Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Risikofaktorer og indvirkning af anæstesiteknikker på myokardieinfarkt efter transurethral resektion af prostata

5. august 2019 opdateret af: Chang Gung Memorial Hospital

Risikofaktorer og indvirkning af anæstesiteknikker på myokardieinfarkt efter transurethral resektion af prostata: en landsdækkende database-casekontrolundersøgelse

Denne undersøgelse undersøgte risikofaktorerne og indflydelsen af ​​den type bedøvelse, der anvendes under transurethral resektion af prostata (TURP) på efterfølgende forekomst af myokardieinfarkt (MI).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse brugte et befolkningsbaseret, landsdækkende datasæt til at evaluere risikofaktorerne for MI for patienter med benign prostatahypertrofi (BPH), som modtog TURP. Desuden sammenlignede undersøgelsen også de forskellige virkninger af generel anæstesi (GA) og neuraksial anæstesi (NA) på forekomsten af ​​MI inden for 6 og 12 måneder efter TURP.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
115025

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der modtager TURP

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der får TURP-kirurgi (1998-2012)

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter uden anæstesijournal
  • Patienter, der modtager både generel og neuraksial anæstesi
  • Dødelighed inden for 12 måneder efter TURP

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Uden postoperativt myokardieinfarkt
Patienter uden postoperativt myokardieinfarkt efter første indlæggelse til transurethral resektion af prostata
Andet: generel anæstesi eller neuraksial anæstesi
Med postoperativt myokardieinfarkt
Patienter med postoperativt myokardieinfarkt efter første indlæggelse til transurethral resektion af prostata
Andet: generel anæstesi eller neuraksial anæstesi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativt myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Patienter oplevede myokardieinfarkt efter transurethral resektion af prostata (TURP)
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Postoperativt myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Patienter oplevede myokardieinfarkt efter transurethral resektion af prostata (TURP)
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Patientens alder (år gammel), der udviklede post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer aldersfordelingen af ​​patienter med post-TURP myokardieinfarkt
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Patientens alder (år gammel), der udviklede post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer aldersfordelingen af ​​patienter med post-TURP myokardieinfarkt
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret diabetes mellitus, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret diabetes mellitus rate hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret diabetes mellitus, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret diabetes mellitus rate hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticerede lidelser i lipoidmetabolisme, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativt diagnosticerede lidelser i lipoidmetabolisme hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticerede lidelser i lipoidmetabolisme, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativt diagnosticerede lidelser i lipoidmetabolisme hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret gigt, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret gigtfrekvens hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret gigt, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret gigtfrekvens hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret hypertension, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret hypertension hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret hypertension, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret hypertension hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret hjertesygdomshistorie, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret hjertesygdom hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret hjertesygdomshistorie, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret hjertesygdom hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret slagtilfælde, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret slagtilfælde hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret slagtilfælde, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret slagtilfælde hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret levercirrhose, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret levercirrose hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret levercirrhose, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret levercirrose hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret kronisk obstruktiv lungesygdom, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret kronisk obstruktiv lungesygdom hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret kronisk obstruktiv lungesygdom, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret kronisk obstruktiv lungesygdom hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret astma, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret astma hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret astma, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret astma hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter, der havde postoperativt myokardieinfarkt efter at have modtaget generel anæstesi for TURP
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter, der havde postoperativt myokardieinfarkt efter at have modtaget generel anæstesi for TURP
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter, der havde postoperativt myokardieinfarkt efter at have modtaget neuraksial anæstesi for TURP
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter, der havde postoperativt myokardieinfarkt efter at have modtaget neuraksial anæstesi for TURP
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter, der ikke havde postoperativt myokardieinfarkt efter at have modtaget generel anæstesi for TURP
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter, der ikke havde postoperativt myokardieinfarkt efter at have modtaget generel anæstesi for TURP
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter, der ikke havde postoperativt myokardieinfarkt efter at have modtaget neuraksial anæstesi for TURP
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter, der ikke havde postoperativt myokardieinfarkt efter at have modtaget neuraksial anæstesi for TURP
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Chang Gung Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 1998

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2012

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
22. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. august 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. august 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 104-6697B

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger