Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Räätälöity tutkimus ctDNA-ohjatusta terapiasta paksusuolensyövän hoidossa

maanantai 11. joulukuuta 2023 päivittänyt: Natera, Inc.
BESPOKE CRC -tutkimukseen otetaan potilaat, joille on tehty vaiheen I–IV paksusuolensyövän (CRC) leikkaus ja joilla on jäljellä formaliinilla kiinnitettyä parafiiniin upotettua (FFPE) kudosta, FFPE- ja kokoverinäytteet. Potilaat saavat SIGNATERA™-testitulokset, ja hoitava lääkäri voi suositella heitä leikkauksen jälkeiseen systeemiseen hoitoon tai tarkkailuun. Potilaita seurataan enintään kahden vuoden ajan säännöllisellä kokoveren keräämisellä. Tutkimuksessa on myös kontrolliryhmä, joka koostuu yhteensopivista vaiheen I–IV CRC-tapauksista, joilla on vähintään 2 vuoden kliiniset seurantatiedot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijaiset tavoitteet:

  • Tutki SIGNATERA™:n vaikutusta adjuvanttihoitopäätöksiin
  • Selvitä SIGNATERA™ avulla CRC-diagnoosin oireettomien potilaiden uusiutumisen määrä

Toissijaiset tavoitteet:

  • Molekyylijäännössairauden puhdistuma SIGNATERA™:lla arvioituna
  • Prosenttiosuus potilaista, joille tehdään leikkaus oligometastaattisen uusiutumisen vuoksi
  • Eloonjääminen potilailla, joita hoidettiin adjuvanttia saaneilla potilailla, jotka eivät saa adjuvanttia kemoterapiaa potilailla, joiden SIGNATERA™-testitulos on negatiivinen
  • Kokonaisselviytyminen
  • SIGNATERA™-testitulosten vaikutus potilaan elämänlaatuun

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1788

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Carlos, California, Yhdysvallat, 94070
        • San Carlos

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu vaiheen I, vaiheen II, vaiheen III tai vaiheen IV paksusuolen syöpä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi.
  2. Paksusuolen tai peräsuolen adenokarsinooman leikkauksen suunnittelu tai leikkaus.

  3. Kolorektaalisyövän diagnoosi, joka kuuluu johonkin seuraavista luokista:

    1. Taudin vaihe I-IV.
    2. Vaihe IV, jossa oligometastaattinen sairaus on kelvollinen postoperatiiviseen systeemiseen hoitoon.
  4. Terveydenhuollon tarjoaja on valinnut vastaanottamaan SIGNATERA™-testin nykyisen näyttöön perustuvan aikataulun mukaisesti osana heidän rutiinikäytäntöään.
  5. ECOG-suorituskykytila ​​≤ 2
  6. Kliinisesti kelvollinen postoperatiiviseen systeemiseen hoitoon.
  7. Pystyy sietämään laskimopunktiota tutkimusverenottoa varten.
  8. Pystyy lukemaan, ymmärtämään ja antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen.
  9. Haluaa ja pystyä täyttämään opintojen vaatimukset.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Raskaana oleva tai imettävä.
  2. Aiempi syöpä ja hoito viimeisen vuoden aikana tai jolla on jokin muu aktiivinen syöpä, paitsi ei-melanooma-ihosyöpä
  3. Hänellä on tunnettu harvinainen perinnöllinen geneettinen sairaus, lukuun ottamatta Lynch-oireyhtymää
  4. On aloittanut leikkauksen jälkeisen systeemisen hoidon.
  5. Neuropatia > luokka 2.
  6. Luuytimen tai elinsiirron historia.
  7. Lääketieteellinen tila, joka saattaa potilaan vaaraan verenluovutuksen seurauksena, kuten verenvuotohäiriö .
  8. Vakava sairaus, joka voi vaikuttaa haitallisesti kykyyn osallistua tutkimukseen.

Ohjausvarren sisällyttämiskriteerit:

  1. 18-vuotias tai vanhempi diagnoosihetkellä.

  2. Kolorektaalisyövän diagnoosi, joka kuuluu johonkin seuraavista luokista:

    1. Taudin vaihe I-IV.
    2. Vaihe IV, jossa oligometastaattinen sairaus on kelvollinen postoperatiiviseen systeemiseen hoitoon.
  3. He olivat kliinisesti kelvollisia kemoterapiaan kaikilla terveydenhuollon tarjoajakohtaisilla suositelluilla annoksilla.
  4. Sai hoidon enintään 3 vuotta ennen tutkimuksen alkamispäivää.
  5. Sinulla on oltava vähintään 2 vuoden kliiniset seurantatiedot tai saavutettu etenemistapahtuma.

Ohjausvarren poissulkemiskriteerit:

  1. Naispotilaat, jotka olivat raskaana tai imettävät historiallisen kontrollin keruujakson aikana.
  2. Tutkijaa kohden ei ollut kliinisesti kelvollinen postoperatiiviseen systeemiseen hoitoon.
  3. ECOG-suorituskykytila ​​oli ≤ 2 diagnoosin aikaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Tuleva käsivarsi
Potilaat, joille on tehty vaiheen I–IV paksusuolensyövän (CRC) leikkaus ja joilla on jäljellä formaliinilla kiinnitettyä parafiiniin upotettua (FFPE) kudosta, toimittavat FFPE- ja kokoverinäytteet. Potilaat saavat SIGNATERA™-testitulokset, ja hoitava kliinikko voi suositella heitä adjuvanttikemoterapiaan tai tarkkailuun. Potilaita seurataan enintään kahden vuoden ajan säännöllisellä kokoveren keräämisellä. Annettu hoito, taudista vapaa eloonjääminen, kokonaiseloonjääminen, aika uusiutumiseen, lääkärin kyselylomakkeet ja potilaiden raportoimat tulokset kirjataan.
Ohjausvarsi
Kontrolliryhmä koostuu sovitetuista vaiheen I–IV CRC-tapauksista seuraavin kriteerein: sukupuoli, diagnoosin ikä ja ECOG-suorituskyky ennen ACT:tä ja vähintään 3 arviointia vuodessa. Potilastapauksissa olisi oltava vähintään 2 vuoden seurantatiedot, ja ne saivat hoitoa enintään 3 vuotta ennen tutkimuksen aloituspäivää.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutki SIGNATERA™:n vaikutusta adjuvanttihoitopäätöksiin
Aikaikkuna: 1 vuotta
Tutkimuksessa tarkastellaan niiden potilaiden prosenttiosuutta, joiden adjuvanttihoitoa on lisätty tai vähennetty sen jälkeen, kun hoitava lääkäri on arvioinut leikkauksen jälkeisen SIGNATERA™ ctDNA-testin tulokset potilaille, joilla on vaiheen II ja III CRC.
1 vuotta
Selvitä SIGNATERA™ avulla CRC-diagnoosin oireettomien potilaiden uusiutumisen määrä
Aikaikkuna: 2 vuotta
Tutkimuksessa tarkastellaan positiivisten SIGNATERA™-tulosten osuutta milloin tahansa valvonnan aikana; ennen kuin ne tunnistetaan muilla menetelmillä, kun niitä seurataan vaiheiden I–IV CRC:tä sairastaville potilaille
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi molekyylin jäännöstaudin puhdistuma SIGNATERA™:n arvioimana
Aikaikkuna: 2 vuotta
Niiden potilaiden osuus, joilla on positiivinen SIGNATERA™ ctDNA-testi leikkauksen jälkeen ja jotka saavat myöhemmin negatiivisen testituloksen systeemisen hoidon aikana tai sen jälkeen
2 vuotta
Tutkimuksessa tarkastellaan oligometastaattisen uusiutumisen vuoksi leikattujen potilaiden prosenttiosuutta
Aikaikkuna: 2 vuotta
Niiden potilaiden osuus, joilla on diagnosoitu oligometastaattinen uusiutuminen ja joille tehdään lisäleikkaus
2 vuotta
Arvioi adjuvanttihoitoa saaneiden potilaiden eloonjääminen verrattuna ei adjuvanttia kemoterapiaan potilailla, joiden SIGNATERA™-testitulos on negatiivinen
Aikaikkuna: 2 vuotta
Niiden potilaiden osuus, joilla on negatiivinen SIGNATERA™ ctDNA-testi leikkauksen jälkeen ja jotka ovat edelleen elossa tutkimuksen lopussa (seurannan aikana), joita hoidettiin adjuvantilla verrattuna ei-adjuvanttia kemoterapiaan
2 vuotta
Tutustu kokonaiseloonjäämiseen
Aikaikkuna: 2 vuotta
Niiden potilaiden osuus, joilla on negatiivinen SIGNATERA™ ctDNA ja jotka ovat edelleen elossa tutkimuksen lopussa (valvonnan aikana)
2 vuotta
Tutki SIGNATERA™-testitulosten vaikutusta potilaan elämänlaatuun
Aikaikkuna: 2 vuotta
Selvitä, saavatko SIGNATERA™-tulokset potilaat vähemmän huolestuneiksi tai ahdistuneiksi syövän uusiutumisen mahdollisuudesta. Arvioi, saako SIGNATERA™ potilaat tuntemaan, että he saavat oikeaa hoitoa, ja päätä, jatkaisivatko potilaat Signateran käyttöä syövän uusiutumisen seurantaan. Tämä mitataan kysymällä potilailta kolme tutkimuskohtaista kysymystä 5 pisteen asteikolla (1 = ei kaikki, 5 = koko ajan) pienemmällä pistemäärällä, mikä osoittaa parempaa lopputulosta.
2 vuotta
Arvioi hyvinvointi potilailla, jotka saavat SIGNATERA™ ctDNA-testituloksia
Aikaikkuna: 2 vuotta
Arvioi potilaan hyvinvointia käyttämällä National Comprehensive Cancer Network Functional Assessment of Cancer Therapy Colourectal Symptom Index - 19 kohdetta (NCCN-FACT FCIS-19 versio 2). Jokaisen kohdan vastaukset annetaan 4-pisteen asteikolla (0 = ei ollenkaan, 4 = erittäin paljon), ja alhaisempi pistemäärä osoittaa parempaa tulosta.
2 vuotta
Arvioi potilaan syövän ahdistuneisuustasot potilailla, jotka saavat SIGNATERA™ ctDNA-testituloksia
Aikaikkuna: 2 vuotta
Arvioi uusiutumisen pelko potilailla, jotka saavat SIGNATERA™ ctDNA-testin tuloksia käyttämällä Fear of Recurrence -lyhytmuotoa (FCR-4) käyttämällä 5-pisteistä asteikkoa (1 = ei kaikki, 5 = koko ajan) pienemmällä pistemäärällä, mikä osoittaa parempaa tulokset.
2 vuotta
Arvioi potilaan ahdistuneisuus- ja masennustasot potilailla, jotka saavat SIGNATERA™ ctDNA-testituloksia
Aikaikkuna: 2 vuotta
Arvioi potilaan ahdistuneisuus- ja masennustaso potilailla, jotka saavat SIGNATERA™ ctDNA-testituloksia sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (HADS-A). HADS on neljäntoista kohteen asteikko. Seitsemän aiheista liittyy ahdistukseen ja seitsemän masennukseen. Ahdistuneisuuden ja masennuksen ala-asteikko vaihtelee välillä 0–21, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistuneisuutta/masennusta. Potilailla määriteltiin olevan ahdistuneisuus tai masennus tai molemmat, jos pistemäärä oli 8 tai enemmän vastaavalla ala-asteikolla.
2 vuotta
Tutki SIGNATERA™-testitulosten perusteella niiden I-vaiheen CRC-potilaiden lukumäärää, joilla on toistuva sairaus todettu leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 2 vuotta
Vaiheen I CRC-tapausten osuus, joilla on positiivinen SIGNATERA™-testi ja joilla on toistuva sairaus havaittu leikkauksen jälkeen ja he saavat systeemistä hoitoa.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Natera, Inc.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Alexey Aleshin, MD, MBA, Natera, Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 24. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 4. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 7. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 11. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 12. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 11. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 20-041-NCP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia