Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Riskitekijät ja anestesiatekniikoiden vaikutus sydäninfarktiin eturauhasen transuretraalisen resektion jälkeen

maanantai 5. elokuuta 2019 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital

Riskitekijät ja anestesiatekniikoiden vaikutus sydäninfarktiin eturauhasen transuretraalisen resektion jälkeen: valtakunnallinen tietokantatapauskontrollitutkimus

Tässä tutkimuksessa tutkittiin riskitekijöitä ja eturauhasen transuretraalisen resektion (TURP) aikana käytetyn anesteetin tyypin vaikutusta myokardiaalisen infarktin (MI) ilmaantuvuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa käytettiin väestöpohjaista, valtakunnallista tietoaineistoa MI:n riskitekijöiden arvioimiseksi potilailla, joilla oli hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu (BPH) ja jotka saivat TURP-hoitoa. Lisäksi tutkimuksessa verrattiin myös yleisanestesian (GA) ja neuraksiaalipuudutuksen (NA) erilaisia ​​vaikutuksia MI:n ilmaantuvuuteen 6 ja 12 kuukauden sisällä TURP:n jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
115025

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

TURP-hoitoa saavat potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • TURP-leikkausta saaneet potilaat (1998-2012)

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla ei ole anestesiatietoja
  • Potilaat, jotka saavat sekä yleis- että neuraksiaalipuudutusta
  • Kuolleisuus 12 kuukauden sisällä TURP:stä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ilman leikkauksen jälkeistä sydäninfarktia
Potilaat, joilla ei ole postoperatiivista sydäninfarktia ensimmäisen eturauhasen transuretraalisen resektion jälkeen
Muut: yleisanestesia tai neuraksiaalinen anestesia
Leikkauksen jälkeisen sydäninfarktin kanssa
Potilaat, joilla on postoperatiivinen sydäninfarkti eturauhasen transuretraaliseen resektioon otetun ensimmäisen vastaanoton jälkeen
Muut: yleisanestesia tai neuraksiaalinen anestesia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen sydäninfarkti
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Potilaat saivat sydäninfarktin eturauhasen transuretraalisen resektion (TURP) jälkeen
6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Leikkauksen jälkeinen sydäninfarkti
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Potilaat saivat sydäninfarktin eturauhasen transuretraalisen resektion (TURP) jälkeen
12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Potilaan ikä (vuoden ikäinen), joka sai TURP:n jälkeisen sydäninfarktin
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Analysoimme TURP:n jälkeisen sydäninfarktin sairastaneiden potilaiden ikäjakaumaa
6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Potilaan ikä (vuoden ikäinen), joka sai TURP:n jälkeisen sydäninfarktin
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Analysoimme TURP:n jälkeisen sydäninfarktin sairastaneiden potilaiden ikäjakaumaa
12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Niiden potilaiden määrä, joilla on ennen leikkausta diagnosoitu diabetes mellitus ja kehittyi TURP:n jälkeinen sydäninfarkti
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Analysoimme ennen leikkausta diagnosoitua diabetes mellitus -astetta potilailla, joilla oli sydäninfarkti TURP-leikkauksen jälkeen.
6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Niiden potilaiden määrä, joilla on ennen leikkausta diagnosoitu diabetes mellitus ja kehittyi TURP:n jälkeinen sydäninfarkti
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Analysoimme ennen leikkausta diagnosoitua diabetes mellitus -astetta potilailla, joilla oli sydäninfarkti TURP-leikkauksen jälkeen.
12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Niiden potilaiden määrä, joilla on ennen leikkausta diagnosoitu lipoidiaineenvaihduntahäiriö ja kehittyi TURP:n jälkeinen sydäninfarkti
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Analysoimme ennen leikkausta diagnosoituja lipoidiaineenvaihdunnan häiriöitä potilailla, joilla oli sydäninfarkti TURP-leikkauksen jälkeen.
6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Niiden potilaiden määrä, joilla on ennen leikkausta diagnosoitu lipoidiaineenvaihduntahäiriö ja kehittyi TURP:n jälkeinen sydäninfarkti
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Analysoimme ennen leikkausta diagnosoituja lipoidiaineenvaihdunnan häiriöitä potilailla, joilla oli sydäninfarkti TURP-leikkauksen jälkeen.
12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Niiden potilaiden määrä, joilla on ennen leikkausta diagnosoitu kihti ja kehittyi TURP:n jälkeinen sydäninfarkti
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Analysoimme ennen leikkausta diagnosoitua kihtiä potilailla, joilla oli sydäninfarkti TURP-leikkauksen jälkeen.
6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Niiden potilaiden määrä, joilla on ennen leikkausta diagnosoitu kihti ja kehittyi TURP:n jälkeinen sydäninfarkti
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Analysoimme ennen leikkausta diagnosoitua kihtiä potilailla, joilla oli sydäninfarkti TURP-leikkauksen jälkeen.
12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on ennen leikkausta diagnosoitu hypertensio ja kehittynyt TURP:n jälkeinen sydäninfarkti
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Analysoimme ennen leikkausta diagnosoitua verenpainetautia potilailla, joilla oli sydäninfarkti TURP-leikkauksen jälkeen.
6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on ennen leikkausta diagnosoitu hypertensio ja kehittynyt TURP:n jälkeinen sydäninfarkti
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Analysoimme ennen leikkausta diagnosoitua verenpainetautia potilailla, joilla oli sydäninfarkti TURP-leikkauksen jälkeen.
12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on ennen leikkausta diagnosoitu sydänsairaus, ja heillä oli TURP:n jälkeinen sydäninfarkti
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Analysoimme ennen leikkausta diagnosoitujen sydänsairauksien määrää potilailla, joilla oli sydäninfarkti TURP-leikkauksen jälkeen.
6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on ennen leikkausta diagnosoitu sydänsairaus, ja heillä oli TURP:n jälkeinen sydäninfarkti
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Analysoimme ennen leikkausta diagnosoitujen sydänsairauksien määrää potilailla, joilla oli sydäninfarkti TURP-leikkauksen jälkeen.
12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on ennen leikkausta diagnosoitu aivohalvaus, ja heillä oli TURP:n jälkeinen sydäninfarkti
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Analysoimme ennen leikkausta diagnosoitua aivohalvaustiheyttä potilailla, joilla oli sydäninfarkti TURP-leikkauksen jälkeen.
6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on ennen leikkausta diagnosoitu aivohalvaus, ja heillä oli TURP:n jälkeinen sydäninfarkti
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Analysoimme ennen leikkausta diagnosoitua aivohalvaustiheyttä potilailla, joilla oli sydäninfarkti TURP-leikkauksen jälkeen.
12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Niiden potilaiden määrä, joilla on ennen leikkausta diagnosoitu maksakirroosi ja joilla on TURP:n jälkeinen sydäninfarkti
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Analysoimme ennen leikkausta diagnosoitua maksakirroosia potilailla, joilla oli sydäninfarkti TURP-leikkauksen jälkeen.
6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Niiden potilaiden määrä, joilla on ennen leikkausta diagnosoitu maksakirroosi ja joilla on TURP:n jälkeinen sydäninfarkti
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Analysoimme ennen leikkausta diagnosoitua maksakirroosia potilailla, joilla oli sydäninfarkti TURP-leikkauksen jälkeen.
12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Niiden potilaiden määrä, joilla on ennen leikkausta diagnosoitu krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja kehittyy TURP:n jälkeinen sydäninfarkti
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Analysoimme ennen leikkausta diagnosoidun kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden määrää potilailla, joilla oli sydäninfarkti TURP-leikkauksen jälkeen.
6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Niiden potilaiden määrä, joilla on ennen leikkausta diagnosoitu krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja kehittyy TURP:n jälkeinen sydäninfarkti
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Analysoimme ennen leikkausta diagnosoidun kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden määrää potilailla, joilla oli sydäninfarkti TURP-leikkauksen jälkeen.
12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Niiden potilaiden määrä, joilla on ennen leikkausta diagnosoitu astma ja kehittyi TURP:n jälkeinen sydäninfarkti
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Analysoimme ennen leikkausta diagnosoitua astmaa potilailla, joilla oli sydäninfarkti TURP-leikkauksen jälkeen.
6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Niiden potilaiden määrä, joilla on ennen leikkausta diagnosoitu astma ja kehittyi TURP:n jälkeinen sydäninfarkti
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Analysoimme ennen leikkausta diagnosoitua astmaa potilailla, joilla oli sydäninfarkti TURP-leikkauksen jälkeen.
12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla oli postoperatiivinen sydäninfarkti TURP:n yleisanestesian jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla oli postoperatiivinen sydäninfarkti TURP:n yleisanestesian jälkeen
6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla oli postoperatiivinen sydäninfarkti saatuaan neuraksiaalisen anestesian TURP:n vuoksi
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla oli postoperatiivinen sydäninfarkti saatuaan neuraksiaalisen anestesian TURP:n vuoksi
6 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Niiden potilaiden määrä, joilla ei ollut leikkauksen jälkeistä sydäninfarktia TURP:n yleisanestesian jälkeen
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Niiden potilaiden määrä, joilla ei ollut leikkauksen jälkeistä sydäninfarktia TURP:n yleisanestesian jälkeen
12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Niiden potilaiden määrä, joilla ei ollut leikkauksen jälkeistä sydäninfarktia saatuaan neuraksiaalisen anestesian TURP:n vuoksi
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä
Niiden potilaiden määrä, joilla ei ollut leikkauksen jälkeistä sydäninfarktia saatuaan neuraksiaalisen anestesian TURP:n vuoksi
12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä TURP-syötöstä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Chang Gung Memorial Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. tammikuuta 1998

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 31. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 22. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 23. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 5. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 6. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 7. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 5. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 104-6697B

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia