Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Polven pidennysrajoitteen kuntoutuksen vaikutukset ACL-rekonstruoinnin jälkeen

maanantai 6. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Peking University Third Hospital

Kehittää uusia ehkäisyohjelmia kosketuksettomiin ACL-vammoihin, jotka eivät vaadi lisäharjoitteluaikaa ja urheilulääketieteen ammattilaisten apua. Polven pidennysrajoitusta käytetään potilaille, joille on tehty ACL-rekonstruktio.

Ja selvittää polven pidennysrajoitteen kuntoutuksen vaikutukset alaraajojen biomekaniikkaan ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarkoitus Polven venymisrajoitteen kuntoutuksen biomekaanisen vaikutuksen tutkiminen kuntoutuksessa anterior cruciate ligament (ACL) -rekonstruoinnin jälkeen. Menetelmät: Rekrytoi 60 potilasta ACL-rekonstruoinnin jälkeen. Jaa ne kolmeen ryhmään satunnaisella estomenetelmällä: Polven venytyksen rajoituskuntoutusryhmä (käyttäen ahdin, jossa polven ojennus on rajoitettu), Placebo-ryhmä (kannattimien käyttäminen ilman polven ojentamista rajoitusta) ja kontrolliryhmä (tuetta ei käytetä). Nämä kolme potilasryhmää saivat saman kuntoutuskoulutuksen 1–12 viikkoa leikkauksen jälkeen, alkaen viikosta 13 ja väliin jokaisen viikon ensimmäisenä päivänä (housunkannattimet). Viisi testiä tehtiin 12., 24., 36. ja 48. viikon lopussa leikkauksen jälkeen. Vicon-järjestelmä ja voimatasojärjestelmä synkronoidaan ja niitä käytetään testaamaan kävelyä, lenkkeilyä, sivuttaisleikkausta ja hyppäämistä; Isokineettistä dynamometrijärjestelmää käytetään lihasvoiman testaamiseen. Tulosten arviointiindikaattorit ja tilastolliset menetelmät: (1) Seuraaville indikaattoreille käytetään sekamuotoista kaksisuuntaista varianssianalyysiä: lähestymisajon nopeus ja hyppykorkeus; polven taivutuskulma jalan ensimmäisessä kosketuksessa maahan; polven venymismomentti törmäysjulisteen maareaktiovoiman huippuhetkellä, tutkimusryhmää pidetään itsenäisenä muuttujana, kun taas testausaika on toistuvien mittausten muuttuja. (2) Jokaisen jalan polven koukistus, valgus-varus ja sisä-ulkoinen kiertokulma sekä venymis-, valgus-varus- ja sisä-ulkopuoliset kiertomomentit kunkin liikkeen tukivaiheessa ilmaistaan ​​normalisoidun liikeajan funktiona ja jalka (osallistunut tai ei) käyttämällä regressioanalyysiä valemuuttujan kanssa. Tekevää muuttujaa käytetään edustamaan mukana olevia ja osallistumattomia jalkoja. Forward-eliminointimenettelyä käytetään parhaiden regressioyhtälöiden määrittämiseen. Regressiomenettely lopetetaan, kun potenssien n+1 ja n+2 osuudella ei ole merkittävää vaikutusta kokonaisregressioon. Dummy-muuttujan osuus regressiossa on osoitus osallistuvien ja osallistumattomien jalkojen liikkeiden epäsymmetrisyydestä. Tutkimusryhmän vaikutus liikkeen epäsymmetriaan määritetään vertaamalla valemuuttujien vaikutusta kokonaisregressioon tutkimusryhmien välillä käyttämällä yksisuuntaista ANOVAa. Tutkimusryhmän ja testausajan vaikutukset ACL-vaurioriskiindeksiin määritetään jokaiselle polvelle kussakin liikkeessä käyttämällä kaksisuuntaista ANOVAa sekamallilla. Tutkimusryhmää pidetään itsenäisenä muuttujana, kun taas testataan aikaa toistuvana mittamuuttujana.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Yuanyuan Yu, Bachler
  • Puhelinnumero: +8615201134356
  • Sähköposti: YYY1091012@126.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina, 100191
        • Rekrytointi
        • Peking University Third Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on eristetty ACL-vamma ja jotka saavat ACL-rekonstruktioleikkauksen Pekingin yliopiston 3. sairaalan urheilulääketieteessä, Pekingissä, Kiinassa.
  • 18-35 vuotta vanha
  • Yksittäinen ACL-vamma (ACL-vamma, joka ei vaadi muiden polven rakenteiden kirurgisia korjauksia).
  • Kaikilla osallistujilla ei ole tunnettuja muita häiriöitä tai sairauksia kuin ACL-repeämä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Naispotilaat, jotka ovat raskaana tai epäillään raskaana tai imettävät, suljetaan pois tästä tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: kontrolliryhmä
Muut: Ei väliintuloa
Ohjausryhmässä ei ole olkapäätä.
Muut: polven pidennysrajoituksen kuntoutusryhmä
Laite: ahdin 1
Tuki1 voi tarjota vastusta, kun potilaat haluavat pidentää polveaan.
Muut: lumeryhmä
Laite: ahdin 2
Tuki1 ei voi tarjota vastusta, kun potilaat haluavat pidentää polveaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kävelynopeus
Aikaikkuna: 24 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
Kolmiulotteista kävelyanalyysijärjestelmää käytettiin kävelyn, lenkkeilyn, leikkaamisen ja hyppäämisen aikana.
24 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
kävelynopeus
Aikaikkuna: 36 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
Kolmiulotteista kävelyanalyysijärjestelmää käytettiin kävelyn, lenkkeilyn, leikkaamisen ja hyppäämisen aikana.
36 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
kävelynopeus
Aikaikkuna: 48 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
Kolmiulotteista kävelyanalyysijärjestelmää käytettiin kävelyn, lenkkeilyn, leikkaamisen ja hyppäämisen aikana.
48 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
maan vastavoima
Aikaikkuna: 24 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
Kolmiulotteista kävelyanalyysijärjestelmää käytettiin kävelyn, lenkkeilyn, leikkaamisen ja hyppäämisen aikana.
24 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
maan vastavoima
Aikaikkuna: 36 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
Kolmiulotteista kävelyanalyysijärjestelmää käytettiin kävelyn, lenkkeilyn, leikkaamisen ja hyppäämisen aikana.
36 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
maan vastavoima
Aikaikkuna: 48 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
Kolmiulotteista kävelyanalyysijärjestelmää käytettiin kävelyn, lenkkeilyn, leikkaamisen ja hyppäämisen aikana.
48 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
polven taivutuskulma
Aikaikkuna: 24 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
Kolmiulotteista kävelyanalyysijärjestelmää käytettiin kävelyn, lenkkeilyn, leikkaamisen ja hyppäämisen aikana.
24 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
polven taivutuskulma
Aikaikkuna: 36 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
Kolmiulotteista kävelyanalyysijärjestelmää käytettiin kävelyn, lenkkeilyn, leikkaamisen ja hyppäämisen aikana.
36 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
polven taivutuskulma
Aikaikkuna: 48 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
Kolmiulotteista kävelyanalyysijärjestelmää käytettiin kävelyn, lenkkeilyn, leikkaamisen ja hyppäämisen aikana.
48 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
polven venymisen hetki kävelysyklissä
Aikaikkuna: 24 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
Kolmiulotteista kävelyanalyysijärjestelmää käytettiin kävelyn, lenkkeilyn, leikkaamisen ja hyppäämisen aikana.
24 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
polven venymisen hetki kävelysyklissä
Aikaikkuna: 36 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
Kolmiulotteista kävelyanalyysijärjestelmää käytettiin kävelyn, lenkkeilyn, leikkaamisen ja hyppäämisen aikana.
36 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
polven venymisen hetki kävelysyklissä
Aikaikkuna: 48 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
Kolmiulotteista kävelyanalyysijärjestelmää käytettiin kävelyn, lenkkeilyn, leikkaamisen ja hyppäämisen aikana.
48 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kansainvälisen polven dokumentaatiokomitean (IKDC) tulos
Aikaikkuna: 24 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
Kansainvälisen polven dokumentaatiokomitean (IKDC) pistemäärää käytettiin polven terveyden arvioinnissa. Potilaat täyttivät pisteet itse. Pienin pistemäärä on 0 ja korkein 100.
24 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
Kansainvälisen polven dokumentaatiokomitean (IKDC) tulos
Aikaikkuna: 36 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
Kansainvälisen polven dokumentaatiokomitean (IKDC) pistemäärää käytettiin polven terveyden arvioinnissa. Potilaat täyttivät pisteet itse. Pienin pistemäärä on 0 ja korkein 100.
36 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
Kansainvälisen polven dokumentaatiokomitean (IKDC) tulos
Aikaikkuna: 48 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.
Kansainvälisen polven dokumentaatiokomitean (IKDC) pistemäärää käytettiin polven terveyden arvioinnissa. Potilaat täyttivät pisteet itse. Pienin pistemäärä on 0 ja korkein 100.
48 viikkoa ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Peking University Third Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 28. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 6. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 9. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 9. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 6. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IR001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia