Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ixabepilonin kasvaimia estävä vaikutus metastasoituneessa rintasyövässä (mBC) Ixabepilone DRP:n valitsema.

keskiviikko 11. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Allarity Therapeutics

Vaihe II, avoin, yksihaarainen tutkimus iksabepilonin kasvainten vastaisen vaikutuksen tutkimiseksi potilailla, joilla on paikallisesti uusiutuva tai metastaattinen rintasyöpä (mBC), jotka Ixabepilone DRP on valinnut antrasykliinin ja taksaanien epäonnistumisen jälkeen.

Tarkoituksena on tutkia iksabepilonin kasvainten vastaista vaikutusta potilailla, joilla on paikallisesti uusiutuva tai metastaattinen rintasyöpä (mBC), jonka Ixabepilone DRP on valinnut antrasykliinin ja taksaanien epäonnistumisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat seulotaan Ixabepilone DRP:llä. Jos kasvainkudoksen DRP-pistemäärä (Drug Response Prediction) on > 67 %, potilas voidaan ottaa mukaan kliiniseen tutkimukseen. Ixabepilone 40 mg/m2 annetaan 3 tunnin laskimonsisäisenä infuusiona päivänä 1 3 viikon syklissä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
13

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Rotterdam, Alankomaat, 3083
        • Ikazia Hospital Rotterdam
  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1200
        • Clin. Univ. Saint-Luc
      • Liège, Belgia, 4000
        • CHU de Liege, Oncology Department
    • Aalst
      • Aalst, Aalst, Belgia, 9300
        • Onze-Lieve-Vrouwziekenhuis
    • Edegem
      • Antwerp, Edegem, Belgia, 2650
        • Antwerp University Hospital
  • Italia
      • Modena, Italia, 41124
        • Modena University Hospital
  • Puola
      • Gdansk, Puola, 80-214
        • Uniwersyteckie Centrum Kliniczne
      • Lublin, Puola, 20-090
        • Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im.
      • Poznan, Puola, 61-848
        • Oddział Onkologii Klinicznej, Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego UM w Poznaniu
    • Biala Podlaska
      • Biała Podlaska, Biala Podlaska, Puola, 21-500
        • Wojewodzki Szpital Specjalietyczny
  • Saksa
      • Berlin, Saksa, 10117
        • Charité - Universitätsmedizin Berlin
  • Suomi
    • Pirkanmaa
      • Tampere, Pirkanmaa, Suomi, 33520
        • Tampere University Hospital
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Edinburgh, Yhdistynyt kuningaskunta, EH4 2XR
        • Edinburgh Cancer Centre, Western General Hospital
      • Leeds, Yhdistynyt kuningaskunta, LS9 7TF
        • St James Hospital
    • Kent
      • Gillingham, Kent, Yhdistynyt kuningaskunta, ME7 5NY
        • Medway NHS Foundation Trust
    • Nottingham
      • Nottingham, Nottingham, Yhdistynyt kuningaskunta, NG5 1PB
        • Nottingham University Hospitals
    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, Yhdistynyt kuningaskunta, G12 0YN
        • Beatson West of Scotland Cancer Centre
    • Somerset
      • Taunton, Somerset, Yhdistynyt kuningaskunta, TA1 5DA
        • Somerset NHS Foundation Trust
    • Wales
      • Swansea, Wales, Yhdistynyt kuningaskunta, SA2 8QA
        • Cancer Institute Singleton Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake
  2. Ikä 18 vuotta tai vanhempi
  3. Potilaat, joilla on histologisesti tai sytologisesti vahvistettu rintasyöpä. Potilaat, joilla on paikallisesti uusiutuva tai metastaattinen sairaus
  4. Potilaat, joilla on HR-positiivisia, HER-negatiivisia kasvaimia tai kolminkertaisesti negatiivisia kasvaimia
  5. Aiemmissa kemoterapioissa (neo-, adjuvantti- tai metastaattisissa olosuhteissa) on täytynyt sisältää taksaania ja antrasykliiniä, ellei antrasykliinihoitoa ole aiheellista.
  6. Enintään kolme (3) aikaisempaa kemoterapiaa metastaattisissa olosuhteissa minkä tahansa aikaisemman endokriinisen hoitolinjan lisäksi
  7. Mitattavissa oleva sairaus
  8. ECOG:n suorituskykytila ​​≤ 1
  9. Ixabepilone DRP:llä - pisteet > 67 %

  10. Asianmukaiset olosuhteet, joista käy ilmi seuraavat kliiniset laboratorioarvot:

    1. Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1,5 x 109/l
    2. Hemoglobiini > 6,2 mmol/l
    3. Verihiutaleet ≥ 100 x 109 /l
    4. Alaniiniaminotransferaasi (ALT) ja aspartaattiaminotransferaasi (AST) ≤ 2,5 x ULN
    5. Seerumin bilirubiini ≤ 1,0 ULN
    6. Alkalinen fosfataasi ≤ 2,5 x ULN tai ≤ 5 x ULN, jos dokumentoituja maksa-/luumetastaaseja. Kreatiniini ≤ 1,5 ULN
    7. Veren urea normaalirajoissa
  11. Koska iksabepiloni saattaa häiritä sytokromi P450 3A4 -aktiivisuutta, potilaat suljettiin pois seuraavien lääkkeiden saamisesta tutkimukseen ilmoittautumisen yhteydessä ja tutkimukseen osallistumisen aikana: amiodaroni, klaritromysiini, erytromysiini, flukonatsoli, itrakonatsoli, ketokonatsoli, indinaviri ja ritonaviiri, ritonaviiri
  12. Hedelmällisessä iässä ja iässä olevien naisten on oltava valmiita käyttämään tehokasta ehkäisyä tutkimuksen aikana ja vähintään 90 päivään asti viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen. Miespotilaiden tai miespotilaiden, joilla on hedelmällisessä iässä ja potentiaalisesti naispuolinen kumppani, on oltava valmis käyttämään tehokasta ehkäisyä tutkimuksen aikana ja vähintään 90 päivään asti viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen. Erittäin tehokkaat ehkäisymenetelmät määritellään sellaisiksi, jotka johtavat alhaiseen epäonnistumisprosenttiin (eli alle 1 % vuodessa), kun niitä käytetään johdonmukaisesti ja oikein, kuten kohdunsisäiset laitteet tai hormonaalinen ehkäisy (oraaliset ehkäisytabletit, implantit, depotlaastarit, emättimen renkaat). tai pitkävaikutteiset injektiot)

Poissulkemiskriteerit:

  1. HER2-positiivinen kasvain
  2. Samanaikainen kemoterapia, sädehoito, hormonihoito tai muu tutkimuslääke paitsi sairauteen liittymättömät tilat (esim. diabeteksen insuliini) tutkimusjakson aikana
  3. Potilaat, joilla on intrakraniaalinen sairaus
  4. Muu pahanlaatuinen kasvain, paitsi parantavasti hoidettu ei-melanooma-ihosyöpä tai kohdunkaulan karsinooma in situ 5 vuoden sisällä ennen tutkimukseen tuloa
  5. Mikä tahansa aktiivinen infektio, joka vaatii parenteraalista tai oraalista antibioottihoitoa.
  6. Potilaat, joilla on asteen 2, diabeteksen asteen 1 tai korkeampi neuropatia
  7. Kliinisesti merkittävä (esim. aktiivinen) sydän- ja verisuonisairaudet:
  8. Aivohalvaus ≤ 6 kuukauden sisällä ennen päivää 1
  9. Ohimenevä iskeeminen kiinnitys (TIA) ≤ 6 kuukauden sisällä ennen päivää 1
  10. Sydäninfarkti ≤ 6 kuukauden sisällä ennen päivää 1
  11. Epästabiili angina
  12. New York Hart Associationin (NYHA) luokka II tai suurempi sydämen vajaatoiminta (CHF)
  13. Vakava sydämen rytmihäiriö, joka vaatii lääkitystä
  14. Muut lääkkeet tai sairaudet, mukaan lukien leikkaus, jotka tutkijan mielestä turvallisuussyistä estävät tutkimukseen osallistumisen tai häiritsevät tutkimustulosten tulkintaa.
  15. Vaatii välitöntä palliatiivista hoitoa, mukaan lukien leikkaus ja/tai sädehoito
  16. Naispotilaat, jotka ovat raskaana tai imettävät (raskaustesti positiivisella tuloksella ennen tutkimukseen pääsyä)
  17. Tunnetut aiemmat vakavat yliherkkyysreaktiot polyoksietyloitua risiiniöljyä (Cremophor EL) sisältäville aineille
  18. Tunnettu yliherkkyys fluoripyrimidiineille;
  19. Tunnettu tai epäilty dihydropyrimidiinidehydrogenaasin (DPD) puutos;
  20. Potilaat eivät saa jatkaa hoitoa seuraavilla vahvoilla CYP3A4:n estäjillä:

ketokonatsoli, itrakonatsoli, ritonaviiri, amprenaviiri, indinaviiri, nelfinaviiri, delavirdiini ja vorikonatsoli. Nämä hoidot tulee lopettaa 72 tuntia ennen tutkimuslääkehoidon aloittamista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Iksabepiloni
Ixabepilone 40 mg/m2 annetaan 3 tunnin laskimonsisäisenä infuusiona päivänä 1 3 viikon syklissä
Lääke: Iksabepiloni-injektio
Ixabepilone 40 mg/m2 annetaan 3 tunnin laskimonsisäisenä infuusiona päivänä 1 3 viikon syklissä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen hyötyaste (CBR)
Aikaikkuna: Alkutasosta 24 viikkoon
Arvioida ixabepilonin kliinistä hyötyä käyttämällä kasvainmittauksia (esim. CT tai MRI jne.). Käsiteltävän ryhmän ja historiallisen kontrolliryhmän välillä suoritetaan yksisuuntaiset CBR-vertailut, ja toistetaan ER-statuksen määrittelemille alaryhmille.
Alkutasosta 24 viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Edistymätön elossaolo (PFS)
Aikaikkuna: 1 vuosi
PFS määritellään ajanjaksona osallistumisesta eteenpäin menevään sairauteen (PD) RECIST v 1.0:n mukaan tai mihin tahansa syyhyn kuolemaan
1 vuosi
Kokonaisselossaolo (OS)
Aikaikkuna: 1 vuosi
OS määritellään ajaksi sisällytyksestä kuolemaan
1 vuosi
Kokonaisvastausaste (ORR) määriteltynä CR + PR
Aikaikkuna: 1 vuosi
Objektiiivinen vasteaste (ORR), joka määritellään täydelliseksi vasteeksi (CR) + osittaiseksi vasteeksi (PR) RECIST v 1.0 -kriteerien mukaisesti
1 vuosi
NCI-CTCAE v.5.0 -mittarin mukaan mitattujen hoitoon liittyvien haittatapahtumien esiintymistiheys
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kuvaus ixabepilonein aiheuttaman myrkyllisyyden laajuudesta, kestosta ja palautuvuudesta kohde-elimissä perustuen Adverse Events -tapahtumien yleisterminologiaan (NCI-CTCAE v.5.0)
1 vuosi
Kliininen hyötyaste (CBR) - Tuore biopsia vs arkisto
Aikaikkuna: 1 vuosi
Arvioi ennusteen eroa arkisto- ja tuorebiopsian välillä samalta potilaalta (prosentuaalinen yhteensopivuus binäärisessä ennustuksessa sekä ensi- ja toissijaisten päätepisteiden ero arkisto- ja tuorebiopsioiden välillä)
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Allarity Therapeutics

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 8. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 10. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 12. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • AL-2001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia