Midatsolaami-sedationin vaikutus diagnostisiin mediaalisiin haaratukkeihin (MBB)
Tuleva tutkimus, jossa tutkitaan midatsolaami-sedationin vaikutusta diagnostisiin lannerangan mediaalisiin haaratukkeisiin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
- Henry Ford Health System
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähintään 18-vuotiaat aikuispotilaat
- Aksiaalinen alaselkäkipu historiassa vähintään 3 kuukautta
- Indikaatio molemminpuoliseen lannerangan mediaaliseen haaratukkoon (L3, L4, L5 mediaalisen haaran hermot)
- Alaselän spondyloosin diagnoosi ilman myelopatiaa > 4/10 kipua 0-10 numeerisella luokitusasteikolla (NRS)
Poissulkemiskriteerit:
- Alaselän kipu, johon liittyy radikulopatian oireita (tämä on iskiasdiagnoosi, eikä hoitoa ole lannerangan mediaalisen haaratukoksen kanssa)
- Hallitsematon vakava masennus tai muut mielenterveysongelmat, jotka aiheuttavat epävakautta
- Raskaana oleville tai imettäville naisille
- <18 vuotta vanha
- Aiemmat haittavaikutukset joko midatsolaamille, lidokaiinille tai bupivakaiinille
- Fokaaliset neurologiset puutteet, kognitiiviset häiriöt tai muistiongelmat
- Ei-englanninkielinen
- Kuulovammaiset, jotka eivät ymmärrä suullisia ohjeita
- Aktiivinen infektio
- Antikoagulaatio- tai verihiutaleiden vastaisessa hoidossa
- Hyytymishäiriön historia
- Edellinen lannerangan mediaalisen haaran tukos ja/tai lannerangan radiotaajuusablaatio
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei sedaatiota
Potilaat, joille tehdään diagnostiset lannerangan mediaaliset haarakatkot ilman sedaatiota (kontrolliryhmä).
|
|
|
Sedatio
Potilaat, joille tehdään diagnostiset lannerangan mediaaliset haarakatkot midatsolaamisedaatiolla (hoitoryhmä).
|
Midatsolaamia annetaan rauhoittavana lääkkeenä diagnostisen lannerangan mediaalisen haarakatkon aikana
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Positiivisten lohkojen määrä
Aikaikkuna: 8 tuntia diagnostiikan eston jälkeen
|
Positiivisten diagnostisten lannerangan mediaalisten haarakatkosten lukumäärää (vähintään 80 %:n kivunlievitys) potilailla, jotka saavat midatsolaami-sedatiota diagnostisten salpaustensa aikana, verrataan potilaisiin, jotka eivät saa sedaatiota.
|
8 tuntia diagnostiikan eston jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väärien positiivisten lohkojen määrä
Aikaikkuna: 2,5-3 kuukautta
|
Väärien positiivisten diagnostisten lannerangan mediaalisten haarakatkojen määrä (määritelty vähintään 80 %:n kivunlievityksenä kahdessa diagnostisessa lohkossa ja sitten alle 80 %:n kivunlievityksenä myöhemmän radiotaajuisen termokoagulaatiohoidon jälkeen) potilailla, jotka saavat midatsolaami-sedatiota diagnostisten lohkojen aikana verrataan potilaisiin, jotka eivät saa sedaatiota.
|
2,5-3 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan globaali muutosvaikutelma-7 (PGIC-7) -pisteet
Aikaikkuna: 24 tuntia diagnostiikan estämisen jälkeen; 4 ja 8 viikkoa radiotaajuisen termokoagulaation jälkeen
|
Sedaatiota saaneiden potilaiden PGIC-7-pisteitä verrataan potilaisiin, jotka eivät saaneet sedaatiota diagnostisen lannerangan mediaalisen haaratukoksen aikana.
|
24 tuntia diagnostiikan estämisen jälkeen; 4 ja 8 viikkoa radiotaajuisen termokoagulaation jälkeen
|
|
Oswestry Disability Index (ODI) -pisteet
Aikaikkuna: 4 ja 8 viikkoa radiotaajuisen termokoagulaation jälkeen
|
Sedaatiota saaneiden potilaiden ODI-pisteitä verrataan potilaisiin, jotka eivät saaneet sedaatiota diagnostisen lannerangan mediaalisen haarakatkon aikana.
|
4 ja 8 viikkoa radiotaajuisen termokoagulaation jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Selkärangan sairaudet
- Luun sairaudet
- Spondyloosi
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Anestesia-aineet, suonensisäiset
- Anestesia, kenraali
- Anestesia-aineet
- Rauhoittavat aineet
- Psykotrooppiset lääkkeet
- Hypnoottiset ja rauhoittavat lääkkeet
- Adjuvantit, anestesia
- Ahdistuneisuutta ehkäisevät aineet
- GABA-modulaattorit
- GABA-agentit
- Midatsolaami
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14010
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .