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Risikofaktoren und Einfluss von Anästhesietechniken auf den Myokardinfarkt nach transurethraler Resektion der Prostata

5. August 2019 aktualisiert von: Chang Gung Memorial Hospital

Risikofaktoren und Einfluss von Anästhesietechniken auf Myokardinfarkte nach transurethraler Resektion der Prostata: eine landesweite Datenbank-Fallkontrollstudie

Diese Studie untersuchte die Risikofaktoren und den Einfluss der Art des verwendeten Anästhetikums während der transurethralen Resektion der Prostata (TURP) auf die spätere Inzidenz eines Myokardinfarkts (MI).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie nutzte einen bevölkerungsbasierten, landesweiten Datensatz, um die Risikofaktoren eines Herzinfarkts bei Patienten mit benigner Prostatahypertrophie (BPH), die TURP erhielten, zu bewerten. Darüber hinaus wurden in der Studie auch die unterschiedlichen Auswirkungen von Vollnarkose (GA) und Neuraxialanästhesie (NA) auf die Inzidenz von Myokardinfarkten innerhalb von 6 und 12 Monaten nach TURP verglichen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
115025

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die TURP erhalten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die eine TURP-Operation erhielten (1998–2012)

Ausschlusskriterien:

  • Patienten ohne Anästhesieunterlagen
  • Patienten, die sowohl eine Vollnarkose als auch eine Neuraxialanästhesie erhalten
  • Mortalität innerhalb von 12 Monaten nach TURP

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Ohne postoperativen Myokardinfarkt
Patienten ohne postoperativen Myokardinfarkt nach Erstaufnahme zur transurethralen Resektion der Prostata
Sonstiges: Vollnarkose oder Neuraxialanästhesie
Bei postoperativem Myokardinfarkt
Patienten mit postoperativem Myokardinfarkt nach Erstaufnahme zur transurethralen Resektion der Prostata
Sonstiges: Vollnarkose oder Neuraxialanästhesie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postoperativer Myokardinfarkt
Zeitfenster: innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Bei den Patienten kam es nach einer transurethralen Resektion der Prostata (TURP) zu einem Myokardinfarkt.
innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Postoperativer Myokardinfarkt
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Bei den Patienten kam es nach einer transurethralen Resektion der Prostata (TURP) zu einem Myokardinfarkt.
innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Alter des Patienten (Jahre), bei dem nach der TURP ein Myokardinfarkt auftrat
Zeitfenster: innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Wir analysieren die Altersverteilung von Patienten mit Myokardinfarkt nach TURP
innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Alter des Patienten (Jahre), bei dem nach der TURP ein Myokardinfarkt auftrat
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Wir analysieren die Altersverteilung von Patienten mit Myokardinfarkt nach TURP
innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Anzahl der Patienten mit präoperativ diagnostiziertem Diabetes mellitus, die nach der TURP einen Myokardinfarkt entwickeln
Zeitfenster: innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Wir analysieren die präoperativ diagnostizierte Diabetes mellitus-Rate bei Patienten, die nach der TURP-Operation einen Myokardinfarkt erlitten haben.
innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Anzahl der Patienten mit präoperativ diagnostiziertem Diabetes mellitus, die nach der TURP einen Myokardinfarkt entwickeln
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Wir analysieren die präoperativ diagnostizierte Diabetes mellitus-Rate bei Patienten, die nach der TURP-Operation einen Myokardinfarkt erlitten haben.
innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Anzahl der Patienten mit präoperativ diagnostizierten Störungen des Lipoidstoffwechsels, die nach TURP einen Myokardinfarkt entwickeln
Zeitfenster: innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Wir analysieren präoperativ diagnostizierte Störungen der Lipoidstoffwechselrate bei Patienten, die nach der TURP-Operation einen Myokardinfarkt erlitten haben.
innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Anzahl der Patienten mit präoperativ diagnostizierten Störungen des Lipoidstoffwechsels, die nach TURP einen Myokardinfarkt entwickeln
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Wir analysieren präoperativ diagnostizierte Störungen der Lipoidstoffwechselrate bei Patienten, die nach der TURP-Operation einen Myokardinfarkt erlitten haben.
innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Anzahl der Patienten mit präoperativ diagnostizierter Gicht, die nach der TURP einen Myokardinfarkt entwickeln
Zeitfenster: innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Wir analysieren die präoperativ diagnostizierte Gichtrate bei Patienten, die nach der TURP-Operation einen Myokardinfarkt erlitten haben.
innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Anzahl der Patienten mit präoperativ diagnostizierter Gicht, die nach der TURP einen Myokardinfarkt entwickeln
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Wir analysieren die präoperativ diagnostizierte Gichtrate bei Patienten, die nach der TURP-Operation einen Myokardinfarkt erlitten haben.
innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Anzahl der Patienten mit präoperativ diagnostizierter Hypertonie, die nach der TURP einen Myokardinfarkt entwickeln
Zeitfenster: innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Wir analysieren die präoperativ diagnostizierte Hypertonierate bei Patienten, die nach der TURP-Operation einen Myokardinfarkt erlitten haben.
innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Anzahl der Patienten mit präoperativ diagnostizierter Hypertonie, die nach der TURP einen Myokardinfarkt entwickeln
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Wir analysieren die präoperativ diagnostizierte Hypertonierate bei Patienten, die nach der TURP-Operation einen Myokardinfarkt erlitten haben.
innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Anzahl der Patienten mit präoperativ diagnostizierter Herzerkrankung in der Vorgeschichte, die nach der TURP einen Myokardinfarkt entwickelten
Zeitfenster: innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Wir analysieren die präoperativ diagnostizierte Herzerkrankungsrate bei Patienten, die nach der TURP-Operation einen Myokardinfarkt erlitten haben.
innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Anzahl der Patienten mit präoperativ diagnostizierter Herzerkrankung in der Vorgeschichte, die nach der TURP einen Myokardinfarkt entwickelten
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Wir analysieren die präoperativ diagnostizierte Herzerkrankungsrate bei Patienten, die nach der TURP-Operation einen Myokardinfarkt erlitten haben.
innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Anzahl der Patienten mit präoperativ diagnostiziertem Schlaganfall in der Vorgeschichte, die nach der TURP einen Myokardinfarkt entwickelten
Zeitfenster: innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Wir analysieren die präoperativ diagnostizierte Schlaganfallrate bei Patienten, die nach der TURP-Operation einen Myokardinfarkt erlitten haben.
innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Anzahl der Patienten mit präoperativ diagnostiziertem Schlaganfall in der Vorgeschichte, die nach der TURP einen Myokardinfarkt entwickelten
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Wir analysieren die präoperativ diagnostizierte Schlaganfallrate bei Patienten, die nach der TURP-Operation einen Myokardinfarkt erlitten haben.
innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Anzahl der Patienten mit präoperativ diagnostizierter Leberzirrhose in der Vorgeschichte, die nach der TURP einen Myokardinfarkt entwickelten
Zeitfenster: innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Wir analysieren die präoperativ diagnostizierte Leberzirrhoserate bei Patienten, die nach der TURP-Operation einen Myokardinfarkt erlitten haben.
innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Anzahl der Patienten mit präoperativ diagnostizierter Leberzirrhose in der Vorgeschichte, die nach der TURP einen Myokardinfarkt entwickelten
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Wir analysieren die präoperativ diagnostizierte Leberzirrhoserate bei Patienten, die nach der TURP-Operation einen Myokardinfarkt erlitten haben.
innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Anzahl der Patienten mit präoperativ diagnostizierter chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, die nach TURP einen Myokardinfarkt entwickeln
Zeitfenster: innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Wir analysieren die präoperativ diagnostizierte Rate chronisch obstruktiver Lungenerkrankungen bei Patienten, die nach der TURP-Operation einen Myokardinfarkt erlitten haben.
innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Anzahl der Patienten mit präoperativ diagnostizierter chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, die nach TURP einen Myokardinfarkt entwickeln
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Wir analysieren die präoperativ diagnostizierte Rate chronisch obstruktiver Lungenerkrankungen bei Patienten, die nach der TURP-Operation einen Myokardinfarkt erlitten haben.
innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Anzahl der Patienten mit präoperativ diagnostiziertem Asthma, die nach der TURP einen Myokardinfarkt entwickeln
Zeitfenster: innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Wir analysieren die präoperativ diagnostizierte Asthmarate bei Patienten, die nach der TURP-Operation einen Myokardinfarkt erlitten haben.
innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Anzahl der Patienten mit präoperativ diagnostiziertem Asthma, die nach der TURP einen Myokardinfarkt entwickeln
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Wir analysieren die präoperativ diagnostizierte Asthmarate bei Patienten, die nach der TURP-Operation einen Myokardinfarkt erlitten haben.
innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Patienten, die nach einer Vollnarkose wegen TURP einen postoperativen Myokardinfarkt erlitten
Zeitfenster: innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Anzahl der Patienten, die nach einer Vollnarkose wegen TURP einen postoperativen Myokardinfarkt erlitten
innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Anzahl der Patienten, die nach einer neuroaxialen Anästhesie wegen TURP einen postoperativen Myokardinfarkt erlitten
Zeitfenster: innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Anzahl der Patienten, die nach einer neuroaxialen Anästhesie wegen TURP einen postoperativen Myokardinfarkt erlitten
innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Anzahl der Patienten, die nach einer Vollnarkose wegen TURP keinen postoperativen Myokardinfarkt hatten
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Anzahl der Patienten, die nach einer Vollnarkose wegen TURP keinen postoperativen Myokardinfarkt hatten
innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Anzahl der Patienten, die nach einer neuroaxialen Anästhesie wegen TURP keinen postoperativen Myokardinfarkt hatten
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP
Anzahl der Patienten, die nach einer neuroaxialen Anästhesie wegen TURP keinen postoperativen Myokardinfarkt hatten
innerhalb von 12 Monaten nach der ersten Zulassung zur TURP

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Chang Gung Memorial Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 1998

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
22. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. August 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. August 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 104-6697B

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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