Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki ryzyka i wpływ technik znieczulenia na zawał mięśnia sercowego po przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego

5 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Chang Gung Memorial Hospital

Czynniki ryzyka i wpływ technik znieczulenia na zawał mięśnia sercowego po przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego: badanie kliniczno-kontrolne z ogólnokrajowej bazy danych

W pracy zbadano czynniki ryzyka oraz wpływ rodzaju znieczulenia użytego podczas przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TURP) na późniejszą częstość występowania zawału mięśnia sercowego (MI).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W tym badaniu wykorzystano populacyjny, ogólnokrajowy zestaw danych do oceny czynników ryzyka MI u pacjentów z łagodnym przerostem gruczołu krokowego (BPH), którzy otrzymali TURP. Poza tym w badaniu porównano również różne efekty znieczulenia ogólnego (GA) i znieczulenia nerwowo-osiowego (NA) na częstość występowania MI w ciągu 6 i 12 miesięcy po TURP.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
115025

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci otrzymujący TURP

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci poddawani operacji TURP (1998-2012)

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci bez dokumentacji znieczulenia
  • Pacjenci otrzymujący zarówno znieczulenie ogólne, jak i nerwowo-osiowe
  • Śmiertelność w ciągu 12 miesięcy od TURP

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Bez pooperacyjnego zawału mięśnia sercowego
Pacjenci bez zawału serca po operacji po pierwszym przyjęciu do przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego
Inny: znieczulenie ogólne lub znieczulenie nerwowo-osiowe
Z pooperacyjnym zawałem mięśnia sercowego
Chorzy z pooperacyjnym zawałem mięśnia sercowego po pierwszym przyjęciu do przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego
Inny: znieczulenie ogólne lub znieczulenie nerwowo-osiowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pooperacyjny zawał mięśnia sercowego
Ramy czasowe: w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Pacjenci z zawałem mięśnia sercowego po przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TURP)
w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Pooperacyjny zawał mięśnia sercowego
Ramy czasowe: w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Pacjenci z zawałem mięśnia sercowego po przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TURP)
w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Wiek pacjenta (rok), u którego rozwinął się zawał mięśnia sercowego po TURP
Ramy czasowe: w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Analizujemy rozkład wiekowy pacjentów z zawałem mięśnia sercowego po zabiegu TURP
w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Wiek pacjenta (rok), u którego rozwinął się zawał mięśnia sercowego po TURP
Ramy czasowe: w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Analizujemy rozkład wiekowy pacjentów z zawałem mięśnia sercowego po zabiegu TURP
w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Liczba pacjentów z rozpoznaną przedoperacyjnie cukrzycą rozwijającą się po zawale mięśnia sercowego po TURP
Ramy czasowe: w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Analizujemy częstość rozpoznanej przedoperacyjnie cukrzycy u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego po operacji TURP.
w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Liczba pacjentów z rozpoznaną przedoperacyjnie cukrzycą rozwijającą się po zawale mięśnia sercowego po TURP
Ramy czasowe: w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Analizujemy częstość rozpoznanej przedoperacyjnie cukrzycy u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego po operacji TURP.
w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Liczba pacjentów z rozpoznanymi przedoperacyjnie zaburzeniami gospodarki lipidowej rozwijającymi się po zawale mięśnia sercowego po zabiegu TURP
Ramy czasowe: w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Analizie poddano stwierdzone przedoperacyjnie zaburzenia metabolizmu lipidów u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego po operacji TURP.
w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Liczba pacjentów z rozpoznanymi przedoperacyjnie zaburzeniami gospodarki lipidowej rozwijającymi się po zawale mięśnia sercowego po zabiegu TURP
Ramy czasowe: w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Analizie poddano stwierdzone przedoperacyjnie zaburzenia metabolizmu lipidów u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego po operacji TURP.
w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Liczba pacjentów z rozpoznaną przedoperacyjnie dną moczanową rozwijającą się po zawale mięśnia sercowego po TURP
Ramy czasowe: w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Analizujemy częstość rozpoznanej przedoperacyjnie dny moczanowej u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego po operacji TURP.
w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Liczba pacjentów z rozpoznaną przedoperacyjnie dną moczanową rozwijającą się po zawale mięśnia sercowego po TURP
Ramy czasowe: w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Analizujemy częstość rozpoznanej przedoperacyjnie dny moczanowej u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego po operacji TURP.
w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Liczba pacjentów z rozpoznanym przedoperacyjnie nadciśnieniem rozwijającym się po zawale mięśnia sercowego po TURP
Ramy czasowe: w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Analizujemy częstość rozpoznanego przedoperacyjnie nadciśnienia tętniczego u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego po operacji TURP.
w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Liczba pacjentów z rozpoznanym przedoperacyjnie nadciśnieniem rozwijającym się po zawale mięśnia sercowego po TURP
Ramy czasowe: w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Analizujemy częstość rozpoznanego przedoperacyjnie nadciśnienia tętniczego u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego po operacji TURP.
w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Liczba pacjentów z rozpoznaną przedoperacyjnie chorobą serca rozwijającą się po zawale mięśnia sercowego po TURP
Ramy czasowe: w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Analizujemy odsetek rozpoznanych przedoperacyjnie chorób serca u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego po operacji TURP.
w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Liczba pacjentów z rozpoznaną przedoperacyjnie chorobą serca rozwijającą się po zawale mięśnia sercowego po TURP
Ramy czasowe: w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Analizujemy odsetek rozpoznanych przedoperacyjnie chorób serca u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego po operacji TURP.
w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Liczba pacjentów z rozpoznanym przedoperacyjnie udarem mózgu, u których rozwinął się zawał mięśnia sercowego po zabiegu TURP
Ramy czasowe: w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Analizie poddano przedoperacyjny rozpoznany odsetek udarów mózgu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego po operacji TURP.
w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Liczba pacjentów z rozpoznanym przedoperacyjnie udarem mózgu, u których rozwinął się zawał mięśnia sercowego po zabiegu TURP
Ramy czasowe: w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Analizie poddano przedoperacyjny rozpoznany odsetek udarów mózgu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego po operacji TURP.
w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Liczba pacjentów z rozpoznaną przedoperacyjnie marskością wątroby rozwijającą się po zawale mięśnia sercowego po zabiegu TURP
Ramy czasowe: w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Analizujemy częstość rozpoznawanej przedoperacyjnie marskości wątroby u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego po operacji TURP.
w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Liczba pacjentów z rozpoznaną przedoperacyjnie marskością wątroby rozwijającą się po zawale mięśnia sercowego po zabiegu TURP
Ramy czasowe: w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Analizujemy częstość rozpoznawanej przedoperacyjnie marskości wątroby u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego po operacji TURP.
w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Liczba pacjentów z rozpoznaną przedoperacyjnie przewlekłą obturacyjną chorobą płuc rozwijającą się po zawale mięśnia sercowego po zabiegu TURP
Ramy czasowe: w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Analizujemy częstość rozpoznawanej przedoperacyjnie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego po operacji TURP.
w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Liczba pacjentów z rozpoznaną przedoperacyjnie przewlekłą obturacyjną chorobą płuc rozwijającą się po zawale mięśnia sercowego po zabiegu TURP
Ramy czasowe: w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Analizujemy częstość rozpoznawanej przedoperacyjnie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego po operacji TURP.
w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Liczba pacjentów z rozpoznaną przedoperacyjnie astmą rozwijającą się po zawale mięśnia sercowego po TURP
Ramy czasowe: w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Analizujemy częstość astmy rozpoznanej przed operacją u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego po operacji TURP.
w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Liczba pacjentów z rozpoznaną przedoperacyjnie astmą rozwijającą się po zawale mięśnia sercowego po TURP
Ramy czasowe: w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Analizujemy częstość astmy rozpoznanej przed operacją u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego po operacji TURP.
w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów, u których wystąpił pooperacyjny zawał mięśnia sercowego po otrzymaniu znieczulenia ogólnego do TURP
Ramy czasowe: w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Liczba pacjentów, u których wystąpił pooperacyjny zawał mięśnia sercowego po otrzymaniu znieczulenia ogólnego do TURP
w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Liczba pacjentów, u których wystąpił pooperacyjny zawał mięśnia sercowego po otrzymaniu znieczulenia neuroosiowego do TURP
Ramy czasowe: w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Liczba pacjentów, u których wystąpił pooperacyjny zawał mięśnia sercowego po otrzymaniu znieczulenia neuroosiowego do TURP
w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Liczba pacjentów, u których nie wystąpił pooperacyjny zawał mięśnia sercowego po otrzymaniu znieczulenia ogólnego do TURP
Ramy czasowe: w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Liczba pacjentów, u których nie wystąpił pooperacyjny zawał mięśnia sercowego po otrzymaniu znieczulenia ogólnego do TURP
w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Liczba pacjentów, u których nie wystąpił pooperacyjny zawał mięśnia sercowego po otrzymaniu znieczulenia neuroosiowego do TURP
Ramy czasowe: w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP
Liczba pacjentów, u których nie wystąpił pooperacyjny zawał mięśnia sercowego po otrzymaniu znieczulenia neuroosiowego do TURP
w ciągu 12 miesięcy od pierwszego przyjęcia na TURP

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Chang Gung Memorial Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 1998

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
22 marca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 sierpnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 sierpnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 104-6697B

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami