Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus [14C]E2027:n aineenvaihdunnan ja eliminaation määrittämiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla

maanantai 2. joulukuuta 2019 päivittänyt: Eisai Inc.

Avoin kerta-annostutkimus [14C]E2027:n aineenvaihdunnan ja eliminaation määrittämiseksi terveillä miehillä

Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on saada aikaan [14C]-radiomerkin massatasapainon palautuminen virtsassa ja ulosteessa sekä tunnistaa ja kvantifioida E2027:n tärkeimmät eliminaatioreitit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
8

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53704
        • Covance Clinical Research Unit Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistujien on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit päästäkseen mukaan tähän tutkimukseen:

1. Kehonmassaindeksi (BMI) 18-30 kilogrammaa neliömetriä kohden (kg/m^2) seulonnassa

Poissulkemiskriteerit

Osallistujat, jotka täyttävät jonkin seuraavista kriteereistä, suljetaan pois tästä tutkimuksesta:

  1. Osallistunut [14C]-tutkimukseen 6 kuukauden aikana ennen päivää -1
  2. Altistuminen kliinisesti merkittävälle säteilylle (yli [>] 100 millisievertiä) 12 kuukauden aikana ennen päivää -1
  3. Kliinisesti merkittävä sairaus, joka vaati lääketieteellistä hoitoa 8 viikon sisällä tai kliinisesti merkittävä infektio, joka vaati lääketieteellistä hoitoa 4 viikon sisällä ennen annostelua
  4. Kaikki aiemmat vatsaleikkaukset, jotka voivat vaikuttaa tutkimuslääkkeen farmakokineettisiin profiileihin (esimerkiksi hepatektomia, nefrektomia, ruoansulatuselimen resektio, mutta ei kolekystektomia tai umpilisäkkeen poisto) seulonnan tai lähtötilanteen aikana
  5. Mikä tahansa muu kliinisesti epänormaali oire tai elimen vajaatoiminta, joka on todettu sairaushistorian, fyysisten tarkastusten, elintoimintojen, EKG-löydön perusteella (mukaan lukien PR > 210 millisekuntia [msek], QRS > 110 ms) tai laboratoriotestituloksista, jotka vaativat lääketieteellistä hoitoa seulonnassa tai lähtötilanteessa
  6. Pidentynyt QT/QTc-aika (QTcF > 450 ms), joka on osoitettu EKG:llä seulonnassa tai lähtötilanteessa
  7. Systolinen verenpaine > 130 elohopeamillimetriä (mmHg) tai diastolinen verenpaine > 85 mmHg seulonnassa tai lähtötilanteessa
  8. Syke alle (<) 45 lyöntiä minuutissa (lyöntiä/min) tai >100 lyöntiä/min seulonnassa tai lähtötilanteessa
  9. Tunnettu kliinisesti merkittävä lääkeaineallergia seulonnassa tai lähtötilanteessa
  10. Tunnettu ruoka-aineallergia tai tällä hetkellä merkittävä kausiluonteinen tai monivuotinen allergia seulonnassa tai lähtötilanteessa
  11. Sen tiedetään olevan ihmisen immuunikatovirus (HIV) -positiivinen seulonnassa
  12. Aktiivinen virushepatiitti (A, B tai C), mikä on osoitettu positiivisella serologialla seulonnassa
  13. Aiempi huume- tai alkoholiriippuvuus tai väärinkäyttö seulontaa edeltäneiden 2 vuoden aikana tai henkilöt, joilla on positiivinen virtsan huume- tai alkoholitesti seulonnassa tai lähtötilanteessa
  14. Tupakan tai nikotiinia sisältävien tuotteiden käyttö 4 viikon sisällä ennen annostelua
  15. Tällä hetkellä ilmoittautunut toiseen kliiniseen tutkimukseen tai käyttänyt mitä tahansa tutkimuslääkettä tai -laitetta 30 päivän (tai 5 puoliintumisajan, sen mukaan kumpi on pidempi) sisällä ennen tietoista suostumusta
  16. Rasittava harjoittelu 2 viikon sisällä ennen annostelua (esimerkiksi maratonjuoksijat, painonnostajat)
  17. Kofeiinipitoisten juomien tai kofeiinipitoisten ruokien nauttiminen 72 tunnin sisällä ennen annostelua
  18. Ravintolisien, mehujen ja yrttivalmisteiden tai muiden sellaisten ruokien tai juomien nauttiminen, jotka voivat vaikuttaa erilaisiin lääkkeitä metaboloiviin entsyymeihin ja kuljettajiin (esimerkiksi alkoholi, greippi, greippimehu, greippipitoiset juomat, omena- tai appelsiinimehu, vihannekset sinapinvihreästä perhe [esimerkki, lehtikaali, parsakaali, vesikrassi, rypälevihannekset, kyssäkaali, ruusukaali, sinappi] ja paistettua lihaa) 1 viikon sisällä ennen annostelua
  19. Mäkikuismaa sisältävien yrttivalmisteiden nauttiminen 4 viikon sisällä ennen annostelua OTC-lääkkeiden nauttiminen 14 päivän sisällä (tai 5 puoliintumisaikaa, sen mukaan kumpi on pidempi) ennen annostelua, ellei tutkija ja sponsorilääkäri katso, että ne eivät vaaranna osallistujien turvallisuutta tai tutkimusten arviointeja
  20. Kaikkien reseptilääkkeiden käyttö 4 viikon sisällä ennen annostelua
  21. Laittomien huumeiden käyttö
  22. Verituotteiden vastaanotto 4 viikon sisällä tai verenluovutus 8 viikon sisällä tai plasman luovutus viikon sisällä annostelusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: E2027
Osallistujat saavat noin 130 mikrocuriea (μCi) [14C]E2027:tä yhtenä 50 milligramman (mg) (vapaa emäs) kapselina suun kautta ensimmäisenä päivänä.
Lääke: E2027
E2027 oraalinen kapseli.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kumulatiivinen prosenttiosuus radioleimatusta [14C]E2027-annoksesta biologisissa matriiseissa (veri, virtsa, ulosteet ja vessakudos)
Aikaikkuna: Jopa 56 päivää
Veri-, virtsa-, uloste- ja WC-paperinäytteet kerätään tiettyinä ajankohtina ja niistä analysoidaan radioaktiivisesti leimatun [14C]E2027:n määrä.
Jopa 56 päivää
Radioleimatun [14C]E2027:n, ei-radioleimatun E2027:n ja aineenvaihduntatuotteiden enimmäispitoisuus (Cmax) biologisissa matriiseissa
Aikaikkuna: Esiannos 56 päivään annoksen jälkeen
Esiannos 56 päivään annoksen jälkeen
Aika radioleimatun [14C]E2027:n, ei-radioleimatun E2027:n ja aineenvaihduntatuotteiden suurimman (huippu) pitoisuuden (Tmax) saavuttamiseen biologisissa matriiseissa
Aikaikkuna: Esiannos 56 päivään annoksen jälkeen
Esiannos 56 päivään annoksen jälkeen
Radioleimatun [14C]E2027:n, radioleimattoman E2027:n ja aineenvaihduntatuotteiden pitoisuus-aikakäyrän alla nollasta 24 tuntiin (AUC(0-24h)) biologisissa matriiseissa
Aikaikkuna: Esiannos 56 päivään annoksen jälkeen
Esiannos 56 päivään annoksen jälkeen
Pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue nolla-ajasta viimeiseen mitattavissa olevaan pitoisuuteen (AUC(0-t)) radioaktiivisesti leimatun [14C]E2027:n, ei-radioleimatun E2027:n ja aineenvaihdunta-aineissa biologisissa matriiseissa
Aikaikkuna: Esiannos 56 päivään annoksen jälkeen
Esiannos 56 päivään annoksen jälkeen
Radioleimatun [14C]E2027:n, ei-radioleimatun E2027:n ja biologisissa matriiseissa olevien aineenvaihduntatuotteiden pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue nollasta äärettömään (AUC(0-inf))
Aikaikkuna: Esiannos 56 päivään annoksen jälkeen
Esiannos 56 päivään annoksen jälkeen
Radioleimatun [14C]E2027, radioleimattoman E2027:n ja biologisissa matriiseissa olevien aineenvaihduntatuotteiden terminaalinen eliminaation puoliintumisaika (t1/2)
Aikaikkuna: Esiannos 56 päivään annoksen jälkeen
Esiannos 56 päivään annoksen jälkeen
E2027:n näennäinen kokonaispuhdistuma (CL/F) biologisissa matriiseissa
Aikaikkuna: Esiannos 56 päivään annoksen jälkeen
Esiannos 56 päivään annoksen jälkeen
E2027:n näennäinen jakautumistilavuus (Vd/F) biologisissa matriiseissa
Aikaikkuna: Esiannos 28 päivään annoksen jälkeen
Esiannos 28 päivään annoksen jälkeen
E2027:n metaboliitin AUC(0-inf) prosenttiosuus biologisissa matriiseissa
Aikaikkuna: Esiannos 28 päivään annoksen jälkeen
Esiannos 28 päivään annoksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, joilla on haittatapahtumia (AE) ja vakavia haittatapahtumia (SAE)
Aikaikkuna: Jopa 56 päivää annoksen jälkeen
Jopa 56 päivää annoksen jälkeen
Osallistujien määrä, joilla on kliinisesti merkittäviä poikkeavia laboratorioarvoja
Aikaikkuna: Jopa 56 päivää annoksen jälkeen
Jopa 56 päivää annoksen jälkeen
Osallistujien määrä, joilla on kliinisesti merkittävät epänormaalit vitaaliarvot
Aikaikkuna: Jopa 56 päivää annoksen jälkeen
Jopa 56 päivää annoksen jälkeen
Niiden osallistujien määrä, joilla on kliinisesti merkittäviä poikkeavia elektrokardiogrammilöydöksiä (EKG)
Aikaikkuna: Jopa 56 päivää annoksen jälkeen
Jopa 56 päivää annoksen jälkeen
Niiden osallistujien määrä, joilla on kliinisesti merkittäviä poikkeavia fyysisiä tutkimustuloksia
Aikaikkuna: Lähtötaso, jopa 56 päivää annoksen jälkeen
Lähtötaso, jopa 56 päivää annoksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Eisai Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 18. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 11. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 11. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 16. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 16. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 18. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 3. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 2. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • E2027-A001-005

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Eisain sitoumus tietojen jakamiseen ja lisätietoja tietojen pyytämisestä löytyvät verkkosivuiltamme http://eisaiclinicaltrials.com/.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia