Dragonfly-M:n varhainen toteutettavuustutkimus
Dragonfly-M-transkatetrin mitraaliventtiilin korjausjärjestelmän varhainen toteutettavuustutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta
- Keskivaikea tai vaikea (3+) tai vaikea (4+) mitraaliläpän regurgitaatio transtorakaalisessa tai transesofageaalisessa kaikututkimuksessa, joka on vahvistettu kaikukardiografisessa ydinlaboratoriossa
- Potilas on sydämen vajaatoiminnan hoitoon optimaalisessa ohjeistuksessa ja on edelleen oireellinen.
- Korkea tai estävä kirurginen riski, sellaisena kuin se on määritelty joko Society for Thoracic Surgery Risk Calculator -laskimen pisteissä venttiilin vaihdosta ≥ 8 pistettä; tai STS-pisteet läppäkorjauksesta ≥ 6 pistettä, kohtuuton riski, joka määräytyy paikan sydänryhmän kliinisen arvion mukaan, mukaan lukien sydänkirurgi, jolla on kokemusta mitraaliläpän leikkauksesta ja kardiologin kokemus mitraaliläpän sairaudesta, koska yksi tai useampi dokumentoidut kirurgiset riskitekijät.
- Anatomisesti soveltuva mitraaliläpän korjaukseen, ja sen voi hoitaa Dragonfly, jonka ovat vahvistaneet sekä tutkijat, sydämen kaikututkimuslaboratorio että kelpoisuuskomitea.
- Transseptaalinen katetrointi ja reisisuoneen pääsy katsotaan mahdollisiksi
- Elinajanodote ≥ 12 kuukautta
- Tutkittavalle tai tutkittavan lailliselle edustajalle on kerrottu tutkimuksen luonteesta, hän on halukas hyväksymään kokeelliset testit ja seurannat ja hän on antanut kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Historiallinen sydämensiirto, aiempi mitraaliläpän korvausleikkaus. tai transkatetri mitraaliläpän toimenpide;
- Esitteen anatomia, joka voi estää Dragonfly-MTM-istutuksen ja -asennon, kuten paikantutkijat arvioivat ja sydämen kaikututkimuksen ydinlaboratorio ja kelpoisuuskomitea ovat vahvistaneet
- Todisteet kalkkeutumisesta tai merkittävästä halkeamasta tarttumisalueella
- LVEF < 20 %
- LVESD≥ 60mm;
- Mobiililehtisen pituus < 10 mm
- Mitraaliläpän tehokas aukkoalue (EOA) < 3,5 cm2 tai paikan päällä olevien tutkijoiden mielestä ja sydämen kaikulaboratorion ja kelpoisuuskomitean vahvistamana, että Dragonfly-MTM-laitteen implantoinnista aiheutuisi mitraalisen ahtauma.
- Ekokardiografiset todisteet sydämensisäisestä massasta, trombista tai kasvillisuudesta;
- Vaikea ei-mitraaliläpän sairaus, joka vaatii hoitoa.
- Vaikea keuhkovaltimon hypertensio (sPAP > 70 mmHg)
- Vakava oikean kammion toimintahäiriö;
- Aktiivinen endokardiitti tai aiempi mitraaliläpän endokardiitti; Aktiivinen reumaattinen sydänsairaus tai reumasairaudesta rappeutuneet lehtiset
- Vaikea hoitamaton sepelvaltimon ahtauma, joka vaatii revaskularisaatiota; tai muu leikkaushoitoa vaativa sydän- ja verisuonitauti;
- Äärimmäinen heikkous
- Hypertrofinen kardiomyopatia, restriktiivinen kardiomyopatia, constriktiivinen perikardiitti ja mikä tahansa muu sydämen vajaatoimintaa aiheuttava rakenteellinen sydänsairaus kuin laajentuva kardiomyopatia;
- Dialyysihoitoa vaativa munuaisten vajaatoiminta;
- Veren kakeksia, mukaan lukien granulosytopenia (WBC < 3 × 109/l), akuutti anemia (HB < 90 g/l), trombosytopenia (PLT < 50 × 109/L), vaikea koagulopatia ja antikoagulanttien ja verihiutaleiden vastaisuudet;
- Todisteet akuutista sydäninfarktista viimeisten 4 viikon aikana;
- Todisteet shokista viimeisten 90 päivän aikana;
- Mikä tahansa perkutaaninen sydämen interventio tai kaulavaltimon leikkaus tai mikä tahansa sydänleikkaus 30 päivän aikana ennen satunnaistamista;
- Todisteet akuutista mahahaavasta ylemmän tai maha-suolikanavan verenvuodosta edellisten 90 päivän aikana;
- Vaikea oireinen kaulavaltimon ahtauma, yli 70 % varmistettu kaikukardiografialla;
- Koehenkilöt kärsivät sairauksista, jotka voivat johtaa vaikeuksiin hoidon arvioinnissa (esim. syöpä, infektio, vakava metabolinen sairaus, psykoosi jne.); tai erikoistapaukset, jotka paikallisen koekeskuksen sydänryhmä on arvioinut sopimattomiksi tämän kliinisen tutkimuksen kirurgiseen käyttöön;
- elinajanodote ≤ 12 kuukautta;
- koehenkilö, joka on osallistunut tutkimuslääkkeeseen tai muuhun laitetutkimukseen viimeisen kuukauden aikana;
- Tutkijan arvion mukaan koehenkilöt eivät ehkä saa suorittaa koetta loppuun huonon noudattamisen vuoksi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: DragonFly-M
Kokeellinen ryhmä on allokoitu käyttämään Hangzhou Valgen Meditech Co., Ltd:n valmistamaa uutta mitraaliläpän korjausjärjestelmää
|
Transesofageaalinen kaikukardiografinen ohjaus, istutusklipsi Dragonfly mitraaliläpän korjausjärjestelmällä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Menettelyn akuutin onnistumisen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Akuutti toimenpiteen onnistuminen määritellään onnistuneeksi Dragonfly-implantaatioksi ja jäännösMR-arvoksi 2+ tai vähemmän poistumisen yhteydessä.
Ekokardiogrammi 30 päivän kuluttua voidaan hyväksyä, jos vuotokuvaa ei ollut saatavilla tai sitä on vaikea tulkita.
Kuolema ennen kotiutusta tai mitraaliläpän uusintaleikkaus ennen 30 päivää määritellään akuutiksi toimenpiteen epäonnistumiseksi
|
1 kuukausi
|
|
Suuren haittatapahtuman (MAE) ilmaantuvuus 30 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Merkittävä haittatapahtuma määritellään yhdeksi seuraavista komponenteista: kuolema, sydäninfarkti (MI), aivohalvaus, dialyysihoitoa vaativa munuaisten vajaatoiminta ja sydänleikkaus Dragonfly-laitteen vajaatoiminnan vuoksi.
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaiken syyn aiheuttama kuolleisuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kuolema mistä tahansa syystä
|
6 kuukautta
|
|
Kardiovaskulaarinen kuolleisuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kuolema sydänsyistä
|
6 kuukautta
|
|
Vakavan haittatapahtuman (SAE) ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Jos haittatapahtuma täyttää jonkin alla olevista kriteereistä, sitä pidetään vakavana haittatapahtumana (SAE): 1) johtaa kuolemaan; 2) on hengenvaarallinen, johtaa sairauteen tai loukkaantumiseen; 3) vaatii sairaalahoitoa tai olemassa olevan sairaalahoidon jatkamista; 4) johtaa pysyvään tai merkittävään vammaan/työkyvyttömyyteen; 5) johtaa synnynnäiseen epämuodostukseen, sikiön kuolemaan, sikiön ahdistukseen; 6) johtaa lääketieteelliseen tai kirurgiseen toimenpiteeseen kehon rakenteen tai kehon toiminnan pysyvän heikkenemisen estämiseksi; 7) tärkeä lääketieteellinen tapahtuma, joka ei välttämättä johda kuolemaan, voi olla hengenvaarallinen tai vaatia sairaalahoitoa, mutta jota voidaan pitää vakavana, jos se asianmukaisen lääketieteellisen arvion perusteella saattaa vaarantaa potilaan tai tutkittavan ja/tai vaatia toimenpiteitä yhden tässä määritelmässä luetellut tulokset.
|
6 kuukautta
|
|
NYHA
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
NYHA toiminnallinen luokka
|
6 kuukautta
|
|
Tekninen menestys
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
sen on täytettävä kaikki seuraavat vaatimukset: 1) ei prosessikuolleisuutta; ja 2) onnistunut pääsyssä, toimittamisessa ja noutamisessa laitteen toimitusjärjestelmään; ja 3) ei laitteeseen tai pääsytoimenpiteeseen liittyvää hätäleikkausta tai uudelleeninterventiota.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Laitteen menestys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
on täytettävä kaikki seuraavat vaatimukset: 1) Ei menettelytapakuolleisuutta; 2) laitteen oikea toimitus ja käyttöönotto; 3) Ei laitteeseen liittyviä suunnittelemattomia kirurgisia tai interventiotoimenpiteitä; 4) Ei erityistä laitteeseen liittyvää teknistä vikaa tai komplikaatiota.
5) MR:n paraneminen ilman merkittävää ahtautta (MR ≤ 2+) ilman siihen liittyvää hemolyysiä tai trombogeneesiä.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: jianan Wang, PhD, Zhejiang University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- DragonFly-M-2020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .