Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ESTOCMA: Mielenterveyssovellus mielenterveyslukutaidon parantamiseen pakko-oireisesta häiriöstä (ESTOCMA)

tiistai 1. marraskuuta 2022 päivittänyt: Gemma García-Soriano, University of Valencia

Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu mobiiliterveyssovelluksesta, jolla parannetaan mielenterveyslukutaitoa pakko-oireisesta häiriöstä ja vähennetään leimaavia asenteita yhteisössä (ESTOCMA)

Tutkimuksen tavoitteena on analysoida mobiiliterveyssovelluksen (sovelluksen) tehokkuutta, joka on suunniteltu lisäämään mielenterveyslukutaitoa, auttamaan asenteiden etsimistä ja vähentämään pakko-oireiseen häiriöön liittyvää leimautumista. Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus crossover-suunnittelulla suoritetaan ei-kliinisillä populaatioilla, jotta voidaan arvioida ennen jälkeisiä muutoksia mielenterveyslukutaidon tasossa, apua asenteiden etsimisessä ja leimautumista sovelluksen valmistumisen myötä (arviolta 10 päivää). Lisäksi muutosten pysyvyys testataan 3 kuukauden kuluttua. Yhteisön osallistujat jaetaan satunnaisesti johonkin kahdesta ehdosta: välittömän käytön tai viivästyneen käytön sitoutuminen. Oletimme, että sovelluksen käytön jälkeen osallistujilla on enemmän tietoa pakko-oireisesta häiriöstä, he ovat alttiimpia pyytämään apua OCD-oireiden ilmetessä ja heillä on alhaisempi leimautuminen ja sosiaalinen etäisyys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Leimaavat asenteet ovat mielenterveysongelmiin liittyvä ongelma. Pakko-oireisessa häiriössä (OCD) stigma on yhdistetty häpeään, syyllisyyteen ja avun pyytämisen viivästymiseen. Tutkimuksen tavoitteena on analysoida mobiiliterveyssovelluksen (sovelluksen) tehokkuutta, joka on suunniteltu lisäämään mielenterveyslukutaitoa, auttamaan asenteiden etsimistä ja vähentämään pakko-oireiseen häiriöön liittyvää leimautumista. Sovellus on saanut nimekseen esTOCma. Se koostuu pelistä, jossa osallistujia pyydetään taistelemaan OCD-stigmahirviötä vastaan ​​kymmenen tehtävän kautta. Osallistujien on vapautettava 10 hahmoa, jotka ovat EsTOCma-hirviön vankeja. Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus crossover-suunnittelulla suoritetaan ei-kliinisillä potilailla, jotta voidaan arvioida ennen jälkeisiä muutoksia mielenterveyslukutaidon tasoissa, auttaa asenteiden etsimisessä ja leimautumista sovelluksen valmistumisen kautta. Yhteisön osallistujat jaetaan satunnaisesti jompaankumpaan kahdesta ehdosta: toimenpiteen välitön käyttö (kokeellinen ryhmä) tai viivästetty käyttö (jonolistan kontrolliryhmä) esTOCma-mobiilisovelluksen kautta. Osallistujat satunnaistetaan sovelluksen kautta joko koe- tai kontrolliryhmään. Sitten kussakin ryhmässä osallistujat satunnaistetaan yhteen kuudesta vinjetistä, jotka kuvaavat erilaista pakko-oireista sisältöä, ja heitä pyydetään täyttämään peruskyselylomakkeet (T0). Koeryhmän osallistujat saavat aloittaa sovelluksen käytön välittömästi T0:n suorittamisen jälkeen ja pelin loppuun asti (noin 10 päivää). Välittömästi sovelluksen päätyttyä heitä pyydetään suorittamaan toimenpiteen jälkeinen arviointi (T1) ja sitten 10 päivää sen jälkeen heitä pyydetään suorittamaan seuranta (T2). Vertailuryhmän osallistujat toimivat jonotuslistavertailuna, joten lähtötilanteen arvioinnin (T0) suorittamisen jälkeen he eivät saa käyttää sovellusta. Tämän jälkeen, päiviä perustason kyselylomakkeiden täyttämisen jälkeen, heitä pyydetään suorittamaan uudelleen perustason arviointi (T1), ja sen jälkeen heidän sallitaan aloittaa peli, kunnes se on suoritettu. Sen jälkeen heitä pyydetään suorittamaan interventio-arviointi (T2). Kaikkia osallistujia pyydetään täyttämään kyselyt uudelleen 3 kuukautta interventioarvioinnin jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
228

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Valencia, Espanja, 46010
        • University of Valencia/ Universitat de València

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaita tai vanhempia
  • kännykkä

Poissulkemiskriteerit:

- sinulla on pakko-oireinen häiriö tai epäillään OCD:tä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Välitön käyttö
EsTOCma-mobiilisovelluksen välitön käyttö. Osallistujat käyttävät mobiilisovellusta välittömästi perusarvioinnin (T0) jälkeen noin 10 päivän ajan tai sovelluksen valmistumiseen saakka.
Laite: Mobiiliterveyssovelluksen käyttö sovelluksen valmistumiseen asti
Osallistujia pyydetään käyttämään esTOCma-sovellusta noin 10 päivän ajan, kunnes sovellus on valmis. Tämä sovellus on suunniteltu lisäämään tietämystä pakko-oireisesta häiriöstä (OCD), auttamaan asenteiden etsimisessä ja vähentämään leimaavia asenteita. Se koostuu pelistä, jossa osallistujia pyydetään taistelemaan OCD-stigmahirviötä vastaan ​​kymmenen tehtävän kautta. Osallistujien on vapautettava 10 hahmoa, jotka ovat EsTOCma-hirviön vankeja.
Muut nimet:
  • EsTOCma-sovelluksen käyttö
Active Comparator: Viivästynyt käyttö
EsTOCma-mobiilisovelluksen viivästynyt käyttö. Osallistujat alkavat käyttää sovellusta 10 päivää ensimmäisen arvioinnin (T0) jälkeen ja välittömästi T1-arvioinnin jälkeen.
Laite: Mobiiliterveyssovelluksen käyttö sovelluksen valmistumiseen asti
Osallistujia pyydetään käyttämään esTOCma-sovellusta noin 10 päivän ajan, kunnes sovellus on valmis. Tämä sovellus on suunniteltu lisäämään tietämystä pakko-oireisesta häiriöstä (OCD), auttamaan asenteiden etsimisessä ja vähentämään leimaavia asenteita. Se koostuu pelistä, jossa osallistujia pyydetään taistelemaan OCD-stigmahirviötä vastaan ​​kymmenen tehtävän kautta. Osallistujien on vapautettava 10 hahmoa, jotka ovat EsTOCma-hirviön vankeja.
Muut nimet:
  • EsTOCma-sovelluksen käyttö

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pakko-oireisen häiriön mielenterveyslukutaidon muutos
Aikaikkuna: Sovelluksen valmistumisen jälkeen keskimäärin 10 päivää ja 3 kuukauden seuranta
Pistemuutos mielenterveyslukutaidossa (MHL) lähtötasosta sovelluksen valmistumiseen. MHL:ää arvioidaan itseraportoivalla kyselylomakkeella, joka on kehitetty tapauskohtaisesti arvioimaan yleistä OCD-tietoa ja OCD-tunnistusta. Se koostuu 8 eri vaihtoehdoista. Oikeat vastaukset lasketaan. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa oikeiden vastausten määrää, eli parempaa OCD-tietoa ja tunnistamista.
Sovelluksen valmistumisen jälkeen keskimäärin 10 päivää ja 3 kuukauden seuranta
Pakko-oireiseen häiriöön liittyvien leimauttavien asenteiden muutos
Aikaikkuna: Sovelluksen valmistumisen jälkeen keskimäärin 10 päivää ja 3 kuukauden seuranta.
Pisteiden muutos stigmassa lähtötasosta sovelluksen valmistumiseen. Stigmaa arvioidaan espanjalaisen mielenterveyden stigmaattribuutiokyselyn avulla. Se koostuu 27 kohdasta ja Likert-asteikosta 1–9. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampia leimaavia asenteita.
Sovelluksen valmistumisen jälkeen keskimäärin 10 päivää ja 3 kuukauden seuranta.
Pakko-oireiseen häiriöön liittyvän sosiaalisen etäisyyden muutos
Aikaikkuna: Sovelluksen valmistumisen jälkeen keskimäärin 10 päivää ja 3 kuukauden seuranta.
Pisteiden muutos sosiaalisen etäisyyden välillä lähtötasosta sovelluksen valmistumiseen. Sosiaalinen etäisyys mitataan itseraportoivalla kyselylomakkeella: Sosiaalinen etäisyysasteikko, 7 kohtaa, Likert-asteikko 0-3. Korkeammat pisteet, suurempi sosiaalinen etäisyys.
Sovelluksen valmistumisen jälkeen keskimäärin 10 päivää ja 3 kuukauden seuranta.
Muutos avunhakuasenteissa, jotka liittyvät pakko-oireisiin oireisiin
Aikaikkuna: Sovelluksen valmistumisen jälkeen keskimäärin 10 päivää ja 3 kuukauden seuranta.
Muutos asenteissa avun hakemiseen lähtötilanteesta sovelluksen valmistumiseen. Se arvioidaan itseraportoivalla kyselylomakkeella, jossa arvioidaan aikomusta hakea apua virallisista/epävirallisista lähteistä: yleinen avunhakukysely. Se koostuu 7 kohdasta, joiden Likert-asteikko on 1–7. Korkeammat pisteet osoittavat suurempia aikomuksia pyytää apua paitsi kohdassa 7 (käänteinen pistemäärä).
Sovelluksen valmistumisen jälkeen keskimäärin 10 päivää ja 3 kuukauden seuranta.
Muutos pakko-oireisissa oireissa
Aikaikkuna: Sovelluksen valmistumisen jälkeen keskimäärin 10 päivää ja 3 kuukauden seuranta
Pakko-oireisten oireiden aiheuttaman ahdistuksen pistemäärän muutos lähtötasosta sovelluksen valmistumiseen. Se arvioidaan Obsessive-Compulsive Inventory-Revised -tutkimuksella. Se on 18 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka on arvioitu 4 pisteen asteikolla 1 ("ei ollenkaan") - 4 ("erittäin"), joka antaa kokonaispistemäärän (vaihtelee 0 - 72) ja antaa pisteitä kuusi alaasteikkoa: pesu, tarkistaminen, järjestäminen, pakkomielle, kerääminen ja neutralointi. Kokonaispistemäärä käytetään.
Sovelluksen valmistumisen jälkeen keskimäärin 10 päivää ja 3 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsetunnon muutos
Aikaikkuna: Sovelluksen valmistumisen jälkeen keskimäärin 10 päivää ja 3 kuukauden seuranta
Itsetunnon pistemäärän muutos lähtötasosta sovelluksen valmistumiseen. Sitä arvioidaan yhden kohteen itsetuntoasteikolla, jolla mitataan itsetuntoa (eli minulla on korkea itsetunto) 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä ("ei pidä paikkaansa minulle") ) - 5 ("hyvin totta minulle"). Asteikolla on vahva konvergentti validiteetti Rosenbergin itsetunto-asteikon kanssa ja se osoitti samanlaista ennustavaa validiteettia.
Sovelluksen valmistumisen jälkeen keskimäärin 10 päivää ja 3 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Valencia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 21. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 30. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 23. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 25. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 2. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 4. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 1. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 29401
  • RTI2018-098349-B-I00 (Muu apuraha/rahoitusnumero: ERDF/Ministry Science&Innovation,State Research Agency-Spain)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia