Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus PF-06882961:n farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä arvioimiseksi kiinalaisilla aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

tiistai 18. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Pfizer

8 VIIKKO, SATUNNAISTUETTU, KAKSOISKOKKO, SPONSORIAVOIN, PLACEBO-OHJATTU VAIHE 1 -TUTKIMUS, jolla arvioitiin PF-06882961 2961:n CHARMAKOKINETIIKKA, FARMAKODYNAMIIKKA, TURVALLISUUS JA SIEDETTÄVYYS

Tämä on 1. vaiheen satunnaistettu, kaksoissokkoutettu (sponsori avoin), lumekontrolloitu tutkimus aikuisilla kiinalaisilla T2DM-potilailla, jotka saavat metformiinia verensokerin taustalääkityksenä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina, 100089
        • Peking University Third Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on T2DM ja jotka saavat metformiinimonoterapiaa ainoana verensokeria alentavana hoitona
  • HbA1c suurempi tai yhtä suuri kuin 7 % ja pienempi tai yhtä suuri kuin 10,5 %
  • Kokonaispaino > 50 kg (110 lb) BMI:n ollessa 22,5–45,4 kg/m^2

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa sairaus, joka saattaa vaikuttaa lääkkeen imeytymiseen
  • Tyypin 1 diabetes mellituksen tai diabeteksen sekundaaristen muotojen diagnoosi
  • Aiemmin sydäninfarkti, epästabiili angina pectoris, valtimoiden revaskularisaatio, aivohalvaus, sydämen vajaatoiminta tai ohimenevä iskeeminen kohtaus 6 kuukauden sisällä seulonnasta
  • Kaikki pahanlaatuiset kasvaimet, joita ei pidetä parantuneena
  • MTC:n tai MEN2:n henkilökohtainen tai perheen historia tai osallistujat, joilla epäillään MTC:tä
  • Akuutti haimatulehdus tai krooninen haimatulehdus
  • Akuutti sappirakon sairaus
  • Anamneesissa HIV, hepatiitti B, hepatiitti C tai kuppa tai niiden positiiviset testit
  • Selässä makaavan verenpaine on suurempi tai yhtä suuri kuin 160 mmHg (systolinen) tai suurempi tai yhtä suuri kuin 100 mmHg (diastolinen)
  • Kliinisesti merkitykselliset EKG-poikkeamat
  • Positiivinen virtsan huumetesti
  • Kliinisesti merkitykselliset laboratoriotestien poikkeamat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Plasebo
Lääke: Plasebo
3 vastaavaa lumetablettia kahdesti päivässä (BID) lukuun ottamatta päivää 1 (QD)
Kokeellinen: PF-06882961
Osallistujat titrataan 6 viikkoon asti 8 viikon annostusajasta halutun 120 mg:n annostason saavuttamiseksi.
Lääke: PF-06882961
Osallistujille annetaan aktiivisia annoksia ottamalla 3 tablettia kahdesti päivässä (BID) 8 viikon ajan päivää 1 (QD) lukuun ottamatta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PF-06882961:n 10 mg:n kerta-annoksen pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue ajankohdasta 0–24 tuntia (AUC24) päivänä 1
Aikaikkuna: Ennen annosta, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 24 tuntia annoksen ottamisen jälkeen päivänä 1
AUC24 on plasman pitoisuus-aikaprofiilin alla oleva alue hetkestä nollasta 24 tuntiin. Sponsori ei pitänyt suunniteltua analyysiä luotettavana.
Ennen annosta, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 24 tuntia annoksen ottamisen jälkeen päivänä 1
PF-06882961 10 mg:n kerta-annoksen suurin havaittu pitoisuus (Cmax) päivänä 1
Aikaikkuna: Ennen annosta, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 24 tuntia annoksen ottamisen jälkeen päivänä 1
Cmax on suurin havaittu plasmapitoisuus 24 tunnin aikana. Sponsori ei pitänyt suunniteltua analyysiä luotettavana.
Ennen annosta, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 24 tuntia annoksen ottamisen jälkeen päivänä 1
PF-06882961:n AUC24 osallistujilla, jotka saivat 40 mg BID, 80 mg BID ja 120 mg BID PF-06882961
Aikaikkuna: Ennen annosta, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 24 tuntia annoksen ottamisen jälkeen päivänä 21 (40 mg BID), 35 (80 mg kahdesti vuorokaudessa) ja 56 (120 mg kahdesti vuorokaudessa)
AUC24 mitattiin päivänä 21, 35 ja 56 annoksella 40 mg BID, 80 mg BID ja 120 mg BID, tässä järjestyksessä. Sponsori ei pitänyt suunniteltua analyysiä luotettavana.
Ennen annosta, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 24 tuntia annoksen ottamisen jälkeen päivänä 21 (40 mg BID), 35 (80 mg kahdesti vuorokaudessa) ja 56 (120 mg kahdesti vuorokaudessa)
PF-06882961:n suurin havaittu pitoisuus, vakaa tila (Cmax,ss) osallistujilla, jotka saivat 40 mg BID, 80 mg BID ja 120 mg BID PF-06882961
Aikaikkuna: Ennen annosta, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 24 tuntia annoksen ottamisen jälkeen päivänä 21 (40 mg BID), 35 (80 mg kahdesti vuorokaudessa) ja 56 (120 mg kahdesti vuorokaudessa)
Cmax,ss mitattiin päivänä 21, 35 ja 56 annoksella 40 mg BID, 80 mg BID ja 120 mg BID. Sponsori ei pitänyt suunniteltua analyysiä luotettavana.
Ennen annosta, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 24 tuntia annoksen ottamisen jälkeen päivänä 21 (40 mg BID), 35 (80 mg kahdesti vuorokaudessa) ja 56 (120 mg kahdesti vuorokaudessa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joilla on kliinisesti merkittävä muutos perustasosta elintoimintojen suhteen
Aikaikkuna: Lähtötaso jopa 14 päivää viimeisen annoksen jälkeen (päivä 70)
Selässä oleva verenpaine ja pulssi mitattiin osallistujan käsivarren tukemana sydämen tasolla ja kirjattiin lähimpään mmHg:n tarkkuuteen noin 5 minuutin levon jälkeen. Maksimiabsoluuttiset arvot ja maksimimuutokset lähtötasosta aikasovitetusta lähtötasosta arvioitiin tutkijan luona. harkintavaltaa.
Lähtötaso jopa 14 päivää viimeisen annoksen jälkeen (päivä 70)
Osallistujien määrä, joilla on epänormaali elektrokardiogrammi (EKG)
Aikaikkuna: Lähtötaso jopa 14 päivää viimeisen annoksen jälkeen (päivä 70)
Tavalliset 12-kytkentäiset EKG:t, joissa käytettiin raajan johtoja, kerättiin EKG-laitteella, joka laski automaattisesti sykkeen ja mittaa PR-, QT- ja QT-välin sykekorjattuina (QTc) ja QRS-kompleksina.
Lähtötaso jopa 14 päivää viimeisen annoksen jälkeen (päivä 70)
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä hoitoon liittyviä haittatapahtumia (AE)
Aikaikkuna: Lähtötaso jopa 35 päivää viimeisen annoksen jälkeen (päivä 91)
AE oli mikä tahansa epäsuotuisa lääketieteellinen tapahtuma potilaalla tai kliinisen tutkimuksen osallistujalla, joka liittyy ajallisesti tutkimusinterventioon riippumatta siitä, katsottiinko sen liittyväksi tutkimusinterventioon vai ei. Vakavaksi haittatapahtumaksi määriteltiin mikä tahansa ei-toivottu lääketieteellinen tapahtuma, joka millä tahansa annoksella:johti kuolemaan;oli hengenvaarallinen;vaati sairaalahoidon tai olemassa olevan sairaalahoidon pidentämisen;johti jatkuvaan vammaisuuteen/työkyvyttömyyteen; oli synnynnäinen poikkeavuus/sikiövaurio; tai muut vakavat tilanteet, kuten tärkeät lääketieteelliset tapahtumat. Tutkijan piti käyttää kliinistä harkintaa arvioidakseen tutkimustuotteen ja kunkin haittavaikutuksen välistä mahdollista suhdetta hoitoon liittyvän haittavaikutuksen määrittämiseksi.
Lähtötaso jopa 35 päivää viimeisen annoksen jälkeen (päivä 91)
Niiden osallistujien määrä, joilla on laboratoriopoikkeavuuksia
Aikaikkuna: Lähtötaso jopa 14 päivää viimeisen annoksen jälkeen (päivä 70)
Laboratoriokokeista (mukaan lukien hematologiset, kliiniset kemialliset ja virtsaanalyysitestit) raportoitiin ja poikkeavuus määritettiin tutkijan harkinnan mukaan.
Lähtötaso jopa 14 päivää viimeisen annoksen jälkeen (päivä 70)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Pfizer

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 7. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 17. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 17. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 12. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 12. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 17. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 1. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 18. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • C3421028

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Pfizer tarjoaa pääsyn yksittäisiin osallistujien tietoihin ja niihin liittyviin tutkimusasiakirjoihin (esim. protokolla, tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP), kliininen tutkimusraportti (CSR)) pätevien tutkijoiden pyynnöstä ja tietyin kriteerein, ehdoin ja poikkeuksin. Lisätietoja Pfizerin tietojen jakamiskriteereistä ja käyttöoikeuden pyytämisprosessista on osoitteessa https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia