja sorkkataudin historia;
  • Aiempi allergia jollekin rokotteelle tai rokotteen ainesosalle, astma, vakavat rokotuksen haittavaikutukset, kuten urtikaria, hengenahdistus, angioneuroottinen turvotus, vatsakipu jne.
  • Synnynnäinen epämuodostuma, kehityshäiriöt, geneettiset viat tai vakava aliravitsemus;
  • Autoimmuunisairaus tai immuunipuutos/immunosuppressio;
  • Vaikea/hallitsematon hermostosairaus (epilepsia, kohtaukset tai kouristukset) tai mielisairaus;
  • Aiempi kilpirauhasen poisto, ei pernaa ja toimiva perna;
  • Diagnosoitu epänormaali hyytymistoiminto (esim. hyytymistekijän puutos, hyytymishäiriö tai verihiutaleiden poikkeavuudet) tai ilmeisiä mustelmia tai hyytymishäiriöitä;

  • Kuitti jostakin seuraavista tuotteista:

    1. Mikä tahansa immunosuppressantti, sytotoksinen lääke tai inhaloitavat kortikosteroidit (paitsi kortikosteroidisuihke allergisen nuhan hoitoon tai kortikosteroidihoito pinnalle akuutin, komplisoitumattoman ihotulehduksen vuoksi) 6 kuukauden sisällä ennen tutkimukseen tuloa
    2. Verituotteet 2 kuukauden sisällä ennen tutkimukseen tuloa
    3. Kaikki muut tutkimustuotteet (lääke tai rokote) 30 päivän sisällä ennen tutkimukseen tuloa
    4. Mikä tahansa elävä heikennetty rokote 14 päivän sisällä ennen tutkimukseen tuloa
    5. Mikä tahansa alayksikkörokote tai inaktivoitu rokote 7 päivän sisällä ennen tutkimukseen osallistumista;
  • Akuutti sairaus tai kroonisen taudin akuutti vaihe 7 päivän sisällä ennen tutkimukseen tuloa;
  • Kainalon lämpötila > 37,0 °C;
  • Kaikki muut tekijät, jotka viittaavat siihen, että vapaaehtoiset eivät sovi tähän tutkimukseen tutkijoiden mielipiteiden perusteella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
36-71 kuukauden ikäiset lapset - kokeellinen EV71-rokote.
Biologinen: 36-71 kuukauden ikäiset lapset - kokeellinen EV71-rokote.
Kahden annoksen kokeellinen EV71-rokote 0, 30 päivän rokotusohjelmalla.
Active Comparator: Rokotekontrolloitu ryhmä
36-71 kuukauden ikäiset lapset - kontrolli EV71-rokote.
Biologinen: 36-71 kuukauden ikäiset lapset - kontrolli EV71-rokote.
Kaksi annosta kontrolloivat EV71-rokotetta 0, 30 päivän rokotusohjelmalla.
Active Comparator: Ikäohjattu ryhmä
6-35 kuukauden ikäiset lapset - kokeellinen EV71-rokote.
Biologinen: 6-35 kuukauden ikäiset lapset - kokeellinen EV71-rokote.
Kahden annoksen kokeellinen EV71-rokote 0, 30 päivän rokotusohjelmalla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EV71-neutraloivan vasta-aineen serokonversionopeudet (SCR) laskettuna raja-arvon 1:8 perusteella
Aikaikkuna: 30 päivää kahden annoksen jälkeen
Koehenkilöt, joiden esi-immuunivasta-ainetiitteri on < 1:8 ja postimmuunivasta-ainetiitteri ≥ 1:8, tai joiden pre-immuunivasta-ainetiitteri on ≥ 1:8 ja postimmuunivasta-ainetason nousu ≥ 4-kertaisesti katsotaan serokonvertoituneiksi.
30 päivää kahden annoksen jälkeen
EV71:tä neutraloivan vasta-aineen geometrinen keskiarvo (GMT) herkässä populaatiossa
Aikaikkuna: 30 päivää kahden annoksen jälkeen
Herkkä populaatio viittaa koehenkilöihin, joiden esi-immuunivasta-ainetiitteri <1:8
30 päivää kahden annoksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haittavaikutusten yleinen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 0-30 päivää jokaisen annoksen jälkeen
Jokaisen annoksen jälkeen tehdään välittömästi 30 minuutin turvallisuushavainto. Kehonlämpö, ​​pyydetyt paikalliset ja yleiset haittatapahtumat (AE) päivinä 0-7 raportoitiin. Pyydetyt paikalliset oireet ovat kipu, kovettuma, punoitus, turvotus, ihottuma ja kutina. Pyydetyt yleiset haittaoireet ovat allergia, väsymys, ärtyneisyys, ruokahaluttomuus, oksentelu, ripuli ja kuume. Myös ei-toivottuja haittatapahtumia ilmoitettiin päivinä 0-30, mukaan lukien ei-toivotut oireet, jotka ilmenivät 0-7 päivän sisällä ja mahdolliset oireet ilmaantuivat 8-28 päivän sisällä. Tutkija tarkastelee jokaisen AE-tapauksen määrittääkseen, oliko se haittavaikutus (rokotukseen liittyvä haittavaikutus). Haittavaikutusten ilmaantuvuus = niiden koehenkilöiden lukumäärä, joilla on haitallisia reaktioita mistä tahansa oireesta / kaikkien niiden koehenkilöiden lukumäärä, joiden turvallisuustiedot on kerätty.
0-30 päivää jokaisen annoksen jälkeen
Vakavien haittatapahtumien (SAE) ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 0-30 päivää jokaisen annoksen jälkeen
Jokaisen annoksen jälkeen turvallisuusseurantajakson vakavat haittatapahtumat raportoidaan. SAE:n ilmaantuvuus = niiden potilaiden määrä, joilla on SAE oireista / niiden koehenkilöiden määrä, joiden turvallisuustietoja kerätään.
0-30 päivää jokaisen annoksen jälkeen
EV71-neutraloivan vasta-aineen serokonversionopeudet (SCR) laskettuna raja-arvojen 1:16, 1:32 ja 1:64 perusteella.
Aikaikkuna: 30 päivää kahden annoksen jälkeen
Koehenkilöt, joiden esi-immuunivasta-ainetiitteri <1:16(1:32/1:64) ja postimmuunivasta-ainetiitteri ≥1:16(1:32/1:64), tai ne, joiden esi-immuunivasta-ainetiitteri on ≥ 1 :16(1:32/1:64) ja postimmuunivasta-ainetason nousu ≥ 4-kertaiseksi katsotaan serokonvertoituneeksi.
30 päivää kahden annoksen jälkeen
EV71 neutraloivan vasta-aineen geometrinen keskiarvo (GMT).
Aikaikkuna: 30 päivää kahden annoksen jälkeen
GMT 30 päivää kahden annoksen jälkeen.
30 päivää kahden annoksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Sinovac Biotech Co., Ltd

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Lifen Zhang, Master, Yunnan Center For Disease Control and Prevention

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 10. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 17. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 13. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 29. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 8. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 9. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 26. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 25. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PRO-EV71-3003

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia