Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Walk With Me: mobiilisovellus, joka parantaa MS-tautia sairastavien ihmisten kävelyä

keskiviikko 20. toukokuuta 2020 päivittänyt: Peter Feys, Hasselt University
10 viikon aikana koehenkilöt käyttävät mobiilisovellusta (Walk with Me). Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää mobiilisovelluksen käytettävyyttä sekä selvittää, vaikuttaako mobiilisovellus kävelyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
19

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Hasselt, Belgia, 3500
        • Hasselt University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vahvistettu diagnoosi McDonald-kriteerien mukaan
  • Pystyy kävelemään itsenäisesti tai yksipuolisella tuella 10 minuuttia

Poissulkemiskriteerit:

  • Paheneminen tai uusiutuminen viimeisen 3 kuukauden aikana ennen tutkimusta
  • Muu kävelykykyä häiritsevä sairaus (esim. sydän- tai hengityselinten sairaudet, niveltulehdus ja fibromyalgia, aivohalvaus, Parkinsonin tauti).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Walk with Me -sovellus
Laite: Walk with Me -sovellus
10 viikon ajan koehenkilöt käyttävät mobiilisovellusta (Walk with Me). Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää mobiilisovelluksen käytettävyyttä sekä selvittää, vaikuttaako mobiilisovellus kävelyyn.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VAS-pisteet ennen 6 minuutin kävelytestiä (6 MWT) sisätiloissa
Aikaikkuna: Perustaso
ohjaaja pyytää osallistujaa arvioimaan väsymyksensä 0-10 (0 = ei väsynyt, 10 = väsynein koskaan)
Perustaso
VAS-pisteet ennen 6 minuutin kävelytestiä (6 MWT) ulkona
Aikaikkuna: Perustaso
ohjaaja pyytää osallistujaa arvioimaan väsymyksensä 0-10 (0 = ei väsynyt, 10 = väsynein koskaan)
Perustaso
VAS-pisteet ennen 6 minuutin kävelytestiä (6 MWT) sisätiloissa
Aikaikkuna: viikko 11
ohjaaja pyytää osallistujaa arvioimaan väsymyksensä 0-10 (0 = ei väsynyt, 10 = väsynein koskaan)
viikko 11
VAS-pisteet ennen 6 minuutin kävelytestiä (6 MWT) ulkona
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistujia opastetaan suorittamaan 6MWT. Tämän testin jälkeen ohjaaja pyytää osallistujaa arvioimaan väsymyksensä 0-10 (0 = ei väsynyt, 10 = väsynein koskaan).
Perustaso
VAS-pisteet ennen 6 minuutin kävelytestiä (6 MWT) sisätiloissa
Aikaikkuna: viikko 11
Osallistujia opastetaan suorittamaan 6MWT. Tämän testin jälkeen ohjaaja pyytää osallistujaa arvioimaan väsymyksensä 0-10 (0 = ei väsynyt, 10 = väsynein koskaan).
viikko 11
VAS-pisteet ennen 6 minuutin kävelytestiä (6 MWT) ulkona
Aikaikkuna: viikko 11
Osallistujia opastetaan suorittamaan 6MWT. Tämän testin jälkeen ohjaaja pyytää osallistujaa arvioimaan väsymyksensä 0-10 (0 = ei väsynyt, 10 = väsynein koskaan).
viikko 11
Kävellyn matkan indeksi 6MWT:n aikana sisätiloissa
Aikaikkuna: Perustaso
Tämän testin aikana osallistujia ohjataan kävelemään mahdollisimman pitkälle 30 metrin radalla 6 minuuttia. Kävelty matka tallennetaan minuutin välein. Viimeisen minuutin matkaa verrataan ensimmäisen minuutin kävelymatkaan indeksin löytämiseksi.
Perustaso
Kävellyn matkan indeksi 6MWT ulkona
Aikaikkuna: Perustaso
Tämän testin aikana osallistujia ohjataan kävelemään mahdollisimman pitkälle 30 metrin radalla 6 minuuttia. Kävelty matka tallennetaan minuutin välein. Viimeisen minuutin matkaa verrataan ensimmäisen minuutin kävelymatkaan indeksin löytämiseksi.
Perustaso
Kävellyn matkan indeksi 6MWT:n aikana sisätiloissa
Aikaikkuna: viikko 11
Tämän testin aikana osallistujia ohjataan kävelemään mahdollisimman pitkälle 30 metrin radalla 6 minuuttia. Kävelty matka tallennetaan minuutin välein. Viimeisen minuutin matkaa verrataan ensimmäisen minuutin kävelymatkaan indeksin löytämiseksi.
viikko 11
Kävellyn matkan indeksi 6MWT ulkona
Aikaikkuna: viikko 11
Tämän testin aikana osallistujia ohjataan kävelemään mahdollisimman pitkälle 30 metrin radalla 6 minuuttia. Kävelty matka tallennetaan minuutin välein. Viimeisen minuutin matkaa verrataan ensimmäisen minuutin kävelymatkaan indeksin löytämiseksi.
viikko 11
MSWS-12 pisteet
Aikaikkuna: Perustaso
Tämä on lyhyt kyselylomake jokapäiväisen elämän kävelyvaikeuksien kartoittamiseksi.
Perustaso
MSWS-12 pisteet
Aikaikkuna: Viikko 11
Tämä on lyhyt kyselylomake jokapäiväisen elämän kävelyvaikeuksien kartoittamiseksi.
Viikko 11
Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT) (kognitiivinen väsymys)
Aikaikkuna: perusviiva
Tämä on kognitiivinen testi, jossa osallistuja yrittää säilyttää tietyt kuulemansa numerot ja laskea. Oikea vastaus viimeinen 1/3 vs ensimmäinen 1/3
perusviiva
Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT) (kognitiivinen väsymys)
Aikaikkuna: viikko 11
Tämä on kognitiivinen testi, jossa osallistuja yrittää säilyttää tietyt kuulemansa numerot ja laskea. Oikea vastaus viimeinen 1/3 vs ensimmäinen 1/3
viikko 11
Symbol Digit Modality Test (SDMT) (kognitiivinen väsymys)
Aikaikkuna: perusviiva
hänen on kognitiivinen suorituskykytesti, joka on perusteltu tarkennuksella, nopeudella ja visuaalisella skannauksella. Oikeat vastaukset viimeiset 30 sekuntia vs. ensimmäiset 30 sekuntia
perusviiva
Symbol Digit Modality Test (SDMT) (kognitiivinen väsymys)
Aikaikkuna: viikko 11
hänen on kognitiivinen suorituskykytesti, joka on perusteltu tarkennuksella, nopeudella ja visuaalisella skannauksella. Oikeat vastaukset viimeiset 30 sekuntia vs. ensimmäiset 30 sekuntia
viikko 11

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
5 kertaa istua seisomaan (5xSTS) (moottorin toimintatesti)
Aikaikkuna: Perustaso
Tämä on motorinen testi, jolla arvioidaan toiminnallista alaraajan lihasvoimaa. Osallistujaa pyydetään seisomaan istuma-asennosta ja istumaan uudelleen mahdollisimman nopeasti viisi kertaa peräkkäin.
Perustaso
5 kertaa istua seisomaan (5xSTS) (moottorin toimintatesti)
Aikaikkuna: Viikko 11
Tämä on motorinen testi, jolla arvioidaan toiminnallista alaraajan lihasvoimaa. Osallistujaa pyydetään seisomaan istuma-asennosta ja istumaan uudelleen mahdollisimman nopeasti viisi kertaa peräkkäin.
Viikko 11
Ajastettu 25 jalan kävely (T25FW) (moottoritoiminto)
Aikaikkuna: perusviiva
Tämä on moottoritesti, jossa osallistujaa ohjataan kävelemään 25 jalkaa (=7,62 metriä) mahdollisimman nopeasti ja turvallisesti. Tämä on kvantitatiivinen suorituskykytesti liikkuvuuden ja jalkojen toiminnan arvioimiseksi.
perusviiva
Ajastettu 25 jalan kävely (T25FW) (moottoritoiminto)
Aikaikkuna: viikko 11
Tämä on moottoritesti, jossa osallistujaa ohjataan kävelemään 25 jalkaa (=7,62 metriä) mahdollisimman nopeasti ja turvallisesti. Tämä on kvantitatiivinen suorituskykytesti liikkuvuuden ja jalkojen toiminnan arvioimiseksi.
viikko 11
Nine Hole Peg Test (NHPT)
Aikaikkuna: perusviiva
Tämä on motorinen testi, jolla arvioidaan osallistujan kädentaitoja. Tämä testi tallentaa ajan, jonka osallistuja tarvitsee asettaakseen 9 nastaa kiinnityslaudalle ja poistaakseen ne uudelleen.
perusviiva
Nine Hole Peg Test (NHPT)
Aikaikkuna: viikko 11
Tämä on motorinen testi, jolla arvioidaan osallistujan kädentaitoja. Tämä testi tallentaa ajan, jonka osallistuja tarvitsee asettaakseen 9 nastaa kiinnityslaudalle ja poistaakseen ne uudelleen.
viikko 11
Modified Fatigue Impact Scale (MFIS)
Aikaikkuna: perusviiva
Tämä on lyhyt kyselylomake yleisen väsymyksen vaikutuksen arvioimiseksi. Tämä kysely mittaa väsymyksen vaikutuksia kolmella tasolla: fyysisellä, kognitiivisella ja psykososiaalisella tasolla.
perusviiva
Modified Fatigue Impact Scale (MFIS)
Aikaikkuna: Viikko 11
Tämä on lyhyt kyselylomake yleisen väsymyksen vaikutuksen arvioimiseksi. Tämä kysely mittaa väsymyksen vaikutuksia kolmella tasolla: fyysisellä, kognitiivisella ja psykososiaalisella tasolla.
Viikko 11
Väsymysasteikko (FSS)
Aikaikkuna: perusviiva
Tämä on lyhyt kyselylomake yleisen väsymyksen vakavuuden mittaamiseksi.
perusviiva
Väsymysasteikko (FSS)
Aikaikkuna: viikko 11
Tämä on lyhyt kyselylomake yleisen väsymyksen vakavuuden mittaamiseksi.
viikko 11
Multippeliskleroosin vaikutusasteikko (MSIS-29)
Aikaikkuna: perusviiva
Tämä on lyhyt itseraportoiva kyselylomake, jolla arvioidaan jokapäiväistä elämää viimeisen kahden viikon aikana. Tällä kyselylomakkeella on fyysinen ja psyykkinen mittakaava.
perusviiva
Multippeliskleroosin vaikutusasteikko (MSIS-29)
Aikaikkuna: viikko 11
Tämä on lyhyt itseraportoiva kyselylomake, jolla arvioidaan jokapäiväistä elämää viimeisen kahden viikon aikana. Tällä kyselylomakkeella on fyysinen ja psyykkinen mittakaava.
viikko 11
Terveyteen liittyvä elämänlaatu (SF-36)
Aikaikkuna: perusviiva
Tämä on lyhyt kysely, jolla mitataan terveydentilaa.
perusviiva
Terveyteen liittyvä elämänlaatu (SF-36)
Aikaikkuna: viikko 11
Tämä on lyhyt kysely, jolla mitataan terveydentilaa.
viikko 11
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Aikaikkuna: perusviiva
Tämä on kysely, jolla mitataan terveyteen liittyvää fyysistä aktiivisuutta
perusviiva
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Aikaikkuna: viikko 11
Tämä on kysely, jolla mitataan terveyteen liittyvää fyysistä aktiivisuutta
viikko 11

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hasselt University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Fanny Van Geel, drs., Hasselt University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 31. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 25. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 25. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 29. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 21. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • B9115201836734

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia