Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkean kofeiinipitoisuuden kahvin vaikutukset nuorten aikuisten verenpaineeseen

maanantai 11. tammikuuta 2021 päivittänyt: John Bisognano, University of Rochester

Suuren kofeiinipitoisen kahvin lyhyt- ja keskipitkän aikavälin vaikutukset nuorten aikuisten verenpaineeseen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on auttaa ymmärtämään paremmin kaupallisesti saatavilla olevan runsaasti kofeiinia sisältävän kahvin vaikutuksia terveiden aikuisten koehenkilöiden verenpaineeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14618
        • URMC Cardiology; 919 Westfall Rd, Building C

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä on vähintään 18 vuotta vanha
  • Mies vai nainen
  • Ei aikaisempaa verenpainetaudin diagnoosia
  • Ei aiempaa kroonista sairautta, joka olisi vaatinut lääkärinhoitoa
  • Kyky osoittaa ambulatorisen verenpainemittauslaitteen oikea käyttö

Poissulkemiskriteerit:

- Ikä alle 18 vuotta

  • Aiempi krooninen sairaus (kuten verenpainetauti), joka vaatii lääkärinhoitoa
  • Aikaisemmin diagnosoimaton verenpainetauti
  • Allergia tai intoleranssi kahville tai kofeiinille
  • Kyvyttömyys osoittaa ambulatorisen verenpaineen mittauslaitteen oikeaa käyttöä
  • Kyvyttömyys suorittaa vaadittua raittiusjaksoa ennen tutkimustoimenpiteitä
  • Tunnettu raskaus
  • Ehkäisyvälineiden käyttö
  • Tupakan käyttö
  • Osallistuminen muihin lääketutkimuksiin tämän tutkimuksen aikana
  • Lääketieteellistä tai oireenmukaista hoitoa vaativa sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Osallistujat
Osallistujia pyydetään osallistumaan yhden käden tutkimukseen, jossa on kolme vaihetta (pesuvaihe, raittiusvaihe ja altistusvaihe). Näitä osallistujia pyydetään ensin olemaan juomatta kofeiinia sisältäviä ruokia tai juomia 72 tunnin ajan (tunnetaan huuhtoutumisvaiheena). Ensimmäisen vaiheen jälkeen osallistujat käyttävät verenpainemansettia diastolisen ja systolisen verenpaineen keräämiseksi 24 tunnin ajan (abstinenssivaihe), jolloin heitä pyydetään pidättäytymään kofeiinipitoisista tuotteista. Tämän jälkeen osallistujat juovat kahvia ja keräävät verenpainemittauksia 24 tunnin ajan (altistusvaihe).
Muut: Kahvi
Starbuckin brändin vaalea paahtokahvi, 20 unssia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: perusviiva 30 minuuttiin
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 0-3 tunnin kohdalla kahvin juomisen jälkeen ja 0-3 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
perusviiva 30 minuuttiin
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 1 tunti
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 0-3 tunnin kohdalla kahvin juomisen jälkeen ja 0-3 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 1 tunti
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 1,5 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 0-3 tunnin kohdalla kahvin juomisen jälkeen ja 0-3 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 1,5 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 2 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 0-3 tunnin kohdalla kahvin juomisen jälkeen ja 0-3 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 2 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 2,5 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 0-3 tunnin kohdalla kahvin juomisen jälkeen ja 0-3 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 2,5 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 0-3 tunnin kohdalla kahvin juomisen jälkeen ja 0-3 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 3 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 3,5 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 3-6 tunnin kohdalla kahvin juomisen jälkeen ja 3-6 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 3,5 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 3-6 tunnin kohdalla kahvin juomisen jälkeen ja 3-6 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 4 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 4,5 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 3-6 tunnin kohdalla kahvin juomisen jälkeen ja 3-6 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 4,5 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 5 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 3-6 tunnin kohdalla kahvin juomisen jälkeen ja 3-6 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 5 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 5,5 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 3-6 tunnin kohdalla kahvin juomisen jälkeen ja 3-6 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 5,5 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 3-6 tunnin kohdalla kahvin juomisen jälkeen ja 3-6 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 6 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 6,5 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 6-9 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 6-9 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 6,5 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 7 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 6-9 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 6-9 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 7 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 7,5 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 6-9 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 6-9 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 7,5 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 8 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 6-9 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 6-9 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 8 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 8,5 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 6-9 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 6-9 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 8,5 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 9 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 6-9 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 6-9 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 9 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 9,5 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 9-12 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 9-12 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 9,5 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: perusarvo, 10 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 9-12 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 9-12 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
perusarvo, 10 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 10,5 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 9-12 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 9-12 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 10,5 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 11 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 9-12 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 9-12 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 11 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 11,5 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 9-12 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 9-12 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 11,5 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 12 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 9-12 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 9-12 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 12 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 12,5 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 12-15 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 12-15 tunnin kuluttua pesujakson päättymisestä.
lähtötaso, 12,5 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 13 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 12-15 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 12-15 tunnin kuluttua pesujakson päättymisestä.
lähtötaso, 13 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 13,5 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 12-15 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 12-15 tunnin kuluttua pesujakson päättymisestä.
lähtötaso, 13,5 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 14 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 12-15 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 12-15 tunnin kuluttua pesujakson päättymisestä.
lähtötaso, 14 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 14,5 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 12-15 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 12-15 tunnin kuluttua pesujakson päättymisestä.
lähtötaso, 14,5 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 15 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 12-15 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 12-15 tunnin kuluttua pesujakson päättymisestä.
lähtötaso, 15 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 15,5 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 15-18 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 15-18 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 15,5 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 16 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 15-18 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 15-18 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 16 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 16,5 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 15-18 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 15-18 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 16,5 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 17 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 15-18 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 15-18 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 17 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 17,5 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 15-18 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 15-18 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 17,5 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 18 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 15-18 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 15-18 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 18 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 18,5 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 18-21 tunnin kohdalla kahvin juomisen jälkeen ja 18-21 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 18,5 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 19 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 18-21 tunnin kohdalla kahvin juomisen jälkeen ja 18-21 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 19 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 19,5 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 18-21 tunnin kohdalla kahvin juomisen jälkeen ja 18-21 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 19,5 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: perusarvo, 20 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 18-21 tunnin kohdalla kahvin juomisen jälkeen ja 18-21 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
perusarvo, 20 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 20,5 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 18-21 tunnin kohdalla kahvin juomisen jälkeen ja 18-21 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 20,5 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 21 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 18-21 tunnin kohdalla kahvin juomisen jälkeen ja 18-21 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 21 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 21,5 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 21-24 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 21-24 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 21,5 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 22 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 21-24 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 21-24 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 22 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 22,5 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 21-24 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 21-24 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 22,5 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 23 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 21-24 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 21-24 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 23 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 23,5 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 21-24 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 21-24 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 23,5 tuntia
Keskimääräinen muutos ambulatorisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 24 tuntia
Osallistujat käyttävät ambulatorista verenpainemansettia 24 tunnin ajan, jolloin systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan puolen tunnin välein. Keskimääräinen muutos mitataan vertaamalla samojen osallistujien verenpainetta 21-24 tunnin kuluttua kahvin juomisesta ja 21-24 tunnin kuluttua huuhtoutumisjakson päättymisestä.
lähtötaso, 24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Rochester

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 2. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 19. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 19. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 15. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 15. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 19. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 14. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 11. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 00003172

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia