Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varianssin vaikutus virheenkorjaukseen kytkennän aikana (aivovauriot)

keskiviikko 17. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Peter Feys, Hasselt University

Varianssien vaikutuksen ymmärtäminen ennustavan koodauksen tarkkuuteen käveltäessä musiikkiin ja metronomeihin henkilöillä, joilla on pikkuaivovaurioita

Tämä tutkimus on tapauskontrollitutkimus, jossa on mukana henkilöitä, joilla on pikkuaivovaurioita ja terveitä verrokkeja. Tutkimus sisältää 1 kuvailevan ja 3 kokeellista istuntoa. Kuvaavassa istunnossa kerätään osallistujan kliiniset motoriset ja kognitiiviset toiminnot. Ensimmäisessä kokeellisessa istunnossa osallistujan lyöntihavainto- ja synkronointikykyjä tutkitaan sormen napautuksen paradigman puitteissa. Seuraavissa kokeellisissa istunnoissa tutkitaan osallistujien synkronointikykyjä kävelyparadigmojen, musiikin ja metronomien, jakso- ja vaihekuulomanipulaatioiden avulla. Jälkimmäisillä twp-istunnoilla kerätään synkronoinnin tulosmittausten lisäksi myös seuraavat tiedot: aivotoiminta EEG-tallenteiden avulla, tila-ajalliset kävelyparametrit, havaittu väsymys, havaittu motivaatio ja havaittu kävelynopeus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
80

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Lodelinsart, Belgia, 6042
        • Rekrytointi
        • Hôpital Civil Marie Curie
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mario Manto, prof. dr.
          • Puhelinnumero: +32 11 26 93 71
          • Sähköposti: mmanto@ulb.ac.be
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Mario Manto, prof. dr.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • pikkuaivojen vaurioiden diagnoosi
  • kävelynopeus 0,8-1,2 m/s, kyky kävellä 6 minuuttia yhtäjaksoisesti (kepit ja rollaattorit ovat sallittuja)

Poissulkemiskriteerit:

  • kognitiivinen häiriö, joka estää ymmärtämästä
  • ohjeet,
  • voittaa amusian,
  • kuurous,
  • raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Terveet kontrollit
Muut: Synkronointikyvyt
Tutkimus sisältää 1 kuvailevan ja 3 kokeellista istuntoa. Kuvaavassa istunnossa kerätään osallistujan kliiniset motoriset ja kognitiiviset toiminnot. Ensimmäisessä kokeellisessa istunnossa osallistujan lyöntihavainto- ja synkronointikykyjä tutkitaan sormen napautuksen paradigman puitteissa. Seuraavissa kokeellisissa istunnoissa tutkitaan osallistujien synkronointikykyjä kävelyparadigmojen, musiikin ja metronomien, jakso- ja vaihekuulomanipulaatioiden avulla.
Kokeellinen: henkilöt, joilla on pikkuaivovaurioita
Muut: Synkronointikyvyt
Tutkimus sisältää 1 kuvailevan ja 3 kokeellista istuntoa. Kuvaavassa istunnossa kerätään osallistujan kliiniset motoriset ja kognitiiviset toiminnot. Ensimmäisessä kokeellisessa istunnossa osallistujan lyöntihavainto- ja synkronointikykyjä tutkitaan sormen napautuksen paradigman puitteissa. Seuraavissa kokeellisissa istunnoissa tutkitaan osallistujien synkronointikykyjä kävelyparadigmojen, musiikin ja metronomien, jakso- ja vaihekuulomanipulaatioiden avulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selän taivuttajien, polven ojentajalihasten ja lonkkakoukuttajien motriciteettiindeksi
Aikaikkuna: perusviiva
Lihas heikkous
perusviiva
Muokattu Aschowrth-asteikko Hamstrings, Tricepts Surae, Quadricepts
Aikaikkuna: perusviiva
Spastisuus
perusviiva
Muokattu väsymisvaikutusasteikko
Aikaikkuna: perusviiva
väsymyksen vaikutus
perusviiva
Havaitseva tempo ja rytmiarvioinnit
Aikaikkuna: viikko 1
subjektiivisia viitteitä siitä, mitä osallistujat kuulevat termeillä
viikko 1
Asynkronisuus
Aikaikkuna: viikko 1
ajoitusero tapin ja sykkeen välillä
viikko 1
64-kanavainen EEG-mittaus
Aikaikkuna: viikko 1
kulkeutumisen hermokorrelaatit
viikko 1
Tuloksena oleva vektorin pituus
Aikaikkuna: viikko 2
synkronoinnin johdonmukaisuus
viikko 2
Tuloksena oleva vektorin pituus
Aikaikkuna: viikko 3
synkronoinnin johdonmukaisuus
viikko 3
Suhteellinen vaihekulma
Aikaikkuna: viikko 2
ajan asynkronisuus synkronointitarkkuuden kvantifioimiseksi (asteina ja millisekunteina)
viikko 2
Suhteellinen vaihekulma
Aikaikkuna: viikko 3
ajan asynkronisuus synkronointitarkkuuden kvantifioimiseksi (asteina ja millisekunteina)
viikko 3
Asteikko ataksian arviointiin ja luokitukseen
Aikaikkuna: perusviiva
ataksia
perusviiva
Dynaaminen kävelyindeksi
Aikaikkuna: perusviiva
dynaaminen tasapaino
perusviiva
Aika kuluu ja mene -testi
Aikaikkuna: perusviiva
Saldo
perusviiva
6 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: perusviiva
kävelykuvio ja kestävyys
perusviiva
pikkuaivojen affektiivisen oireyhtymän testi
Aikaikkuna: perusviiva
kognitiivinen testi
perusviiva
Toimintokohtainen tasapainoluottamusasteikko
Aikaikkuna: perusviiva
Tasapainoluottamuksen luokitus päivittäisen elämän toimintojen suorittamisessa
perusviiva
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko
Aikaikkuna: perusviiva
määrittää ahdistuksen ja masennuksen tasot
perusviiva
Kahden tehtävän kyselylomake
Aikaikkuna: perusviiva
ongelmia, joita henkilöllä on suorittaessaan kaksinkertaista tehtävää päivittäisen toiminnan aikana
perusviiva
Tuloksena oleva vektorin pituus
Aikaikkuna: viikko 1
synkronoinnin johdonmukaisuus
viikko 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cadencce
Aikaikkuna: viikko 2
askelmäärä minuutissa
viikko 2
Cadencce
Aikaikkuna: viikko 3
askelmäärä minuutissa
viikko 3
Askelpituus
Aikaikkuna: viikko 2
peräkkäisten askelten välinen etäisyys (cm)
viikko 2
Askelpituus
Aikaikkuna: viikko 3
peräkkäisten askelten välinen etäisyys (cm)
viikko 3
Nopeus
Aikaikkuna: viikko 2
askelnopeus (m/s)
viikko 2
Nopeus
Aikaikkuna: viikko 3
askelnopeus (m/s)
viikko 3
Kaksinkertainen tuki
Aikaikkuna: viikko 2
aika, jonka molemmat jalat ovat kosketuksissa lattiaan (ms)
viikko 2
Kaksinkertainen tuki
Aikaikkuna: viikko 3
aika, jonka molemmat jalat ovat kosketuksissa lattiaan (ms)
viikko 3
Tunnettu kognitiivinen ja fyysinen väsymys
Aikaikkuna: viikko 2
Visuaalista analogista asteikkoa käytetään, ja osallistujia pyydetään arvioimaan kokemansa kognitiivinen ja fyysinen väsymys ennen ja jälkeen jokaisen kokeellisen kävelytilanteen.
viikko 2
Tunnettu kognitiivinen ja fyysinen väsymys
Aikaikkuna: viikko 3
Visuaalista analogista asteikkoa käytetään, ja osallistujia pyydetään arvioimaan kokemansa kognitiivinen ja fyysinen väsymys ennen ja jälkeen jokaisen kokeellisen kävelytilanteen.
viikko 3
Koettu motivaatio
Aikaikkuna: viikko 2
Likertin asteikkoa käytetään, ja osallistujia pyydetään arvioimaan kokemansa kävelymotivaatio jokaisen kokeellisen kävelytilan jälkeen.
viikko 2
Koettu motivaatio
Aikaikkuna: viikko 3
Likertin asteikkoa käytetään, ja osallistujia pyydetään arvioimaan kokemansa kävelymotivaatio jokaisen kokeellisen kävelytilan jälkeen.
viikko 3
Havaittu kävelynopeus
Aikaikkuna: viikko 2
Likertin asteikkoa käytetään, ja osallistujia pyydetään arvioimaan havaittu kävelynopeus suhteessa tavanomaiseen kävelyyn jokaisen kokeellisen kävelyolosuhteiden jälkeen.
viikko 2
Havaittu kävelynopeus
Aikaikkuna: viikko 3
Likertin asteikkoa käytetään, ja osallistujia pyydetään arvioimaan havaittu kävelynopeus suhteessa tavanomaiseen kävelyyn jokaisen kokeellisen kävelyolosuhteiden jälkeen.
viikko 3
64-kanavainen EEG-mittaus (suoritetaan vain 4 PwMS:ssä ja HC:ssä)
Aikaikkuna: viikko 2
Kuljetuksen hermokorrelaatit
viikko 2
64-kanavainen EEG-mittaus (suoritetaan vain 4 PwMS:ssä ja HC:ssä)
Aikaikkuna: viikko 3
Kuljetuksen hermokorrelaatit
viikko 3

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hasselt University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
CHU de Charleroi
Erasme hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Peter Feys, prof. dr., Hasselt University
  • Opintojen puheenjohtaja: Lousin Moumdjian, dr., Hasselt University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 29. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 11. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 11. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 14. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 18. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CL-Music-001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia