Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus REL-1017:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi vakavan masennushäiriön (MDD) lisähoitona (RELIANCE-II)

maanantai 15. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Levomecor Inc.

Vaihe 3, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus REL-1017:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi vakavan masennushäiriön lisähoitona (RELIANCE-II-tutkimus)

Tämä on avohoito, 2-haarainen, vaiheen 3, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan kerran päivässä (QD) annettavan REL-1017:n tehoa ja turvallisuutta vakavan masennushäiriön lisähoitona. Tutkimukseen osallistujat jatkavat nykyisen masennuslääkehoitonsa ottamista tutkimuslääkkeen tai lumelääkkeen lisäksi koko hoitojakson ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
236

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Homewood, Alabama, Yhdysvallat, 35209
        • Relmada Site
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Yhdysvallat, 85226
        • Relmada Site
      • Chandler, Arizona, Yhdysvallat, 85286
        • Relmada Site
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85016
        • Relmada Site
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85704
        • Relmada Site
    • Arkansas
      • Bryant, Arkansas, Yhdysvallat, 72022
        • Relmada Site
    • California
      • Anaheim, California, Yhdysvallat, 92805
        • Relmada Site
      • Bellflower, California, Yhdysvallat, 90706
        • Relmada Site
      • Encino, California, Yhdysvallat, 91316
        • Relmada Site
      • Lafayette, California, Yhdysvallat, 94549
        • Relmada Site
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90015
        • Relmada Site
      • Newport Beach, California, Yhdysvallat, 92660
        • Relmada Site
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92868
        • Relmada Site
      • Redlands, California, Yhdysvallat, 92374
        • Relmada Site
      • Santa Ana, California, Yhdysvallat, 92705
        • Relmada Site
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Relmada Site
      • Temecula, California, Yhdysvallat, 92591
        • Relmada Site
      • Upland, California, Yhdysvallat, 91786
        • Relmada Site
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80209
        • Relmada Site
    • Florida
      • Brandon, Florida, Yhdysvallat, 33511
        • Relmada Site
      • Hialeah, Florida, Yhdysvallat, 33015
        • Relmada Site
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32256
        • Relmada Site
      • Maitland, Florida, Yhdysvallat, 32751
        • Relmada Site
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33133
        • Relmada Site
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33174
        • Relmada Site
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33122
        • Relmada Site
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33125
        • Relmada Site
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • Relmada Site
      • Miami Springs, Florida, Yhdysvallat, 33166
        • Relmada Site
      • Okeechobee, Florida, Yhdysvallat, 34972
        • Relmada Site
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33607
        • Relmada Site
      • West Palm Beach, Florida, Yhdysvallat, 33407
        • Relmada Site
    • Georgia
      • Savannah, Georgia, Yhdysvallat, 31406
        • Relmada Site
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Yhdysvallat, 83704
        • Relmada Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60634
        • Relmada Site
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Relmada Site
      • Elgin, Illinois, Yhdysvallat, 60123
        • Relmada Site
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Yhdysvallat, 66210
        • Relmada Site
    • Louisiana
      • Marrero, Louisiana, Yhdysvallat, 70072
        • Relmada Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21208
        • Relmada Site
      • Bel Air, Maryland, Yhdysvallat, 21015
        • Relmada Site
      • Gaithersburg, Maryland, Yhdysvallat, 20877
        • Relmada Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02131
        • Relmada Site
    • Michigan
      • Bloomfield Hills, Michigan, Yhdysvallat, 48302
        • Relmada Site
    • Minnesota
      • Mankato, Minnesota, Yhdysvallat, 56001
        • Relmada Site
    • Missouri
      • Weldon Spring, Missouri, Yhdysvallat, 63304
        • Relmada Site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89121
        • Relmada Site
    • New Jersey
      • Toms River, New Jersey, Yhdysvallat, 08755
        • Relmada Site
    • New York
      • Cedarhurst, New York, Yhdysvallat, 11516
        • Relmada Site
    • North Carolina
      • Monroe, North Carolina, Yhdysvallat, 28112
        • Relmada Site
    • Ohio
      • Beachwood, Ohio, Yhdysvallat, 44122
        • Relmada Site
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45215
        • Relmada Site
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45219
        • Relmada Site
      • Westlake, Ohio, Yhdysvallat, 44145
        • Relmada Site
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Relmada Site
      • State College, Pennsylvania, Yhdysvallat, 16801
        • Relmada Site
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38119
        • Relmada Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78737
        • Relmada Site
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78759
        • Relmada Site
      • Beaumont, Texas, Yhdysvallat, 77702
        • Relmada Site
      • Bellaire, Texas, Yhdysvallat, 77401
        • Relmada Site
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75243
        • Relmada Site
      • Friendswood, Texas, Yhdysvallat, 77546
        • Relmada Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77081
        • Relmada Site
      • Sherman, Texas, Yhdysvallat, 75092
        • Relmada Site
      • Wichita Falls, Texas, Yhdysvallat, 76309
        • Relmada Site
    • Utah
      • Draper, Utah, Yhdysvallat, 84020
        • Relmada Site
    • Vermont
      • Rutland, Vermont, Yhdysvallat, 05701
        • Relmada Site
    • Virginia
      • Portsmouth, Virginia, Yhdysvallat, 23703
        • Relmada Site
    • Washington
      • Everett, Washington, Yhdysvallat, 98201
        • Relmada Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset 18-65 vuotta mukaan lukien.
  • Diagnosoitu vakavaksi masennushäiriöksi (MDD) MDD:n DSM-5:n (SCID-5) strukturoidun kliinisen haastattelun perusteella.
  • Nykyinen vakava masennusjakso.
  • Hoidettu hyväksytyllä, vakaalla ensilinjan masennuslääkehoidolla, jolla ei ole riittävä vaste 1-3 voimassa olevaan masennuslääkehoitoon

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa nykyinen ja ensisijainen psykiatrinen häiriö, lukuun ottamatta vakavaa masennusta.
  • Vaikea alkoholin tai päihteiden käytön häiriö.
  • Aiempi kaksisuuntainen mielialahäiriö I ja II, psykoosi ja/tai mania.
  • Akuutti tai krooninen tila, joka tutkijan mielestä rajoittaisi potilaan kykyä suorittaa tämä kliininen tutkimus tai osallistua siihen.
  • Aiemmin osallistunut ketamiini-, esketamiini-, dekstrometorfaani- tai muuhun NMDAR-antagonistitutkimukseen tai saanut esketamiinia milloin tahansa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Plasebo
Kaksoissokkohoitojakson (28 päivää) aikana osallistujat ottavat 1 tabletti lumelääkettä suun kautta päivässä jatkuvan masennuslääkkeen (ADT) lisäksi.
Lääke: Plasebo
Placebo tabletti
Kokeellinen: REL-1017 25 mg
Kaksoissokkohoitojakson (28 päivää) aikana osallistujat ottavat 1 tabletin REL-1017 25 mg suun kautta päivässä jatkuvan masennuslääkkeen (ADT) lisäksi.
Lääke: REL-1017
Tabletti REL-1017
Muut nimet:
  • Esmetadoni

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change From Baseline to Day 28 in MADRS Total Score
Aikaikkuna: Baseline and Day 28
Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) Total Score. The MADRS is a clinician-rated scale that assesses the severity of depressive symptoms. The total score is calculated as the sum of 10 items, each scored from 0 to 6, resulting in a total score range of 0 to 60. Lower scores indicate less severe depressive symptoms and a better outcome, whereas higher scores indicate more severe depressive symptoms and a worse outcome. The outcome measure reports the change in MADRS total score from Baseline to Day 28. Change was calculated as Day 28 score minus Baseline score.
Baseline and Day 28

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change From Baseline to Day 7 in MADRS Total Score
Aikaikkuna: Day 7
Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) Total Score. The MADRS is a clinician-rated scale that assesses the severity of depressive symptoms. The total score is calculated as the sum of 10 items, each scored from 0 to 6, resulting in a total score range of 0 to 60. Lower scores indicate less severe depressive symptoms and a better outcome, whereas higher scores indicate more severe depressive symptoms and a worse outcome. The outcome measure reports the change in MADRS total score from Baseline to Day 7. Change was calculated as Day 7 score minus Baseline score.
Day 7
Change From Baseline to Day 28 in Clinical Global Impression-Severity (CGI-S) Score
Aikaikkuna: Day 28
Clinical Global Impression-Severity (CGI-S) is a clinician-rated assessment of illness severity. Scores range from 1 (normal, not at all ill) to 7 (among the most extremely ill patients). Lower scores indicate less severe illness and a better outcome, whereas higher scores indicate more severe illness and a worse outcome. The outcome measure reports the change in CGI-S score from Baseline to Day 28. Change was calculated as Day 28 score minus Baseline score
Day 28
MADRS10 Remission Rate at Day 28
Aikaikkuna: Day 28
Remission was defined as a Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) Total Score ≤10 at Day 28. The MADRS total score ranges from 0 to 60, with lower scores indicating less severe depressive symptoms and a better outcome.
Day 28
MADRS10 Response Rate at Day 28
Aikaikkuna: Day 28
Response was defined as a ≥50% reduction from Baseline in Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) Total Score. The MADRS total score ranges from 0 to 60, with lower scores indicating less severe depressive symptoms and a better outcome.
Day 28

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Levomecor Inc.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Paul Greene, PhD, Relmada Therapeutics

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 14. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 19. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 19. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 22. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • REL-1017-302

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia