Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jooga nuorille

perjantai 21. toukokuuta 2021 päivittänyt: Neslihan Duruturk, Baskent University

High Density Hatha Yoga -harjoittelun vaikutus terveiden nuorten fyysiseen kuntoon, hengitystoimintoihin ja elämänlaatuun

Tarkoitus: High-density Hatha Yoga (HY) -harjoittelun erityisiä vaikutuksia nuorille ei ole vielä selvitetty. Tutkimuksemme tavoitteena on selvittää tiheän HY-koulutuksen vaikutuksia terveiden nuorten fyysiseen kuntoon, keuhkojen toimintaan ja elämänlaatuun. Menetelmät: 28 naispuolista nuorta jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään joogaharjoittelu- ja kontrolliryhmiksi. Harjoitteluryhmälle järjestetään HY-tiheysharjoituksia 8 viikon ajan, kahtena päivänä viikossa fysioterapeutin valvonnassa ja yhtenä päivänä viikossa kotiohjelman. Kontrolliryhmä ei saa harjoitusta. Yksilöiden joustavuus määritetään istuma-reach-, selkäraapimis- ja sivutaittotesteillä; lihaskestävyys istumanousuilla, istuma-nouseminen tuolilla, tasapaino aika-nousutestillä; kardiorespiratorinen kapasiteetti inkrementaalisella sukkulakävelytestillä (ISWT) ja hengitystoiminnot spirometrialla, elämänlaatu määritetään lasten elämänlaatuasteikolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
28

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki, 06790
        • Baskent University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- 14–18-vuotiaat naisnuoret

Poissulkemiskriteerit:

- Henkilöt, joilla on äskettäin lihaksiston luuston, hermolihas- ja krooniset systeemiset sairaudet, jotka voivat estää harjoittelua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ryhmä 1: Jooga
Korkean tiheyden HY koulutus; keskimäärin 90-110 minuuttia, 2 kertaa viikossa fysioterapeutin valvonnassa, kerran viikossa kotiohjelmana, haetaan ensimmäiseen ryhmään yhteensä 8 viikon ajan.
Muut: High Density Exercise Training -ohjelma – jooga
Tutkimuksessamme sovelletaan yhteensä 8 viikkoa, jokainen korkeatiheysjooga-ohjelman istunto aloitetaan 10 minuutin pranayama- (hengitys) harjoituksilla, kuten se on klassisessa joogassa alustavaksi valmistautumiseksi yksilöiden osallistumiseen; Ohjelma päättyy 10-20 minuutin lämmittely-venyttelyliikkeillä, 40 minuutin surya namaskar (SN) -sarjoilla, 20-30 minuutin dynaamisilla jooga-asanoilla ja 10 minuutin savasanalla. Osallistujia rohkaistaan ​​tutkimaan koettua vaikeustasoa välillä 14-17 käyttämällä Borgin asteikkoa istuntojen aikana.
Muut nimet:
  • Jooga
Ei väliintuloa: Ryhmä 2: Kontrolli
Toisen ryhmän henkilöitä ei oteta mukaan mihinkään harjoitusohjelmaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyteen liittyvän fyysisen kunnon arviointi – yläraajojen joustavuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Sivuttaistaivutus- ja selkäraaputustestit suoritetaan yläraajojen joustavuuden arvioimiseksi.
8 viikkoa
Terveyteen liittyvän fyysisen kunnon arviointi – Alaraajojen joustavuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Sit and Reach -testi suoritetaan alaraajojen joustavuuden arvioimiseksi.
8 viikkoa
Terveyteen liittyvän fyysisen kunnon arviointi – tasapaino
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Potilaiden tasapainotasojen arvioimiseksi suoritetaan Time up-go -testi.
8 viikkoa
Terveyteen liittyvän fyysisen kunnon arviointi - Kestävyys
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Yläraajojen lihaskestävyys arvioidaan Sit-up Testillä ja alaraajojen lihaskestävyys Istu ylös-alas tuolilla -testillä
8 viikkoa
Sydän-hengityksen kestävyys
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Inkrementaalinen sukkulakävelytesti: Testiä ohjataan äänivaroituksella kahden 9 metrin päässä toisistaan ​​merkityn pisteen välillä; yksilöitä pyydetään kävelemään kasvavalla nopeudella ärsykkeellä, ja jokainen heidän kävelemäänsä metri kirjataan sukkulaksi.
8 viikkoa
Hengityselinten toimintojen arviointi
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Henkilöiden keuhkojen toimintaa arvioidaan istuma-asennossa kannettavalla spirometrilaitteella (COSMED, Micro Quark Spirometer, Rooma, Italia) ATS/ERS-kriteerien mukaisesti. Tutkimukseen osallistuneille henkilöille tiedotetaan testistä ennen testiä. Testi toistetaan kahdesti ja parhaat tulokset kirjataan. Henkilö istuu tuolilla ilman mansettia, hänen nenään kiinnitetään salpa, hänen suunsa pyydetään sulkemaan tiukasti, jotta suun reunat voisivat tarttua laitteeseen täysin. Hengitystoiminnan testissä pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC) (litra-L ja %), ensimmäisen sekunnin pakotettu uloshengityksen tilavuus (FEV1) (L ja %), FEV1/FVC, huippuvirtausnopeus (PEF) (l/sekunti), 25–75 % pakotetun uloshengityksen virtausnopeudesta (FEF (25–75 %) (L)), sisäänhengityskapasiteetista (IC) (L) ja vitaalikapasiteetista (VC) (L) tallennetaan odotettujen arvojen ja prosenttiosuuksien kanssa ikä, pituus, paino ja sukupuoli.
8 viikkoa
Pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Pakotettu elinkapasiteetti (FVC) mitataan litroina ja prosentteina.
8 viikkoa
Ensimmäisen sekunnin pakotettu uloshengitystilavuus (FEV1)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Ensimmäisen sekunnin pakotetun uloshengityksen tilavuus (FEV1) mitataan litroina ja %.
8 viikkoa
Huippuvirtausnopeus (PEF)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Huippuvirtausnopeus (PEF) mitataan litroina sekunnissa.
8 viikkoa
25-75 % pakotetun uloshengityksen virtausnopeudesta (FEF (25-75 %)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
25-75 % pakotetun uloshengityksen virtausnopeudesta mitataan litroina.
8 viikkoa
Sisäänhengityskapasiteetti (IC)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Sisäänhengityskapasiteetti (IC) mitataan litroina.
8 viikkoa
Elinvoimakapasiteetti (VC)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Vitalkapasiteetti (VC) mitataan litroina.
8 viikkoa
Elämänlaadun arviointi
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Lomake, joka on valmistettu 13–18-vuotiaille nuorille ja joka on validoitu ja luotettava maassamme The Pediatric Quality of Life Inventory. 2-18-vuotiaille lapsille kehitetyn asteikon 23 kohtaa pisteytetään välillä 0-100; vastaukset ovat 100, jos 'ei koskaan', 75, jos 'harvoin, 50, jos 'joskus, 25, jos 'usein, ja 0, jos 'aina,. Mitä korkeampi kokonaispistemäärä, sitä parempi elämänlaatu on.
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Baskent University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 22. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 7. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 8. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 24. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 21. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • KA18 / 345

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia