Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Villimustikoiden vaikutukset nuorten aikuisten masennusoireisiin (BluMood)

keskiviikko 20. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Prof Claire Williams, University of Reading

Villimustikoiden vaikutukset nuorten aikuisten masennusoireisiin: satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu koe

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia 22 g:n pakastekuivatun koko luonnonmustikajauheen kuuden viikon ruokavalion vaikutuksia. Tulokset sisältävät masennuksen, ahdistuneisuuden, anhedonian, kognitiivisten toimintojen ja tulehduksen ja oksidatiivisen stressin biomarkkerit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu rinnakkaissuunnittelututkimus, jossa arvioitiin 6 viikon luonnonvaraisen mustikkajauheen hoidon vaikutuksia nuorilla aikuisilla, joilla on masennusoireita. Yhteensä 60 osallistujaa jaetaan satunnaisesti joko 22 g mustikkajauhetta tai vastaavaa lumelääkejauhetta päivittäin veden kanssa. Masennuksen, ahdistuneisuuden, anhedonian, koetun stressin ja elämänlaadun vakavuus mitataan lähtötilanteessa ja 6 viikkoa myöhemmin. Lisäksi arvioimme kognitiivisten toimintojen ja ohimenevän mielialan muutoksia 2 tuntia kerta-annoksen mustikoita nauttimisen jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • Berkshire
      • Reading, Berkshire, Yhdistynyt kuningaskunta, RG6 6AL
        • Rekrytointi
        • School of Psychology and Clinical Languages, University of Reading
        • Alatutkija:
          • Carien van Reekum, Professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 24 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-24-vuotiaat
  • Potilaan terveyskysely-9 pisteet ≥ 10 ja pisteet ≥ 2 kohteiden 1 ja 2 summasta
  • Halukkuus antaa verinäytteitä

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa lääketieteellisesti merkittävä sairaus (esim. diabetes, endokriiniset tai maha-suolikanavan sairaudet)
  • Lääkkeiden käyttö (paitsi hormonaalinen ehkäisy)
  • Aiempi mielisairaus (pois lukien ahdistuneisuus ja unipolaariset masennushäiriöt)
  • Allergia mustikoille tai muille Vaccinium-lajeille
  • Psykoterapian tai neuvonnan saaminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Mustikka jauhe
Ravintolisä: Villi mustikka jauhe
22 g pakastekuivattu luonnonmustika (Vaccinium angustifolium) jauhetta päivittäin 250 ml veden kera. Jauhe suljetaan pusseihin ja säilytetään -24 °C:ssa, paitsi kuljetettaessa. Osallistujia pyydetään säilyttämään pussit pakastimessa kulutukseen asti.
Kokeellinen: Placebo-jauhe
Ravintolisä: Placebo-jauhe
22 g lumelääkejauhetta makroravinteiden, värin ja maun mukaan nautittuna päivittäin 250 ml:n kanssa vettä. Jauhe suljetaan pusseihin ja osallistujia pyydetään säilyttämään pussit pakastimessa kulutukseen asti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Validoitu 21-kohdan itsearviointiasteikko masennuksen vakavuuden arvioimiseksi. Asteikko vaihtelee välillä 0–63 pistettä, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa masennusoiretta.
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan terveyskysely-9 (PHQ-9)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Itsearvioitu masennusoireiden asteikko. Asteikko vaihtelee 0–27 pistettä ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa masennusta.
6 viikkoa
Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön 7-kohdan asteikko (GAD-7)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Lyhyt itsearviointiasteikko yleistyneestä ahdistuksesta. Asteikko vaihtelee välillä 0–21 pistettä, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa ahdistusta.
6 viikkoa
Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS) - muokattu versio
Aikaikkuna: 6 viikkoa
14 kohdan itsearvioitava asteikko anhedonian mittaamiseen. Jokaista kohtaa on muokattu siten, että siinä on viisi mahdollista vastausta, jotka pisteytetään seuraavasti: "täysin eri mieltä" (4 pistettä), "jokseenkin eri mieltä" (3 pistettä), "en samaa mieltä tai eri mieltä" (2 pistettä), "jokseenkin samaa mieltä" (1 piste), "täysin samaa mieltä" (0 pistettä). Siten asteikko vaihtelee välillä 0-56 pistettä, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia anhedoniatasoja.
6 viikkoa
Koetun stressin asteikko (PSS-10)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Validoitu 10 kohdan kyselylomake koetun stressin tason mittaamiseksi. Asteikko vaihtelee välillä 0–40 pistettä, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa stressitasoa.
6 viikkoa
Yhdistetty elämänlaatuindeksi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
44 kohdan elämänlaadun yhdistelmäindeksi, joka on johdettu lisäämällä WHOQOL-100-kyselyn 11 puolta (yleinen terveys ja tyytyväisyys elämään, kipu ja epämukavuus, energia ja väsymys, uni ja lepo, positiiviset tunteet, kognitiiviset toiminnot, itsetunto, Negatiiviset tunteet, päivittäiset toimet, työkyky ja henkilökohtaiset suhteet). Asteikko vaihtelee välillä 0–176 pistettä, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
6 viikkoa
Positiivinen vaikutus PANAS-X:llä mitattuna
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
Positiivinen vaikutus lasketaan lisäämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten luettelon X 21 positiivisen kohteen arvot ja lisäkohta "motivoitunut". Siten asteikko vaihtelee välillä 0–88 pistettä, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa mielialaa.
2 tuntia nielemisen jälkeen
Positiivinen vaikutus PANAS-X:llä mitattuna
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Positiivinen vaikutus lasketaan lisäämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten luettelon X 21 positiivisen kohteen arvot ja lisäkohta "motivoitunut". Siten asteikko vaihtelee välillä 0–88 pistettä, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa mielialaa.
6 viikkoa
Negatiivinen vaikutus PANAS-X:llä mitattuna
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
Negatiivinen vaikutus lasketaan lisäämällä 25 negatiivisen kohteen arvot Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulusta-X. Siten asteikko vaihtelee 0-100 pisteen välillä, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa mielialaa.
2 tuntia nielemisen jälkeen
Negatiivinen vaikutus PANAS-X:llä mitattuna
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Negatiivinen vaikutus lasketaan lisäämällä 25 negatiivisen kohteen arvot Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulusta-X. Siten asteikko vaihtelee 0-100 pisteen välillä, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa mielialaa.
6 viikkoa
Kognitiivinen joustavuus
Aikaikkuna: 2 tuntia nielemisen jälkeen
Tehtävänvaihtotestillä arvioidaan kognitiivista joustavuutta, kun vaihdetaan kahden ennustettavan tehtävän välillä, jotka edellyttävät yksinkertaisia ​​numeerisia päätöksiä. Kiinnostava päätulos on keskimääräinen tarkkuus (0 - 100 %).
2 tuntia nielemisen jälkeen
Kognitiivinen joustavuus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Tehtävänvaihtotestillä arvioidaan kognitiivista joustavuutta, kun vaihdetaan kahden ennustettavan tehtävän välillä, jotka edellyttävät yksinkertaisia ​​numeerisia päätöksiä. Kiinnostava päätulos on keskimääräinen tarkkuus (0 - 100 %).
6 viikkoa
Brain-derived neutrophic factor (BDNF) seerumissa
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Seerumin BDNF:n tasot analysoidaan käyttämällä entsyymi-immunosorbenttimääritystä (ELISA).
6 viikkoa
Interleukiini-6 (IL-6) seerumissa
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Seerumin IL-6:n tasot analysoidaan käyttämällä entsyymikytkettyä immunosorbenttimääritystä (ELISA) systeemisen tulehduksen merkkiaineena.
6 viikkoa
C-reaktiivinen proteiini (CRP) seerumissa
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Seerumin CRP-tasot mitataan käyttämällä automatisoitua kemiallista analysaattoria systeemisen tulehduksen merkkiaineena.
6 viikkoa
Virtsahappo seerumissa
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Seerumin virtsahappotasot mitataan automaattisella kemian analysaattorilla.
6 viikkoa
Seerumin kokonaisantioksidanttikapasiteetti (TAC)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Seerumin kokonaisantioksidanttikapasiteetti (TAC) mitataan systeemisen antioksidanttitilan arvioimiseksi.
6 viikkoa
Seerumin superoksididismutaasi (SOD)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Seerumin superoksididismutaasin (SOD) tasot mitataan oksidatiivisen stressin indikaattorina.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Reading

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Wild Blueberry Association of North America (WBANA)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Claire Williams, Professor, University of Reading

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 20. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 20. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 21. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 22. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 30. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 26. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 20/13

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonymisoitua dataa voidaan asettaa saataville sellaisella alustalla, kuten Open Science Framework (www.osf.io) tai akateemisiin aikakauslehtiin linkitetyssä tietovarastossa Open Science -periaatteiden mukaisesti.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia