- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04711447
Ylätrapeziuksen estävän kinesioteipin vaikutus alemman puolisuunnikkaan lihaksen virittymiseen
perjantai 20. joulukuuta 2024 päivittänyt: Trisha Scribbans
Olkapääkipu lisää ylemmän puolisuunnikkaan (UT) viritystä (tai aktiivisuutta) ja vähentää viritystä alemmassa trapetsissa (LT).
Huolimatta vakuuttavista todisteista, kinesioteippiä (KT) käytetään usein muokkaamaan lihasherätystä UT:n ja/tai LT:n sisällä auttamaan olkapääkipuun/-vammaan liittyvien olkapään asennon ja liikkeen muutosten korjaamisessa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää, onko: 1) inhiboiva KT UT:lle lisää akuutisti lihasten viritystä (koko lihaksen ja spatiaalinen jakautuminen) LT:ssä terveillä yksilöillä; ja 2) jos raajan kuormitus muuttaa LT:n lihasherätyksen muutoksen suuruutta.
Oletamme, että: 1) inhiboiva KT:n käyttö UT:hen lisää välittömästi koko lihaksen LT-viritystä ja johtaa huonompaan siirtymään virityksen jakautumisessa LT:n sisällä verrattuna teippittömään ja vale-KT-nauhaolosuhteisiin; ja 2) LT-virityksen välittömän lisäyksen suuruus KT:lla olisi suurempi kuormitetussa tilassa.
Toistuvia toimenpiteitä, crossover-suunnittelua käytettiin määrittämään UT:n ja kuormituksen vaikutus LT:n lihasten viritykseen.
Osallistujia pyydettiin suorittamaan toistuva käsivarren kohotustehtävä kolmen eri teippaustilan aikana: ei KT:ta, kokeellinen KT ja näennäinen KT.
Kukin teippaustila suoritti toistuvan käsivarren nostotehtävän kahdessa kuormitustilanteessa: ilman kuormaa ja kuormitettuna 2,3 kilogrammalla.
Kaikki kuusi olosuhdetta testattiin yhden käynnin aikana kuormittamattoman tilan edeltäneen kuormitettua tilaa jokaisessa teippaustilassa.
Perustason koe (ei KT:ta; N-KT) suoritettiin ensin, mitä seurasi sekä kokeellinen-KT (E-KT) että vale-KT (S-KT) -tila.
E-KT- ja S-KT-ehtojen järjestys satunnaistettiin ja järjestys tasapainotettiin.
Kunkin nauhan tilan testaus kesti noin 10 minuuttia, yhteensä 45 minuuttia osallistujaa kohti, mukaan lukien seulonta, EMG-asetukset ja puhdistus.
KT:ta sovellettiin UT:hen ja lihaksen viritys (EMG-amplitudi) mitattiin LT:ssä käyttämällä yhtä 32-ruudukon HD-sEMG-elektrodia toistuvan käsivarren elevaatiotehtävän aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada
- University of Manitoba
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- oikeakätiset yksilöt
- ei nykyistä olkapääkipua tai patologiaa olkapäässä, niskassa, selässä.
Poissulkemiskriteerit:
- lähihistoriassa (alle 6 kuukautta) olkapään, yläselän tai niskan vamma tai ortopedinen sairaus (esim. rotaattorimansetin repeämät, levypatologiat jne.)
- neurologinen tai tuki- ja liikuntaelinhäiriö (esim. epilepsia, multippeliskleroosi jne.)
- nykyinen kipu olkapäässä, yläselässä tai niskassa
- aiemmat allergiat tai ihoärsytys liima-aineille.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Ei-napa, kokeellinen KT, Sham Kt
Osallistujia pyydettiin suorittamaan toistuva käsivarren korkeustehtävä kolmen erilaisen nauhoitusolon aikana: ei KT, kokeellinen KT ja Sham Kt.
Jokainen nauhoitusolosuhde suoritti toistuvan käsivarren korkeustehtävän kahden lastausolosuhteen aikana: ei kuormaa ja ladattu 2,3 kilogrammilla.
Kaikki kuusi ehtoa testattiin yhden vierailun aikana ilman kuormitusolosuhteita, jotka edelsivät lastattua tilaa jokaiselle nauhoitusolosuhteelle.
Tämä tutkimus koostui ensin suoritetusta lähtötilanteesta (ei KT; N-KT), jota seurasi sekä kokeellinen-KT (E-KT) että Sham-KT (S-KT) -tila.
|
Kaksikymmentäkaksi henkilöä, joilla on terveelliset hartiat, suoritti 10 varren korkeustehtävän toistoa kolmessa nauhoitusolosuhteessa (ei-napa, kokeellinen KT, Sham KT) ja 2 lastausolosuhteessa (ei-kuorma ja ladattu).
|
|
Muut: ei-napa, sham kt, kokeellinen KT
Osallistujia pyydettiin suorittamaan toistuva käsivarren korkeustehtävä kolmen erilaisen nauhoitusolon aikana: ei KT, kokeellinen KT ja Sham Kt.
Jokainen nauhoitusolosuhde suoritti toistuvan käsivarren korkeustehtävän kahden lastausolosuhteen aikana: ei kuormaa ja ladattu 2,3 kilogrammilla.
Kaikki kuusi ehtoa testattiin yhden vierailun aikana ilman kuormitusolosuhteita, jotka edelsivät lastattua tilaa jokaiselle nauhoitusolosuhteelle.
Tämä tutkimus koostui ensin suoritetusta lähtötilanteesta (ei KT; N-KT), jota seurasi sekä Sham-KT (S-KT) -tila että kokeellinen-KT (E-KT).
|
Kaksikymmentäkaksi henkilöä, joilla on terveelliset hartiat, suoritti 10 varren korkeustehtävän toistoa kolmessa nauhoitusolosuhteessa (ei-napa, kokeellinen KT, Sham KT) ja 2 lastausolosuhteessa (ei-kuorma ja ladattu).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koko lihaksen aktivointi
Aikaikkuna: Mitattuna käsivarren korkeustehtävän 2.-9. Toistojen aikana. Jokainen toisto kesti noin 1,5 sekuntia, joten aikataulu oli noin 12 sekuntia.
|
RMS mitattu käyttämällä korkean tiheyden EMG-elektrodiruuduja
|
Mitattuna käsivarren korkeustehtävän 2.-9. Toistojen aikana. Jokainen toisto kesti noin 1,5 sekuntia, joten aikataulu oli noin 12 sekuntia.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasten aktivoinnin alueellinen jakautuminen
Aikaikkuna: Mitattuna käsivarren korkeustehtävän 2.-9. Toistojen aikana. Jokainen toisto kesti noin 1,5 sekuntia, joten aikataulu oli noin 12 sekuntia.
|
Veräilyn muutokset mitattuna korkean tiheyden EMG-elektrodiryhmillä
|
Mitattuna käsivarren korkeustehtävän 2.-9. Toistojen aikana. Jokainen toisto kesti noin 1,5 sekuntia, joten aikataulu oli noin 12 sekuntia.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Trisha Scribbans, University of Manitoba
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. tammikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. tammikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. tammikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HS22668 (E2019:019)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset kinesionauha
-
Okan UniversityMedical Park Hospital IstanbulValmis
-
Universidade Estadual de GoiásUniversity of BrasiliaValmis
-
Imam Abdulrahman Bin Faisal UniversityValmis
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheValmisPrimaarinen dysmenorreaEspanja
-
University of BeykentRekrytointiNilkan vammat | TasapainoinenTurkki
-
Susan Abdel-RahmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Valmis
-
Istinye UniversityEi vielä rekrytointiaTerveet vapaaehtoiset | Moottorin suorituskyky | Yläraajojen toiminta | Havaitun toiminnan tasoTurkki (Türkiye)
-
University of SevilleValmisFaskiiitti, plantaari | Jalkojen napauttaminenEspanja
-
Harran UniversityRekrytointiAivohalvaus | Dysfagia | NielemishäiriöTurkki (Türkiye)
-
Aydin Adnan Menderes UniversityValmisKivunhallinta | Primaarinen dysmenorreaTurkki (Türkiye)