Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arviointi vanhempaintukitoimista lapsiemme hyväksi Ruotsin vankiloissa

tiistai 22. syyskuuta 2020 päivittänyt: Åsa Norman, Karolinska Institutet

Vangittujen vanhempien lapset - Vanhempien tukiohjelman arviointi vankiloissa positiivisen vanhemmuuden edistämiseksi ja lasten huonon terveyden ja rikollisuuden ehkäisemiseksi.

Arviointi vanhempaintukitoimenpiteen "Lapsiemme vuoksi" vaikutuksista positiivisiin vanhemmuuden tuloksiin, kun se suoritetaan vangittujen vanhempien kanssa vankiloissa Ruotsissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Vangittujen vanhempien lapset muodostavat yhteiskunnassa erittäin heikommassa asemassa olevan ryhmän, jolla on kohonnut riski sairastua huonoon terveyteen, käyttäytymisongelmiin sekä omaan rikollisuuteen ja työttömyyteen myöhemmällä iällä. Positiivinen vanhemmuus on tärkeä tekijä lasten myönteiselle ja terveelle kehitykselle. Vangituilla vanhemmilla voi olla vaikeuksia sitoutua positiiviseen vanhemmuuteen johtuen vanhemmuuteen negatiivisesti vaikuttavista epäedullisista tilanteista, kuten huumeriippuvuudesta, köyhyydestä tai kokemuksen puutteesta positiivisesta vanhemmuudesta omassa lapsuudessaan. Aiemmat tutkimukset ovat ehdottaneet, että rikollisuuden sukupolvien välistä vaikutusta ehkäisevät toimet tulisi kohdentaa perhetekijöihin, joissa positiivista vanhemmuutta on korostettu. Kansainvälisesti kehitetyt vanhemmuuden interventiot vangituille vanhemmille viittaavat vaikutuksiin vanhemmuuden tuloksiin, kuten positiiviseen vanhempien ja lasten väliseen vuorovaikutukseen, vanhemmuuteen liittyvään tietoon, empatiaan, vanhempien stressiin, lisääntyneeseen kontaktiin lapsiin ja aktiiviseen vanhemmuuteen. Suurin osa tähän mennessä arvioiduista ohjelmista on kuitenkin toteutettu Yhdysvaltoihin, joissa vankila- ja koeaika on rajoitettu yleistettävyys Ruotsin järjestelmään. Ruotsissa vanhemmille vanhemmille tarkoitettu vanhemmuuden ohjelma For our children's' sake (FOCS) kehitettiin vuosina 2012-2014 tukemaan positiivista vanhemmuutta lapsen terveen kehityksen puolesta, ja sitä toteutetaan tällä hetkellä Ruotsin vankiloissa. Tämän projektin tavoitteena on arvioida FOCS-vanhemmuusohjelman vaikutuksia vanhemmuuden tuloksiin kontrolloidun kokeen ja rinnakkaisen toteutusprosessin arvioinnin avulla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
91

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
      • Stockholm, Ruotsi
        • Karolinska Institutet

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rangaistuksen suorittaminen missä tahansa mukana olevissa vankiloissa
  • Vähintään yksi lapsi iältään 0-18 vuotta. 0-2- ja 13-18-vuotiaiden lasten vanhemmat eivät sisälly ensisijaiseen tulosmittaan, koska mittaa ei ole kehitetty näille ikäryhmille. Nämä vanhemmat otetaan mukaan sovittelijan mittauksiin.
  • Ovat yhteydessä lapseen/lastensa kanssa missä tahansa muodossa. Jos ei, nämä vanhemmat sisällytetään välittäjämittauksiin, koska ensisijainen tulos: suhteen laatu ei ole sovellettavissa.
  • Hänellä on laillinen oikeus ottaa yhteyttä lapseen
  • Ei ole tehnyt rikosta lasta tai väkivaltarikosta toista vanhempaa kohtaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei täytä osallistumisehtoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Interventio
Osallistuminen Lastemme puolesta -interventioon, 10 ryhmätuntia, kukin 2 tuntia
Käyttäytyminen: Lastemme vuoksi
Vanhempien tuki, jonka tavoitteena on tukea positiivista vanhemmuutta ja edistää lapsen tervettä kehitystä. Toteutetaan ryhmämuodossa viikoittain 2. tunnin istunnoilla koulutettujen ryhmänjohtajien johdolla ohjelmaoppaan mukaisesti.
ACTIVE_COMPARATOR: Ohjaus
Osallistuminen jokapäiväiseen toimintaan, joka voi sisältää vanhemmuutta valvontavankiloissa
Muut: Aktiivinen ohjaus
Osallistuminen jokapäiväiseen toimintaan, joka voi sisältää vanhemmuutta valvontavankiloissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
7 kohdan alaasteikko Läheisyys lapsen vanhempien suhdeasteikolla
Aikaikkuna: Positiivinen muutos kaikkien 7 kohteen keskiarvopisteissä lähtötilanteen (ennen interventiota) ja toimenpiteen lopun välillä 10 viikon jälkeen. Mittaukset suoritetaan myös interventiovälin aikana välittyneiden vaikutusten tutkimiseksi ja 3 kuukauden seurantatoimenpiteen jälkeen.
Vanhempien ilmoittama laatu vanhemman ja lapsen välisessä suhteessa 5 pisteen asteikolla ("täysin samaa mieltä" - "täysin eri mieltä")
Positiivinen muutos kaikkien 7 kohteen keskiarvopisteissä lähtötilanteen (ennen interventiota) ja toimenpiteen lopun välillä 10 viikon jälkeen. Mittaukset suoritetaan myös interventiovälin aikana välittyneiden vaikutusten tutkimiseksi ja 3 kuukauden seurantatoimenpiteen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhteydenottotiheys ja -tyyppi vanhemman ja lapsen välillä
Aikaikkuna: Muutos kohteiden keskimääräisessä pistemäärässä lähtötilanteen (ennen interventiota) ja toimenpiteen lopun välillä 10 viikon jälkeen. Mittaukset tehdään myös kolmen kuukauden kuluttua interventiosta.
Vanhempien ilmoittama tiheys (viikoittain, kuukausittain, harvemmin, ei yhteyttä) ja tyyppi (kirje, puhelin, käynti/lupa, muu
Muutos kohteiden keskimääräisessä pistemäärässä lähtötilanteen (ennen interventiota) ja toimenpiteen lopun välillä 10 viikon jälkeen. Mittaukset tehdään myös kolmen kuukauden kuluttua interventiosta.
Kahdeksan kohdetta valittu epäsosiaalisen tarkoituksen ala-asteikosta Rikollisten asenteiden ja kumppanien mittakaavassa
Aikaikkuna: Muutos kohteiden keskimääräisessä pistemäärässä lähtötilanteen (ennen interventiota) ja toimenpiteen lopun välillä 10 viikon jälkeen. Mittaukset tehdään myös kolmen kuukauden kuluttua interventiosta.
Vanhempien suhtautuminen rikollisuuteen itseraportoitu 5 pisteen asteikolla ("täysin samaa mieltä" - "täysin eri mieltä")
Muutos kohteiden keskimääräisessä pistemäärässä lähtötilanteen (ennen interventiota) ja toimenpiteen lopun välillä 10 viikon jälkeen. Mittaukset tehdään myös kolmen kuukauden kuluttua interventiosta.
Vanhempien kiinnostus muihin hoito-ohjelmiin vankilassa
Aikaikkuna: Muutos pistemäärässä lähtötilanteen (ennen interventiota) ja toimenpiteen lopun välillä 10 viikon jälkeen. Mittaukset tehdään myös kolmen kuukauden kuluttua interventiosta.
Yksi itseraportoitu asia 11 pisteen asteikolla (0 ei kiinnosta, 10 erittäin suurta kiinnostusta)
Muutos pistemäärässä lähtötilanteen (ennen interventiota) ja toimenpiteen lopun välillä 10 viikon jälkeen. Mittaukset tehdään myös kolmen kuukauden kuluttua interventiosta.

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
14 kohteen vanhemmuuden asenne aikuisten ja nuorten vanhemmuuden inventaariosta (AAPI-2)
Aikaikkuna: Muutos kohteiden keskimääräisessä pistemäärässä lähtötilanteen (ennen interventiota) ja toimenpiteen lopun välillä 10 viikon jälkeen. Mittaukset suoritetaan myös interventiovälin aikana välittyneiden vaikutusten tutkimiseksi ja 3 kuukauden seurantatoimenpiteen jälkeen.
Välitulos/sovittelija itse raportoitu 5 pisteen asteikolla ("täysin samaa mieltä" - "täysin eri mieltä")
Muutos kohteiden keskimääräisessä pistemäärässä lähtötilanteen (ennen interventiota) ja toimenpiteen lopun välillä 10 viikon jälkeen. Mittaukset suoritetaan myös interventiovälin aikana välittyneiden vaikutusten tutkimiseksi ja 3 kuukauden seurantatoimenpiteen jälkeen.
6 kohdan vanhempien itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Muutos kohteiden keskimääräisessä pistemäärässä lähtötilanteen (ennen interventiota) ja toimenpiteen lopun välillä 10 viikon jälkeen. Mittaukset suoritetaan myös interventiovälin aikana välittyneiden vaikutusten tutkimiseksi ja 3 kuukauden seurantatoimenpiteen jälkeen.
Välitulos/sovittelija itse raportoitu 5 pisteen asteikolla ("täysin samaa mieltä" - "täysin eri mieltä")
Muutos kohteiden keskimääräisessä pistemäärässä lähtötilanteen (ennen interventiota) ja toimenpiteen lopun välillä 10 viikon jälkeen. Mittaukset suoritetaan myös interventiovälin aikana välittyneiden vaikutusten tutkimiseksi ja 3 kuukauden seurantatoimenpiteen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Karolinska Institutet

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
The Solstickan Foundation, The Sven Jerring Foundation

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Åsa Norman, PhD, Karolinska Institutet

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 21. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 20. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 23. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 24. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 22. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2019-04227

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietoja ei voida jakaa julkisesti eettisistä syistä, koska julkinen saatavuus vaarantaisi osallistujien yksityisyyden. Tiedot ovat saatavilla Karolinska Instituten kliinisen neurotieteen laitokselta (ota yhteyttä osoitteeseen registrator@cns.ki.se) tutkijoille, jotka täyttävät luottamuksellisten tietojen käyttöehdot.

IPD-jaon aikakehys

Artikkelin julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietoja ei voida jakaa julkisesti eettisistä syistä, koska julkinen saatavuus vaarantaisi osallistujien yksityisyyden. Tiedot ovat saatavilla Karolinska Instituten kliinisen neurotieteen laitokselta (ota yhteyttä osoitteeseen registrator@cns.ki.se) tutkijoille, jotka täyttävät luottamuksellisten tietojen käyttöehdot.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia