Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Multimodaalisen aivoterveystoimenpiteen tehokkuus vanhemmille afroamerikkalaisille (SHARP)

torstai 2. tammikuuta 2025 päivittänyt: Raina Croff, Oregon Health and Science University

Teknologiaan perustuvan multimodaalisen aivoterveyden intervention tehokkuus iäkkäille afrikkalaisamerikkalaisille: SHARP-tutkimus

Tämä tutkimus testaa 65-vuotiaille ja sitä vanhemmille kognitiivisesti terveille ja lievästi kognitiivisesti vammaisille afroamerikkalaisille multimodaalisen toimenpiteen (kävely, sosiaalinen osallistuminen ja muisteleminen) toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja tehokkuutta, mukaan lukien puettavien digitaalisten biomarkkerien käyttö.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kognitiivisesti terveet ja lievästi kognitiivisesti vammaiset osallistujat osallistuvat 16 viikon kolmikantakävelyyn naapuruston avulla ryhmätablettilaitteella päästäkseen esiohjelmoituihin 1 mailin reiteihin. GPS:n (Global Positioning System) laukaisemat historialliset kuvat paikallisesta mustien kulttuurista ja historiasta reitin varrella herättävät keskustelullisia muistoja Portlandista, Oregonin historiallisesti mustien kaupunginosista. Digitaalinen biomarkkeritekniikka (jatkuvasti käytetty aktigraafikello ja huomaamaton patjan alla oleva unitunnistin) ja viikoittaiset verkkokyselyt tutkimus-Chromebookin kautta arvioivat toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä, tehokkuutta ja terveysvaikutuksia. Osallistujien palautteen saamiseksi käytetään ajoittaisia ​​keskusteluja ja sisäänkirjautumisia osallistujien kanssa sekä havaintoistuntoja.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
13

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Patrice Fuller, BS
  • Puhelinnumero: 503-505-4670
  • Sähköposti: fullerp@ohsu.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
        • Oregon Health & Science University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 110 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Itsensä tunnistava afroamerikkalainen,
  2. Ikä > 65 vuotta vanha
  3. oleskellut tai oleskellut yli 10 vuotta Portlandin historiallisesti mustien naapurustossa (tuttuaksesi tämän alueen muistimerkit),
  4. Pystyy liikkumaan itsenäisesti.

  5. Täyttää kognitiiviset kriteerit

    1. Osallistujat, joilla on MCI (Mild Cognitive Impairment) täyttävät NIA-Alzheimer's Associationin työryhmän määrittelemien kriteerien mukaiset kriteerit.
    2. Osallistujien, joilla ei ole kognitiivista vajaatoimintaa, Montrealin kognitiivisen arvioinnin (MoCA) pistemäärä on > 24 (eikä täytä MCI-kriteerejä). Osallistujien kognitiivisten toimintojen tulisi antaa heille mahdollisuus päästä kävelylle ja sieltä pois itsenäisesti tai vähäisellä avusta.
  6. Kognitiivinen toiminto mahdollistaa itsenäisen (tai vähän avustetun) matkustamisen kävelypaikoille ja sieltä pois
  7. Kotona toimiva luotettava laajakaistainternet (viikoittaisia ​​verkkotutkimuksia varten).
  8. Kyky lukea, puhua ja ymmärtää englantia

Poissulkemiskriteerit:

  1. Itseraportoitu tai kliinisesti diagnosoitu dementia
  2. Merkittävä keskushermoston sairaus
  3. Vaikeasti masentunut (CES-D-pisteet > 16), merkitsevästi oireinen psykiatrinen häiriö
  4. Pitkälle edennyt sydän- ja verisuonisairaus, joka vaikeuttaa kävelyä, mukaan lukien aiempi sydämen vajaatoiminta
  5. Epästabiili insuliinista riippuvainen diabetes mellitus, sai diagnoosin tyypin 1 diabetes, aloitti insuliinin viimeisen 3 kuukauden aikana, joutui sairaalaan hypoglykemian vuoksi viimeisen 6 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kognitiiviset terveet osallistujat
Osallistujat ovat 65-vuotiaita tai vanhempia mustia/afrikkalaisia ​​amerikkalaisia ​​aikuisia, jotka ovat kognitiivisesti terveitä Montrealin kognitiivisen arvioinnin pistemäärän, joka on 24 tai korkeampi, mukaan. Osallistujat käyttävät jatkuvasti aktigrafikelloa aktiivisuustason arvioimiseksi. Päivittäinen nukkumiskäyttäytyminen tallennetaan patjan alla olevaan unitunnistimeen. Osallistujista kerätään jopa 8 viikon perustiedot ennen toimenpiteen kävelykomponentin aloittamista. Perustiedonkeruujakson jälkeen osallistujat jatkoivat aktigraafikellon käyttämistä ja jatkoivat nukkumista unitunnistimella ja kävelemistä 4–16 viikkoa kolmikkonsa kanssa. Triadit kävelevät 1 mailin pituisia reittejä kolme kertaa viikossa samalla kun he osallistuvat digitaaliseen arkistoon tallennettuun kuvakehotteeseen perustuvaan keskusteluun. Kävelyreittejä ja GPS-linkeisiä muistokehotteita (historiallisia kuvia ja kysymyksiä) pääsee käsiksi SHARP Walking -sovelluksen kautta ryhmä Android-tabletin kautta.
Käyttäytyminen: Kävelevä keskusteleva muisto
Kolmikkokävely kehotetun keskustelun muiston kera
Muut nimet:
  • SHARP: Historian jakaminen aktiivisen muistelun ja valokuvakuvien avulla
Ei väliintuloa: Yhteisön sidosryhmien haastateltavat
Osallistujat ovat 55-vuotiaita ja sitä vanhempia mustia/afrikkalaisia ​​amerikkalaisia ​​aikuisia, joita haastatellaan yksilöllisesti tarjotakseen laadukasta tietoa tärkeimmistä historiallisista maamerkeistä ja tapahtumista, jotka voidaan sisällyttää tuleviin Oaklandin alueen kävelyreitteihin; Tämän ei-interventioryhmän osallistujat eivät osallistu muuhun opintotoimintaan kuin laadulliseen haastatteluun.
Kokeellinen: Lievästi kognitiivisesti heikentyneet (MCI) osallistujat
Osallistujat ovat 65-vuotiaita tai sitä vanhempia mustia/afrikkalaisia ​​amerikkalaisia ​​aikuisia, joilla on lievästi kognitiivinen vajaatoiminta Montrealin kognitiivisen arvioinnin peruspistemäärän mukaan alle 24. Osallistujat käyttävät jatkuvasti aktigrafikelloa aktiivisuustason arvioimiseksi. Päivittäinen nukkumiskäyttäytyminen tallennetaan patjan alla olevaan unitunnistimeen. Osallistujista kerätään jopa 8 viikon perustiedot ennen toimenpiteen kävelykomponentin aloittamista. Perustiedonkeruujakson jälkeen osallistujat jatkoivat aktigraafikellon käyttämistä ja jatkoivat nukkumista unitunnistimella ja kävelemistä 4–16 viikkoa kolmikkonsa kanssa. Triadit kävelevät 1 mailin pituisia reittejä kolme kertaa viikossa samalla kun he osallistuvat digitaaliseen arkistoon tallennettuun kuvakehotteeseen perustuvaan keskusteluun. Kävelyreittejä ja GPS-linkeisiä muistokehotteita (historiallisia kuvia ja kysymyksiä) pääsee käsiksi SHARP Walking -sovelluksen kautta ryhmä Android-tabletin kautta.
Käyttäytyminen: Kävelevä keskusteleva muisto
Kolmikkokävely kehotetun keskustelun muiston kera
Muut nimet:
  • SHARP: Historian jakaminen aktiivisen muistelun ja valokuvakuvien avulla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Actigraphy Watchin tallentamat päivittäiset keskimääräiset askeleet
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Päivittäiset askeleet tallennetaan jatkuvasti käytettävään aktiviteettikelloon (Withings), joka mittaa 24 tunnin aktiivisuutta (bruttomotorinen aktiivisuus).
24 viikkoa
Emfit QS -unitunnistimen tallentama päivittäinen keskimääräinen uniaika
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Emfit QS patjan alla oleva unitunnistin mittasi uni-herätysjaksoja 24 tunnin aikana.
24 viikkoa
Viikoittainen terveyspäivityskyselyn vastausaika
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Osallistujat suorittivat lyhyen terveyspäivityskyselyn joka viikko kotitietokoneella tai puhelimella. Vastausaika (aika, joka kului jokaiselta osallistujalta kyselyn täyttämiseen) kirjattiin sekunteina.
24 viikkoa
Pittsburghin unen laatuindeksi
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) on itsearvioitava kyselylomake, jossa arvioidaan unen laatua ja unihäiriöitä yhden kuukauden ajanjaksolla. PQSI koostuu 19 kyselystä, yhdistelmästä avoimia kysymyksiä ja Likert-tyyppisiä asteikkoja, jotka pisteytetään 0:sta (ei vaikeutta) 3:een (vakava vaikeus), ja se sisältää 7 unikomponenttia: subjektiivinen unen laatu, unilatenssi, unen kesto, tavallinen unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkityksen käyttö ja päiväsaikaan toimintahäiriöt. Yleinen pistemäärä lasketaan kunkin seitsemän komponentin pisteiden summasta. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-21, korkeampi pistemäärä tarkoittaa akuutimpia unihäiriöitä.
24 viikkoa
Viikoittainen kyselyn valmistumisaste
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Terveet ja lievästi kognitiivisesti heikentyneet osallistujat suorittivat viikoittaisen online-terveyspäivityskyselyn ja saivat viikoittain muistutuksia sen suorittamisesta. Tutkimuksen valmistumisasteet ja valmistumisajat tutkimuksen keston aikana ovat toinen kognitiivisen muutoksen mitta.
24 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Oregon Health and Science University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of California, Davis
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)
Oregon Clinical and Translational Research Institute

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Raina Croff, PhD, Oregon Health and Science University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 21. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 26. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 2. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • STUDY00022363
  • KL2TR002370 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäiset osallistujatiedot, jotka ovat tässä artikkelissa raportoitujen tulosten taustalla, tunnistamisen poistamisen jälkeen (teksti, taulukot, kuvat ja liitteet).

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia