Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Risikofaktorer og innvirkning av anestesiteknikker på hjerteinfarkt etter transuretral reseksjon av prostata

5. august 2019 oppdatert av: Chang Gung Memorial Hospital

Risikofaktorer og innvirkning av anestesiteknikker på hjerteinfarkt etter transuretral reseksjon av prostata: en landsomfattende database-tilfellekontrollstudie

Denne studien undersøkte risikofaktorene og påvirkningen av typen bedøvelse som brukes under transuretral reseksjon av prostata (TURP) på påfølgende forekomst av hjerteinfarkt (MI).

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne studien brukte et populasjonsbasert, landsomfattende datasett for å evaluere risikofaktorene for MI for pasienter med benign prostatahypertrofi (BPH) som fikk TURP. Dessuten sammenlignet studien også de forskjellige effektene av generell anestesi (GA) og nevraksial anestesi (NA) på forekomsten av MI innen 6 og 12 måneder etter TURP.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
115025

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som får TURP

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som får TURP-operasjon (1998-2012)

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter uten anestesijournal
  • Pasienter som får både generell og nevraksial anestesi
  • Dødelighet innen 12 måneder etter TURP

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Uten postoperativt hjerteinfarkt
Pasienter uten postoperativt hjerteinfarkt etter første innleggelse for transuretral reseksjon av prostata
Annen: generell anestesi eller nevraksial anestesi
Med postoperativt hjerteinfarkt
Pasienter med postoperativt hjerteinfarkt etter første innleggelse for transuretral reseksjon av prostata
Annen: generell anestesi eller nevraksial anestesi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativt hjerteinfarkt
Tidsramme: innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Pasienter opplevde hjerteinfarkt etter transuretral reseksjon av prostata (TURP)
innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Postoperativt hjerteinfarkt
Tidsramme: innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP
Pasienter opplevde hjerteinfarkt etter transuretral reseksjon av prostata (TURP)
innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP
Pasientens alder (år gammel) som utviklet post-TURP hjerteinfarkt
Tidsramme: innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Vi analyserer aldersfordeling av pasienter med post-TURP hjerteinfarkt
innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Pasientens alder (år gammel) som utviklet post-TURP hjerteinfarkt
Tidsramme: innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP
Vi analyserer aldersfordeling av pasienter med post-TURP hjerteinfarkt
innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP
Antall pasienter med preoperativ diagnostisert diabetes mellitus som utvikler post-TURP hjerteinfarkt
Tidsramme: innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Vi analyserer preoperativ diagnostisert diabetes mellitusrate hos pasienter som hadde hjerteinfarkt etter operasjonen av TURP.
innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Antall pasienter med preoperativ diagnostisert diabetes mellitus som utvikler post-TURP hjerteinfarkt
Tidsramme: innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP
Vi analyserer preoperativ diagnostisert diabetes mellitusrate hos pasienter som hadde hjerteinfarkt etter operasjonen av TURP.
innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP
Antall pasienter med preoperativ diagnostiserte forstyrrelser i lipoidmetabolismen som utvikler post-TURP hjerteinfarkt
Tidsramme: innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Vi analyserer preoperativ diagnostiserte forstyrrelser av lipoidmetabolisme hos pasienter som hadde hjerteinfarkt etter operasjonen av TURP.
innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Antall pasienter med preoperativ diagnostiserte forstyrrelser i lipoidmetabolismen som utvikler post-TURP hjerteinfarkt
Tidsramme: innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP
Vi analyserer preoperativ diagnostiserte forstyrrelser av lipoidmetabolisme hos pasienter som hadde hjerteinfarkt etter operasjonen av TURP.
innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP
Antall pasienter med preoperativ diagnostisert gikt som utvikler post-TURP hjerteinfarkt
Tidsramme: innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Vi analyserer preoperativt diagnostisert giktfrekvens hos pasienter som hadde hjerteinfarkt etter operasjonen av TURP.
innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Antall pasienter med preoperativ diagnostisert gikt som utvikler post-TURP hjerteinfarkt
Tidsramme: innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP
Vi analyserer preoperativt diagnostisert giktfrekvens hos pasienter som hadde hjerteinfarkt etter operasjonen av TURP.
innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP
Antall pasienter med preoperativ diagnostisert hypertensjon som utvikler post-TURP myokardinfarkt
Tidsramme: innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Vi analyserer preoperativ diagnostisert hypertensjon hos pasienter som hadde hjerteinfarkt etter operasjonen av TURP.
innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Antall pasienter med preoperativ diagnostisert hypertensjon som utvikler post-TURP myokardinfarkt
Tidsramme: innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP
Vi analyserer preoperativ diagnostisert hypertensjon hos pasienter som hadde hjerteinfarkt etter operasjonen av TURP.
innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP
Antall pasienter med preoperativ diagnostisert hjertesykdomshistorie som utvikler post-TURP hjerteinfarkt
Tidsramme: innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Vi analyserer preoperativ diagnostisert hjertesykdom hos pasienter som hadde hjerteinfarkt etter operasjonen av TURP.
innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Antall pasienter med preoperativ diagnostisert hjertesykdomshistorie som utvikler post-TURP hjerteinfarkt
Tidsramme: innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP
Vi analyserer preoperativ diagnostisert hjertesykdom hos pasienter som hadde hjerteinfarkt etter operasjonen av TURP.
innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP
Antall pasienter med preoperativ diagnostisert slaghistorie som utvikler post-TURP hjerteinfarkt
Tidsramme: innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Vi analyserer preoperativt diagnostisert slagrate hos pasienter som hadde hjerteinfarkt etter operasjonen av TURP.
innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Antall pasienter med preoperativ diagnostisert slaghistorie som utvikler post-TURP hjerteinfarkt
Tidsramme: innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP
Vi analyserer preoperativt diagnostisert slagrate hos pasienter som hadde hjerteinfarkt etter operasjonen av TURP.
innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP
Antall pasienter med preoperativ diagnostisert levercirrhosehistorie som utvikler post-TURP hjerteinfarkt
Tidsramme: innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Vi analyserer preoperativt diagnostisert levercirrhosefrekvens hos pasienter som hadde hjerteinfarkt etter operasjonen av TURP.
innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Antall pasienter med preoperativ diagnostisert levercirrhosehistorie som utvikler post-TURP hjerteinfarkt
Tidsramme: innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP
Vi analyserer preoperativt diagnostisert levercirrhosefrekvens hos pasienter som hadde hjerteinfarkt etter operasjonen av TURP.
innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP
Antall pasienter med preoperativ diagnostisert kronisk obstruktiv lungesykdom som utvikler post-TURP hjerteinfarkt
Tidsramme: innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Vi analyserer preoperativ diagnostisert kronisk obstruktiv lungesykdom rate hos pasienter som hadde hjerteinfarkt etter operasjonen av TURP.
innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Antall pasienter med preoperativ diagnostisert kronisk obstruktiv lungesykdom som utvikler post-TURP hjerteinfarkt
Tidsramme: innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP
Vi analyserer preoperativ diagnostisert kronisk obstruktiv lungesykdom rate hos pasienter som hadde hjerteinfarkt etter operasjonen av TURP.
innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP
Antall pasienter med preoperativ diagnostisert astma som utvikler post-TURP hjerteinfarkt
Tidsramme: innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Vi analyserer preoperativt diagnostisert astma hos pasienter som hadde hjerteinfarkt etter operasjonen av TURP.
innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Antall pasienter med preoperativ diagnostisert astma som utvikler post-TURP hjerteinfarkt
Tidsramme: innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP
Vi analyserer preoperativt diagnostisert astma hos pasienter som hadde hjerteinfarkt etter operasjonen av TURP.
innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall pasienter som hadde postoperativt hjerteinfarkt etter å ha fått generell anestesi for TURP
Tidsramme: innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Antall pasienter som hadde postoperativt hjerteinfarkt etter å ha fått generell anestesi for TURP
innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Antall pasienter som hadde postoperativt hjerteinfarkt etter å ha mottatt nevraksial anestesi for TURP
Tidsramme: innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Antall pasienter som hadde postoperativt hjerteinfarkt etter å ha mottatt nevraksial anestesi for TURP
innen 6 måneder etter første innleggelse til TURP
Antall pasienter som ikke hadde postoperativt hjerteinfarkt etter å ha fått generell anestesi for TURP
Tidsramme: innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP
Antall pasienter som ikke hadde postoperativt hjerteinfarkt etter å ha fått generell anestesi for TURP
innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP
Antall pasienter som ikke hadde postoperativt hjerteinfarkt etter å ha mottatt nevraksial anestesi for TURP
Tidsramme: innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP
Antall pasienter som ikke hadde postoperativt hjerteinfarkt etter å ha mottatt nevraksial anestesi for TURP
innen 12 måneder etter første innleggelse til TURP

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Chang Gung Memorial Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. januar 1998

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. desember 2012

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
22. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
23. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
5. august 2019

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
6. august 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
7. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
5. august 2019

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. september 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 104-6697B

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger