Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindful Kala: Virtuaalinen Bharatanatyam-hyvinvointiohjelma opiskelijoille

torstai 17. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Yale University

Tietoinen Kala: 4 viikon virtuaalisen Bharatanatyam-intervention psykososiaalisten vaikutusten tutkiminen opiskelijoille

Tässä tutkimuksessa tutkijat ehdottavat Bharatanatyamin (ts. Intialainen klassinen tanssi) -ohjelma nimeltä Mindful Kala, jonka toiveena on vähentää stressiä ja lisätä psykososiaalista hyvinvointia, mindfulnessia, kulttuurista osaamista ja yhteyksiä korkeakouluopiskelijoiden joukossa. Tutkijat toivovat, että tämä ohjelma voi auttaa opiskelijoita kasvattamaan hyvinvointia COVID-19:n haastavana ja stressaavana aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteet:

  1. Arvioi Mindful Kala -ohjelman vaikutuksia terveyteen liittyvien toimenpiteiden, kuten mindfulnessin, stressin, yhteyksien ja hyvinvoinnin, tuloksiin opiskelijoiden keskuudessa. Tutkijat olettavat, että osallistujat kokevat vähemmän stressin oireita, lisääntynyttä tietoisuutta, lisääntynyttä hyvinvointia ja lisääntynyttä yhteyttä.
  2. Arvioi Mindful Kala -ohjelman vaikutuksia kulttuurisen osaamisen mittareiden muutoksiin. Tutkijat olettavat, että kulttuurisen osaamisen taso nousee opiskelijoiden keskuudessa.
  3. Kehitä ja tutki opiskelijoille tarkoitetun 4 viikon Mindful Kala -ohjelman toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
53

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06511
        • Good Life Center, Yale University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yalen opiskelija
  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • On suoritettava kaikki kyselyn toimenpiteet
  • On saatavana kaikkiin nimettyihin Session One & Session Two -päiviin ja -aikoihin
  • Osallistuu kaikkiin ensimmäisen ja toisen istunnon päivämääriin ja kellonaikoina

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei Yalen opiskelija
  • Ei 18-vuotias tai vanhempi
  • Ei suorita kaikkia kyselyn toimenpiteitä
  • Ei ole saatavilla kaikille määritetyille Session One & Session Two päivämäärille ja kellonaikoina
  • Ei osallistu kaikkiin ensimmäisen ja toisen istunnon päivämääriin ja aikoihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ensimmäinen istunto
Ensimmäisen istunnon osallistujat käyvät läpi 4 viikon kurssin 21.2.2021-15.3.2021
Käyttäytyminen: 4 viikon Bharatanatyam-kurssi Mindful Kala -järjestöltä
4-viikkoinen Mindful Kala -ohjelma keskittyy kolmeen Bharatanatyamin osaan: nritta (ts. tekniset liikkeet), natya (ts. tarinankerronta) ja nritya (eli liikkeiden ja kerronnan yhdistelmä; nritta + natya).
Kokeellinen: Toinen istunto
Istunto Kaksi osallistujaa käy läpi 4-viikkoisen kurssin 22.3.2021 - 4.12.2021
Käyttäytyminen: 4 viikon Bharatanatyam-kurssi Mindful Kala -järjestöltä
4-viikkoinen Mindful Kala -ohjelma keskittyy kolmeen Bharatanatyamin osaan: nritta (ts. tekniset liikkeet), natya (ts. tarinankerronta) ja nritya (eli liikkeiden ja kerronnan yhdistelmä; nritta + natya).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos stressissä Mindful Kala Intervention -ohjelmasta
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää, vähentääkö Mindful Kala -ohjelma opiskelijoiden stressitasoja. Tämä mitataan havaitun stressin asteikolla (min = 0; max = 4), joka koostuu 10 asteikon kohdasta. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä todennäköisemmin osallistujat stressaantuvat. Osallistujia, jotka saivat interventiota ensimmäisessä istunnossa, verrataan kontrolliin (istunto kaksi).
Perustaso, 4 viikkoa
Muutos subjektiivisessa hyvinvoinnissa Mindful Kala Intervention -ohjelmasta
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää, lisääkö Mindful Kala -ohjelma subjektiivista hyvinvointia. Tämä mitataan PERMA-asteikolla (min = 0; max = 10), joka koostuu 15 asteikosta. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi osallistujan hyvinvointi. Osallistujia, jotka saivat interventiota ensimmäisessä istunnossa, verrataan kontrolliin (istunto kaksi).
Perustaso, 4 viikkoa
Mindful Kala Intervention -tietoisuuden muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää, lisääkö Mindful Kala -ohjelma tietoisuutta nykyhetkestä. Tämä mitataan State Mindfulness Scale for Physical Activity -asteikolla (min = 0; max = 4), joka koostuu 11 asteikosta. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä tietoisempia osallistujat ovat. Osallistujia, jotka saivat interventiota ensimmäisessä istunnossa, verrataan kontrolliin (istunto kaksi).
Perustaso, 4 viikkoa
Kulttuurisen osaamisen muutos Mindful Kala Interventionista
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää, lisääkö Mindful Kala -ohjelma kulttuurista osaamista. Tätä mitataan Cultural Competencies Self-Assessment Survey -tutkimuksella (min = 0; max = 5), joka koostuu 26 asteikosta. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä kulttuurisesti pätevämpiä osallistujat ovat. Osallistujia, jotka saivat interventiota ensimmäisessä istunnossa, verrataan kontrolliin (istunto kaksi).
Perustaso, 4 viikkoa
Muutos yhteyksissä Mindful Kala Interventionista
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää, lisääkö Mindful Kala -ohjelma yhteyksiä. Tätä mitataan yhdellä kysymyksellä, jossa kysytään, kuinka sidoksissa he tuntevat olevansa Yalen yhteisöön (min = 1; max = 5). Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän osallistujat tuntevat olevansa yhteydessä toisiinsa. Osallistujia, jotka saivat interventiota ensimmäisessä istunnossa, verrataan kontrolliin (istunto kaksi).
Perustaso, 4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mindful Kalan pituussuuntainen vaikutus stressiin
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Tämän tutkimuksen toissijaisena tavoitteena on selvittää, johtaiko Mindful Kala -interventio 1. istunnon osallistujien stressin vähenemiseen pituussuuntaisesti. Tämä tulos mitataan havaitun stressin asteikolla (min = 0; max = 4), joka koostuu 10 asteikon kohdasta. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä stressaantuneempia osallistujat ovat.
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Mindful Kalan pituussuuntainen vaikutus hyvinvointiin
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Tämän tutkimuksen toissijaisena tavoitteena on selvittää, onko Mindful Kala -interventio johtanut pitkittäiseen hyvinvoinnin kasvuun Session One osallistujien osalta. Tämä tulos mitataan PERMA-asteikolla (min = 0; max = 10), joka koostuu 15 asteikosta. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi osallistujien hyvinvointi on.
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Mindful Kalan pituussuuntainen vaikutus mindfulnessiin
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Tämän tutkimuksen toissijainen tavoite on selvittää, onko Mindful Kala -interventio lisännyt pitkittäistä mindfulnessia ensimmäisen istunnon osallistujien osalta. Tämä tulos mitataan Mindfulness Scale for Physical Activity -asteikolla (min = 0; max = 4), joka koostuu 11 asteikosta. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä tietoisempia osallistujat ovat.
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Mindful Kalan pituussuuntainen vaikutus kulttuurin osaamiseen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Tämän tutkimuksen toissijainen tavoite on selvittää, onko Mindful Kala -interventio johtanut pitkittäiseen kulttuurisen kompetenssin kasvuun Session One -osallistujien osalta. Tätä tulosta mitataan Cultural Competencies Self-Assessment Survey -tutkimuksella (min = 0; max = 5), joka koostuu 26 asteikosta. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä kulttuurisesti pätevämpiä osallistujat ovat.
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Mindful Kalan pituussuuntainen vaikutus yhteyksiin
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Tämän tutkimuksen toissijainen tavoite on selvittää, lisäsikö Mindful Kala -interventio pitkittäissuuntaisesti ensimmäisen istunnon osallistujien yhteyksiä. Tätä tulosta mitataan yhdellä kysymyksellä, jossa kysytään, kuinka sidoksissa he tuntevat olevansa Yalen yhteisöön (min = 1; max = 5). Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän osallistujat tuntevat olevansa yhteydessä toisiinsa.
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mindful Kalan toteutettavuus ja hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Tämän tutkimuksen kolmannen asteen tavoitteena on määrittää Mindful Kala -ohjelman toteutettavuus ja hyväksyttävyys korkeakouluopiskelijoille. Tätä mitataan kysymällä osallistujilta toteutettavuus- ja hyväksyttävyysasteikko (min = 1; maksimi = 5), joka koostuu 2 asteikkokohdasta, 2 avoimesta kysymyksestä ja 4 monivalintakysymyksestä. Mitä korkeampi pistemäärä asteikolla on, sitä enemmän osallistujat nauttivat kokemuksestaan ​​Mindful Kala -ohjelmassa ja sitä todennäköisemmin he harjoittelevat Bharatanatyamia yksin.
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Yale University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Laurie Santos, Doctorate, Yale University
  • Päätutkija: Elizabeth Goldfarb, Doctorate, Yale University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 4. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 12. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 12. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 9. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 21. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 17. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2000029766

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia