Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

cTACE Plus sintilimabi leikkaukseen kelpaamattomalle keskivaiheen HCC:lle yli seitsemän kriteerin kanssa

tiistai 21. toukokuuta 2024 päivittänyt: zheng wang, Fudan University

Vaiheen II koe cTACE Plus sintilimabilla leikkaukseen kelpaamattoman keskivaiheen HCC:n hoitoon jopa seitsemän kriteerin ylittävillä

Tässä tutkimuksessa arvioidaan sintilimabin ja transkatetrivaltimon kemoembolisaation (TACE) tehoa ja turvallisuutta osallistujilla, joilla on keskivaiheen ei-leikkauksellinen hepatosellulaarinen karsinooma yli seitsemän kriteerin kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200032
        • Zhongshan hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä ≥20 ja ≤75 vuotta vanha
  2. Kliinisesti diagnosoitu tai patologisesti vahvistettu pitkälle edennyt hepatosellulaarinen syöpä. (Fibrolamellat ja sekamaksasolu-/kolangiokarsinoomaalatyypit eivät sisälly)
  3. CNLC-vaihe IIa/IIb tai BCLC-vaihe B, ei kelpaa resektioon tai paikalliseen ablaatioon, yli seitsemän kriteeriä (maksasolukarsinoomat, joissa seitsemän on suurimman kasvaimen koon [cm] ja kasvainten lukumäärän summa)
  4. Vasta diagnosoitu tai uusiutunut yli puoli vuotta radikaalin leikkauksen jälkeen
  5. Ei aikaisempaa TACE-hoitoa,
  6. Child-Pugh A, ECOG PS: 0-1
  7. Kroonisesta HBV-infektiosta kärsivien potilaiden HBV DNA -viruskuorman tulee olla < 500 IU/ml seulonnassa. Lisäksi heidän on saatava viruslääkitystä alueellisten hoitosuositusten mukaisesti ennen tutkimushoidon aloittamista.
  8. Vähintään yksi mitattavissa oleva sairauskohta modifioiduilla RECIST- (mRECIST) ja RECICL-kriteereillä spiraali-TT-skannauksella tai MRI:llä.
  9. Elinajanodote vähintään 3 kuukautta.
  10. Riittävä verenkuva, maksaentsyymit ja munuaisten toiminta: Hemoglobiini ≥ 8,5 g/dl, absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥ 1500/l, verihiutaleet ≥ 70 x 103/l; Kokonaisbilirubiini ≤ 3x normaalin yläraja; aspartaattiaminotransferaasi (SGOT), alaniiniaminotransferaasi (SGPT) ≤ 5 x normaalin yläraja (ULN); Kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) ≤1,25; albumiini ≥ 31 g/dl; Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 x laitoksen ULN tai kreatiniinipuhdistuma (CrCl) ≥ 30 ml/min (jos käytetään Cockcroft-Gault-kaavaa)
  11. Potilaat ovat halukkaita ja pystyvät noudattamaan protokollaa tutkimuksen ajan, mukaan lukien hoidon, ehkäisytoimenpiteiden noudattamisen, aikataulun mukaiset käynnit ja tutkimukset, mukaan lukien seuranta.
  12. Normaali T3 ja T4. (T3- ja T4-arvot, jotka ovat hallinnassa normaalilla hoidon avulla, ovat myös kelvollisia.)
  13. Naispotilailla, joilla on lisääntymispotentiaalia, on oltava negatiivinen virtsan tai seerumin raskaustesti 7 päivän kuluessa ennen tutkimuksen aloittamista.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Diffuusi HCC tai verisuoniinvaasio tai maksan ulkopuolinen leviäminen.
  2. Potilaalla on ollut muita pahanlaatuisia kasvaimia viimeisen 3 vuoden aikana tai samaan aikaan (paitsi parantunut ihotyvisolusyöpä ja kohdunkaulan karsinooma in situ).
  3. Tiedossa oleva maksa-enkefalopatia 6 kuukauden sisällä
  4. Tunnettu sydänsairaus 12 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
  5. Kliinisesti merkittävä hemoptysis tai tuumoriverenvuoto mistä tahansa syystä 2 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
  6. Vakavat parantumattomat haavat, haavaumat tai murtumat
  7. Aiempi systeeminen syövän vastainen hoito.
  8. Aikaisempi TACE-hoito.
  9. kärsit korkeasta verenpaineesta, eikä sitä voida hyvin hallinnassa verenpainelääkkeillä (systolinen verenpaine ≥140 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥90 mmHg)
  10. Mikä tahansa aktiivinen autoimmuunisairaus tai autoimmuunisairaus.
  11. Suuri leikkaus 4 viikon sisällä tutkimushoidon aloittamisesta TAI henkilöt, jotka eivät ole toipuneet suuren leikkauksen vaikutuksista.
  12. Historiallinen allogeeninen kudos/kiinteä elinsiirto.
  13. Virtsan rutiinikoe osoitti virtsan proteiinia ≥ ++ ja vahvisti 24 tunnin virtsan proteiinipitoisuuden > 1,0 g.
  14. Aiempi hoito anti-ohjelmoidulla solukuoleman proteiinilla 1 (anti-PD-1), anti-PD-L1:llä, anti-ohjelmoidulla solukuoleman ligandilla 2 (anti-PD-L2), anti-CD137:llä (4-1BB-ligandi, tuumorinekroositekijäreseptorien (TNFR) perheen jäsen) tai anti-sytotoksiseen T-lymfosyyttiin liittyvä antigeeni-4 (anti-CTLA-4) -vasta-aine (mukaan lukien ipilimumabi tai mikä tahansa muu vasta-aine tai lääke, joka kohdistuu spesifisesti T-soluihin stimulaatio- tai tarkistuspistereitit).
  15. Naispotilaat, jotka ovat raskaana, imettävät.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: TACE+Sintilimabi
Sintilimabi (200 mg ivdrip D1 Q3W)
TACE suoritetaan kliinisen tarpeen mukaan, kahden TACE:n välinen aika on vähintään 4 viikkoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etenemisvapaa eloonjäämisaika (mPFS) (mRECIST)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
Etenemisvapaa eloonjäämisaika (mPFS) määritellään päivämääräksi ensimmäisestä TACE:sta ensimmäiseen dokumentoituun taudin etenemispäivään mRECISTin arvioituna tai kuolemana.
Jopa noin 24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
Kokonaiseloonjääminen (OS) ilmoittautumisen jälkeen määritellään ensimmäiseksi TACE:ksi, joka kuolee mistä tahansa syystä.
Jopa noin 24 kuukautta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on haittatapahtumia
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE V5.0:n arvioituna
Jopa noin 24 kuukautta
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) RECIST 1.1:n ja mRECISTin mukaan
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
Objektiivinen vastenopeus mRECISTin ja RECIST 1.1:n mukaan HCC:lle
Jopa noin 24 kuukautta
Etenemisvapaa eloonjäämisaika (mPFS) (RECICL)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
Etenemisvapaa eloonjäämisaika (mPFS) määritellään ensimmäiseksi TACE:ksi ensimmäiseen dokumentoituun taudin etenemispäivään RECICLin arvioituna tai kuolemantapauksena sen mukaan, kumpi tulee aikaisemmin.
Jopa noin 24 kuukautta
Aika etenemiseen (TTP)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
Time to Progression (TTP) määritellään ajaksi ensimmäisestä TACE:sta ensimmäiseen dokumentoituun kasvaimen etenemispäivään edellä olevan määritelmän mukaisesti.
Jopa noin 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B2020-178R

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .