cTACE Plus sintilimabi leikkaukseen kelpaamattomalle keskivaiheen HCC:lle yli seitsemän kriteerin kanssa
Vaiheen II koe cTACE Plus sintilimabilla leikkaukseen kelpaamattoman keskivaiheen HCC:n hoitoon jopa seitsemän kriteerin ylittävillä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zheng Wang
- Puhelinnumero: 64041990
- Sähköposti: wang.zheng@zs-hospital.sh.cn
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200032
- Zhongshan hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥20 ja ≤75 vuotta vanha
- Kliinisesti diagnosoitu tai patologisesti vahvistettu pitkälle edennyt hepatosellulaarinen syöpä. (Fibrolamellat ja sekamaksasolu-/kolangiokarsinoomaalatyypit eivät sisälly)
- CNLC-vaihe IIa/IIb tai BCLC-vaihe B, ei kelpaa resektioon tai paikalliseen ablaatioon, yli seitsemän kriteeriä (maksasolukarsinoomat, joissa seitsemän on suurimman kasvaimen koon [cm] ja kasvainten lukumäärän summa)
- Vasta diagnosoitu tai uusiutunut yli puoli vuotta radikaalin leikkauksen jälkeen
- Ei aikaisempaa TACE-hoitoa,
- Child-Pugh A, ECOG PS: 0-1
- Kroonisesta HBV-infektiosta kärsivien potilaiden HBV DNA -viruskuorman tulee olla < 500 IU/ml seulonnassa. Lisäksi heidän on saatava viruslääkitystä alueellisten hoitosuositusten mukaisesti ennen tutkimushoidon aloittamista.
- Vähintään yksi mitattavissa oleva sairauskohta modifioiduilla RECIST- (mRECIST) ja RECICL-kriteereillä spiraali-TT-skannauksella tai MRI:llä.
- Elinajanodote vähintään 3 kuukautta.
- Riittävä verenkuva, maksaentsyymit ja munuaisten toiminta: Hemoglobiini ≥ 8,5 g/dl, absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥ 1500/l, verihiutaleet ≥ 70 x 103/l; Kokonaisbilirubiini ≤ 3x normaalin yläraja; aspartaattiaminotransferaasi (SGOT), alaniiniaminotransferaasi (SGPT) ≤ 5 x normaalin yläraja (ULN); Kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) ≤1,25; albumiini ≥ 31 g/dl; Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 x laitoksen ULN tai kreatiniinipuhdistuma (CrCl) ≥ 30 ml/min (jos käytetään Cockcroft-Gault-kaavaa)
- Potilaat ovat halukkaita ja pystyvät noudattamaan protokollaa tutkimuksen ajan, mukaan lukien hoidon, ehkäisytoimenpiteiden noudattamisen, aikataulun mukaiset käynnit ja tutkimukset, mukaan lukien seuranta.
- Normaali T3 ja T4. (T3- ja T4-arvot, jotka ovat hallinnassa normaalilla hoidon avulla, ovat myös kelvollisia.)
- Naispotilailla, joilla on lisääntymispotentiaalia, on oltava negatiivinen virtsan tai seerumin raskaustesti 7 päivän kuluessa ennen tutkimuksen aloittamista.
Poissulkemiskriteerit:
- Diffuusi HCC tai verisuoniinvaasio tai maksan ulkopuolinen leviäminen.
- Potilaalla on ollut muita pahanlaatuisia kasvaimia viimeisen 3 vuoden aikana tai samaan aikaan (paitsi parantunut ihotyvisolusyöpä ja kohdunkaulan karsinooma in situ).
- Tiedossa oleva maksa-enkefalopatia 6 kuukauden sisällä
- Tunnettu sydänsairaus 12 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
- Kliinisesti merkittävä hemoptysis tai tuumoriverenvuoto mistä tahansa syystä 2 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
- Vakavat parantumattomat haavat, haavaumat tai murtumat
- Aiempi systeeminen syövän vastainen hoito.
- Aikaisempi TACE-hoito.
- kärsit korkeasta verenpaineesta, eikä sitä voida hyvin hallinnassa verenpainelääkkeillä (systolinen verenpaine ≥140 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥90 mmHg)
- Mikä tahansa aktiivinen autoimmuunisairaus tai autoimmuunisairaus.
- Suuri leikkaus 4 viikon sisällä tutkimushoidon aloittamisesta TAI henkilöt, jotka eivät ole toipuneet suuren leikkauksen vaikutuksista.
- Historiallinen allogeeninen kudos/kiinteä elinsiirto.
- Virtsan rutiinikoe osoitti virtsan proteiinia ≥ ++ ja vahvisti 24 tunnin virtsan proteiinipitoisuuden > 1,0 g.
- Aiempi hoito anti-ohjelmoidulla solukuoleman proteiinilla 1 (anti-PD-1), anti-PD-L1:llä, anti-ohjelmoidulla solukuoleman ligandilla 2 (anti-PD-L2), anti-CD137:llä (4-1BB-ligandi, tuumorinekroositekijäreseptorien (TNFR) perheen jäsen) tai anti-sytotoksiseen T-lymfosyyttiin liittyvä antigeeni-4 (anti-CTLA-4) -vasta-aine (mukaan lukien ipilimumabi tai mikä tahansa muu vasta-aine tai lääke, joka kohdistuu spesifisesti T-soluihin stimulaatio- tai tarkistuspistereitit).
- Naispotilaat, jotka ovat raskaana, imettävät.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: TACE+Sintilimabi
|
Sintilimabi (200 mg ivdrip D1 Q3W)
TACE suoritetaan kliinisen tarpeen mukaan, kahden TACE:n välinen aika on vähintään 4 viikkoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etenemisvapaa eloonjäämisaika (mPFS) (mRECIST)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Etenemisvapaa eloonjäämisaika (mPFS) määritellään päivämääräksi ensimmäisestä TACE:sta ensimmäiseen dokumentoituun taudin etenemispäivään mRECISTin arvioituna tai kuolemana.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Kokonaiseloonjääminen (OS) ilmoittautumisen jälkeen määritellään ensimmäiseksi TACE:ksi, joka kuolee mistä tahansa syystä.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on haittatapahtumia
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE V5.0:n arvioituna
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) RECIST 1.1:n ja mRECISTin mukaan
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Objektiivinen vastenopeus mRECISTin ja RECIST 1.1:n mukaan HCC:lle
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Etenemisvapaa eloonjäämisaika (mPFS) (RECICL)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Etenemisvapaa eloonjäämisaika (mPFS) määritellään ensimmäiseksi TACE:ksi ensimmäiseen dokumentoituun taudin etenemispäivään RECICLin arvioituna tai kuolemantapauksena sen mukaan, kumpi tulee aikaisemmin.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Aika etenemiseen (TTP)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Time to Progression (TTP) määritellään ajaksi ensimmäisestä TACE:sta ensimmäiseen dokumentoituun kasvaimen etenemispäivään edellä olevan määritelmän mukaisesti.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- B2020-178R
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .