Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ylätrapeziuksen estävän kinesioteipin vaikutus alemman puolisuunnikkaan lihaksen virittymiseen

perjantai 20. joulukuuta 2024 päivittänyt: Trisha Scribbans
Olkapääkipu lisää ylemmän puolisuunnikkaan (UT) viritystä (tai aktiivisuutta) ja vähentää viritystä alemmassa trapetsissa (LT). Huolimatta vakuuttavista todisteista, kinesioteippiä (KT) käytetään usein muokkaamaan lihasherätystä UT:n ja/tai LT:n sisällä auttamaan olkapääkipuun/-vammaan liittyvien olkapään asennon ja liikkeen muutosten korjaamisessa. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää, onko: 1) inhiboiva KT UT:lle lisää akuutisti lihasten viritystä (koko lihaksen ja spatiaalinen jakautuminen) LT:ssä terveillä yksilöillä; ja 2) jos raajan kuormitus muuttaa LT:n lihasherätyksen muutoksen suuruutta. Oletamme, että: 1) inhiboiva KT:n käyttö UT:hen lisää välittömästi koko lihaksen LT-viritystä ja johtaa huonompaan siirtymään virityksen jakautumisessa LT:n sisällä verrattuna teippittömään ja vale-KT-nauhaolosuhteisiin; ja 2) LT-virityksen välittömän lisäyksen suuruus KT:lla olisi suurempi kuormitetussa tilassa. Toistuvia toimenpiteitä, crossover-suunnittelua käytettiin määrittämään UT:n ja kuormituksen vaikutus LT:n lihasten viritykseen. Osallistujia pyydettiin suorittamaan toistuva käsivarren kohotustehtävä kolmen eri teippaustilan aikana: ei KT:ta, kokeellinen KT ja näennäinen KT. Kukin teippaustila suoritti toistuvan käsivarren nostotehtävän kahdessa kuormitustilanteessa: ilman kuormaa ja kuormitettuna 2,3 kilogrammalla. Kaikki kuusi olosuhdetta testattiin yhden käynnin aikana kuormittamattoman tilan edeltäneen kuormitettua tilaa jokaisessa teippaustilassa. Perustason koe (ei KT:ta; N-KT) suoritettiin ensin, mitä seurasi sekä kokeellinen-KT (E-KT) että vale-KT (S-KT) -tila. E-KT- ja S-KT-ehtojen järjestys satunnaistettiin ja järjestys tasapainotettiin. Kunkin nauhan tilan testaus kesti noin 10 minuuttia, yhteensä 45 minuuttia osallistujaa kohti, mukaan lukien seulonta, EMG-asetukset ja puhdistus. KT:ta sovellettiin UT:hen ja lihaksen viritys (EMG-amplitudi) mitattiin LT:ssä käyttämällä yhtä 32-ruudukon HD-sEMG-elektrodia toistuvan käsivarren elevaatiotehtävän aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada
        • University of Manitoba

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • oikeakätiset yksilöt
  • ei nykyistä olkapääkipua tai patologiaa olkapäässä, niskassa, selässä.

Poissulkemiskriteerit:

  • lähihistoriassa (alle 6 kuukautta) olkapään, yläselän tai niskan vamma tai ortopedinen sairaus (esim. rotaattorimansetin repeämät, levypatologiat jne.)
  • neurologinen tai tuki- ja liikuntaelinhäiriö (esim. epilepsia, multippeliskleroosi jne.)
  • nykyinen kipu olkapäässä, yläselässä tai niskassa
  • aiemmat allergiat tai ihoärsytys liima-aineille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Ei-napa, kokeellinen KT, Sham Kt
Osallistujia pyydettiin suorittamaan toistuva käsivarren korkeustehtävä kolmen erilaisen nauhoitusolon aikana: ei KT, kokeellinen KT ja Sham Kt. Jokainen nauhoitusolosuhde suoritti toistuvan käsivarren korkeustehtävän kahden lastausolosuhteen aikana: ei kuormaa ja ladattu 2,3 ​​kilogrammilla. Kaikki kuusi ehtoa testattiin yhden vierailun aikana ilman kuormitusolosuhteita, jotka edelsivät lastattua tilaa jokaiselle nauhoitusolosuhteelle. Tämä tutkimus koostui ensin suoritetusta lähtötilanteesta (ei KT; N-KT), jota seurasi sekä kokeellinen-KT (E-KT) että Sham-KT (S-KT) -tila.
Kaksikymmentäkaksi henkilöä, joilla on terveelliset hartiat, suoritti 10 varren korkeustehtävän toistoa kolmessa nauhoitusolosuhteessa (ei-napa, kokeellinen KT, Sham KT) ja 2 lastausolosuhteessa (ei-kuorma ja ladattu).
Muut: ei-napa, sham kt, kokeellinen KT
Osallistujia pyydettiin suorittamaan toistuva käsivarren korkeustehtävä kolmen erilaisen nauhoitusolon aikana: ei KT, kokeellinen KT ja Sham Kt. Jokainen nauhoitusolosuhde suoritti toistuvan käsivarren korkeustehtävän kahden lastausolosuhteen aikana: ei kuormaa ja ladattu 2,3 ​​kilogrammilla. Kaikki kuusi ehtoa testattiin yhden vierailun aikana ilman kuormitusolosuhteita, jotka edelsivät lastattua tilaa jokaiselle nauhoitusolosuhteelle. Tämä tutkimus koostui ensin suoritetusta lähtötilanteesta (ei KT; N-KT), jota seurasi sekä Sham-KT (S-KT) -tila että kokeellinen-KT (E-KT).
Kaksikymmentäkaksi henkilöä, joilla on terveelliset hartiat, suoritti 10 varren korkeustehtävän toistoa kolmessa nauhoitusolosuhteessa (ei-napa, kokeellinen KT, Sham KT) ja 2 lastausolosuhteessa (ei-kuorma ja ladattu).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koko lihaksen aktivointi
Aikaikkuna: Mitattuna käsivarren korkeustehtävän 2.-9. Toistojen aikana. Jokainen toisto kesti noin 1,5 sekuntia, joten aikataulu oli noin 12 sekuntia.
RMS mitattu käyttämällä korkean tiheyden EMG-elektrodiruuduja
Mitattuna käsivarren korkeustehtävän 2.-9. Toistojen aikana. Jokainen toisto kesti noin 1,5 sekuntia, joten aikataulu oli noin 12 sekuntia.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasten aktivoinnin alueellinen jakautuminen
Aikaikkuna: Mitattuna käsivarren korkeustehtävän 2.-9. Toistojen aikana. Jokainen toisto kesti noin 1,5 sekuntia, joten aikataulu oli noin 12 sekuntia.
Veräilyn muutokset mitattuna korkean tiheyden EMG-elektrodiryhmillä
Mitattuna käsivarren korkeustehtävän 2.-9. Toistojen aikana. Jokainen toisto kesti noin 1,5 sekuntia, joten aikataulu oli noin 12 sekuntia.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Trisha Scribbans, University of Manitoba

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kinesionauha

Tilaa