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Auswirkungen von Kaffee mit hohem Koffeingehalt auf den Blutdruck bei jungen Erwachsenen

11. Januar 2021 aktualisiert von: John Bisognano, University of Rochester

Kurz- und mittelfristige Auswirkungen von Kaffee in großen Mengen und hohem Koffeingehalt auf den Blutdruck bei jungen Erwachsenen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, das Verständnis der Auswirkungen von im Handel erhältlichem Kaffee mit hohem Koffeingehalt auf den Blutdruck bei gesunden erwachsenen Probanden zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Beendet

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14618
        • URMC Cardiology; 919 Westfall Rd, Building C

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter größer oder gleich 18 Jahre
  • Männlich oder weiblich
  • Keine vorherige Diagnose von Bluthochdruck
  • Keine vorherige chronische Erkrankung, die einen medizinischen Eingriff erfordert
  • Fähigkeit, die korrekte Verwendung eines ambulanten Blutdruckmessgeräts zu demonstrieren

Ausschlusskriterien:

- Alter unter 18 Jahren

  • Vorherige chronische Erkrankung (z. B. Bluthochdruck), die einen medizinischen Eingriff erfordert
  • Bisher nicht diagnostizierter Bluthochdruck
  • Unverträglichkeit oder Allergie gegen Kaffee oder Koffein
  • Unfähigkeit, die korrekte Verwendung des ambulanten Blutdruckmessgeräts nachzuweisen
  • Unfähigkeit, die erforderliche Abstinenzzeit vor Studieninterventionen zu absolvieren
  • Bekannte Schwangerschaft
  • Einsatz von Verhütungsmitteln
  • Tabakkonsum
  • Teilnahme an anderen Arzneimittelstudien zum Zeitpunkt dieser Studie
  • Medizinische Erkrankung, die eine medizinische oder symptomatische Behandlung erfordert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Teilnehmer
Die Teilnehmer werden gebeten, an einer einarmigen Studie mit drei Phasen (Auswaschphase, Abstinenzphase und Expositionsphase) teilzunehmen. Diese Teilnehmer werden zunächst gebeten, 72 Stunden lang (die sogenannte Auswaschphase) auf den Konsum koffeinhaltiger Speisen und Getränke zu verzichten. Nach der ersten Phase tragen die Teilnehmer dann eine Blutdruckmanschette, um 24 Stunden lang den diastolischen und systolischen Blutdruck zu messen (Abstinenzphase), wobei sie aufgefordert werden, auf koffeinhaltige Produkte zu verzichten. Anschließend trinken die Teilnehmer die Kaffeeintervention und sammeln 24 Stunden lang Blutdruckmessungen (Expositionsphase).
Sonstiges: Kaffee
Blonder Röstkaffee der Marke Starbucks, 20 Unzen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie auf 30 Minuten
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 0–3 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 0–3 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie auf 30 Minuten
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie, 1 Stunde
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 0–3 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 0–3 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie, 1 Stunde
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie, 1,5 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 0–3 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 0–3 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie, 1,5 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie, 2 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit stündlicher Messung des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 0–3 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 0–3 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie, 2 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 2,5 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit stündlicher Messung des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 0–3 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 0–3 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 2,5 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 0–3 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 0–3 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie, 3 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 3,5 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 3–6 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 3–6 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 3,5 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie, 4 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 3–6 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 3–6 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie, 4 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 4,5 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 3–6 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 3–6 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 4,5 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie, 5 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 3–6 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 3–6 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie, 5 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 5,5 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 3–6 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 3–6 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 5,5 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 6 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 3–6 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 3–6 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 6 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 6,5 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 6–9 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit dem Blutdruck 6–9 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 6,5 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie, 7 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 6–9 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit dem Blutdruck 6–9 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie, 7 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 7,5 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 6–9 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit dem Blutdruck 6–9 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 7,5 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 8 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 6–9 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit dem Blutdruck 6–9 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 8 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 8,5 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 6–9 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit dem Blutdruck 6–9 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 8,5 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 9 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 6–9 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit dem Blutdruck 6–9 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 9 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 9,5 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 9–12 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 9–12 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 9,5 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie, 10 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 9–12 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 9–12 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie, 10 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 10,5 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 9–12 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 9–12 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 10,5 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie, 11 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 9–12 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 9–12 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie, 11 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 11,5 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 9–12 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 9–12 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 11,5 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie, 12 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 9–12 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 9–12 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie, 12 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 12,5 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 12–15 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 12–15 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 12,5 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie, 13 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 12–15 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 12–15 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie, 13 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 13,5 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 12–15 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 12–15 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 13,5 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie, 14 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 12–15 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 12–15 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie, 14 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 14,5 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 12–15 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 12–15 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 14,5 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 15 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 12–15 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 12–15 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 15 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 15,5 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 15–18 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 15–18 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 15,5 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie, 16 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 15–18 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 15–18 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie, 16 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 16,5 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 15–18 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 15–18 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 16,5 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 17 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 15–18 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 15–18 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 17 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 17,5 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 15–18 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 15–18 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 17,5 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie, 18 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 15–18 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 15–18 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie, 18 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 18,5 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 18–21 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 18–21 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 18,5 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie, 19 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 18–21 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 18–21 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie, 19 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 19,5 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 18–21 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 18–21 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 19,5 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie, 20 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 18–21 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 18–21 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie, 20 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 20,5 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 18–21 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 18–21 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 20,5 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie, 21 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 18–21 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 18–21 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie, 21 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 21,5 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 21–24 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 21–24 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 21,5 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie, 22 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 21–24 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 21–24 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie, 22 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 22,5 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 21–24 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 21–24 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 22,5 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie, 23 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 21–24 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 21–24 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie, 23 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie: 23,5 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 21–24 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 21–24 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie: 23,5 Stunden
Mittlere Änderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie, 24 Stunden
Die Teilnehmer tragen 24 Stunden lang eine ambulante Blutdruckmanschette mit halbstündlichen Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks. Die mittlere Veränderung wird gemessen, indem der Blutdruck der gleichen Teilnehmer 21–24 Stunden nach dem Trinken des Kaffees mit 21–24 Stunden nach dem Ende der Auswaschphase verglichen wird.
Grundlinie, 24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Rochester

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. Dezember 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
19. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
19. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. August 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2021

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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 00003172

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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