Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keskeinen testi: WB001

tiistai 8. marraskuuta 2022 päivittänyt: Woebot Health

Synnytyksen jälkeinen masennuksen keskeinen testi: WB001:n satunnaistettu kliininen tutkimus

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko synnytyksen jälkeisissä masennuksen oireissa eroja osallistujien kesken, jotka on määrätty:

  1. automatisoitu keskusteluagentti, joka perustuu tutkituimpiin ja tieteellisesti validoituihin psykoterapioihin, ensisijaisesti kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan (CBT) ja joka on käytettävissä iOS- ja Android-sovelluksen kautta tai
  2. vertailutila ilman CBT:tä ja keskustelua, vaikka se toimitetaan silti interaktiivisessa älypuhelinsovelluksessa, joka on käytettävissä milloin tahansa vuorokauden aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
83

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94107
        • Woebot Labs Inc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–45-vuotiaat naiset, joilla on alkanut vakava masennusjakso raskauden kolmannen kolmanneksen aikana tai 4 viikon sisällä synnytyksestä MINI-tutkimuksella (Mini International Neuropsychiatric Interview) mitattuna.
  • Nykyinen lievä tai kohtalainen masennus mitattuna HAM-D:llä (HAM-D-pisteet >13 ja <24)
  • Naiset olivat </= - 6 kuukautta synnytyksen jälkeen seulonnan aikaan
  • Omistaa älypuhelimen (Android- tai iOS-älypuhelin, jossa on uusi, tuettu käyttöjärjestelmä)
  • Saatavilla ja sitoutunut osallistumaan ohjelmaan ja suorittamaan arviointeja 3 kuukauden ajan
  • Pystyy lukemaan ja kirjoittamaan englanniksi
  • Yhdysvaltain asukas

Poissulkemiskriteerit:

  • HAM-D-pisteet ≥ 24 (vaikea masennus)
  • Aktiivinen psykoosi
  • Itsemurhayritys tai -ajatukset suunnitelmalla ja tarkoituksella vahingoittaa itseään nykyisen PPD-jakson aikana
  • (a) Huumeiden ja/tai alkoholin väärinkäyttö viimeisten 12 kuukauden aikana (määritetty itseraportin perusteella)
  • Nykyinen raskaus tai suunnittelet raskautta seuraavan 4 kuukauden aikana
  • Sikiön kuolema viimeisen 24 kuukauden aikana
  • Edellinen Woebot-käyttäjä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: WB001
Laite: WB001
WB001-hoito koostuu PPD-spesifisistä psykopedagogiatunneista ja CBT-spesifisistä taidoista tai työkaluista. Oppitunnit opettavat PPD-spesifistä tietoa synnytyksen jälkeisten kokemusten normalisoimiseksi ja kontekstualisoimiseksi sekä tarjoavat tietoa tehokkaasta mielialan hallinnasta ja mielenterveyden edistämisestä äskettäin synnytyksen yhteydessä. Potilaat suorittavat jopa 30 psykokasvatustuntia. Lisäksi potilaat voivat käyttää ja soveltaa keskeisiä CBT-pohjaisia ​​työkaluja hyväksyessään negatiivisen mielialan. Nämä työkalut ovat CBT:n ydin, ja niitä pidetään transdiagnostisina. Esimerkkejä ovat ajattelun haastaminen, käyttäytymisen aktivointi, mindfulness ja itsehoito.
SHAM_COMPARATOR: Vertailutila
Laite: Koulutuksellinen
Vertailuehto tarjoaa vain opetusmateriaalia erilaisista henkisistä ja fyysisistä aiheista interaktiivisessa älypuhelinsovelluksessa, joka on käytettävissä milloin tahansa vuorokauden aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hamilton Depression Rating Scale for Depression (HAMD)
Aikaikkuna: Jälkihoito 8 viikon kohdalla
HAMD on kliinikon arvioima masennuksen mittari, joka sisältää 17 kohtaa. Jokainen kohta pisteytetään 0-2 ja arvioi seuraavat kriteerit: unettomuus, somaattiset oireet, sukupuolielinten oireet, laihtuminen ja näkemys. Kokonaispistemäärä lasketaan summana ja vaihtelee välillä 0-52, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa masennuksen astetta. HAMD:tä käytetään yleisesti diagnostisiin tarkoituksiin tutkimuksessa; Tämän kaltaisia ​​strukturoituja kliinisiä haastatteluja suositellaan kliinisen masennuksen diagnosoimiseksi. Se on ensisijainen tulosmittaus.
Jälkihoito 8 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliiniset ominaisuudet
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkihoito 8 viikon kohdalla
Nykyistä ja aikaisempaa hoitoa, lääkitystä ja diagnooseja arvioivat kysymykset.
Lähtötilanne, jälkihoito 8 viikon kohdalla
Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS)
Aikaikkuna: Lähtötaso, välihoito 4 viikon kohdalla, jälkihoito 8 viikon kohdalla, 1 kuukauden seuranta 12 viikon kohdalla
Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) on validoitu masennusoireiden seulonta äskettäin synnyttäneillä naisilla. American College of Obstetricians and Gynecologists suosittelee instrumenttia synnytyksen jälkeiseen masennuksen seulomiseen kaikille synnytyksen jälkeen. Siinä on 10 kohdetta, jotka pisteytetään 0-3 perusteella. Tässä tutkimuksessa itsemurha-ajatuksia tiedusteleva kohta 10 jätettiin pois. Kokonais-EPDS-pisteitä käytetään. Kokonaispistemäärä 10 tarkoittaa mahdollista masennusta ja maksimipistemäärä on 30.
Lähtötaso, välihoito 4 viikon kohdalla, jälkihoito 8 viikon kohdalla, 1 kuukauden seuranta 12 viikon kohdalla
Potilaan terveyskysely (PHQ-8)
Aikaikkuna: Lähtötaso, välihoito 4 viikon kohdalla, jälkihoito 8 viikon kohdalla, 1 kuukauden seuranta 12 viikon kohdalla
8-osainen PHQ on lyhennetty versio PHQ-9:stä, jota käytetään mielialan ja ahdistuneisuusoireiden arvioimiseen. PHQ-9 on laajalti käytetty itseraportointimittari, jonka luotettavuus ja herkkyys kliinisille muutoksille on osoitettu. PHQ-8 sulkee pois itsemurhaa arvioivan kohteen.
Lähtötaso, välihoito 4 viikon kohdalla, jälkihoito 8 viikon kohdalla, 1 kuukauden seuranta 12 viikon kohdalla
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö, 2-osainen asteikko (GAD-2)
Aikaikkuna: Lähtötaso, välihoito 4 viikon kohdalla, jälkihoito 8 viikon kohdalla, 1 kuukauden seuranta 12 viikon kohdalla
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriön 2-asteikkoasteikko (GAD-2) on 2-osainen versio GAD-7:stä, lyhyestä itseraportointityökalusta, jolla arvioidaan ahdistuneiden ajatusten ja käyttäytymisen esiintymistiheyttä ja vakavuutta viimeisen kahden viikon aikana. Näiden kahden mittasuhteen välinen korrelaatiokerroin oli r=.75.
Lähtötaso, välihoito 4 viikon kohdalla, jälkihoito 8 viikon kohdalla, 1 kuukauden seuranta 12 viikon kohdalla
Äidistä lapseen -sidosasteikko (MIB)
Aikaikkuna: Lähtötaso, välihoito 4 viikon kohdalla, jälkihoito 8 viikon kohdalla, 1 kuukauden seuranta 12 viikon kohdalla
MIB koostuu kahdeksasta yksisanaisesta kohdasta, jotka kuvaavat tunnereaktiota, kuten "rakastava" tai "pettynyt". Äidit arvioivat, kuinka paljon he tuntevat emotionaalista vastetta lapsensa kanssa käyttämällä 4-pisteistä Likert-asteikkoa hyvin paljon=0-ei ollenkaan=3. Viisi kohtaa kuvaa negatiivisia tunnereaktioita ja pisteytetään käänteisesti. Kokonaispisteet voivat vaihdella välillä 0-24, ja alhaisemmat pisteet osoittavat hyvää sidosta. Äidin ja lapsen välisen siteen on osoitettu korreloivan positiivisesti synnytyksen jälkeisten masennuspisteiden kanssa, missä alhaisempi MIB liittyy alhaisempiin masennuspisteisiin.
Lähtötaso, välihoito 4 viikon kohdalla, jälkihoito 8 viikon kohdalla, 1 kuukauden seuranta 12 viikon kohdalla
Potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta keskihoitoon 4 viikon kohdalla; Muutos lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla; Muutos perustilasta 12 viikosta alkaen
PROMIS on mitta, joka arvioi ja seuraa aikuisten ja/tai lasten fyysistä, henkistä ja sosiaalista terveyttä. Sitä voidaan käyttää yleisväestölle sekä kroonisista sairauksista kärsiville. Jokaisessa kysymyksessä on viisi vastausvaihtoehtoa, joiden arvo vaihtelee välillä 1-5. Kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla kaikki kohteet. Korkeammat pisteet vastaavat enemmän mitattavaa käsitettä (esim. enemmän väsymystä, enemmän fyysistä toimintaa).
Muutos lähtötilanteesta keskihoitoon 4 viikon kohdalla; Muutos lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla; Muutos perustilasta 12 viikosta alkaen
Mental Health Self-Efficacy Scale (MHSES)
Aikaikkuna: Lähtötaso, välihoito 4 viikon kohdalla, jälkihoito 8 viikon kohdalla, 1 kuukauden seuranta 12 viikon kohdalla
MHSES on kehitetty noudattaen Banduran ohjeita itsetehokkuusasteikkojen rakentamisesta24. Kuusi kohtaa arvioivat luottamusta stressin, masennuksen ja ahdistuksen hallintaan, ja ne pisteytetään 10 pisteen Likert-asteikolla (yhdestä, ei ollenkaan varma 10:een, erittäin itsevarma). Kuuden kohteen arvosanat lasketaan yhteen MHSE:n kokonaismittauksella (alue 10–60), ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa itsetehokkuutta. Tämä toimenpide sisältyy tapaan vangita yksilön luottamus siihen, että hän voi onnistuneesti hallita mielenterveysongelmiaan.
Lähtötaso, välihoito 4 viikon kohdalla, jälkihoito 8 viikon kohdalla, 1 kuukauden seuranta 12 viikon kohdalla
Asiakastyytyväisyyskysely (CSQ-8)
Aikaikkuna: Jälkihoito 8 viikon kohdalla
CSQ-8 on 8 kohdan mitta, jota käytetään arvioimaan asiakkaan tyytyväisyyttä hoitoon 4 pisteen asteikolla (1 = "erittäin tyytymätön" 4 = "erittäin tyytyväinen") [15, 22] käytetään viikosta 2 alkaen. ja jatkuu sen jälkeen joka toinen viikko. Esimerkkikysymyksiä ovat "miten arvioisit saamasi palvelun laadun?" ja "saitko sellaisen palvelun, jota halusit?" Kokonaissummat vaihtelevat 8-32, ja korkeat pisteet osoittavat parempaa tyytyväisyyttä Woebotiin. CSQ-8:aa on levitetty laajalti, ja sitä on pidetty sekä validina että luotettavana (α-alueet = .83-.93).
Jälkihoito 8 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Woebot Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 12. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 14. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 20. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 22. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 29. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 6. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 14. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 8. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Woebot Labs Inc. - 0030

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia